Կայքի բաժիններ
Խմբագրի ընտրություն.
- Ներկայացում «Ուուդի ձևավորումը տարրական դասարաններում» թեմայով.
- Շառլ Պերոյի հեքիաթների առաքինի հերոսները
- Ինչու է ծիածանը բազմագույն ներկայացում մեզ շրջապատող աշխարհի դասի համար (1-ին դասարան) թեմայի շուրջ Մեզ շրջապատող աշխարհի դասը, թե ինչու է ծիածանը բազմագույն ներկայացում
- Punks ներկայացման ծագումն ու ազդեցությունը
- Անկատար գերունդ Ռուսերենի դասի ներկայացում (7-րդ դասարան) Gbou ao «Vychegodskaya Skoshi» թեմայով
- Ներկայացում - անհավասարության առաջացում և առևտրի առաջացման ազնվականություն
- Ներկայացում - անհավասարության առաջացում և հարուստների և աղքատների ազնվականություն
- Յոթ տարվա պատերազմ Շնորհակալություն ուշադրության համար
- Ինչպես որոշել բայի խոնարհումը չընդգծված վերջավորությամբ
- Ինչպե՞ս որոշել բայի խոնարհումը չընդգծված վերջավորությամբ:
Գովազդ
Ողնաշարերի բնածին թերզարգացում. Երեխաների մոտ ողնաշարի բնածին անոմալիաների և արատների տեսակները՝ ողնաշարի բնածին հիվանդությունների պատճառները |
Առանցքային ողնաշարի վերջավոր ոսկորը (վերջնական ոսկորը) (ossiculum terminale) ամենադիստալ ոսկրացման կենտրոնի անկախության պահպանման արդյունքն է (մեջքային պարանի ածանցյալ): Հազվադեպ է ի հայտ գալիս մինչև 5 տարեկանը։ Փոքր ոսկրային բեկոր ատլասի գագաթի շրջանում՝ խաչաձև կապանի վերին երկայնական մանրաթելերի հաստությամբ (նկ. 1): Այս ոսկորը անատոմիական տարբերակ է, կարող է ունենալ այլ կառուցվածք և չի կարող դիտվել որպես վնասվածքների հետևանք կամ երկարաժամկետ հետևանքներ: Առաջանում է ոսկրացման լրացուցիչ միջուկի արդյունքում, որը չի միաձուլվել ատլասի ատամի հետ։ Գանգուղեղային հանգույցի անոմալիաներ
Ատլասի հետին կամարի աջ կեսում օժանդակ ողնաշարային զարկերակի ասիմետրիկ աքսեսուար փոքր բացվածք (Նկար 3ա-ի սլաք): Լրացուցիչ փոքր քսամոիդ ոսկոր ատլասի առաջի կամարի ստորին եզրին (Նկար 3b-ի սլաք): Ատլասի հետևի կամարի պառակտում (Նկար 3c-ի սլաք): Ատլանտյան ձուլումԱտլասի ձուլումը C1-ի և օքսիպիտալ ոսկորի կոնդիլների բնածին միաձուլումն է մեկ բլոկի մեջ: Այն կարող է լինել և՛ բացարձակ՝ երկկողմանի, և՛ միակողմանի (միակողմանի): Տեղի է ունենում C1 ողերի և օքսիպիտալ ոսկորի ամբողջական երկկողմանի միաձուլում (նկ. 4-ում սլաքներ)՝ մեկ ոսկրային մոնոլիտ ձևավորմամբ և ուղեկցվում է C2 ողերի դեֆորմացմամբ՝ ատամի կրճատման և ընդլայնման տեսքով: Ատլասի միակողմանի յուրացում C1-ի ձախ կողային զանգվածի և օքսիպալ ոսկորի ձախ կոնդիլի միաձուլմամբ, բայց պահպանելով աջ կողմի հոդի (սպիտակ սլաքները նկ. 5ա-ում): Բացակայում է նաև ատլասի առջևի կամարի աջ և ձախ կեսերի միաձուլումը` պառակտման առկայությամբ (դեղին սլաք նկ. 5ա-ում): Համակցված անոմալիայի առկայությունը ցուցադրվում է SSD-ի վերակառուցման ժամանակ (սև սլաքները նկարներում 5b և 5c): Ատլասի և առանցքային ողերի միաձուլումՍովորաբար կապված է Klippel-Feil սինդրոմի հետ, որը շատ հազվադեպ է առանձին Ատլասի կամարների ապլազիաԱտլասի կամարների ապլազիան C1 ողնաշարի անոմալիա է՝ նրա առաջի, հետին կամ երկուսի կամարների զարգացման խախտումով։ Գանգուղեղային հանգույցի համակցված անոմալիաC2 և C3 ողնաշարային մարմինների սինոստոզ (կոնկրետացիա), ինչպես նաև C2 ատամի գանգուղեղային տեղաշարժով բազիլային տպավորություն (նկ. 6ա. սլաքներ): Նշվում է ատլասի թերի յուրացում (նկ. 6բ, գ) և C1 ողնաշարի և օքսիպիտալ ոսկորի մեկ ոսկրային բլոկի ձևավորում՝ ողնաշարային զարկերակի բացվածքների առկայությամբ (Նկար 6c-ի սլաքներ): Արգանդի վզիկի ողերի խտացում (սինոստոզ) կամ արգելափակումՈրոշվում է C2 և C3 ողնաշարային մարմինների բնածին «միաձուլումը» (այսինքն՝ չտարանջատում կամ խտացում)՝ տարրական (չմշակված) միջողնաշարային սկավառակի հետքերով (Նկար 7 ա, բ, գ. սլաքներ): Անավարտ և միակողմանի սինոստոզԱրգանդի վզիկի ողնաշարի մի կողմում կա կամարային հոդերի հոդային երեսակների բնածին միաձուլում (Նկար 8ա-ի սլաք): Հետևի եզրերում առկա է C7 և Th1 մարմինների բնածին թերի միաձուլում, առանց առաջի եզրերին միաձուլման նշանների և տարրական միջողնաշարային սկավառակի առկայության (նկ. 8b): Նշվում է C2 և C3 ողերի կամարների և ֆասետային հոդերի միաձուլում (Նկար 8c-ի սլաքները): Klippel-Feil համախտանիշKlippel-Feil համախտանիշ - արգանդի վզիկի ողերի բնածին միաձուլում (արգելափակում), որը կարող է կապված լինել արգանդի վզիկի ողնաշարի զարգացման այլ անոմալիաների հետ. սիրինոմիելիա) և այլն: Գոյություն ունի ողնաշարային մարմինների ամբողջական միաձուլում, առանց միջողնաշարային սկավառակի հետքերի (աստղանիշ՝ Նկար 9ա-ում և սլաքներ՝ 9b, 9c նկարներում): Ողնաշարային միաձուլումը կարող է ազդել միանգամից 2-3 հատվածի վրա՝ երկարաձգված միաողնաշարի ձևավորմամբ։ Միևնույն ժամանակ, շարժիչի տիրույթում ավելանում է բեռնվածությունը հարակից պահպանված հատվածների վրա, ինչը հանգեցնում է օստեոխոնդրոզի վաղաժամ զարգացմանը այս հատվածներում (արգելափակված ողերի եզրերին) ճողվածքների և օստեոֆիտների ձևավորմամբ: Սա հանգեցնում է