La esquizofrenia es una enfermedad del siglo XXI. Científicos de todos los países “luchan” por esta enfermedad, tratando de identificar sus verdaderas causas, mecanismos de aparición y patrones de desarrollo. De vez en cuando, el mundo médico se ve asaltado por sensaciones que después de un tiempo se convierten en teorías.

Una de esas teorías es que se transmite de generación en generación. Resulta que aquellos padres que tuvieron pacientes esquizofrénicos en primer grado de parentesco están legítimamente preocupados por sus hijos.

¿La esquizofrenia se transmite de generación en generación o es simplemente otra idea sensacionalista? Para responder a esta pregunta, primero es necesario comprender las causas de esta misteriosa y peligrosa enfermedad.

Razones

Observemos de inmediato que aún no se han identificado las verdaderas razones.

Los científicos identifican una serie de factores que tienen un impacto directo en la aparición y desarrollo de la esquizofrenia, sistematizados en varias teorías:

• Teoría del origen genético. Esta teoría convence de la especificidad hereditaria de la esquizofrenia. Como prueba, los partidarios de esta teoría citan ejemplos de familias y asentamientos enteros que padecen esquizofrenia. Esta teoría es refutada por hechos sobre la enfermedad de personas que no tenían esquizofrenia en su familia.
• Teoría de la influencia de los productos producidos por las glándulas endocrinas.. En particular, esta teoría se refiere a la dopamina, que provoca delirios y diversos tipos de alucinaciones. Prueba de esta teoría es la identificación de niveles elevados de dopamina en pacientes con esquizofrenia durante la remisión. Sin embargo, la dopamina en sí no afecta las emociones de una persona y, en la esquizofrenia, las emociones se ven afectadas principalmente. Esto significa que la dopamina no tiene un efecto directo sobre la aparición de la enfermedad.
• Teoría de la psicofisiología.. Esta teoría también se llama constitucional. Ella sostiene que la aparición de la esquizofrenia depende de las características de la fisiología y la psique de una persona. Ciertas proporciones provocan la aparición de esquizofrenia.
• teoría neurogénica. Los defensores de esta teoría ven las causas de la esquizofrenia en el desajuste de las acciones de los dos hemisferios: derecho e izquierdo.
• Teoría del psicoanálisis. Esta teoría identifica como las principales razones de la educación de una persona, o más bien, la falta de relaciones emocionales cálidas entre padres e hijos. Los partidarios de la teoría psicoanalítica ven otra razón en las reacciones extremadamente opuestas de los adultos ante acciones iguales o similares de los niños.
• La teoría de la mala ecología.. Esta teoría considera que la principal causa de la esquizofrenia es la influencia de la ecología sobre el feto durante el embarazo. La influencia nociva de una mala ecología en el feto de un niño es un hecho indiscutible, pero no siempre causa esquizofrenia.
• Teoría de la evolución. Esta teoría apunta a las peculiaridades de la evolución de la humanidad en su conjunto. Un aumento de la inteligencia no deja huella en las funciones cerebrales y las características mentales. Es el aumento de la inteligencia lo que causa la esquizofrenia. Como prueba, los partidarios de esta teoría citan casos de genialidad en pacientes con esquizofrenia. La historia conoce los hechos del diagnóstico de esta enfermedad durante la vida o después de la muerte (mediante el análisis de descripciones de comportamiento) en muchas personas famosas.

Ninguna de estas teorías es cien por ciento correcta. Junto a los hechos que las prueban, hay una serie de ejemplos que refutan las teorías.

La inclusión de la herencia en esta lista nos hace pensar en las características de la transmisión de esta enfermedad de generación en generación. Si hay evidencia de transmisión hereditaria de la enfermedad, ¿quizás exista un gen de la esquizofrenia?

Una hipótesis ampliamente conocida es que la esquizofrenia afecta al 1% de la población mundial. Esta cifra sugiere que de cada 100 personas que nos rodean, una definitivamente tiene esquizofrenia. Ninguna persona es inmune a esta enfermedad, pero el riesgo de enfermarse es mayor para aquellos cuyas familias han tenido casos de esta enfermedad.

La medicina no niega el carácter hereditario de la esquizofrenia y advierte que la probabilidad de desarrollar esta enfermedad aumenta hasta un 10% si familiares de primer grado han tenido casos de esquizofrenia. El riesgo cae al 6% si los primos hermanos tienen antecedentes de esquizofrenia. Y aumenta al 40% si tu gemelo idéntico es esquizofrénico.

