وصف:

حمض البوريك عبارة عن بلورات عديمة اللون على شكل رقائق أو مسحوق بلوري أبيض، دهني قليلاً عند اللمس، عديم الرائحة. في الطبيعة، يتواجد حمض البوريك الحر على شكل معدن الساسولين، في الينابيع الساخنة والمياه المعدنية.

حمض البوريك مخصص للصناعات الكيماوية وإنتاج الزجاج والسيراميك وغيرها من الصناعات. حمض البوريك هو مصدر لأكسيد البورون في العديد من الصناعات الزجاجية، بما في ذلك زجاج البورسليكات غرض خاصوالألياف الزجاجية العازلة والنسيجية. في العملية التكنولوجية لإنتاج الزجاج لأغراض خاصة، يعزز حمض البوريك ذوبان الشحنة، ويقلل من لزوجة الذوبان، ويمنع إزالة التزجيج، مما يؤدي إلى زيادة القوة والمقاومة للتأثيرات الميكانيكية والكيميائية والحرارية للزجاج. المنتج النهائي. في إنتاج الألياف الزجاجية والنسيج الزجاجي، يعزز استخدام حمض البوريك عملية تكوين الألياف، مما يؤدي إلى تقوية الألياف الزجاجية، والمقاومة الكيميائية، وتحسين خصائص عزل الحرارة والصوت.

اعتمادًا على التطبيق، يتوفر حمض البوريك في ثلاث درجات - أ، ب، ج.

• حمض البوريك الفني الصف أتستخدم للمكثفات كهربائيا
• حمض البوريك الفني العلامة التجارية بتستخدم لصهر الزجاج والتصدير وأغراض خاصة أخرى
• حمض البوريك الفني درجة بتستخدم لأغراض فنية.

طَرد:

يتم تعبئة حمض البوريك في أكياس ورقية أو بلاستيكية من خمس طبقات. الوزن الصافي للأكياس من 25 إلى 50 كجم. بالاتفاق مع المستهلك، يمكن شحن حمض البوريك في حاويات ناعمة متخصصة من نوع MKR-1.0S.

يتم تخزين حمض البوريك في مستودع مغلق في عبوة الشركة المصنعة السليمة. لا يسمح بالتخزين مع المنتجات الغذائية. مدة الصلاحية المضمونة هي 5 سنوات من تاريخ الصنع.

طَرد:

يتم تعبئة حمض البوريك تركيا في أكياس بولي إيثيلين بوزن 25 كجم على المنصات.

يتم تخزين حمض البوريك التركي في مستودع مغلق. مدة الصلاحية المضمونة هي سنة واحدة من تاريخ الصنع.

مواصلات:
عند نقله في السيارات الجاهزة أو حركة المرور المختلطة، يتم تعبئة حمض البوريك المخصص للتخزين طويل الأجل في أكياس ورقية من خمس طبقات من ماركة NM مع بطانة من البولي إيثيلين.

احتياطات السلامة:
عند العمل مع حمض البوريك، يجب مراعاة القواعد الأساسية التالية:

• ابدأ العمل بملابس خاصة فقط
• تأكد من استخدام أجهزة التنفس لحماية جهازك التنفسي
• مراقبة التشغيل المستمر لوحدات التهوية وضيق المعدات والاتصالات
• مراعاة قواعد النظافة الشخصية.

(طبعة منقحة، تعديل رقم 1، 2، 3).

2 أ. متطلبات السلامة

2. قواعد القبول

D- مانيتول (مانيتول) وفقًا للمواصفة TU 6-09-5484؛

هيدروكسيد الصوديوم (هيدروكسيد الصوديوم) وفقًا لـ GOST 4328، محاليل التركيز مع(NaOH) = 1 مول/دم3، 0.5 مول/دم3، 0.2 مول/دم3 و0.1 مول/دم3، محضرة وفقًا لـ GOST 25794.1؛

محلول السكر المقلوب المحضر وفقًا لـ GOST 4517 ؛

الكحول الإيثيلي (الإيثانول) المصحح تقنيًا وفقًا لـ GOST 18300 من أعلى درجة ؛

الفينول فثالين (المؤشر) ، محلول بكسر كتلة 1٪ في الإيثانول ، محضر وفقًا لـ GOST 4919.1 ؛

قارورة Kn-2-250-24/29 TS وفقًا لـ GOST 25336؛

الإيثانول (كحول إيثيلي مصحح تقنيًا وفقًا لـ GOST 18300 من أعلى درجة) ؛

أكواب بلاتينية 115-2، 117-2، 118-2 حسب GOST 6365.

(طبعة منقحة، تعديل رقم 3).

بوتقة التصفية TF POR10 أو TF POR16 وفقًا لـ GOST 25336؛

يعتبر الدواء مطابقًا لمتطلبات هذه المواصفة القياسية إذا كانت كتلة الفوسفات لا تتجاوز 0.009 مجم.

يُسمح بإكمال التحديد بصريًا.