ողնաշարի ստենոզի և սպառնում է միելոպաթիայի զարգացմանը զարգացման առաջադեմ փուլերում (դեղին սլաքը Նկար 9c-ում): Արգանդի վզիկի ողնաշարի պոլիսեգմենտային միաձուլում Կլիպել-Ֆեյլի համախտանիշում (նկար 10ա-ում գտնվող սլաքները) C-աձև սկոլիոզի ձևավորմամբ (Նկար 10b-ում սլաքներ) ողնաշարային մարմինների աջ կեսի ավելի ընդգծված միաձուլման պատճառով: , ինչպես նաև ուղեկցվում է հիդրոմիելիայով (դեղին սլաք նկ.10c-ում): Արգանդի վզիկի ողերի ողնաշարային զարկերակի բացվածքների անատոմիական տարբերակներըԱրգանդի վզիկի ողնաշարը նորմալ է (նկ. 11ա): Ոսկրային միջնապատը աջ կողմում գտնվող ողնաշարային զարկերակի բացվածքում (Նկար 11բ-ի սլաք): Աքսեսուար ողնաշարային զարկերակի ասիմետրիկ աքսեսուար փոքր բացվածք (Նկար 11c-ի սլաք):
Արգանդի վզիկի ողնաշարի ձախ լայնակի պրոցեսում կա ողնաշարային զարկերակի բաց (բաց) բացվածք (աստղանիշ՝ նկար 13ա-ում), ինչպես նաև կա ողնաշարային զարկերակի աջ բացվածքի բաժանում հիմնական և լրացուցիչ (սլաք). Նկար 13ա-ում): Արգանդի վզիկի ողնաշարի աջ և ձախ լայնակի պրոցեսի ողնաշարային զարկերակների բացվածքների տրամագծի անհամաչափություն (նկար 13բ-ի սլաքները), ողնաշարային զարկերակների տրամագծի տարբերության պատճառով: Ոսկրային կամուրջ ողնաշարային զարկերակի բացվածքում (Նկար 13c-ի սլաք), այն բաժանելով զույգ փոքր բացվածքների։ Ասիմետրիկ կտրուկ կրճատվել է ողնաշարային զարկերակի բացումը արգանդի վզիկի ողնաշարի ձախ լայնակի պրոցեսի (նկար 14ա-ում) ձախ ողնաշարային զարկերակի ծանր հիպոպլազիայի պատճառով: Ողնաշարային զարկերակի բաց բացվածք արգանդի վզիկի ողնաշարի աջ լայնակի պրոցեսում (աստղանիշ նկ. 14բ-ում)՝ աջ կողմում լայնակի պրոցեսների երկու պալարներով։ Ռուդիմենտար «արգանդի վզիկի կողոսկր» (Նկար 14c-ի սլաք):
Ողնաշարային զարկերակի բացվածքը ոսկրային կամրջով բաժանել երկու մասի՝ C7-ի կրճատված տրամագծով (Նկար 16ա-ի սլաք): Ողնաշարային զարկերակի բացվածքի հիպոպլազիա՝ ոսկրային միջնապատի լրացուցիչ բաժանումով 2-ի, ուղեկցվում է արգանդի վզիկի ողնաշարի ձախ լայնակի պրոցեսի հիպոպլազիայով (Նկար 16բ-ի սլաք): Ողնաշարային զարկերակի բացվածքի ասիմետրիկ ընդլայնում (նկար 16c-ում աստղանիշ) աջ լայնակի պրոցեսի ոսկրային տարրերի և արգանդի վզիկի ողնաշարի կամարի նոսրացումով։
Համառ ապոֆիզՄշտական ապոֆիզ - կմախքի ծայրամասային եզրերի երկայնքով լրացուցիչ ոսկորներ, որոնք անատոմիական անոմալիա են և այդ փոփոխությունները չպետք է մեկնաբանվեն որպես կոտրվածքի հետևանք: Համառ ապոֆիզը C2 ողնաշարի ողնաշարի եզրին երկայնքով T1-ի և T2-ի վրա (համապատասխանաբար նկ. 18a և b-ի սլաքները): Գոտկատեղի ողնաշարի հոդային մասի հետևի եզրի կայուն ապոֆիզ (Նկար 18c-ի սլաք): Այս հոդվածի ամբողջական կամ մասնակի վերահրատարակումը թույլատրվում է, երբ դուք ակտիվ հիպերհղում եք դնում սկզբնական աղբյուրին Ողնաշարի անցումային հատվածների անոմալիաները բնածին հիվանդություններ են, որոնք բնութագրվում են ողերի կառուցվածքի և քանակի փոփոխություններով: Ավելի հաճախ ողնաշարի աննորմալ կառուցվածքը հայտնաբերվում է գոտկատեղի հատվածում։ Պետք է հաշվի առնել, որ այս պաթոլոգիաներից ոչ բոլորն են ուղեկցվում ցավային սինդրոմներով: Սովորաբար, գոտկային ողնաշարը բաղկացած է հինգ ողերից, որոնց միջև գտնվում են: Խանգարումն առաջանում է առաջին սրբանային ողնաշարի գոտկատեղին անցնելու արդյունքում։ Այսպիսով, չորս ողերը մնում են սրբանային մասում, իսկ վեցը՝ մեջքի ստորին հատվածում։ Այս պրոցեսը կոչվում է «լոմբարիզացիա» (լոմբարային – գոտկային): Մարդու ողնաշարի ձևավորման անոմալիաները ներառում են նաև այնպիսի պայմաններ, ինչպիսիք են ճեղքված ողերը, արգանդի վզիկի կողերի լրացուցիչ համախտանիշը, սակրալիզացիան, Կլիպել-Ֆեյլի համախտանիշը, սեպաձև ողերը: Ողնաշարի անոմալիաները՝ կախված պաթոլոգիական պրոցեսի տեղակայումից և դրսևորման աստիճանից, կարող են առաջանալ առանց ակնհայտ ախտանիշների կամ ունենալ փոփոխական կլինիկական պատկեր։ Եթե հիվանդությունը հանգեցնում է ծանր դեֆորմացիայի, ցավի, նեյրոգեն խանգարումների, ցուցված է վիրաբուժական բուժում։Ողնաշարերի զարգացման բոլոր անոմալիաները նվազեցնում են ողնաշարի ստատիկ կայունությունը և մեծացնում մկանային-կմախքային համակարգի լրացուցիչ խանգարումների վտանգը: Անատոմիական առանձնահատկություններՈղնաշարը ներառում է արգանդի վզիկի, կրծքավանդակի, գոտկատեղի և սակրալ շրջանները, ինչպես նաև կոկկիքսը: Կրծքավանդակի շրջանի ողերի մեծ մասը՝ տասներկու, արգանդի վզիկի մեջ՝ յոթ, գոտկատեղի և սրբանային շրջանում՝ հինգական ողեր, կոկիքսում՝ մեկից երեք ող: Ողնաշարերի միջև ամուր, ճկուն միջողային սկավառակներ են, որոնք կատարում են հարվածները կլանող ֆունկցիա: Ողնաշարերն ունեն պրոցեսներ, որոնք հարևան ողերի պրոցեսներին միանալիս առաջանում են հոդեր։ Ողերի կենտրոնում կան անցքեր, որոնց միջով անցնում է գլանաձեւ լարը՝ ողնուղեղը։ Սովորաբար, ողնաշարի սյունը բաղկացած է հինգ բաժիններից Բնածին անոմալիաների պատճառներըՈղնաշարերի բնածին անոմալիաներն առավել հաճախ առաջանում են հետևյալ պատճառներով.
