زیست شناسی سلولی(زیست شناسی سلولی، سیتولوژی) - علم سلول.

زیست شناسی سلولی شاخه ای از زیست شناسی است که موضوع آن سلول، واحد ابتدایی موجودات زنده است. سلول به عنوان سیستمی در نظر گرفته می شود که شامل ساختارهای سلولی منفرد، مشارکت آنها در فرآیندهای فیزیولوژیکی سلولی عمومی و راه های تنظیم این فرآیندها است. تولید مثل سلول ها و اجزای آنها، سازگاری سلول ها با شرایط محیطی، واکنش به عمل عوامل مختلف و تغییرات پاتولوژیک در سلول ها در نظر گرفته می شود. و مکانیسم های مرگ آنها.

سیتولوژی و زیست شناسی سلولی

اصطلاح "زیست شناسی سلولی" یا "زیست شناسی سلول" در نیمه دوم قرن بیستم جایگزین اصطلاح اصلی "سیتولوژی" شد که علم سلول را تعریف می کرد. سیتولوژی متعلق به تعدادی از رشته های بیولوژیکی "خوش شانس" مانند بیوشیمی، بیوفیزیک و ژنتیک است که پیشرفت آنها در 60 سال گذشته بسیار سریع بوده است ("انقلاب بیولوژیکی") و تغییرات اساسی در زیست شناسی در درک ایجاد کرده است. سازمان و جوهر پدیده های زندگی. سیتولوژی کلاسیک که در ابتدا عمدتاً بود. علم مورفولوژی توصیفی با جذب ایده‌ها، حقایق و روش‌های بیوشیمی، بیوفیزیک و زیست‌شناسی مولکولی، به یک رشته بیولوژیکی عمومی تبدیل شده است که نه تنها ساختار، مورفولوژی، بلکه جنبه‌های عملکردی و مولکولی رفتار سلول‌ها را به عنوان واحدهای ابتدایی مطالعه می‌کند. از طبیعت زنده

اگرچه اولین توصیفات و ایده ها در مورد سلول بیش از 300 سال پیش ظاهر شد، مطالعه دقیق سلول ها با توسعه میکروسکوپ در قرن 19 همراه بود. در این زمان توضیحات اصلی سازماندهی درون سلولی انجام شد و به اصطلاح نظریه سلولی(T. Schwann. R. Virchow)، که فرضیات اصلی آن عبارتند از: سلول واحد ابتدایی موجودات زنده است. هیچ حیاتی در خارج از سلول وجود ندارد (به گفته R. Virchow، "زندگی فعالیت سلول است، ویژگی های اولین ها ویژگی های آخرین هستند"). سلول ها از نظر ساختار و ویژگی های اساسی مشابه (همولوگ) هستند. تعداد سلول ها افزایش یافته و تنها با تقسیم سلول های اولیه تکثیر می شوند. تئوری سلولی نه تنها تأثیر قابل توجهی در توسعه رشته های زیستی عمومی مانند بافت شناسی، جنین شناسی و فیزیولوژی داشت، بلکه انقلابی واقعی در پزشکی ایجاد کرد و نشان داد که اساس هر بیماری بدن آسیب شناسی سلولی است، یعنی. تغییرات در عملکرد گروه های جداگانه سلول ها در اندام ها و بافت ها.

نقش عمده ای در شکل گیری و توسعه زیست شناسی داخلی و متعاقباً زیست شناسی سلولی توسط مکاتب علمی محققینی مانند I.I. مچنیکوف، ن.ک. کولتسف، D.N. ناسونوف و دیگران.

در پایان قرن نوزدهم، بسیاری از اجزای درون سلولی (هسته، کروموزوم، میتوکندری و غیره) توصیف شد، میتوز به عنوان تنها راه تولید مثل سلولی شناخته شد و نظریه کروموزومی وراثت (سیتوژنتیک) ایجاد شد. در همان زمان و در آغاز قرن بیستم، علایق سیتولوژی با هدف روشن کردن اهمیت عملکردی اجزای درون سلولی (سیتوفیزیولوژی) بود. راه‌حل این مشکلات با توسعه مناطقی مانند سیتوشیمی، کشت سلولی مرتبط با معرفی تکنیک‌های روش‌شناختی جدید (میکروسکوپ فلورسانس، سیتوشیمی کمی، اتورادیوگرافی، سانتریفیوژ افتراقی و غیره) کمک شد.

یک نقطه عطف کیفی در تجزیه و تحلیل اجزای سلولی و اهمیت عملکردی آنها، معرفی میکروسکوپ الکترونی در دهه 50 قرن بیستم بود که امکان مطالعه سلول ها را در سطح زیر میکروسکوپی فراهم کرد. ترکیبی از روش‌های میکروسکوپی الکترونی و بیولوژیکی مولکولی این امکان را فراهم می‌کند که مطالعه مورفولوژی اجزای سلولی را با شناسایی ویژگی‌های بیوشیمیایی آنها و تعیین اهمیت عملکردی آنها از نزدیک پیوند بزنیم. در اواسط قرن بیستم بود که اصطلاح "زیست شناسی سلولی" به عنوان تعریف علمی که نه تنها ساختار سلول ها، بلکه ویژگی های عملکردی و بیوشیمیایی ساختار آنها و مراحل فردی سلول را مورد مطالعه قرار می دهد، آغاز شد. زندگی به طور کلی در همان زمان، چرخه سلولی کشف شد (توالی مولکولی وقایع در طول تولید مثل سلول)، تنظیم آن در سطح مولکولی، و ویژگی های عملکردی و بیوشیمیایی بسیاری از ساختارهای درون سلولی قدیمی و تازه کشف شده ارائه شد.

دکترین سلول

در حال حاضر، از نقطه نظر زیست‌شناسی مولکولی مدرن، می‌توانیم تعریف زیر را از چیستی سلول انجام دهیم: سلول یک سیستم منظم از بیوپلیمرها (پروتئین‌ها، اسیدهای نوکلئیک، لیپیدها) و مجتمع‌های ماکرومولکولی آنها است که توسط یک غشای لیپوپروتئین فعال محدود شده است. شرکت در یک مجموعه واحد از فرآیندهای متابولیک (متابولیک) و انرژی که کل سیستم را به عنوان یک کل حفظ و بازتولید می کند.

عناصر ساختاری درون سلولی نشان دهنده زیرسیستم های عملکردی یا سیستم های مرتبه دوم هستند. بنابراین، هسته سلول سیستمی برای ذخیره، تولید مثل و اجرای اطلاعات ژنتیکی موجود در DNA کروموزوم ها است. هیالوپلاسم (پلاسمای اصلی) - سیستمی از متابولیسم اساسی میانی و سنتز مونومرها و همچنین سنتز پروتئین روی ریبوزوم ها. اسکلت سلولی - سیستم اسکلتی عضلانی سلول. سیستم واکوئولی - سیستمی برای سنتز، اصلاح و حمل و نقل برخی از پلیمرهای پروتئینی و تشکیل بسیاری از غشاهای لیپوپروتئین سلولی. میتوکندری اندامک هایی هستند که از طریق سنتز ATP به تمام عملکردهای سلولی انرژی می دهند. پلاستیدهای سلول های گیاهی - سیستمی برای فتوسنتز ATP و سنتز کربوهیدرات ها. غشای پلاسمایی سیستم مانع - گیرنده - انتقال سلول است.