Por desagradables que sean estas cifras, no debemos olvidar que absolutamente cualquier persona tiene un 1% de posibilidades de enfermarse.

Todos los ejemplos anteriores de herencia peligrosa se reducen al hecho de que no se hereda la enfermedad en sí, sino el riesgo de contraerla. Las características de los procesos cerebrales que tienden a causar división se heredan. Es esta división emocional-personal la que se llama esquizofrenia.

Aún no se ha demostrado la existencia del gen de la esquizofrenia. Sin embargo, se han identificado varios genes que pueden influir en la aparición de la esquizofrenia. La probabilidad de esquizofrenia no se puede predecir a nivel genético. Pero una serie de indicadores de la combinación de genes pueden determinar la susceptibilidad a esta enfermedad.

Cuando se combinan con factores ambientales adversos, ciertos genes pueden causar daños a nivel cerebral.

Esto significa que el riesgo de enfermedad depende no sólo de la estructura genética, sino también de factores ambientales:

• lesiones, que afectan especialmente al cerebro y al sistema nervioso;
• enfermedades virales;
• infecciones por hongos del sistema nervioso central;
• la influencia de la ecología en el desarrollo fetal durante el embarazo;
• nutrición inadecuada de una mujer embarazada;
• los efectos de las drogas en el feto en desarrollo de un niño;
• intoxicación durante el embarazo;
• factores psicotraumáticos.

Tenga en cuenta que estos factores tienen un efecto perjudicial sobre el desarrollo humano, causando una serie de complicaciones y problemas de salud, que pueden incluir la esquizofrenia. Sin embargo, para la aparición de la esquizofrenia propiamente dicha se necesitan mecanismos desencadenantes.

Dichos mecanismos podrían ser:

• : drogas, alcohol;
• estrés;
• psicotrauma;
• condiciones ambientales desfavorables.

Los mecanismos desencadenantes pueden aparecer a cualquier edad de una persona, por lo que la esquizofrenia también puede aparecer por primera vez a cualquier edad: desde la niñez (generalmente preescolar) hasta la jubilación.

Para comprender cuán grande es el riesgo de desarrollar esquizofrenia, es necesario prestar atención a la edad de aparición de la enfermedad en los familiares de una persona. Muy a menudo, los períodos de los primeros signos de la enfermedad son cercanos en todos los familiares que padecen esta enfermedad.

Esta afirmación es bastante común. Por lo general, esta teoría asusta a la generación media, que confía en su propia salud, pero teme por sus hijos.

Las clínicas psiquiátricas suelen ser visitadas por familias que observan "rarezas" en sus hijos y las asocian con manifestaciones similares en uno de sus padres. Cuando se enfrentan a problemas en la primera línea de parentesco (madre o padre), las personas sospechan de todo el entorno, especialmente de sus hijos.

Por un lado, estos temores están justificados y favorecen la identificación temprana de la enfermedad. Por otro lado, la espera constante a que aparezcan signos de enfermedad hace que la propia existencia del niño sea insoportable, lo que tarde o temprano puede convertirse en un desencadenante.

Quizás por esta razón, la esquizofrenia se observa con mayor frecuencia en los nietos de personas enfermas. La expectativa de enfermedad provoca la enfermedad misma.

Además, existen una serie de factores indirectos asociados a la herencia que pueden provocar la enfermedad:

1. La tendencia al consumo se hereda y los propios surfactantes son el mecanismo desencadenante de la esquizofrenia.
2. Entre los mecanismos desencadenantes, la prioridad es el estrés, o más bien la tendencia a vivirlo de forma especial. Todo el mundo sabe que todas las personas viven situaciones estresantes de forma diferente. Este rasgo psicológico también se hereda.

Las estadísticas de enfermedades psiquiátricas indican el hecho del rejuvenecimiento de la esquizofrenia. Cada vez más, esta enfermedad se detecta en niños en edad preescolar y primaria. La razón de esto no es sólo el rejuvenecimiento real, sino también el hecho de que la inteligencia de la generación de padres de principios del siglo XXI es mucho mayor que la inteligencia promedio de los padres del siglo XX.