ԴասակարգումՀիվանդությունը բաժանված է մի քանի խմբերի.
Մեկ այլ կերպ այս անոմալ երեւույթը կոչվում է «կարճ պարանոցի համախտանիշ»։ Դրա էությունը արգանդի վզիկի ողերի միաձուլումն է (կոնկրետացումը)։ Որոշ դեպքերում ոչ միայն արգանդի վզիկի, այլեւ վերին կրծքային ողերը համակցված են: Պաթոլոգիան արտահայտվում է պարանոցի նկատելի կրճատման, մազի գծի բացթողման, գլխի շարժումների սահմանափակման տեսքով։ Տիպիկ հատկանիշ է այսպես կոչված. գլխի հպարտ վայրէջք (գլուխը մի փոքր ետ է թեքված):
Որոշ հիվանդների մոտ նկատվում են մաշկի հզոր ծալքեր՝ ուսերից մինչև ականջները։ Կլիպել-Ֆեյլի համախտանիշը հաճախ զուգորդվում է ողնաշարի («արգանդի վզիկի կողիկներ»), սրտանոթային, շնչառական և նյարդային համակարգերի պաթոլոգիաների, ողնաշարի բիֆիդայի և «ճեղքվածքի» զարգացման այլ անոմալիաների հետ։ Նյարդաբանական դրսեւորումները կարող են լինել կամ չլինել: Արմատները սեղմելիս խախտվում է զգայունությունը, որն առաջացնում է պարեզ և նվազեցնում ձեռքերի ուժը։ Ցավային համախտանիշի դեպքում նշանակվում են ցավազրկողներ, ֆիզիոթերապեւտիկ մեթոդներ։ Նման պաթոլոգիան կոնսերվատիվ կերպով բուժվում է մարմնամարզության թերապիայի և մերսման օգնությամբ, որի նպատակը կեցվածքի բարելավումն է և նոր դեֆորմացիաների առաջացումը կանխելը։ Վիրահատությունը նշանակվում է ողնաշարի արմատները սեղմելու համար։ Լրացուցիչ արգանդի վզիկի կողիկներՍա արգանդի վզիկի շրջանի բնածին անոմալիա է: Լրացուցիչ կողիկներ են երկկողմանի կամ միակողմանի: Զուգակցված կողիկներն են տարբեր չափսերև ունեն տարբեր կլինիկական դրսևորումներ: Հիվանդությունն ավելի հաճախ ուշադրություն է գրավում հասուն տարիքում։ Սեռական հասունացման ժամանակ առաջին հերթին կարող են ի հայտ գալ անոթային կամ նյարդային ախտանիշներ։ Ընդհանուր առմամբ, հիվանդությունը չունի հատուկ ախտանիշներ և հայտնաբերվում է պատահական ռենտգեն հետազոտության ժամանակ։ հիպոթերմիա, տրավմատիկ գործոն, վարակիչ հիվանդություններկարող է առաջացնել ցավի տեսք, մկանային թուլություն, անոթային տոնուսի խանգարում, քրտնարտադրության ավելացում և մաշկի դրսևորումներ (գունատություն, մաշկի ցիանոզ): Որոշ հիվանդների բնորոշ է ցածր ուսերը, որոնք տեսողականորեն նման են պարանոցի երկարացմանը: Սա տալիս է այսպես կոչված. կնիքի տեսքը. Անշարժացման նպատակով օգտագործվում է Շանցի օձիք՝ ամրացնելով փափուկ վիրակապերը։ Նշանակվում են ֆիզիոթերապիա, վազոդիլացնող դեղամիջոցներ (Դիբազոլ), մերսում, վարժություն թերապիա։ Կոնսերվատիվ բուժումը ազդեցություն չի տալիս նյարդաանոթային պլեքսուսը կողոսկրով սեղմելիս։ Այս դեպքում կատարվում է վիրահատություն։ Ավելորդ կողոսկրը հեռացվում է հետին կամ առջևի մուտքի միջոցով: Կիմերլի անոմալիան (C1 ողնաշարի անոմալիա) արգանդի վզիկի շրջանի 1-ին ողնաշարի կառուցվածքում լրացուցիչ ոսկրային կամարի առկայությունն է, որը սահմանափակում է ողնաշարային զարկերակի շարժումը և առաջացնում նրա սեղմում։ Այս խանգարումով հիվանդները գանգատվում են գլխապտույտից, քայլվածքի անկայունությունից, ականջների ականջներում, կոորդինացիայի խանգարումներից, աչքերի մգացումից, մկանային թուլությունից, սինկոպից (նախասինքոպային) վիճակից։ Հաճախ լինում են աֆերենտային և շարժիչային խանգարումներ, հնարավոր են անցողիկ իշեմիկ նոպաներ, իշեմիկ ինսուլտ։ Ախտորոշումը կատարվում է գանգուղեղային հանգույցի ռենտգենոգրաֆիայից, մագնիսառեզոնանսային անգիոգրաֆիայից, գլխի և պարանոցի անոթների ուլտրաձայնային հետազոտությունից հետո։
Ողնաշարի զարգացման նման անոմալիայով թույլատրվում է պահպանողական բուժում: Ուղեղի շրջանառությունը բարելավելու համար նշանակվում են անոթային միջոցներ (վինկամին և այլն): Կոագուլոգրամի հսկողության ներքո ընդունվում են դեղամիջոցներ, որոնք բարելավում են արյան ռեոլոգիական պարամետրերը (պենտոքսիֆիլին): Համալիր բուժումը ներառում է նաև նոտրոպ դեղամիջոցներ, նեյրոպրոտեկտորներ, հակաօքսիդանտներ, նյութափոխանակության դեղամիջոցներ (պիրացետամ): Ողնաշարի լրացուցիչ ոսկրային կամարի հեռացումն իրականացվում է հատկապես ծանր դեպքերում, երբ ողնաշարային ավազանում առկա է արյան շրջանառության խիստ անբավարարություն։ Spina bifidaՍա ողնաշարի ձևավորման խանգարումների ամենատարածված տարբերակներից մեկն է: Հինգերորդ գոտկային կամ առաջին սրբանային ողերի կամարների ամենատարածված ճեղքվածքը։ Հազվադեպ են ախտորոշվում մնացած ողերի կամարների չփակումը և մարմնի պառակտումը։ Ողնաշարի սյունակի պառակտումը կարող է փակ և բաց լինել: Ավելի հաճախ բացահայտում են փակ պառակտումը։ Պաթոլոգիան ընթանում է առանց տեսանելի փոփոխությունների կամ դրսևորվում է գոտկատեղի և սրբանային հատվածներում մեղմ ցավերի տեսքով։ Արմատներում սպիների առաջացման ժամանակ զգայունությունը խախտվում է, սեղմված նյարդի ներվացման ընթացքում կարող է առաջանալ պարեզ։ Խախտված է մաշկի անոթային տոնուսը և տրոֆիզմը, հնարավոր է խոցերի և այտուցների առաջացում։ Պառակտման փակ ձևի կանխատեսումը սովորաբար բարենպաստ է: Ժամանակին բուժման դեպքում հիվանդությունը կարող է հաղթահարվել