إذا كان هناك خلاف في تقييم الجزء الكتلي من الفوسفات، يتم استكمال التحديد ضوئيًا.

يُسمح بتحديد لون الموليبدينوم الأزرق وفقًا لقسم GOST 10671.6. 1.

يعتبر الدواء مطابقًا لمتطلبات هذه المواصفة القياسية إذا كانت كتلة الحديد لا تتجاوز 0.002 مجم.

يُسمح بإكمال التعريف بصريًا.

(طبعة منقحة، تعديل رقم 3).

(طبعة منقحة، تعديل رقم 1، 2).

يتم تحضير محلول هيدروكسيد الصوديوم، الذي لا يحتوي على كربونات، وفقًا لـ GOST 4517، ويتم تحضير المحلول بكسر كتلة بنسبة 30٪ عن طريق التخفيف المناسب؛

يتم تخزين الحل في حاوية بلاستيكية.

يتم تحضير محلول يحتوي على Mg وفقًا لـ GOST 4212 ؛

تيتانيوم أصفر، محلول بكتلة 0.05%، محضر طازجًا؛

قارورة Kn-2-100-22 THS وفقًا لـ GOST 25336؛

يعتبر الدواء مطابقًا لمتطلبات هذه المواصفة القياسية إذا كان لون ورق البروم-زئبق من المحلول الذي تم تحليله ليس أكثر كثافة من لون ورق البروم-زئبق من محلول تم إعداده في وقت واحد مع الاختبار ويحتوي على نفس الحجم: 0.0005 ملغمثل ، 20 سم3 من محلول حامض الكبريتيك، 0.5 سم3 من محلول ثاني كلوريد القصدير و 5 جم من الزنك.

يُسمح بتنفيذ التحديد في وسط حمض الهيدروكلوريك.

في حالة عدم الاتفاق في تقييم الجزء الكتلي من الزرنيخ، يتم إجراء التحليل في بيئة حمض الكبريتيك.

3.13 . تحديد نسبة الكتلة من المعادن الثقيلة

يتم تنفيذ التحديد وفقًا لـ GOST 17319 باستخدام طريقة الثيواسيتاميد. تم الانتهاء من التحليل بصريا. في هذه الحالة، يتم وضع 2.00 جم من الدواء في كوب بلاتيني، ويضاف 25 سم 3 من الإيثانول (كحول تقني مصحح إيثيلي GOST 18300، درجة ممتازة) ويتم إذابة الدواء عن طريق التسخين بلطف على موقد كهربائي والتحريك باستخدام الزجاج قضيب. يتم تبخير المحلول على موقد كهربائي مغطى بطبقة من الأسبستوس (درجة غليان ثلاثي إيثيل بورات 120 درجة مئوية). ويتم إذابة المادة المتبقية في 15 سم 3 من الإيثانول ويتم تبخيرها مرة أخرى تحت نفس الظروف. يضاف مرة أخرى 15 سم 3 من الإيثانول إلى البقايا ويتبخر مرة أخرى (إذا لزم الأمر، يتم تكرار العلاج بالكحول حتى يتبخر حمض البوريك بالكامل). أضف إلى البقايا 1 سم 3 من حمض الأسيتيك بكسر كتلة 30٪ (GOST 61)، وقم بتغطية الكوب بالزجاج وسخنه لمدة 5 - 7 دقائق في حمام مائي مغلي.

ينقل المحلول مع 20 سم3 ماء إلى دورق مخروطي سعته 50 سم3، ويضاف محلول هيدروكسيد الصوديوم 4 سم3 بكسر كتلي 20% مع التحريك، ومن ثم يتم القياس وفقاً لذلك. إلى GOST 17319 دون إضافة محلول هيدروكسيد الصوديوم.

يعتبر الدواء مطابقًا لمتطلبات هذه المواصفة إذا كان لون محلول الاختبار الذي تمت ملاحظته بعد 10 دقائق ليس أكثر كثافة من لون المحلول المحضر في وقت واحد مع محلول الاختبار والذي يحتوي على نفس الحجم: 0.006 مجم رصاص.، 1 سم 3 محلول حمض الأسيتيك بكسر كتلي 30٪، 4 سم 3 محلول هيدروكسيد الصوديوم بكسر كتلي 20٪، 1 سم 3 محلول طرطرات صوديوم البوتاسيوم و 1 سم 3 محلول ثيوأسيتاميد.

إذا لزم الأمر، يتم إدخال تصحيح في نتيجة التحليل لمحتوى المعادن الثقيلة في حجم الإيثانول المستهلك للتحلل، والذي تحدده تجربة التحكم في البقايا بعد التبخر.

3.12 , 3.13. (طبعة منقحة، تعديل رقم 1، 2، 3).

4. التعبئة والتغليف ووضع العلامات والنقل والتخزين

4.1 . يتم تعبئة الدواء ووضع علامة عليه وفقًا لـغوست 3885 مع وجود علامة الخطر على حاوية النقل حسب