تأکید بر این نکته مهم است که همه این زیرسیستم های سلولی نوعی وحدت مزدوج را تشکیل می دهند که به یکدیگر وابسته هستند. بنابراین، اختلال در عملکرد هسته ای بلافاصله بر سنتز پروتئین تأثیر می گذارد، اختلال در ساختار و عملکرد میتوکندری باعث توقف کلیه فرآیندهای مصنوعی و متابولیکی می شود، اختلال در عناصر اسکلت سلولی باعث توقف حمل و نقل درون سلولی می شود و غیره.

بیوشیمی مدرن و زیست‌شناسی مولکولی که فرآیندهای شیمیایی زیربنای حیات سلول‌ها را مطالعه می‌کنند، نمی‌توانند بدون اطلاعات در مورد ساختارهایی که این فرآیندها روی آن‌ها روی می‌دهند کار کنند. همانطور که در زیست شناسی سلولی، هنگام مطالعه ساختارها و اهمیت عملکردی آنها، انجام آن بدون آگاهی از فرآیندهای مولکولی در این ساختارها غیرممکن است. بنابراین، اصطلاح "زیست شناسی سلولی مولکولی" به طور فزاینده ای در عناوین کتاب های راهنما و کتاب های درسی مختلف استفاده می شود.

مطالعه زیست شناسی سلولی بسیار زیاد است اهمیت عملی: این مطالعه فیزیولوژی موجودات، استفاده از سلول ها در پیشرفت های بیوتکنولوژیکی، استفاده از داده های زیست شناسی سلولی در پزشکی عملی است. به عنوان مثال، اطلاعات مربوط به رشته زیست شناسی سلولی هنگام مطالعه رشد سلول های بدخیم، برای تشخیص سلولی بیماری، برای استفاده از سلول های بنیادی و غیره ضروری است. علاوه بر این، هیچ بیماری انسانی بدون استفاده از داده های زیست شناسی سلولی قابل درک نیست.

سیتولوژیست های برجسته روسی

I.I Mechnikov (1845-1916) - زیست شناس و آسیب شناس مشهور روسی، یکی از بنیانگذاران سیتولوژی و ایمونولوژی تجربی، موسس یک مدرسه علمی، عضو افتخاری آکادمی علوم سن پترزبورگ، یکی از بنیانگذاران انستیتو پاستور در پاریس. در سال 1883، I.I. Mechnikov پدیده فاگوسیتوز را کشف کرد و نظریه فاگوسیتوز ایمنی را مطرح کرد (1901). به دلیل کار خود در مورد مطالعه ایمنی همراه با پی ارلیش جایزه نوبل در سال 1908 دریافت شد.

مکتب علمی N.K Koltsov (1872-1940) تأثیر زیادی در توسعه زیست شناسی، ژنتیک و سیتولوژی در کشور ما داشت. او محققی بود که ایده‌هایش چندین دهه جلوتر از بسیاری از اکتشافات بود که اساس مفاهیم مدرن در ژنتیک و زیست‌شناسی سلولی شد. در سال 1903، N.K Koltsov سیستم فیبریل داخلی را کشف کرد که به عنوان یک ساختار سیتوپلاسمی اسکلتی که شکل و حرکت سلول ها را تعیین می کند، تعریف کرد. در حال حاضر، این سیستم اسکلت سلولی نامیده می شود که از پلیمرهای پروتئینی تشکیل شده است که از آن میکروتوبول ها و ساختارهای رشته ای (ریز رشته ها، رشته های میانی) تشکیل می شود. یکی دیگر از دستاوردهای مهم N.K Koltsov پیش بینی اصل ماتریس دو برابر شدن ساختارهای ارثی بود. بر اساس ایده های او، مولکول های کوچک هسته روی یک الگوی موجود جمع می شوند و سپس در یک مولکول پلیمری، یک کپی از الگو، "ادغام" می شوند. در آن زمان (1927) ماکرومولکول های DNA هنوز شناخته نشده بودند، اما این ایده که یک ماتریکس ارثی دائمی و حفظ شده از بین نمی رود یا بازسازی نمی شود، بلکه از والدین به فرزندان منتقل می شود، یک پیش بینی عالی بود. می توان در نظر گرفت که این بیانیه N.K Koltsov آغاز توسعه زیست شناسی مولکولی بود. سالها تحقیق در مورد شکل و رفتار سلول ها (اسکلت سلولی) و فرضیه ماتریکس بزرگترین شایستگی N.K Koltsov به عنوان یک "پیامبر در سرزمین پدری خود" در توسعه زیست شناسی است. علاوه بر این، شایستگی بزرگ N.K Koltsov در این واقعیت نهفته است که او یک کهکشان کامل از دانش آموزان-پیروان خود را آموزش داد: ژنتیک، فیزیولوژیست، جنین شناس و سیتولوژیست. از جمله این موارد می توان به V.V. ساخاروف، B.L Astaurov، S.S. چتوریکوف، دی.پی. ، ع.س. سربروفسکی، جی.آی. راسکین و دیگران. اکنون مرسوم است که در مورد مکتب بیولوژیکی روسی N.K. انستیتوی زیست شناسی تکاملی آکادمی علوم روسیه اکنون نام او را دارد.

D.N نقش عمده ای در ایجاد سیتولوژی داخلی داشت. ناسونوف (1895-1957). آثار دیمیتری نیکولاویچ که به مطالعه دستگاه گلژی اختصاص داده شده بود توسط متخصصان بسیار مورد استقبال قرار گرفت و کلاسیک شد. هنگام مطالعه کار دستگاه گلژی D.N. ناسونوف فرضیه ای در مورد نقش اصلی این اندامک در فرآیند ترشح سلولی مطرح کرد. خیلی بعد، با کمک اتورادیوگرافی میکروسکوپی الکترونی، این فرضیه به طور کامل تایید شد (Leblon, 1966) و بدیهی است برای اهمیت عملکردی این ساختار. در سال 1956، به ابتکار دیمیتری نیکولاویچ، موسسه سیتولوژی آکادمی علوم اتحاد جماهیر شوروی تشکیل شد.

یکی از شاگردان N.K Koltsov G.I Roskin (1882-1964) بود که از سال 1912 با او کار کرد. او ساختارهای اسکلتی و انقباضی را در سلول های مختلف، از موجودات تک سلولی گرفته تا ماهیچه های صاف و مخطط موجودات چند سلولی مورد مطالعه قرار داد. او نتیجه گرفت که عناصر انقباضی و حمایت کننده سیستم های بسیار پیچیده ای را تشکیل می دهند که عملکردهای حرکتی و پشتیبانی را ارائه می دهند - این سیستم ها استاتوکینتیک نامیده می شدند. این سری از کارها ادامه مطالعات اسکلت سلولی است که توسط N.K.