սկզբնաշրջաներեխայի ծնվելուց անմիջապես հետո. Բուժման հիմնական մեթոդներն են մարմնամարզությունը, ֆիզիոթերապիան և մերսումը։ Այս միջոցառումների նպատակն է վերականգնել անոթների միկրոանոթային համակարգը և ապահովել երեխայի բնականոն աճը։ Ողնաշարի բաց ճեղքվածք հազվադեպ է լինում: Հիվանդությունը ախտորոշվում է մեկուկես հազար նորածիններից մեկի մոտ։ Սա շատ լուրջ հիվանդություն է, որն ուղեկցվում է բազմաթիվ այլ խանգարումներով (ողնուղեղի արմատների և թաղանթների թերզարգացում կամ ախտաբանական ձևավորում, ողնուղեղի դիսպլազիա և այլն): Հատկապես վտանգավոր պայմաններում ոչ միայն ողնաշարերն են ճեղքված, այլեւ ողնուղեղը։ Ողնուղեղի թաղանթները և նյութը դուրս են ցցվում ճեղքված ողնաշարի միջով։ Երեխայի մեջքին՝ պառակտման մակարդակում, նկատվում է ճողվածքի ելուստ՝ չծածկված մաշկով և մկաններով։ Ճողվածքային պարկը կարող է ներառել միայն ողնուղեղի թաղանթները (մենինգոցելե) կամ թաղանթները ողնուղեղի նյութի հետ միասին (մենինգոմիելոցել): Խոշոր ճողվածքները ուղեկցվում են իններվացիայի և տրոֆիզմի խախտմամբ, շարժիչային դիսֆունկցիաներով։
Spina bifida-ն և ողնաշարի այլ աննորմալ պայմանները ախտորոշվում են համակարգչային տոմոգրաֆիայի միջոցով: Մագնիսական ռեզոնանսային տոմոգրաֆիան թույլ է տալիս գնահատել փափուկ հյուսվածքների կառուցվածքների վիճակը (միջողնաշարային սկավառակներ, կապաններ, ողնուղեղ և այլն): Պաթոլոգիական բուժումն իրականացվում է երեխայի ծնվելուց հետո։ Վիրահատության նպատակն է կանխել նյարդային հյուսվածքի հետագա վնասը և կանխել վարակը: Վիրահատության ընթացքում, որը կատարվում է նյարդավիրաբույժների կողմից, ողնաշարի թերությունը պետք է հնարավորինս փակվի. ողնուղեղը արմատների հետ միասին նորից տեղադրվում է ողնուղեղի ջրանցքի մեջ և ծածկվում թաղանթներով։ Որոշ դեպքերում տեղադրվում է շանթ, որը արտահոսում է ՔՀՀ-ի ավելցուկը: Սակրալիզացիա և լոմբարիզացիաՍակրամի միաձուլումը հինգերորդ գոտկային ողնաշարի հետ և առաջին սրբանային ողնաշարի առանձնացումը սրբանից կարող է տեղի ունենալ առանց որևէ ախտանիշի: Արմատները սեղմելիս խախտվում է զգայունությունը, նյարդայնացած հատվածում առաջանում են պարեզներ և տրոֆիկ խանգարումներ։ Երկու պայմաններն էլ կարող են հանգեցնել ողնաշարի կորության, սպոնդիլարտրոզի և օստեոխոնդրոզի զարգացման, ողնաշարի արյան մատակարարման վատթարացման և շարժունակության սահմանափակման: Կոնսերվատիվ թերապիան բաղկացած է դեղերի ընդունումից, մարմնամարզության թերապիայից, ֆիզիոթերապիայից, մերսումից և օրթեզների կիրառումից: Լավ ազդեցություն են տալիս ջրածնի սուլֆիդային լոգանքները, ուլտրաձայնի օգտագործումը, նովոկաինի էլեկտրոֆորեզը, պարաֆինային կիրառությունները։ Բժշկական բուժումբաղկացած է սրացումների ժամանակ հակաբորբոքային և անալգետիկ դեղամիջոցների ընդունումից։ սեպաձև ողնաշարերՍեպաձև ողերը (կամ կիսաողնաշարերը) ողնաշարի սովորական անոմալիաներ են։ Ի տարբերություն նորմալի, կիսաողնաշարերը բաղկացած են կիսակարակից՝ փշոտ պրոցեսով և կիսամարմնով։ Նման զարգացման պաթոլոգիան կարող է առաջանալ ողնաշարի ցանկացած հատվածում։ Սեպաձեւ ողերի պատճառով երեխաների մոտ զարգանում է սկոլիոզ։ Հիվանդները հաճախ դժգոհում են մեջքի ցավից, վատ հանդուրժողականությունից ֆիզիկական ակտիվությունը, շնչահեղձություն. Եթե սեպաձեւ ողերը գտնվում են արգանդի վզիկի շրջանում, ապա առաջանում են գլխացավեր։ Արտաքինից հիվանդների մոտ առկա է կեցվածքի խախտում՝ աննշանից մինչև լուրջ։ Խիստ կորության դեպքում կրծքավանդակը դեֆորմացված է, միջքաղաքային տարածությունների մի կողմում շեղումով: Կոնսերվատիվ թերապիան իրականացվում է թեթև ոչ պրոգրեսիվ սկոլիոզով և կիֆոզով։ Հիվանդներին նշանակվում է կորսետ հնձել, բուժական մարմնամարզություն, մերսում, ֆիզիոթերապիա. Ծանր դեպքերում, երբ ներքին օրգանների աշխատանքը խաթարվում է, ցուցված է արմատական բուժում։ Միջամտության բնույթը կախված է պաթոլոգիայի ծանրությունից: Կատարվում են այնպիսի տիպի վիրահատություններ, ինչպիսիք են հետին միաձուլումը (պարզ կամ մետաղական կոնստրուկցիաներով), սեպաձև ողնաշարի հեռացում, հետին հետին միաձուլում։ Մանկության տարիներին հիմնականում կատարվում է հետնորմային էպիֆիզիոսպոնդիլոդեզ, որի շնորհիվ հնարավոր է լինում կասեցնել ողնաշարի աճը կորության ուռուցիկ կողմից։ Ախտորոշիչ միջոցառումներԱխտորոշումը կատարվում է վիրաբույժի կամ օրթոպեդի կողմից: Ռենտգենը բացահայտում է քանակական և ձևաբանական աննորմալություններ, օրինակ՝ կրծքային կիֆոսկոլիոզ՝ սեպաձև ողնաշարի L-ի պատճառով: Հաստատված են դիֆերենցիալ անոմալիաները։ Համակարգչային տոմոգրաֆիամեթոդը թույլ է տալիս ստանալ ողերի եռաչափ պատկեր և որոշել դրանց խտությունը: Մագնիսական ռեզոնանսային տոմոգրաֆիան օգտագործվում է ոսկրային սինթեզի անհասությունը հաստատելու համար, որի դեպքում ոսկրացման միջուկների միաձուլում չկա։