El popular juego de ordenador Assassin's Creed, recientemente adaptado al cine, se basa en la idea de que el personaje principal es capaz de "recordar" y revivir los recuerdos de sus antepasados, fallecidos hace mucho tiempo. En el juego y la película, una máquina especial, el Animus, ayuda a los héroes a recordar el pasado lejano y atravesar generaciones.

Aunque este tipo de excursiones al pasado ya no son más que ciencia ficción, la idea de que hay recuerdos genéticos incrustados en nuestro ADN no está tan lejos de la verdad.

Transferir la experiencia de los antepasados.

De hecho, un nuevo y sorprendente estudio publicado en la revista Science sugiere que las experiencias que moldearon la vida de los antepasados ​​pueden tener un impacto en las vidas de los descendientes. Esta conexión puede permanecer en los genes durante 14 generaciones.

Un equipo de científicos del Centro de Regulación Genómica de Barcelona y del Instituto de Investigación contra la Leucemia José Carreras realizó un estudio sobre los genes de los gusanos nematodos. Llegaron a la conclusión de que los genes son capaces de transportar información que potencialmente refleja las experiencias de vida de ancestros lejanos.

Este descubrimiento capturó un fenómeno único: la forma más duradera de transmisión de información genética jamás descubierta en un animal.

¿Qué significa?

Todavía es extremadamente difícil hacer observaciones similares con personas, ya que la esperanza de vida de las personas es mucho más larga y la estructura genética es más compleja, pero las diferencias en la organización del material genético de las personas y los nematodos no son demasiado radicales.

Sabemos que la forma en que nuestros abuelos vivieron sus vidas influye en nuestro comportamiento, pero ahora es posible que un antepasado que vivió hace siglos todavía pueda influir directamente en la forma en que nos comportamos hoy.

Genética y memoria genética.

Analicemos un poco qué hace exactamente la genética y cómo obtenemos nuestro ADN de nuestros padres. Esta es un área de la biología muy específica y relativamente nueva.

Nuestros genes se heredan de nuestros padres y sus genes se heredan de sus padres. Si cambian o mutan, heredamos esas mutaciones.

Sin embargo, los cambios en el genoma dependen no sólo de lo que se ha heredado, sino también del entorno y de las experiencias de vida. Por ejemplo, pasar una vida en un clima cálido preparará nuestros cuerpos para afrontar mejor las altas temperaturas y el sol brillante, y podemos transmitir esta información a nuestros descendientes mediante cambios en el genoma.

Los cambios en el medio ambiente y las experiencias de la vida, como la contaminación del aire y del agua, la guerra, el estrés y los trastornos psicológicos, influyen en gran medida en la información que transportan los genes.

Una capa adicional de información obtenida de la experiencia de los padres se superpone, por así decirlo, en la parte superior de la cadena de ADN. Su estructura como tal no cambia, pero sí su “vestimenta”.

Ya se ha observado en humanos una transmisión similar de información genética, derivada del entorno y de las experiencias de vida de los antepasados. Por ejemplo, los descendientes de sobrevivientes del Holocausto tienen niveles significativamente reducidos de cortisol (la hormona del estrés) en la sangre, lo que significa que son más susceptibles a los efectos negativos del estrés, la presión, la tensión, la ansiedad y el miedo.

Investigación realizada

Este estudio en particular se centró en Caenorhabditis elegans, pequeños nematodos con una vida útil muy corta. Los investigadores los diseñaron genéticamente añadiendo una proteína fluorescente a sus genes, cuyo comportamiento pudieron monitorear bajo luz ultravioleta.

Los científicos primero colocaron a los gusanos en un ambiente frío donde el gen brillaba débilmente. Al trasladar los nematodos a un ambiente más cálido, los científicos vieron que el gen brillaba mucho más intensamente. Después de devolver a los animales del estudio a la habitación fría, los observadores notaron que el gen continuaba brillando más intensamente, como si conservara una “memoria” del ambiente cálido.

Posteriormente, no sólo se transmitió a las generaciones siguientes no sólo el gen fluorescente, sino también la memoria del hábitat cálido. Esto significa que los descendientes de los primeros nematodos con un gen fluorescente “conocían” un ambiente cálido sin haberlo experimentado nunca ellos mismos.

Conclusiones

Los científicos sugieren que esta forma de transmisión a largo plazo de la experiencia genética a los descendientes es una forma única de planificación biológica para el futuro. Los gusanos tienen una vida muy corta, por lo que es probable que los antepasados ​​transmitan recuerdos de las condiciones que experimentaron para ayudar a sus descendientes a prepararse para lo que podría ser su entorno en el futuro.