از سال 1930 تا 1964 G.I Roskin ریاست بخش بافت شناسی در مسکو را بر عهده داشت دانشگاه دولتی. در ادامه بررسی عناصر انقباضی سلول، G.I. راسکین پرداخت کرد توجه بزرگمطالعه سیتولوژی سلول های سرطانی که منجر به کشف داروی ضد سرطان کروسین شد که مدتی در کلینیک استفاده می شد. توجه ویژه به G.I. راسکین به معرفی روش های سیتوشیمیایی به بافت شناسی و سیتولوژی توجه کرد که بومی سازی پلیمرهای خاص یا اسیدهای آمینه منفرد را در سلول ها ممکن می سازد. در این زمان، گروه بافت شناسی به مروج روش های سیتوشیمیایی تبدیل شد، که نه تنها در تحقیقات بیولوژیکی، بلکه در پزشکی نیز به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفت. بعداً وی.یا. برادسکی، شاگرد G.I. Roskina، شروع به توسعه مطالعات کمی هیستوشیمیایی با استفاده از تجهیزات سیتوفتومتری ویژه کرد. این امر منجر به پیدایش روش های جدید بیوشیمیایی و بیوفیزیکی شده است که به طور گسترده در زیست شناسی سلولی مورد استفاده قرار می گیرند.

کمک بزرگی به مطالعه ساختار و رفتار سلول های تومور توسط آثار Yu.M. واسیلیف (متولد 1928) و شاگردانش. سال هاست که مدرسه او مکانیسم های حرکت سلول های طبیعی و تومور را مطالعه می کند. او اولین کسی بود که نقش سیستم میکروتوبول و سایر عناصر اسکلت سلولی را در تعیین جهت مهاجرت سلول‌های طبیعی و تومور شناسایی کرد. او سرپرست آزمایشگاه مکانیسم‌های سرطان‌زایی در مرکز تحقیقات انکولوژی آکادمی علوم پزشکی روسیه است.

یو.س. چنتسف (متولد 1930) از سال 1970 تا 2010 ریاست بخش زیست شناسی سلولی و بافت شناسی را بر عهده داشت. او یکی از بنیانگذاران مدرسه میکروسکوپ الکترونی مسکو است. او و شاگردانش اولین کسانی بودند که یک بازسازی سه بعدی از سانتریول ایجاد کردند و رفتار آن را در چرخه سلولی توصیف کردند. Yu.S.Chentsov یکی از نویسندگان کشف چارچوب پروتئین هسته ای (ماتریس) است که نشان داد ماتریس هسته ای بخشی جدایی ناپذیر از کروموزوم های بین فازی و میتوزی است. Yu.S.Chentsov نقش عمده ای در مطالعه فراساختار هسته سلول و کروموزوم میتوز ایفا کرد. در کار خود در مورد مطالعه میتوکندری در بافت عضلانی، یو.اس. (دانیل مازیا، 1912-1996)، سیتولوژیست آمریکایی که نقش عمده ای در مطالعه فرآیندهای تقسیم و تولید مثل سلولی، در مطالعه ساختار دوک میتوزی و تولید مثل سانتروزوم ایفا کرد. او سلول را یک سیستم فوق مولکولی متشکل از بسیاری از سیستم های مولکولی به هم پیوسته می دانست.

کیت پورتر (Keith Robert Porter، 1912-1997) - زیست شناس کانادایی، یکی از بنیانگذاران رویکرد میکروسکوپی الکترونی در زیست شناسی. او روش هایی را برای تولید مقاطع فوق نازک، روش هایی برای استفاده از شبکه های پوشش داده شده در میکروسکوپ الکترونی توسعه داد و همچنین استفاده از تتروکسید اسمیم را برای کار با آماده سازی های میکروسکوپی الکترونی پیشنهاد کرد. K. Porter مسئول کشف میکروتوبول های اسکلت سلولی و شبکه آندوپلاسمی، اتولیزوزوم ها و واکوئل های مرزی است. به لطف او، اولین مجله پیشرو در زیست شناسی سلولی تأسیس شد که اکنون مجله زیست شناسی سلولی نامیده می شود.

جورج پالاد (جرج امیل پالاد، 1912-2008) - زیست شناس آمریکایی با اصالت رومانیایی. او ذرات ریبونوکلئیک به نام گرانول پالاد را در سطح مخازن شبکه آندوپلاسمی کشف کرد. متعاقباً کشف شد که گرانول های پالاد ریبوزوم های مرتبط با شبکه آندوپلاسمی هستند. پالاد به طور گسترده روی مطالعه سیستم واکوئولی و انتقال تاولی در سلول کار کرد. در سال 1974 جایزه نوبل را دریافت کرد.

کریستین رنه دوو (1917-2002) - سیتولوژیست و بیوشیمیست بلژیکی که وجود اندامک های گوارشی در سلول ها - لیزوزوم ها را کشف کرد. برنده جایزه نوبل (1974).

آلبرت کلود (1899-1983) - بیوشیمیدان بلژیکی، که به لطف او سیتولوژی از یک علم توصیفی به یک علم کاربردی تبدیل شد. او ارتباط مستقیمی بین ساختارهای درون سلولی و فرآیندهای بیوشیمیایی رخ داده در سلول نشان داد و در معرفی روش‌های بیوشیمیایی و فیزیکی به سیتولوژی شرکت کرد. A. Claude نوشت که سلول "یک واحد مستقل و خود نگهدار از ماده زنده است که قادر به انباشت، تبدیل و استفاده از انرژی است." برنده جایزه نوبل (1974).

خواندن توصیه می شود

یو.س. چنتسف. مقدمه ای بر زیست شناسی سلولی

یو.س. چنتسف. سیتولوژی: راهنمای آموزشیبرای دانشگاه ها و دانشکده های پزشکی

آلبرتز بی.، بری دی.، لوئیس جی.، راف ام.، رابرتز کی.، واتسون جی. زیست شناسی مولکولی سلول

زیست شناسی مولکولی سلول ها. ترجمه از انگلیسی / ویرایش شده توسط B. Alberts

Lodish H.، Besk A.، Zipursky S.L.، Matsudaira P.، Balximore D.، Darnell J. زیست شناسی سلولی مولکولی.

همه موجودات زنده و موجودات از سلول تشکیل نمی شوند: گیاهان، قارچ ها، باکتری ها، حیوانات، مردم. با وجود حداقل اندازه آن، تمام عملکردهای کل ارگانیسم توسط سلول انجام می شود. داخلش نشتی داره فرآیندهای پیچیده، که نشاط بدن و عملکرد اندام های آن به آن بستگی دارد.