Ողնաշարի անոմալիաների բուժումՉափավոր ռադիկուլյար համախտանիշի դեպքում (զգայունության նվազում, շարժման թեթև խանգարումներ և հյուսվածքների տրոֆիզմ արմատների սեղմման պատճառով) վնասվածքաբանը նշանակում է կոնսերվատիվ բուժում, որը ներառում է ուղղիչ կորսետի կրում, ֆիզիոթերապիայի վարժություններ, մերսում, էլեկտրական խթանում և այլ մեթոդներ: Ծանր ռադիկուլյար համախտանիշի դեպքում կատարվում է միայն վիրաբուժական բուժում: Վիրահատությունը բաղկացած է արգանդի վզիկի լրացուցիչ կողերի հեռացումից, կպչունության և սպիների հեռացումից: Ողնուղեղի ճողվածքը բուժվում է միայն վիրահատական ճանապարհով։ Զարգացման անոմալիաների կանխարգելումՉնայած այն հանգամանքին, որ ողնաշարի անոմալիաների զարգացման ճշգրիտ պատճառները անհայտ են, այնուամենայնիվ, հնարավոր է որոշ չափով նվազեցնել ներարգանդային պաթոլոգիայի վտանգը: Արատների զարգացումը կանխելու համար հղի կանայք պետք է ուշադիր հետևեն իրենց առողջությանը. հրաժարվեն վատ սովորություններից (եթե այդպիսիք կան), մարմնին ապահովեն պատշաճ հանգիստ և սպառեն բավարար քանակությամբ սննդանյութեր, վիտամիններ և հետքի տարրեր: Ցանկացածի ընդունում դեղերկամ դիետիկ հավելումները թույլատրվում են միայն դեղատոմսով: Երեխայի պլանավորման փուլում պետք է խորհրդակցել ռուբելիոզի և տոքսոպլազմոզի թեմայով: ՄՌՏ-ով ողնաշարի զարգացման անոմալիաները լավ են հետագծվում, քանի որ մագնիսական ռեզոնանսային պատկերումը պատկերացնում է փափուկ հյուսվածքները, վերահսկում է ողնաշարի աճառի կառուցվածքը, հոդային-կապակային կառուցվածքները: Հետազոտությունն անվտանգ է մարդկանց համար, չի ուղեկցվում ճառագայթման ազդեցության տակ և ունի բարձր ախտորոշիչ հուսալիություն։ Ողնաշարերի անոմալիաները դասակարգվում են մի քանի սորտերի՝ կառուցվածքի պաթոլոգիա, քանակություն, ձև, առանձին կառուցվածքների թերզարգացածություն։ Որոշ նոզոլոգիական ձևեր չեն հանգեցնում կլինիկական ախտանիշների: Մյուսները բնութագրվում են արտահայտված դրսեւորումներով. Օրինակ, Klippel-File-ի անոմալիան հանգեցնում է գլխացավի, գլխապտույտի, ականջների ականջի ականջների և փսիխոզի: Ողնաշարի աննորմալ կառուցվածքի ընդհանուր տարբերակներն են լրացուցիչ արգանդի վզիկի կողոսկրերը, Կլիպել-Ֆայլի համախտանիշը, սակրալիզացիան, սեպաձև ողերը, գոտկատեղը: Աստիճանաբար վերը նշված փոփոխությունները հանգեցնում են ողնաշարի առանցքի դեֆորմացման, նյարդաբանական խանգարումների։ Որոշ նոզոլոգիական ձևեր վիրաբուժական վերացումից հետո նպաստում են առողջական վիճակի նորմալացմանը: Որոշ տարբերակներ հնարավոր չէ վերացնել, ուստի մարդիկ պետք է հարմարվեն ողնաշարի կառուցվածքի բնածին խանգարմանը: Ողնաշարերի զարգացման անոմալիաներ. դասակարգումՈղնաշարային անոմալիաներ. 1. 5-րդ գոտկային ողնաշարի և սակրալ շրջանի միացում՝ սակրալիզացիա; Ողնաշարային փոփոխությունների նկարագրված անոմալիաները վիզուալացվում են ՄՌՏ, ԿՏ, արգանդի վզիկի, գոտկատեղի ռենտգենով: Ձևի անոմալիաներ. 1. Սպոնդիլոլիզ - հետին ողերի հետաձգված զարգացում; Մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում օգտագործելիս վերը նշված փոփոխությունները լավ վերահսկվում են: Նույնիսկ առանց եռաչափ մոդելավորման, վերը նշված պաթոլոգիաներից որևէ մեկը կարող է հետագծվել տոմոգրաֆիայի վրա: Արգանդի վզիկի ողերի անոմալիա MRI-ով (Klippel-Fail syndrome)Կլիպպել-Ֆայլի համախտանիշի դեպքում արգանդի վզիկի ողերի աննորմալ կառուցվածքը ուղեկցվում է արգանդի վզիկի ողերի միմյանց հետ միաձուլմամբ։ Կլինիկական դրսեւորումպարանոցի կրճատումն է։ Ավելի քիչ հաճախ հանդիպում է վերին կրծքային և արգանդի վզիկի ողերի միացում: Klippel-File անոմալիայի հիմնական ախտանիշները. Գլխի կողքի շրջադարձերի սահմանափակում; Կլիպել-Ֆայլի համախտանիշը (կարճ պարանոց) գենետիկական զարգացման խախտում է, հետևաբար նոզոլոգիան հաճախ զուգակցվում է ողնաշարի կառուցվածքի այլ անոմալիաների հետ (կամարների չփակում, արգանդի վզիկի լրացուցիչ կողիկներ): Երբեմն ողնաշարի աննորմալ կառուցվածքը զուգորդվում է նյարդային և սրտանոթային համակարգերի պաթոլոգիայի հետ: Նոզոլոգիական ձևերն ուղեկցվում են զգայունության նվազմամբ, վերջույթների պարեզով և կաթվածով։ Վերոնշյալ նոզոլոգիական ձևերի ախտորոշման լավագույն տարբերակը MRI-ն է, որը թույլ է տալիս հստակորեն տարբերել հետևյալ անատոմիական կառուցվածքները. Մկաններ, կապաններ, աճառային սկավառակներ; Ողնուղեղի վիճակը գնահատելու ունակությունը կարևոր հատկանիշ է, որը թույլ է տալիս սահմանել վիրաբուժական բուժման ժամկետները, կանխել կաթվածը և պարեզը: Մագնիսական ռեզոնանսային տոմոգրաֆիան թույլ է տալիս պարզել փափուկ հյուսվածքների փոփոխության աստիճանը, որոշել սեղմման վիճակը: Աքսեսուար արգանդի վզիկի կողերի անոմալիաներՀիվանդների մեծ մասի մոտ պաթոլոգիան հայտնաբերվում է պատահական ՄՌՏ-ի, ԿՏ-ի, արգանդի վզիկի շրջանի ռադիոգրաֆիայի վրա։ Զարգացման անոմալիաները ձևավորվում են ողնաշարի վնասվածքից հետո: Առանց ռենտգենյան կամ ճառագայթային մեթոդների կիրառման անհնար է ստուգել հիվանդությունը։ Կողերի դեգեներատիվ-դիստրոֆիկ փոփոխությունների բացակայության դեպքում հիվանդության ախտանիշները չեն ի հայտ գալիս։ Սադրում է օստեոխոնդրոզի, հիպոթերմային, տրավմայի սրացում։ Պաթոլոգիայի հիմնական նշաններն