Entonces, si los gusanos pueden “recordar” las experiencias de sus ancestros desaparecidos hace mucho tiempo, ¿es posible lo mismo para los humanos? Por el momento es imposible obtener una respuesta definitiva a esta pregunta, pero existe la posibilidad.

¡Hola queridos lectores de mi blog! Muy a menudo, las mujeres que están preocupadas por el nacimiento y la crianza de gemelos acuden a mí en busca de consejo. Algunas personas sueñan con su “Hansel y Gretel”, mientras que otras temen su apariencia de fuego. Intentaré ayudar a ambos. Déjame contarte sobre tu probabilidad de tener gemelos. Te revelaré todos los secretos para concebir dos bebés a la vez.

La historia de los gemelos comienza igual que la de todos los demás niños: con la fertilización del óvulo por el espermatozoide. Inmediatamente después de esto, comienzan los milagros. Dependiendo de si estos milagros ocurren con un óvulo o con varios, nacen.

La ciencia moderna define tres tipos: monocigóticos (idénticos), dicigóticos y mixtos: gemelos polares. También hay gemelos siameses y otras opciones. Pero ahora estamos hablando de casos en los que todo está dentro de la norma.

Si el cigoto se divide en varias partes, el resultado son gemelos monocigóticos con el mismo genotipo. Se trata siempre de niños del mismo sexo, precisamente aquellos sobre los que a menudo se filman programas y se realizan investigaciones. Al fin y al cabo, son como dos gotas de agua parecidas entre sí. Tienen caracteres similares e incluso los hechos de la vida suelen coincidir.

Cuanto más tarde se divide el cigoto, más probable es que los bebés sean "": uno es diestro, el otro es zurdo, uno tiene una marca de nacimiento a la izquierda y el otro tiene una marca de nacimiento en el mismo lugar. el derecho, etcétera.

Si una madre tiene dos cigotos, los gemelos nacen con genotipos diferentes. Se diferencian de los hermanos y hermanas comunes sólo en que vienen a este mundo durante el mismo nacimiento. Curiosamente, la fertilización de estos óvulos puede ocurrir en diferentes momentos. No necesariamente durante un acto sexual. ¡A veces estos gemelos incluso nacen de padres diferentes!

A diferencia de los otros dos tipos, los gemelos polares son sólo gemelos. Heredan genes idénticos de su madre y genes diferentes de su padre. El hermoso concepto de "gemelos reales" se refiere precisamente a ese tipo polar, cuando nacen un niño y una niña, aparentemente completamente similares entre sí.

Probabilidad de gemelos como regalo de los antepasados.

La aparición de gemelos está influenciada por varios factores, para cuya determinación la ciencia se basa, en su mayor parte, en las estadísticas. Empecemos por el factor natural, o más precisamente, genético, que desempeña un papel incluso a escala de civilizaciones.

Hablamos de gemelos dicigóticos, porque se pueden heredar nacimientos múltiples, y no la capacidad del óvulo para dividirse. Los representantes de la raza negroide nacen con gemelos con más frecuencia que otros. Los siguientes nacimientos más comunes son los europeos, pero en América Latina o Japón el nacimiento de gemelos es muy raro.

La ciencia ha determinado claramente a través de qué línea se transmiten los nacimientos múltiples. La probabilidad de tener gemelos es mayor si uno o ambos padres ya han tenido gemelos. En este caso, el gen del nacimiento múltiple se transmite a través de la línea femenina.

Déjame explicarte. Si en tu familia tus padres (abuelas, bisabuelas) o sus primas ya tuvieron gemelos, entonces estás en la zona de probabilidad.

A través de la línea masculina es posible la transmisión del gen deseado a lo largo de una generación. Si un hombre es uno de los gemelos, entonces, en teoría, puede convertirse en un vínculo de transmisión entre su madre y su hija. Sin embargo, la aparición de gemelos no estará influenciada por su género, sino por la herencia de su esposa.

Factores naturales de nacimientos múltiples.

Además de la herencia, la edad es de gran importancia. Cuanto mayor es una mujer (después de los 30 y antes de los 40-45), mayor es la probabilidad de que se convierta en madre de gemelos. Esto se debe a un posible aumento en la producción de la hormona responsable del funcionamiento de las glándulas sexuales y que influye en la formación de los folículos ováricos.