ویژگی های ساختاری

دانشمندان در حال مطالعه هستند ویژگی های ساختاری سلولو اصول کار آن. بررسی دقیق ویژگی های ساختاری یک سلول تنها با کمک یک میکروسکوپ قدرتمند امکان پذیر است.

تمام بافت های ما - پوست، استخوان ها، اندام های داخلی - از سلول هایی تشکیل شده اند که هستند مصالح ساختمانی، در اشکال و اندازه های مختلف وجود دارد، هر گونه عملکرد خاصی را انجام می دهد، اما ویژگی های اصلی ساختار آنها مشابه است.

ابتدا بیایید بفهمیم پشت آن چیست سازماندهی ساختاری سلولها. دانشمندان در جریان تحقیقات خود دریافتند که پایه سلولی است اصل غشاییبه نظر می رسد که تمام سلول ها از غشاء تشکیل شده اند که از یک لایه دوگانه فسفولیپید تشکیل شده است، جایی که مولکول های پروتئین در خارج و داخل غوطه ور می شوند.

چه خاصیتی برای همه انواع سلول ها مشخص است: ساختار یکسان، و همچنین عملکرد - تنظیم فرآیند متابولیک، استفاده از مواد ژنتیکی خود (وجود و RNA) دریافت و مصرف انرژی.

سازماندهی ساختاری سلول بر اساس عناصر زیر است که عملکرد خاصی را انجام می دهند:

• غشاء- غشای سلولی از چربی ها و پروتئین ها تشکیل شده است. وظیفه اصلی آن جداسازی مواد داخل از محیط خارجی است. ساختار نیمه تراوا است: همچنین می تواند مونوکسید کربن را منتقل کند.
• هسته- ناحیه مرکزی و جزء اصلی که توسط یک غشاء از سایر عناصر جدا شده است. در داخل هسته است که اطلاعاتی در مورد رشد و نمو، مواد ژنتیکی وجود دارد که به شکل مولکول های DNA که ترکیب را تشکیل می دهند ارائه می شود.
• سیتوپلاسم- این یک ماده مایع است که محیط داخلی را تشکیل می دهد که در آن فرآیندهای حیاتی مختلف اتفاق می افتد و حاوی بسیاری از اجزای مهم است.

محتوای سلولی از چه چیزی تشکیل شده است، سیتوپلاسم و اجزای اصلی آن چه وظایفی دارد:

1. ریبوزوم- مهمترین اندامک که برای فرآیندهای بیوسنتز پروتئین ها از اسیدهای آمینه ضروری است، تعداد زیادی از وظایف حیاتی را انجام می دهد.
2. میتوکندری- جزء دیگری که در داخل سیتوپلاسم قرار دارد. می توان آن را در یک عبارت توصیف کرد - منبع انرژی. عملکرد آنها این است که قطعات را با قدرت برای تولید انرژی بیشتر فراهم کنند.
3. دستگاه گلژیشامل 5 تا 8 کیسه است که به یکدیگر متصل می شوند. وظیفه اصلی این دستگاه انتقال پروتئین ها به قسمت های دیگر سلول برای تامین پتانسیل انرژی است.
4. عناصر آسیب دیده تمیز می شوند لیزوزوم ها.
5. حمل و نقل را اداره می کند شبکه آندوپلاسمی،که از طریق آن پروتئین ها مولکول های مواد مفید را حرکت می دهند.
6. سانتریول هامسئول تولید مثل هستند.

هسته

از آنجایی که یک مرکز سلولی است، باید به ساختار و عملکرد آن توجه ویژه ای شود. این جزء مهمترین عنصر برای همه سلولها است: شامل صفات ارثی. بدون هسته، فرآیندهای تولید مثل و انتقال اطلاعات ژنتیکی غیرممکن خواهد بود. به تصویری که ساختار هسته را نشان می دهد نگاه کنید.

• غشای هسته ای که با رنگ یاسی برجسته شده است، اجازه ورود را می دهد مواد مورد نیازو آن را از طریق منافذ - سوراخ های کوچک - باز می گرداند.
• پلاسما یک ماده چسبناک است و شامل سایر اجزای هسته ای است.
• هسته در مرکز قرار دارد و به شکل یک کره است. وظیفه اصلی آن تشکیل ریبوزوم های جدید است.
• اگر قسمت مرکزی سلول را به صورت مقطعی بررسی کنید، می توانید بافت های آبی ظریف را مشاهده کنید - کروماتین، ماده اصلی که از مجموعه ای از پروتئین ها و پروتئین ها تشکیل شده است. نخ های بلند DNA حامل اطلاعات لازم

غشای سلولی

بیایید نگاهی دقیق تر به کار، ساختار و عملکرد این جزء بیندازیم. در زیر جدولی وجود دارد که به وضوح اهمیت پوسته بیرونی را نشان می دهد.

کلروپلاست ها

این یکی دیگر از مهمترین مؤلفه ها است. اما می‌پرسید چرا قبلاً به کلروپلاست‌ها اشاره نشده بود؟ بله، زیرا این جزء فقط در سلول های گیاهی یافت می شود.تفاوت اصلی بین حیوانات و گیاهان در روش تغذیه است: در حیوانات هتروتروف و در گیاهان اتوتروف است. این بدان معنی است که حیوانات قادر به ایجاد، یعنی سنتز مواد آلی از غیر آلی نیستند - آنها از مواد آلی آماده تغذیه می کنند. برعکس، گیاهان قادر به انجام فرآیند فتوسنتز هستند و حاوی اجزای خاصی هستند - کلروپلاست. اینها پلاستیدهای سبز رنگ حاوی ماده کلروفیل هستند. با مشارکت آن، انرژی نور به انرژی پیوندهای شیمیایی مواد آلی تبدیل می شود.

جالبه!کلروپلاست ها در مقادیر زیادی عمدتاً در قسمت های بالای زمینی گیاهان - میوه ها و برگ های سبز - متمرکز می شوند.

اگر سوالی از شما پرسیده شد: یکی از ویژگی های مهم سازه را نام ببرید ترکیبات آلیسلول ها، سپس پاسخ را می توان به صورت زیر داد.

• بسیاری از آنها حاوی اتم های کربن هستند که خواص شیمیایی و فیزیکی متفاوتی دارند و همچنین می توانند با یکدیگر ترکیب شوند.
• حاملان، شرکت کنندگان فعال در فرآیندهای مختلف موجود در موجودات هستند یا محصولات آنها هستند. این به هورمون ها، آنزیم های مختلف، ویتامین ها اشاره دارد.
• می تواند زنجیره ها و حلقه ها را تشکیل دهد که انواع اتصالات را فراهم می کند.
• هنگام گرم شدن و تعامل با اکسیژن از بین می روند.
• اتم‌های درون مولکول‌ها با استفاده از پیوندهای کووالانسی با یکدیگر ترکیب می‌شوند، به یون‌ها تجزیه نمی‌شوند و بنابراین به آرامی با هم تعامل دارند، واکنش‌های بین مواد زمان بسیار طولانی - چندین ساعت و حتی چند روز طول می‌کشد.