են պարանոցի ցավը, վերին վերջույթների թմրությունը, կարմրությունը, մաշկի ցիանոզը, ձեռքերի մկանների թուլությունը։ Մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում պառակտված ողերի համարԿամարների և ողնաշարային մարմինների չմիաձուլումը հանգեցնում է ողնաշարի վնասված հատվածների ծանրաբեռնվածության նվազմանը։ Շատ հաճախ MRI սկանավորումը բացահայտում է ամբողջական պառակտում: Ցավը մեջքի ստորին հատվածում, սակրալ ողնաշարի սյունը առաջանում է ողնաշարի նյարդերի սեղմման պատճառով: Իններվացիայի թուլությունը հանգեցնում է մկանների աշխատանքի խաթարման, անոթների կծկման, այտուցների առաջացման, խոցային արատների։ Երկրորդ տարբերակը ավելի քիչ է հայտնաբերվում MRI-ով: Պաթոլոգիան հայտնաբերվում է 1500 նորածինից մեկ դեպքում։ Նոզոլոգիան ուղեկցվում է ողնուղեղի թաղանթների զարգացման խախտմամբ, նյարդային արմատների ձևավորմամբ: Ծանր իրավիճակում ողնուղեղը ճեղքվում է՝ այտուցվածության պատճառով տուժած տարածքում սեղմվելու պատճառով: Ողնուղեղը և թաղանթները դուրս են ցցվում ճեղքի միջով։ Ուղեղ-ողնուղեղային նյութը մտնում է ճողվածքի ելուստ (meningomyelocele): Ծանր ձևը բնութագրվում է ախտահարված տարածքից դուրս եկող ողնաշարի գանգլիաներով նյարդայնացած ներքին օրգանների խանգարումներով։ Գոտկատեղի կամ սակրալ շրջաններում ճեղքի տեղայնացման դեպքում կարող է լինել կոնքի օրգանների նյարդայնացման խախտում, ստորին վերջույթների շարժիչ ֆունկցիաների կորուստ։ Ողնաշարի ՄՌՏ-ն թույլ է տալիս հետևել նկարագրված բարդություններին, դիտարկել միջողնաշարային սկավառակների, կապանային կառուցվածքների և ողնուղեղի վիճակը։ Գոտկատեղի ողերի փոփոխությունների անոմալիաներ (լոմբարիզացիա, սակրալիզացիա)Առաջին սրբային ողնաշարի տարանջատում (սակրալիզացիա), հինգերորդ գոտկային ողնաշարի միաձուլում սրբանի հետ (լոմբարիզացիա) - այս աննորմալ կառուցվածքներով զարգանում են տրոֆիկ խանգարումներ, զգայունության խախտում, ներքին օրգանների պաթոլոգիական ֆունկցիոնալությունը, որոնք իմպուլսներ են ստանում տուժած տարածքից: հետագծվում է. Մարդկանց մոտ սկոլիոզը զարգանում է ողերի աննորմալ կառուցվածքի ֆոնի վրա՝ կիսաողնաշարեր, կիսակարիկներ, կիսամարմիններ։ Գործնականում ՄՌՏ-ից հետո այդ փոփոխությունները տեղի են ունենում բոլոր բաժանմունքներում (արգանդի վզիկի, կրծքային, գոտկային): Ողնաշարային մարմինների անոմալիաները հազվադեպ են զարգանում, սակայն զորակոչիկների հետազոտությունը պետք է ուշադիր դիտարկվի: Բանակում ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության ազդեցության տակ գտնվող սեպաձեւ ողերի, կիսամարմինների առկայության դեպքում զգալիորեն մեծանում է ողնաշարի սկոլիոտիկ դեֆորմացիայի հավանականությունը։ Ողնաշարային անոմալիաներ՝ տրոպիզմ, հիպոպլազիա, Կիմերլիի պաթոլոգիաՏրոպիզմի անոմալիաները բնութագրվում են ողերի միջև հոդային հատվածների ոչ ճիշտ դիրքով։ Պաթոլոգիայում մի պրոցեսը գտնվում է ֆիզիոլոգիական դիրքում, երկրորդը՝ ճակատային հարթությունում։ Սակրալ, գոտկային, կրծքային, արգանդի վզիկի շրջանների տրոպիզմի անոմալիաները կարելի է զուգակցել սրբանային կամարների լրիվ չփակման հետ։ Կրծքավանդակի շրջանում հաճախ տեղի է ունենում մարմինների ոչ միաձուլում։ Հինգերորդ գոտկային ողն առանձնանում է սպոնդիլոլիզով` երկու կողմերի կամարների չմիաձուլմամբ: Ողնաշարային կառուցվածքների քանակի և քանակի խախտմամբ ստատիկան զգալիորեն վատթարանում է։ Ուղղահայաց բեռի ազդեցության տակ տեղի է ունենում ողնաշարի կառուցվածքների սեղմում: Կողերի ագենեզը, թերզարգացումը կամ մարմինների իսպառ բացակայությունը ուղեկցվում է խտացումով, կրկնապատկումով, էկզոստոզներով և սինոստոզներով։ Այս անոմալիաները զարգանում են հիվանդների 8%-ի մոտ։ Դեպքերի 3%-ում առաջանում է Քիմմերլիի անոմալիա, որը հանգեցնում է գլխուղեղի ծանր դիսցիրկուլյացիոն խանգարումների՝ ողնաշարային զարկերակի սեղմման պատճառով։ Պաթոլոգիայում զարգանում է ոսկրային կամուրջ, որը անոթի ակոսը վերածում է ջրանցքի։ Այս անոմալիան լավ երևում է ՄՌՏ-ով: Կողային կիսաողնաշարերը հիմնականում տեղայնացված են գոտկային կամ արգանդի վզիկի հատվածում: Աքսեսուար կողոսկրը դուրս է գալիս ախտահարված ողնաշարի կողային հատվածներից։ Պաթոլոգիայում էպիֆիզային բողբոջները գտնվում են մի կողմում, ինչը հանգեցնում է ողնաշարի կողային թեքության՝ սկոլիոզի։ Կոնկրետացումը (արգելափակումը) բնութագրվում է սինոստոզներով, որոնք մասնակի են և ամբողջական։ Վերջին տարբերակի դեպքում հաճախ զարգանում է դեֆորմացնող սպոնդիլարտրոզ: Ատլասի և օքսիպիտալ ոսկորի միաձուլմամբ առաջանում է ծծակի մեծ բացվածքի նեղացում։ Արգանդի վզիկի շրջանի պաթոլոգիան բացասաբար է անդրադառնում ուղեղի աշխատանքի վրա։ Վաղ փուլում հայտնաբերման դեպքում կատարվում է գրագետ բուժում, կանխվում են բարդությունները։ Պարանոցի պաթոլոգիայի ամենափոքր կլինիկական նշանների դեպքում անհրաժեշտ է MRI կատարել հատկապես երեխաների մոտ: Թիթեռաձև, սեպաձև ողերը հանգեցնում են հարակից ողերի միջև սինոստոզների առաջացմանը: Պաթոլոգիայի ֆոնին զարգանում են