Las hormonas también se producen en mayores cantidades en verano, durante las horas de luz más largas. Por lo tanto, se cree que el verano es el mejor momento para concebir gemelos.

Otro factor natural es la salud de la futura madre. El cuerpo controla el equilibrio entre las capacidades de la mujer y la carga que soporta durante el embarazo. La probabilidad de gemelos es:

• si una mujer come bien y está en excelente forma física;
• quizás más completa de lo que le exigen las revistas de moda.

El cuerpo también se vuelve más fuerte, volviéndose más activo con cada nuevo nacimiento. Las posibilidades de tener gemelos aumentan si ya tienes hijos.

"Probabilidad" artificial de gemelos

Los factores artificiales para los nacimientos múltiples incluyen la terapia hormonal. Después de suspender el uso prolongado de anticonceptivos orales, el cuerpo de la mujer restablece felizmente las funciones de la concepción. De ahí la probabilidad de nacimientos múltiples.

También aumenta si se realiza un tratamiento hormonal de infertilidad, dirigido a estimular la ovulación. Ni siquiera hablo de la inseminación artificial (FIV), en la que se implantan varios embriones en el útero de una mujer. La probabilidad de gemelos es alta.

El hecho de que se pueda estimular la producción de hormonas no significa que tomando medicamentos hormonales se pueda influir intencionadamente en el número de futuros hijos. Este efecto sólo es posible como efecto secundario del tratamiento prescrito por un médico. ¡Elegir y tomar estos medicamentos por su cuenta puede causar daños irreparables a su salud!

Es imposible predecir, ¿qué hacer?

Incluso teniendo en cuenta todos los factores naturales y artificiales, su gestación, nacimiento y vida futura estarán durante mucho tiempo bajo la supervisión de médicos y científicos de todo el mundo.

No podemos calcular el número de hijos antes de la concepción e influir en este número antes de la concepción; tampoco podemos. ¿Heredaste el “gen gemelo” de tus antepasados ​​o no? ¿Eres una mujer delgada o regordeta? Si vas a ser madre, acepta el hecho de que la naturaleza elegirá por ti. Créame, como madre de gemelos. ¡Cualquier número de niños es solo para mejor!

¡Bebés sanos para ti! ¡No olvides suscribirte al blog y dejar tus comentarios! ¡Nos vemos de nuevo!

En cuyo caso, es posible que le preocupe la pregunta: ¿después de cuántas generaciones nacen gemelos y quién puede tener gemelos? Digamos que tienes gemelos. ¿Dónde? Después de todo, nadie recuerda los casos de gemelos entre sus familiares. Entonces la pregunta de quién puede tener gemelos será relevante para usted. Y para sus hijos será una pregunta interesante: ¿después de cuántas generaciones nacen gemelos, es decir? Es como si pudieran o no tener dos bebés a la vez. ¿Qué pasa con tus nietos, los hijos de tus hijos? Aquí te diremos quién puede tener gemelos usando ejemplos específicos y te mostraremos cuántas generaciones se necesitan para que nazcan gemelos.

Hablamos mucho sobre la probabilidad de tener gemelos, cómo resulta y qué hay que hacer para que nazca. Incluso escribimos un artículo aparte sobre cómo se heredan los gemelos, a través de qué línea se transmiten los gemelos o una historia: cómo se heredan los gemelos. En él describimos en detalle quién puede tener gemelos. También prometimos dar ejemplos específicos. Es hora de hacerlo.

Aquí, por defecto, creemos que la posibilidad de dar a luz a gemelos se manifiesta de inmediato. Entonces ¿quién puede tener gemelos? Los que lo tuvieron en su familia. Es decir, si es posible la aparición de gemelos, entonces lo será. Pero esta es la opción ideal. Él no existe en la vida. En la mayoría de los casos específicos, incluso aquellas que tienen muchos familiares con embarazos múltiples tienen menos probabilidades de tener gemelos que de tener un hijo a la vez.

Debe comprender que los gemelos nacen solo en aproximadamente el 1% de todos los nacimientos. Por tanto, cualquiera que pueda tener gemelos tiene mucha suerte. El porcentaje máximo en el planeta Tierra es del 10%, y eso es en la “capital de los gemelos”, Cándido Godoy, Brasil.