ساختار کلروپلاست

پارچه ها

سلول ها می توانند در یک زمان وجود داشته باشند، مانند موجودات تک سلولی، اما اغلب آنها در گروه هایی از نوع خود ترکیب می شوند و ساختارهای بافتی مختلفی را تشکیل می دهند که ارگانیسم را تشکیل می دهند. چندین نوع بافت در بدن انسان وجود دارد:

• اپیتلیال- متمرکز بر سطح پوست، اندام ها، عناصر دستگاه گوارش و سیستم تنفسی؛
• عضلانی- ما به لطف انقباض عضلات بدن خود حرکت می کنیم، حرکات مختلفی را انجام می دهیم: از ساده ترین حرکت انگشت کوچک تا دویدن با سرعت بالا. به هر حال، ضربان قلب نیز به دلیل انقباض بافت عضلانی رخ می دهد.
• بافت همبندتا 80 درصد از کل اندام ها را تشکیل می دهد و نقش محافظتی و حمایتی ایفا می کند.
• عصبی- رشته های عصبی را تشکیل می دهد. به لطف آن، تکانه های مختلفی از بدن عبور می کنند.

فرآیند تولید مثل

در طول زندگی یک ارگانیسم، میتوز رخ می دهد - این نامی است که به فرآیند تقسیم داده شده است.شامل چهار مرحله:

1. پروفاز. دو سانتریول سلول تقسیم می شوند و در جهت مخالف حرکت می کنند. در همان زمان، کروموزوم ها جفت تشکیل می دهند و پوسته هسته ای شروع به فروپاشی می کند.
2. مرحله دوم نام دارد متافازها. کروموزوم ها بین سانتریول ها قرار می گیرند و به تدریج پوسته خارجی هسته کاملاً از بین می رود.
3. آنافازمرحله سوم است که طی آن سانتریول ها در جهت مخالف یکدیگر به حرکت خود ادامه می دهند و کروموزوم های منفرد نیز به دنبال سانتریول ها می روند و از یکدیگر دور می شوند. سیتوپلاسم و کل سلول شروع به کوچک شدن می کنند.
4. تلوفاز- مرحله نهایی سیتوپلاسم منقبض می شود تا زمانی که دو سلول جدید یکسان ظاهر شوند. یک غشای جدید در اطراف کروموزوم ها تشکیل می شود و یک جفت سانتریول در هر سلول جدید ظاهر می شود.

جالبه!سلول های اپیتلیوم سریعتر از بافت استخوانی تقسیم می شوند. این همه به تراکم پارچه ها و سایر ویژگی ها بستگی دارد. میانگین طول عمر واحدهای سازه ای اصلی 10 روز می باشد.

ساختار سلولی ساختار و عملکرد سلول زندگی سلولی

نتیجه گیری

شما آموختید که ساختار یک سلول چیست - مهمترین جزء بدن. میلیاردها سلول یک سیستم سازمان یافته شگفت آور عاقلانه را تشکیل می دهند که عملکرد و فعالیت حیاتی همه نمایندگان دنیای حیوانات و گیاهان را تضمین می کند.

تقریباً همه موجودات زنده بر اساس ساده ترین واحد - سلول هستند. عکس هایی از این بیوسیستم کوچک و همچنین پاسخ به بیشتر سوالات جالبمی توانید در این مقاله پیدا کنید. ساختار و اندازه سلول چیست؟ چه وظایفی در بدن انجام می دهد؟

یک سلول است ...

دانشمندان زمان مشخصی از ظهور اولین سلول های زنده در سیاره ما را نمی دانند. بقایای 3.5 میلیارد ساله آنها در استرالیا پیدا شده است. با این حال، تعیین دقیق زیست زایی آنها ممکن نبود.

یک سلول ساده ترین واحد در ساختار تقریباً همه موجودات زنده است. تنها استثناء ویروس ها و ویروئیدها هستند که به اشکال حیات غیر سلولی تعلق دارند.

سلول ساختاری است که قادر است به طور مستقل و خود تولید مثل کند. ابعاد آن می تواند متفاوت باشد - از 0.1 تا 100 میکرون یا بیشتر. با این حال، شایان ذکر است که تخم های بارور نشده پرندگان نیز می توانند سلول در نظر گرفته شوند. بنابراین، تخم شترمرغ را می توان بزرگترین سلول روی زمین در نظر گرفت. قطر آن می تواند به 15 سانتی متر برسد.

علمی که به مطالعه عملکردهای حیاتی و ساختار سلول یک موجود زنده می پردازد سیتولوژی (یا زیست شناسی سلولی) نامیده می شود.

کشف و تحقیق سلول

رابرت هوک یک دانشمند انگلیسی است که برای همه ما از یک دوره فیزیک مدرسه شناخته شده است (او بود که قانون تغییر شکل اجسام الاستیک را کشف کرد که به نام او نامگذاری شد). علاوه بر این، او اولین کسی بود که سلول های زنده را دید و بخش هایی از چوب بالسا را ​​از طریق میکروسکوپ خود بررسی کرد. آنها او را به یاد لانه زنبوری انداختند، بنابراین او آنها را سلول نامید که در انگلیسی به معنای سلول است.

ساختار سلولی گیاهان بعدها (در پایان قرن هفدهم) توسط بسیاری از محققان تأیید شد. اما نظریه سلولی تنها در آغاز قرن نوزدهم به موجودات جانوری گسترش یافت. در همان زمان، دانشمندان به طور جدی به محتویات (ساختار) سلول ها علاقه مند شدند.

میکروسکوپ های نوری قدرتمند به ما این امکان را می دادند که سلول و ساختار آن را با جزئیات بررسی کنیم. آنها همچنان ابزار اصلی در مطالعه این سیستم ها هستند. و ظهور میکروسکوپ های الکترونی در قرن گذشته امکان مطالعه فراساختار سلول ها را برای زیست شناسان فراهم کرد. از بین روش های تحقیق آنها می توان روش های بیوشیمیایی، تحلیلی و آماده سازی را نیز تشخیص داد. همچنین می توانید دریابید که یک سلول زنده چگونه به نظر می رسد - عکس در مقاله آورده شده است.

ساختار شیمیایی یک سلول

سلول حاوی بسیاری از مواد مختلف است:

• ارگانوژن ها؛
• عناصر کلان؛
• میکرو و اولترا میکرو عناصر؛
• آب

حدود 98٪ از ترکیب شیمیایی سلول را به اصطلاح ارگانوژن ها (کربن، اکسیژن، هیدروژن و نیتروژن) تشکیل می دهد، 2٪ دیگر را عناصر درشت (منیزیم، آهن، کلسیم و غیره) تشکیل می دهند. عناصر میکرو و فوق میکرو (روی، منگنز، اورانیوم، ید و غیره) - بیش از 0.01٪ از کل سلول.