սպոնդիլարտրոզներ, օստեոխոնդրոզներ և այլ դեգեներատիվ-դիստրոֆիկ խանգարումներ, որոնք հանգեցնում են նեյրոդիստրոֆիկ և ռադիկուլյար սինդրոմների։ Պաթոլոգիայի ֆոնի վրա տեղի է ունենում արմատական ջրանցքի նեղացում, հնարավոր է ողնուղեղի սեղմում։ Մի շարք հիվանդների մոտ վնասվածքից հետո առաջանում է տեղային ցավային սինդրոմ, որը տեղակայված է վերին գոտկային հատվածում։ ՄՌՏ-ից հետո հայտնաբերվում է գոտկատեղի ողնաշարի լայնակի պրոցեսի շրջանում տեղայնացման բացը: Ռենտգենագրություն կատարելիս նման փոփոխություններն ընդունվում են որպես կոտրվածք։ Դինամիկ ռենտգենոգրաֆիան չի նկատում գերաճ: Վաղ մագնիսական ռեզոնանսային տոմոգրաֆիան վերացնում է հիվանդի սխալ ախտորոշման և անհարկի բացահայտման հնարավորությունը: ՄՌՏ անցկացնելիս ճառագայթային ախտորոշման բժիշկը հնարավորություն ունի ողնաշարի զարգացման և կառուցվածքի անոմալիաների դիֆերենցիալ ախտորոշման համար՝ թելքավոր դիսպլազիայով, Պաջեթի հիվանդությամբ, Ռեկլինգհաուզենի հիվանդությամբ, դեֆորմացնող օստեոդիստրոֆիայով: Ոսկրային հյուսվածքում թելքավոր մանրաթելերի պաթոլոգիական աճը գենետիկ նախատրամադրվածություն ունի, սակայն վիճակի պատճառները բացահայտված չեն: Ողնաշարի ախտահարված հատվածի անատոմիական կառուցվածքը հանգեցնում է նորագոյացությունների, հետվնասվածքային, նյարդաբանական փոփոխությունների։ Նման բարդություններ հաճախ առաջանում են մանրաթելային դիսպլազիայի դեպքում, ինչպես մոնոսոզային, այնպես էլ պոլիոստալային տեսքով: MRI սկանավորման ժամանակ հատուկ ուշադրություն է դարձվում սպոնդիլոէպիֆիզային դիսպլազիային, որը բնութագրվում է ողնաշարի մարմնի ձևի փոփոխությամբ։ Պլատիսպոնդիլիան ուղեկցվում է կրծքային և գոտկային ստորին հատվածների վնասվածքներով (Th8-L3): Նոզոլոգիայի առաջացման պատճառը ողնաշարի բոլոր մասերի էնդոխոնդրալ ոսկրացումն է։ Սպունգավոր ոսկորի զարգացման անոմալիաներն ուղեկցվում են ողնաշարի ձևի փոփոխությամբ, որն ունի շշի տեսք. մի կողմից՝ կառույցն ունի շշի վզին հիշեցնող նեղացված տարածք։ Սպոնդիլոմետաէպիֆիզային դիսպլազիայի ժամանակ «կենտրոնական լեզուն» ուղեկցվում է ողնաշարի առաջային մարմնի բարձրության նվազմամբ: Պաթոլոգիայի դեպքում երեխայի պարանոցը կրճատվում է, արգանդի վզիկի և կրծքավանդակի կիֆոզի հավանականությունը մեծանում է: Գրական աղբյուրները նշում են կրծքավանդակի դեֆորմացիան՝ կրծքային և գոտկային ողնաշարի աննորմալ կառուցվածքով։ Եզրափակելով՝ մենք հատուկ ուշադրություն ենք դարձնելու ողնաշարի համակցված (օնտոֆիլոգենետիկ) անոմալիաներին։ Գրական աղբյուրները ցույց են տալիս ողնաշարի սյունակի դեֆորմացիաների վատ հասկացված պաթոգենեզը: Լոմբարիզացիայի և սակրալիզացիայի ժամանակ հետագծվում է օնտոֆիլոգենետիկ անոմալիայի տարբերակներից մեկը՝ 5-րդ գոտկային ողնաշարի թեք կանգնելը։ Այս համակցությունը հանգեցնում է սկոլիոզի (ողնաշարերի կողային տեղաշարժ): Եթե այս փոփոխությունները հայտնաբերվեն երեխայի մոտ ՄՌՏ-ով, ապա անհրաժեշտ է խստորեն պահպանել ողնաշարի առանցքի հետագա տեղաշարժի կանխարգելման սկզբունքները: Աքսեսուար հետին կիսաողնաշարը սահմանափակ տարածության մեջ հաճախ բնութագրվում է համակցված անոմալիաներով: Նոզոլոգիան նույնականացնելիս խորհուրդ է տրվում ուսումնասիրել ամբողջ ողնաշարի սյունը՝ օնտոֆիլոգենետիկ տարբերակները բացահայտելու համար: Այս նպատակների համար մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացումն իդեալական է: Ողնաշարը և ողնուղեղը նախատեսված են շարժում ապահովելու, կառուցվածքային ամբողջականության և ուղիղ կեցվածքի պահպանման, ուղեղից ազդանշաններ փոխանցելու և շարժիչ, զգայական և ինքնավար ուղիները համակարգելու համար: Ողնաշարը և ողնուղեղը կազմված են մի քանի տարբեր տեսակի հյուսվածքներից, որոնք պատասխանատու են այս տարբեր գործառույթների համար: Մարդու ողնաշարի և ողնուղեղի սաղմնային զարգացումը բարդ գործընթաց է, որը հանգեցնում է բարդ կառուցվածքների ձևավորմանը: Չնայած մոլեկուլային և կենսաբանական մեթոդների ահռելի առաջընթացին տասնամյակներ անց, որոնք հասանելի են դարձրել ժամանակակից հետազոտությունները, ողնաշարի և նյարդային համակարգի սաղմնային զարգացումը դեռևս լիովին պարզված չէ: Մոլեկուլային մակարդակում ազդանշանային իրադարձությունների բարդ կասկադը ներգրավված է ողնաշարային և նյարդային տարրերի զարգացման մեջ: Այս կրիտիկական նշաձողերի փոփոխությունները կարող են հանգեցնել զարգացման աննորմալությունների և անոմալիաների, որոնցից մի քանիսը կարող են սպառնալ այս կառույցների ամբողջականությանը և գործառույթին մարդու զարգացման ընթացքում՝ պոտենցիալ հանգեցնելով նյարդաբանական դիսֆունկցիայի կամ նյարդային կառույցների վնասվածքների նկատմամբ զգայունության բարձրացման: Ողնաշարի վաղ սաղմնային շրջանըՈղնաշարի, ինչպես նաև ամբողջ մարմնի ձևավորումը սկսվում է գաստրուլյացիայի ժամանակաշրջանում, երբ երկամինար սաղմնային սկավառակը վերածվում է եռաշերտ սաղմնային սկավառակի։ Այս գործընթացը տեղի է ունենում բեղմնավորումից հետո երրորդ շաբաթվա սկզբին և բնութագրվում է էկտոդերմալ բջիջների