¿Quién puede tener gemelos?

Los gemelos pueden ocurrir en quienes tienen gemelos o mellizos en su familia. Para la naturaleza esto es básicamente lo mismo. En una generación sólo se puede transmitir el gen de superovulación o hiperovulación, responsable de la maduración de dos o más óvulos. El gen se manifiesta en forma del nacimiento de gemelos o gemelos.

¿Cuántas generaciones se necesitan para que nazcan gemelos cuando pasan de mujer a mujer?

La transferencia del gen de una mujer a otra se produce de forma inmediata y con una alta probabilidad de su manifestación, es decir. nacimiento de gemelos.

¿Quién da a luz a gemelos y gemelos cuando se transmite de mujer a hombre?

El gen de un hombre no afecta la capacidad de otra mujer de dar a luz gemelos. Y el hombre mismo no da a luz, por lo que las manifestaciones de su gen sólo son posibles si da a luz a una niña. Entonces puede dar a luz a gemelos, pero con menos oportunidades que su abuela, la madre de su padre.

Como se mencionó anteriormente, el gen de un hombre no ayuda a otras mujeres a tener hijos gemelos. El gen sólo aparecerá si una mujer lo tiene. Entonces, para descubrir
a partir de qué generación nacen gemelos al transmitirse de hombre a hombre, se debe contar el número de generaciones desde el último gemelo de la familia hasta la primera niña del lado paterno.

¿Quién puede tener gemelos cuando se transmite de hombre a mujer?

En realidad, de esta mujer pueden nacer gemelos. Después de todo, es en su cuerpo donde el gen puede, en principio, manifestarse. En este caso, ¿después de cuántas generaciones nacen los gemelos? Después de una generación, de los primeros gemelos por parte del padre. De hecho, es un caso análogo al de la transmisión mujer-hombre-mujer en una secuencia de generaciones.

¿Cuántas generaciones se necesitan para que nazcan gemelos?

Parece que desde un punto de vista formal uno debería razonar así: los gemelos son aproximadamente iguales a los gemelos, entonces ¿Después de cuantas generaciones nacen gemelos?

• o inmediatamente después de una generación, si la transmisión fue a una niña
• o a través de una generación, si se transmitió a través de un niño, y tuvo una niña
• o después de dos o más generaciones, cuando se transmite a través de un niño-niño

Entonces ¿quién puede tener gemelos? Los que los tuvieron o gemelos. En general todo es igual que en el caso de los gemelos.

Sin embargo, hay un matiz que es muy importante para los gemelos y los gemelos.

Gemelos, son gemelos fraternos dicigóticos De hecho, se hereda debido a la transmisión del gen de superovulación. Por su apariencia necesitas DOS huevos separados listo para la fertilización. Y los gemelos, son gemelos en el sentido cotidiano, son gemelos idénticos monocigóticos– no dependen de este gen. Esto se debe a que en este caso UN huevo después de la fertilización en la etapa de división temprana, se divide en DOS partes diferentes, dos organismos futuros.

Entonces ¿quién puede tener gemelos? – En cualquier mujer, el gen de la superovulación no tiene nada que ver. Tenga en cuenta que se conoce el mecanismo de formación de gemelos idénticos monocigóticos, pero las razones no se comprenden completamente.

Resulta que se desconoce cuántas generaciones nacen los gemelos, porque los gemelos monocigóticos no pueden transmitirse por herencia. Su aparición sigue siendo un fenómeno aleatorio.

Después de cuantas generaciones nacen gemelos - ejemplos

Para entender aún mejor cuántas generaciones hacen falta para que nazcan gemelos y quiénes pueden tener gemelos, pongamos algunos ejemplos.

¿A partir de qué generación nacen gemelos si eres mujer y tuviste una abuela con gemelos?

Entonces, la pregunta es quién puede tener gemelos si eres mujer. Tienes una abuela que una vez tuvo gemelos en su familia, pero nadie recuerda nada con seguridad. Se sabe con certeza que su abuela tuvo gemelos (tal vez incluso gemelos): niños. En total mi abuela tuvo tres hijos, la tercera era una niña.

Si eres descendiente de gemelos varones, entonces la posibilidad de que tengas gemelos es alta. Papá podría haberte dado el gen de superovulación de su madre, que también es tu abuela. Además, el propio papá nunca ha tenido ni tendrá gemelos. Entonces, para cualquiera que pueda tener mellizos o mellizos, la respuesta es sencilla: tú.