پروکاریوت ها و یوکاریوت ها: تفاوت های اصلی

بر اساس ویژگی های ساختار سلولی، همه موجودات زنده روی زمین به دو ابر پادشاهی تقسیم می شوند:

• پروکاریوت ها - موجودات ابتدایی تر که در اثر تکامل شکل گرفته اند.
• یوکاریوت ها موجوداتی هستند که هسته سلولی آنها به طور کامل تشکیل شده است (بدن انسان نیز متعلق به یوکاریوت ها است).

تفاوت های اصلی بین سلول های یوکاریوتی و پروکاریوت ها:

• اندازه های بزرگتر (10-100 میکرون)؛
• روش تقسیم (میوز یا میتوز)؛
• نوع ریبوزوم (ریبوزوم 80S)؛
• نوع تاژک (در سلول های موجودات یوکاریوتی، تاژک ها از میکروتوبول هایی تشکیل شده اند که توسط یک غشاء احاطه شده اند).

ساختار یک سلول یوکاریوتی

ساختار یک سلول یوکاریوتی شامل اندامک های زیر است:

• هسته
• سیتوپلاسم؛
• دستگاه گلژی;
• لیزوزوم ها؛
• سانتریول ها
• میتوکندری؛
• ریبوزوم ها؛
• وزیکول ها

هسته اصلی ترین عنصر ساختاری یک سلول یوکاریوتی است. در آن است که تمام اطلاعات ژنتیکی در مورد یک ارگانیسم خاص (در مولکول های DNA) ذخیره می شود.

سیتوپلاسم ماده خاصی است که شامل هسته و تمام اندامک های دیگر است. به لطف شبکه ویژه ای از میکروتوبول ها، حرکت مواد را در داخل سلول تضمین می کند.

دستگاه گلژی سیستمی از مخازن مسطح است که در آن پروتئین ها به طور مداوم بالغ می شوند.

لیزوزوم ها اجسام کوچک با یک غشاء هستند که وظیفه اصلی آنها تجزیه اندامک های تک سلولی است.

ریبوزوم ها اندامک های فرامیکروسکوپی جهانی هستند که هدف آنها سنتز پروتئین ها است.

میتوکندری نوعی سلول "سبک" و همچنین منبع اصلی انرژی آن است.

وظایف اصلی سلول

از سلول یک موجود زنده خواسته می شود تا چندین عملکرد مهم را انجام دهد که فعالیت حیاتی این موجود زنده را تضمین می کند.

مهمترین عملکرد سلول متابولیسم است. بنابراین، این اوست که مواد پیچیده را تجزیه می کند، آنها را به مواد ساده تبدیل می کند و همچنین ترکیبات پیچیده تری را سنتز می کند.

علاوه بر این، تمام سلول ها قادر به پاسخگویی به عوامل تحریک کننده خارجی (دما، نور و غیره) هستند. اکثر آنها همچنین توانایی بازسازی (خودترمیمی) از طریق شکافت را دارند.

سلول های عصبی همچنین می توانند با تولید تکانه های بیوالکتریک به محرک های خارجی پاسخ دهند.

تمام عملکردهای سلولی که در بالا ذکر شد، عملکردهای حیاتی بدن را تضمین می کنند.

نتیجه گیری

بنابراین، یک سلول کوچکترین سیستم زندگی ابتدایی است که واحد اساسی در ساختار هر موجود زنده (حیوان، گیاه، باکتری) است. ساختار آن شامل یک هسته و سیتوپلاسم است که شامل تمام اندامک ها (ساختارهای سلولی) است. هر یک از آنها وظایف خاص خود را انجام می دهند.

اندازه سلول به طور گسترده ای متفاوت است - از 0.1 تا 100 میکرومتر. ویژگی های ساختاری و عملکرد سلول ها توسط یک علم خاص - سیتولوژی مورد مطالعه قرار می گیرد.

علمی که به مطالعه ساختار و عملکرد سلول ها می پردازد سیتولوژی.

سلول- یک واحد ساختاری و عملکردی اولیه موجودات زنده.

سلول ها با وجود اندازه کوچکشان بسیار پیچیده هستند. محتویات نیمه مایع داخلی سلول نامیده می شود سیتوپلاسم.

هسته سلول

هسته سلول مهمترین بخش سلول است.
هسته توسط پوسته ای متشکل از دو غشا از سیتوپلاسم جدا می شود. غشای هسته دارای منافذ متعددی است به طوری که مواد مختلف می توانند از سیتوپلاسم وارد هسته شوند و بالعکس.
محتویات داخلی هسته نامیده می شود کاریوپلاسمایا آب هسته ای. واقع در آب هسته ای کروماتینو هسته.
کروماتینرشته ای از DNA است. اگر سلول شروع به تقسیم کند، رشته‌های کروماتین محکم به شکل مارپیچی در اطراف پروتئین‌های خاص پیچیده می‌شوند، مانند رشته‌هایی روی یک قرقره. چنین تشکیلات متراکمی به وضوح زیر میکروسکوپ قابل مشاهده هستند و نامیده می شوند کروموزوم ها.

هستهحاوی اطلاعات ژنتیکی است و زندگی سلول را کنترل می کند.

هستهیک جسم گرد متراکم در داخل هسته است. به طور معمول، از یک تا هفت هسته در هسته سلول وجود دارد. آنها بین تقسیمات سلولی به وضوح قابل مشاهده هستند و در حین تقسیم از بین می روند.

عملکرد هسته سنتز RNA و پروتئین است که از آن اندامک های خاصی تشکیل می شود - ریبوزوم ها.
ریبوزوم هاشرکت در بیوسنتز پروتئین در سیتوپلاسم، ریبوزوم ها اغلب روی آن قرار دارند شبکه آندوپلاسمی خشن. کمتر رایج است، آنها آزادانه در سیتوپلاسم سلول معلق می شوند.

شبکه آندوپلاسمی (ER) در سنتز پروتئین های سلولی و انتقال مواد در داخل سلول شرکت می کند.

بخش قابل توجهی از مواد سنتز شده توسط سلول (پروتئین ها، چربی ها، کربوهیدرات ها) بلافاصله مصرف نمی شود، اما از طریق کانال های EPS برای ذخیره سازی در حفره های خاصی که در پشته های عجیب و غریب، "آب انبارها" قرار گرفته اند وارد می شود و با یک غشاء از سیتوپلاسم جدا می شود. . این حفره ها نامیده می شوند دستگاه گلژی (مجتمع). اغلب مخازن دستگاه گلژی در نزدیکی هسته سلول قرار دارند.
دستگاه گلژیدر تبدیل پروتئین های سلولی شرکت می کند و سنتز می کند لیزوزوم ها- اندامک های گوارشی سلول.
لیزوزوم هاآنها آنزیم های گوارشی هستند که در وزیکول های غشایی "بسته بندی شده"، جوانه زده و در سراسر سیتوپلاسم توزیع می شوند.
مجموعه گلژی همچنین موادی را انباشته می کند که سلول برای نیازهای کل ارگانیسم سنتز می کند و از سلول به بیرون خارج می شود.