ներխուժմամբ պարզունակ շերտի առաջնային ծակուղու միջոցով՝ ստեղծելով սաղմնային մեզոդերմա: Առաջնային շերտի գանգուղեղային վերջում ներծծված ներսաղմնային մեզոդերմի բջիջների կոնցենտրացիան կազմում է առաջնային փոսը կամ հանգույցը: Առաջնային հանգույցի անընդհատ պարուրվող բջիջները կազմում են մի ալիք, որը կոչվում է քոնդրիական խողովակ, որը շարունակական է ամնիոտիկ խոռոչի հետ: Այս ներխուժող բջիջները շարժվում են գանգուղեղային ուղղությամբ, դրանք բնորոշ են սաղմնային էնդոդերմին և կազմում են խոնդրալ թիթեղը, որը հետագայում վերածվում է նոտոկորդի: Նոտոկորդը ձևավորող միգրացիոն բջիջները քիմոտաքսիս են, որոնք վերահսկվում են ֆիբրոբլաստների աճի գործոն 4-ով և ֆիբրոբլաստների աճի գործոն 8-ով: Մոտավորապես 19-րդ օրը, այս նեյրոէկտոդերմալ հյուսվածքը կծկվի՝ ձևավորելով նյարդային ծակ, որը հետագայում կփակվի և կդառնա նյարդային խողովակ: Նոտոկորդը նաև մեծ դեր է խաղում սաղմի զարգացման մեջ՝ որպես ողնաշարի հասունացման համակարգող:
Ողնաշարի զարգացումՄինչ հղիությունը շարունակվում է, 4-րդ և 5-րդ շաբաթներին տեղի է ունենում մետամերային հատվածներից առանձին ողնաշարային մարմինների ձևավորում: Այս գործընթացը լավագույնս բացատրվում է ռեսեգմենտացիայի տեսությամբ, որտեղ յուրաքանչյուր սկլերոտոմ բաժանվում է ռոստրալ և պոչային կիսակառույցների: Յուրաքանչյուր ողն առաջանում է մեկ սկլերոտոմի պոչային կեսից և հարակից սկլերոտոմի գանգուղեղային կեսից: Այս երկու սկլերոտոմների միաձուլումը կազմում է այն կենտրոնը, որը կդառնա առանձին ողնաշարային մարմին։ Յուրաքանչյուր ձևավորված ողն ուղեկցվում է հատվածային զարկերակներով և նյարդերով: Վերաբաշխման տեսությունը փորձնականորեն ապացուցվել է մոդելներում: Ողնաշարային կառուցվածքը վերաբաշխման ժամանակ վերահսկվում է գեներով HOXև Պաքս. Նախկինում ենթադրվում էր, որ նոտոկորդը կարող է դեր խաղալ ռեսեգմենտացիայի գործընթացի համակարգման գործում: Նյարդային խողովակին կից մեզոդերմային բջիջները զարգանում են կամարների, շերտավոր հատվածների և պեդունկուլների մեջ, որոնք ծառայում են պաշտպանելու ողնաշարի ջրանցքով անցնող կառույցները: Նոտոկորդը նոր ձևավորված կենտրոնի կենտրոնական առանցքն է և ի վերջո քայքայվում է ողերի միջև (քոնդրոգենեզի պրոցեսը), միջողնաշարային սկավառակի շրջանում այն նպաստում է պուլպոսային միջուկի ձևավորմանը։ Սկլերոտոմային բջիջները բազմանում են՝ ձևավորելով շրջապատող օղակաձև ֆիբրոզուս: 6-րդ շաբաթվա ընթացքում նոտոկորդից և նյարդային խողովակից մոլեկուլային գործոնները ազդանշան են տալիս խոնդրոգենեզի գործընթացի մեկնարկի մասին։ Կենտրոնում խոնդրոգենեզի երկու կենտրոնները կազմում են աճառի մեկ մեծ հատված: Յուրաքանչյուր ողնաշարային կամարի վրա կա մեկ խոնդրոգենեզի կենտրոն, որը հետագայում աճում է՝ կապվելու ողնաշարային կամարի հակառակ հատվածի հետ։ Այս աճառային պրեկուրսորների ոսկրացումը սկսվում է զարգացման 9-րդ շաբաթից: Յուրաքանչյուր ողնաշարում կարելի է գտնել երեք ոսկրացման կետ, մեկը գտնվում է կենտրոնում և մեկական ողնաշարի կամարի յուրաքանչյուր կեսում: Օսիֆիկացիան սկսվում է կրծքային ողնաշարի ստորին հատվածում և այս կետից ընթանում է գանգուղեղային և պոչային ճանապարհով: Այս դանդաղ գործընթացը շարունակվում է ծնվելուց հետո, քանի որ ողնաշարերը լիովին չեն միաձուլվում մինչև մոտ 6 տարեկանը: Ողնաշարի զարգացումԻնչպես արդեն ասվեց, նյարդային համակարգզարգանում է էկտոդերմալ նեյրոնային ափսեի լայնության աճից, որը ձևավորվում է նոտոկորդի վերևում: Քանի որ արագ աճը շարունակվում է, նյարդային ափսեի եզրերը ծալվում են և ի վերջո միաձուլվում՝ ձևավորելով նյարդային խողովակը: Երբ նյարդային խողովակը պատշաճ կերպով չի փակվում, բնածին արատը կոչվում է միելոմենինգոցել: Սաղմնային զարգացման 5-րդ շաբաթվա ընթացքում նյարդային խողովակի ներսում հայտնվում են պտերիգոիդային և բազալային թիթեղների թիկունքային և փորային զույգեր: Այս խտացումները կառուցվածքային առումով բաժանված են եզրային ծակով և ի վերջո կդառնան զգայական և շարժիչ ուղիներ: Սահմանային ակոսը անհետանում է 6 շաբաթվա ընթացքում՝ շարունակական արագ մեծացման պատճառով։ Նախկինում առանձնացված կառույցները, սակայն, պահպանում են իրենց համապատասխան գործառույթները: Ողնուղեղի հետին և առջևի եղջյուրները հայտնվում են սաղմնային աճի ժամանակ, իսկ սպիտակ նյութի ուղիները սկսում են հայտնվել 7-րդ կամ 8-րդ շաբաթից:
|
Նոր
- Ճակնդեղ երեխաների համար՝ օգտակար հատկություններ, օգտագործման առաջարկություններ, բաղադրատոմսեր
- Ինչ պատրաստել միսով՝ խոզի, տավարի կամ հավի միս
- Պարզ և համեղ բաղադրատոմսեր երեխաների համար
- Սպիտակ ջնարակ կակաոյի կարագով
- Բուսական յուղով տորթեր Բուսական յուղով տորթեր
- Որքա՞ն ժամանակ է խոզի միսը եփում թևի մեջ ջեռոցում
- Հավի լյարդ, լյարդի աղցան
- Հավի ռուլետ սնկով. Քայլ առ քայլ բաղադրատոմս լուսանկարներով. Հավի ռուլետներ սնկով. քայլ առ քայլ բաղադրատոմս լուսանկարով Հավի ռուլետներ սնկով
- Տաք աղցան հավի լյարդով և ազնվամորու բալզամիկով
- Ցուկկինի տապակած տապակները տապակի մեջ