Si es descendiente de un tercer hijo, una niña, habrá dos opciones más para usted.

¿Quién puede tener gemelos si su madre no tuvo gemelos?

Es posible que todavía tengas gemelos, porque... hay herencia. Sin embargo, las posibilidades de tener gemelos son pequeñas.

¿Quién puede tener gemelos si su madre los tuvo?

Aquí todo es aún más sencillo; es más probable que tengas gemelos. Y no es necesario que usted sea una hermana gemela. Es decir, puedes ser hijo único, y además tener hermanos o hermanas gemelos. Y si tú también eres gemelo, entonces la posibilidad de tener gemelos ya es muy alta. Es el más grande en comparación con otros casos en este ejemplo.

¿A partir de qué generación nacen gemelos si eres mujer y tuviste un abuelo con gemelos?

Y nuevamente planteamos la pregunta:
¿Quién puede tener gemelos si eres mujer? Esta vez tienes un abuelo que una vez tuvo gemelos en su familia y, una vez más, nadie parece recordar nada. Se sabe con certeza que el abuelo tuvo gemelos. Tu abuelo tuvo tres hijos en total. El tercero no es gemelo. El sexo del tercer hijo no es particularmente importante en este ejemplo.

• Si tu madre es gemela, entonces tus posibilidades son mayores.
• Supongamos que tu madre no es gemela, entonces la posibilidad de tener gemelos es aproximadamente 2 veces menor. En cualquier caso, quien puede tener gemelos eres tú, sólo que con distintos grados de posibilidad.
• A menos que tu papá sea gemelo. Entonces podría transmitirte el gen y la probabilidad de que nazcas también será alta.
• Y si tu padre era gemelo, entonces tus posibilidades de tener gemelos son aún mayores y comparables al caso en el que tu madre es gemela.

Después de cuantas generaciones nacen gemelos - ATENCIÓN

para finalmente entender
Después de cuántas generaciones nacen gemelos en este ejemplo, debes prestar atención a las siguientes palabras. En este ejemplo, en CUALQUIER caso, su abuelo con gemelos no podría influir en el nacimiento de sus propios gemelos. Y como eran gemelos, entonces debes mirar desde el lado de su esposa, tu abuela. Luego volvemos al primer ejemplo, allí todo es análogo.

¿Quién puede tener gemelos si eres hombre?

Aquí todo es simple, gemelos o gemelos pueden nacer según su línea genética solo de sus descendientes femeninas. Y cuanto más lejos estén en generaciones del nacimiento de gemelos o gemelos, menos oportunidades tendrán ellos mismos de dar a luz gemelos.

Resulta que para tener la garantía de no tener gemelos, incluso si tus padres los tuvieron y tú eres gemelo, tienes que ser un niño. Y es mejor para ti tener niños. Si hay niñas, vea los ejemplos anteriores.

Chicos, ponemos nuestra alma en el sitio. gracias por eso
que estás descubriendo esta belleza. Gracias por la inspiración y la piel de gallina.
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Si escucha una afirmación dirigida a usted como "Todos ustedes son como una madre", sepa que se trata de una afirmación deliberadamente falsa. De hecho, nosotros (especialmente las mujeres) nos parecemos más a nuestros padres que a nuestras madres. Además, se supone que el estilo de vida del padre antes de la concepción del niño, su nutrición y su bienestar sientan las bases de la salud del feto. Lea sobre qué signos se transmiten al niño del padre y cuáles de la madre en este artículo.

Muy a menudo, los niños heredan de sus padres la forma de la punta de la nariz, el área alrededor de los labios, el tamaño de los pómulos, las comisuras de los ojos y la forma del mentón.

A la hora de reconocer rostros, estas áreas son clave, por lo que las personas con las mismas áreas nos parecen sorprendentemente similares e incluso idénticas.

Pero el área entre las cejas a menudo difiere entre padres e hijos.

La hija de Reese Witherspoon heredó de su madre los ojos azules, la forma de sus pómulos, su barbilla y la punta de su nariz.

El sexo del feto depende del padre. Un niño siempre recibe un cromosoma X de su madre y de su padre un cromosoma X (y luego habrá una niña) o un cromosoma Y (y luego habrá un niño).