میتوکندری- اندامک های انرژی سلول ها آنها مواد مغذی را به انرژی (ATP) تبدیل می کنند و در تنفس سلولی شرکت می کنند.

میتوکندری با دو غشاء پوشیده شده است: غشای بیرونی صاف است و قسمت داخلی دارای چین ها و برآمدگی های متعدد است - کریستا.

غشای پلاسمایی

برای اینکه یک سلول یک سیستم واحد باشد، لازم است تمام اجزای آن (سیتوپلاسم، هسته، اندامک ها) در کنار هم قرار گیرند. برای این منظور، در روند تکامل، توسعه یافت غشای پلاسمایی، که با احاطه هر سلول، آن را از محیط خارجی جدا می کند. غشای بیرونی از محتویات داخلی سلول - سیتوپلاسم و هسته - در برابر آسیب محافظت می کند، شکل ثابت سلول را حفظ می کند، ارتباط بین سلول ها را تضمین می کند، به طور انتخابی مواد لازم را وارد سلول می کند و محصولات متابولیک را از سلول خارج می کند.

ساختار غشاء در تمام سلول ها یکسان است. اساس غشاء یک لایه دوگانه از مولکول های لیپیدی است که مولکول های پروتئینی متعددی در آن قرار دارند. برخی از پروتئین ها در سطح لایه چربی قرار دارند، برخی دیگر از طریق و از طریق هر دو لایه لیپیدها نفوذ می کنند.

پروتئین‌های ویژه بهترین کانال‌ها را تشکیل می‌دهند که از طریق آن یون‌های پتاسیم، سدیم، کلسیم و برخی یون‌های دیگر با قطر کم می‌توانند به داخل یا خارج سلول عبور کنند. با این حال، ذرات بزرگتر (مولکول های مواد مغذی - پروتئین ها، کربوهیدرات ها، لیپیدها) نمی توانند از کانال های غشایی عبور کرده و با استفاده از آن وارد سلول شوند. فاگوسیتوزیا پینوسیتوز:

• در نقطه ای که ذره غذا با غشای بیرونی سلول برخورد می کند، یک انواژیناسیون ایجاد می شود و ذره وارد سلول می شود که توسط یک غشاء احاطه شده است. این فرآیند نامیده می شود فاگوسیتوز (سلول های گیاهی با یک لایه متراکم فیبر (غشای سلولی) در بالای غشای سلولی بیرونی پوشیده شده اند و نمی توانند مواد را با فاگوسیتوز جذب کنند).
• پینوسیتوزبا فاگوسیتوز فقط در این مورد تفاوت دارد که در این مورد هجوم غشای خارجی نه ذرات جامد، بلکه قطرات مایع را با مواد حل شده در آن جذب می کند. این یکی از مکانیسم های اصلی برای نفوذ مواد به داخل سلول است.

(هسته ای). سلول‌های پروکاریوتی از نظر ساختار ساده‌تر هستند. سلول های یوکاریوتی پیچیده تر هستند و دیرتر به وجود آمدند. سلول های تشکیل دهنده بدن انسان یوکاریوتی هستند.

با وجود اشکال گوناگون، سازماندهی سلول های همه موجودات زنده تابع اصول ساختاری مشترک است.

سلول پروکاریوتی

سلول یوکاریوتی

ساختار یک سلول یوکاریوتی

مجموعه سطحی یک سلول حیوانی

متشکل از گلیکوکالیکس, غشاهای پلاسماییو لایه قشر سیتوپلاسم که در زیر آن قرار دارد. به غشای پلاسمایی پلاسمالما، غشای خارجی سلول نیز گفته می شود. این یک غشای بیولوژیکی با ضخامت حدود 10 نانومتر است. در درجه اول یک عملکرد محدودکننده را در رابطه با محیط خارج از سلول ارائه می دهد. علاوه بر این، یک عملکرد حمل و نقل را انجام می دهد. سلول انرژی را برای حفظ یکپارچگی غشای خود هدر نمی دهد: مولکول ها طبق همان اصل کنار هم نگه داشته می شوند که توسط آن مولکول های چربی در کنار هم قرار می گیرند - از نظر ترمودینامیکی سودمندتر است که قسمت های آبگریز مولکول ها در مجاورت نزدیک قرار گیرند. به یکدیگر. گلیکوکالیکس مولکول هایی از الیگوساکاریدها، پلی ساکاریدها، گلیکوپروتئین ها و گلیکولیپیدها است که در پلاسمالما "لنگر انداخته اند". گلیکوکالیکس عملکردهای گیرنده و نشانگر را انجام می دهد. غشای پلاسمایی سلول های حیوانی عمدتاً متشکل از فسفولیپیدها و لیپوپروتئین ها است که با مولکول های پروتئینی به ویژه آنتی ژن ها و گیرنده های سطحی پراکنده شده اند. در لایه قشر (در مجاورت غشای پلاسمایی) سیتوپلاسم عناصر اسکلت سلولی خاصی وجود دارد - ریز رشته های اکتین که به روش خاصی مرتب شده اند. عملکرد اصلی و مهم ترین لایه قشر (قشر) واکنش های شبه پا است: بیرون راندن، چسبیدن و انقباض شبه پا. در این حالت، ریز رشته ها مرتب، بلند یا کوتاه می شوند. شکل سلول (به عنوان مثال، وجود میکروویلی) به ساختار اسکلت سلولی لایه قشر مغز نیز بستگی دارد.

ساختار سیتوپلاسمی

جزء مایع سیتوپلاسم نیز سیتوزول نامیده می شود. در زیر میکروسکوپ نوری، به نظر می رسید که سلول با چیزی شبیه پلاسمای مایع یا سل پر شده است، که در آن هسته و سایر اندامک ها "شناور" هستند. در واقع این درست نیست. فضای داخلی یک سلول یوکاریوتی کاملاً مرتب است. حرکت اندامک ها با کمک سیستم های حمل و نقل تخصصی، به اصطلاح میکروتوبول ها، که به عنوان "جاده ها" درون سلولی و پروتئین های ویژه داینئین ها و کینزین ها، که نقش "موتور" را بازی می کنند، هماهنگ می شود. مولکول‌های پروتئینی منفرد نیز آزادانه در کل فضای درون سلولی پخش نمی‌شوند، اما با استفاده از سیگنال‌های ویژه روی سطح خود که توسط سیستم‌های انتقال سلول شناسایی می‌شوند، به بخش‌های ضروری هدایت می‌شوند.

شبکه آندوپلاسمی

در یک سلول یوکاریوتی، سیستمی از محفظه های غشایی (لوله ها و مخازن) وجود دارد که به یکدیگر عبور می کنند که به آن شبکه آندوپلاسمی (یا شبکه آندوپلاسمی، ER یا EPS) می گویند. به آن قسمت از ER که به غشاهای آن ریبوزوم ها متصل است، گفته می شود دانه ای(یا خشن) شبکه آندوپلاسمی، سنتز پروتئین روی غشاهای آن اتفاق می افتد. آن دسته از محفظه هایی که روی دیواره های خود ریبوزوم ندارند به عنوان طبقه بندی می شوند صاف(یا دانه ای) ER که در سنتز لیپیدها شرکت می کند. فضاهای داخلی ER صاف و دانه ای جدا نیستند، بلکه به یکدیگر عبور می کنند و با لومن پوشش هسته ای ارتباط برقرار می کنند.

دستگاه گلژی

هسته

اسکلت سلولی

سانتریول ها

میتوکندری

مقایسه سلول های پرو و ​​یوکاریوتی

مهم ترین تفاوت بین یوکاریوت ها و پروکاریوت ها از دیرباز وجود یک هسته تشکیل شده و اندامک های غشایی در نظر گرفته شده است. با این حال، در دهه 1970-1980. مشخص شد که این تنها نتیجه تفاوت های عمیق تر در سازمان اسکلت سلولی است. برای مدتی اعتقاد بر این بود که اسکلت سلولی فقط برای یوکاریوت ها مشخص است، اما در اواسط دهه 1990. پروتئین های همولوگ با پروتئین های اصلی اسکلت سلولی یوکاریوت ها نیز در باکتری ها کشف شده اند.

وجود یک اسکلت سلولی با ساختار خاص است که به یوکاریوت ها اجازه می دهد تا سیستمی از اندامک های غشای داخلی متحرک ایجاد کنند. علاوه بر این، اسکلت سلولی اجازه می دهد تا اندوسیتوز و اگزوسیتوز رخ دهد (فرض می رود که به لطف اندوسیتوز بود که همزیستی های درون سلولی، از جمله میتوکندری و پلاستیدها، در سلول های یوکاریوتی ظاهر شدند). یکی دیگر از عملکردهای مهم اسکلت سلولی یوکاریوتی اطمینان از تقسیم هسته (میتوز و میوز) و بدن (سیتوتومی) سلول یوکاریوتی است (تقسیم سلول های پروکاریوتی ساده تر سازماندهی می شود). تفاوت در ساختار اسکلت سلولی همچنین تفاوت های دیگر بین پرو- و یوکاریوت ها را توضیح می دهد - به عنوان مثال، ثبات و سادگی اشکال سلول های پروکاریوتی و تنوع قابل توجه شکل و توانایی تغییر آن در سلول های یوکاریوتی، و همچنین اندازه نسبتا بزرگ دومی. بنابراین، اندازه سلول های پروکاریوتی به طور متوسط ​​0.5-5 میکرون، اندازه سلول های یوکاریوتی به طور متوسط ​​از 10 تا 50 میکرون است. علاوه بر این، تنها در میان یوکاریوت ها سلول های واقعاً غول پیکر وجود دارد، مانند تخم های عظیم کوسه یا شترمرغ (در تخم پرنده، کل زرده یک تخم مرغ بزرگ است)، نورون های پستانداران بزرگ، که فرآیندهای آنها توسط اسکلت سلولی تقویت می شود. ، طول می تواند به ده ها سانتی متر برسد.

آناپلازی

تخریب ساختار سلولی (مثلاً در تومورهای بدخیم) آناپلازی نامیده می شود.

تاریخچه کشف سلول

اولین کسی که سلول ها را دید دانشمند انگلیسی رابرت هوک بود (به لطف قانون هوک برای ما شناخته شده است). در سال، هوک در تلاش برای درک اینکه چرا درخت چوب پنبه به خوبی شناور است، با استفاده از میکروسکوپی که بهبود داده بود، شروع به بررسی بخش های نازک چوب پنبه کرد. او متوجه شد که چوب پنبه به سلول‌های ریز زیادی تقسیم شده است که او را به یاد سلول‌های صومعه می‌اندازد و این سلول‌ها را سلول نامید (در انگلیسی cell به معنای سلول، سلول، سلول است). در همان سال، استاد هلندی Anton van Leeuwenhoek (-) برای اولین بار از یک میکروسکوپ برای دیدن "حیوانات" - موجودات زنده متحرک - در یک قطره آب استفاده کرد. بنابراین، در آغاز قرن 18، دانشمندان می دانستند که گیاهان تحت بزرگنمایی بالا ساختار سلولی دارند و برخی از موجودات را دیدند که بعدها تک سلولی نامیده شدند. با این حال، نظریه سلولی ساختار موجودات تنها در اواسط قرن نوزدهم، پس از ظهور میکروسکوپ های قوی تر و ایجاد روش هایی برای تثبیت و رنگ آمیزی سلول ها شکل گرفت. یکی از بنیان‌گذاران آن رودولف ویرچو بود، اما ایده‌های او حاوی تعدادی خطا بود: برای مثال، او فرض می‌کرد که سلول‌ها به‌طور ضعیفی به یکدیگر متصل هستند و هرکدام «به تنهایی» وجود دارند. فقط بعداً امکان اثبات یکپارچگی سیستم سلولی وجود داشت.

همچنین ببینید

• مقایسه ساختار سلولی باکتری ها، گیاهان و حیوانات

پیوندها

• Biology Molecular Of The Cell، ویرایش چهارم، 2002 - کتاب درسی زیست شناسی مولکولی به زبان انگلیسی
• سیتولوژی و ژنتیک (0564-3783) مقالاتی را به انتخاب نویسنده به زبان های روسی، اوکراینی و انگلیسی منتشر می کند که به زبان ترجمه شده است. زبان انگلیسی (0095-4527)

بنیاد ویکی مدیا

2010.

ببینید «سلول (زیست‌شناسی)» در فرهنگ‌های دیگر چیست:زیست شناسی - زیست شناسی مطالب: I. تاریخ زیست شناسی.............. 424 حیات گرایی و ماشین گرایی. ظهور علوم تجربی در قرن 16 و 18. پیدایش و توسعه نظریه تکامل. توسعه فیزیولوژی در قرن نوزدهم. توسعه علم سلولی نتایج قرن 19 ...

دایره المعارف بزرگ پزشکی - (سلول، سیتوس)، واحد ساختاری و عملکردی همه موجودات زنده، یک سیستم زنده ابتدایی. می تواند به عنوان یک بخش وجود داشته باشد. موجودات زنده (باکتری ها، تک یاخته ها، جلبک ها و قارچ های خاص) یا در بافت های جانوران چند سلولی،... ...

فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی سلول‌های باکتری‌های اسپورساز هوازی میله‌ای شکل هستند و در مقایسه با باکتری‌های غیرهاگ‌ساز، معمولاً اندازه بزرگ‌تری دارند.اشکال رویشی دایره المعارف زیستی

این اصطلاح معانی دیگری دارد، به سلول (معانی) مراجعه کنید. سلول های خونی انسان (HBC) ... ویکی پدیا