El cromosoma Y contiene muchos menos genes que el cromosoma X y algunos de ellos son responsables de la formación de los órganos reproductores masculinos y la producción de espermatozoides. Por lo tanto, el niño recibirá principalmente sus rasgos de apariencia de su madre y se parecerá a ella. En cuanto a las niñas, recibirán los cromosomas X de ambos padres, por lo que no será posible predecir su apariencia de antemano.

condición dental

Si papá visita con bastante frecuencia las clínicas dentales, lo más probable es que el niño también visite al dentista con frecuencia.

Aunque el tamaño y la forma de los dientes, así como las características de la estructura de la mandíbula, pueden transmitirse de cualquiera de los padres, lo más frecuente es que sean los genes del padre los dominantes.

Por lo tanto, si el padre tiene los dientes torcidos, lo más probable es que el niño tenga una maloclusión.

Inteligencia A medida que los hombres envejecen, la calidad del esperma se deteriora. Debido a esto, las personas mayores pueden transmitir genes mutados a sus hijos.

Esto aumenta el riesgo de enfermedades mentales, autismo, hiperactividad y trastorno bipolar en el niño. Además, los niños nacidos de padres de 45 años o más pueden tener tendencias suicidas y tener dificultades de aprendizaje.

A cualquier edad, los representantes del sexo más fuerte que padecen enfermedades coronarias transmiten la tendencia a padecerla a sus hijos. Y los hombres que padecían infertilidad y, por tanto, la concepción se realizó de forma artificial, también transmiten a su hijo una predisposición a este problema.

Tendencia a la hemofilia y al autismo.

Uno de los hemofílicos más famosos es Tsarevich Alexei. A la izquierda de la foto está su bisabuela, la reina Victoria de Inglaterra, quien era portadora del gen de la hemofilia y se lo transmitió a algunos de sus hijos, nietos y bisnietos. Hay enfermedades que se transmiten de la madre, pero que aparecen solo en los niños (en las niñas, la probabilidad de estas enfermedades es insignificante). Esto sucede si una mujer es portadora de un cromosoma X con un gen defectuoso y le transmite este cromosoma a su hijo.

A diferencia de su madre, el niño sólo tiene un cromosoma X, por lo que no tiene nada para compensar el gen mutado.

Las enfermedades transmitidas por la madre incluyen la hemofilia (un trastorno hemorrágico) y la distrofia muscular de Duchenne (debilidad muscular progresiva). El autismo es más grave cuando se transmite de madre a hijo.

La tendencia al sobrepeso o, por el contrario, a adelgazar se transmite genéticamente. Para algunas personas, su peso y ancho de cintura están determinados en un 25% por la genética, pero en la mayoría de los casos es un 40%. Para las personas que luchan contra la obesidad, estas cifras pueden llegar al 75-80%, y luego deshacerse de los kilos de más se vuelve problemático. Aunque en este caso una dieta adecuada y actividad física darán resultados.

La tendencia a ser delgado u obeso se transmite aproximadamente por igual de ambos padres. Al mismo tiempo, la predisposición a la delgadez se transmite en menor medida que la tendencia al sobrepeso.

Sin embargo Sólo la madre influye en el peso del bebé al nacer. Independientemente del peso del padre, el niño nacerá delgado si la mujer es delgada. Pero si la madre es obesa, entonces el bebé puede tener una "reserva de reserva" desde el nacimiento.

Altura

Los padres tienen una mayor influencia en el crecimiento de un niño que las madres. Los hombres altos tienden a tener hijos más altos al nacer. En general, entre el 60 y el 80% de la altura de un niño está determinada por su padre y su madre, y el resto es resultado de su alimentación, estilo de vida y salud. Además, no todos los hijos de unos mismos padres tienen la misma altura: por regla general, los más pequeños son más bajos que los mayores.

Existen 2 fórmulas para determinar el crecimiento del feto.

• Si tienes un niño, suma la altura de papá a la altura de mamá y luego otros 13 cm. Divide la cantidad entre 2 y descubrirás qué altura tendrá tu hijo. Si tienes una niña, suma la altura de papá a la altura de mamá y resta 13 cm. Divide el resultado entre 2 y obtendrás la altura aproximada de tu hija.
• Registra la altura de la niña a los 18 meses y la del niño a los 2 años y multiplica el dato por 2. Esta altura (más o menos 10 cm) será la altura de tu hijo cuando sea adulto.