Зарим бичил биетүүд спор (актиномицет ба мөөгөнцөр) болон нахиалах замаар үрждэг (зарим бичил биетүүд бэлгийн замаар үрждэг боловч ихэнх нь бэлгийн бус аргаар үрждэг); Тааламжтай нөхцөлд нөхөн үржихүй нь гайхалтай хурдацтай явагддаг - 20-30 минут тутамд эх бактерийн эс нь хоёр охин эсэд хуваагддаг. Охин эс нь эцэстээ эх эс болж, мөн хуваагдана. Тиймээс бактерийн хуваагдал нь геометрийн прогрессоор явагддаг. Хэрэв ийм хуваагдал саадгүй явбал 48 цагийн дараа нэг нян хэдэн зуун тэрбум эсийг үүсгэж, тав хоногийн дараа бүх тэнгис, далай тэнгисийн сав газрыг дүүргэх тийм массыг бий болгож чадна. Гэсэн хэдий ч бичил биетүүд хүрээлэн буй орчны янз бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөнд автдаг тул энэ нь тохиолддоггүй.

Эсийн хуваагдлын өмнө цитоплазм дахь нийт азот, РНХ, уургийн хэмжээ жигд нэмэгддэг. Дараа нь ДНХ-ийн хуулбар (давхардах) явагдана. Хувааж буй эсэд ДНХ-ийн мушгиа хоорондын устөрөгчийн холбоо тасарч, ганц охин ДНХ-ийн мушгиа үүсдэг (Зураг 25).

Цагаан будаа. 25. Саваа хэлбэртэй прокариотуудын хоёртын хуваагдлын процесс

3 - эсийг сунгах;

- таславч үүсэх;

5 - эсийн тусгаарлалт.

ДНХ-ийн репликацийн дараа цитоплазмын мембраны хоёр давхарга бие бие рүүгээ цухуйсан тул эсийн суналт, хөндлөн таславч үүсэх нь шууд эхэлдэг. Ихэнхдээ эх эсийн дунд таславч үүсдэг бөгөөд үүний үр дүнд охин эсүүд ойролцоогоор ижил хэмжээтэй байдаг. Септумын давхаргуудын хооронд эсийн хана үүсдэг.

Нөхөн үржихүйн явцад эсийн хагасын нэг нь тугуудыг байнга хадгалж байдаг. Бактерийн нөхөн үржихүйн эцсийн шатанд туг нь нөгөө хагаст ургадаг.

Бичил биетний өсөлт, нөхөн үржихүй нь үүнээс хамаардаг янз бүрийн хүчин зүйлүүдхүрээлэн буй орчин, зүйлийн шинж чанар. Хаалттай саванд шингэн тэжээллэг орчинд тариалсан бичил биетний хөгжлийг ажиглахад биомассын өсөлтөд эрчим хүчний эх үүсвэр байгаа эсэх, биомассын нийлэгжилтэд шаардлагатай бүрэлдэхүүн хэсгүүд байгаа эсэх, орчинд дарангуйлагч бодис байхгүй байгааг харуулж байна. эсийн өсөлт, хүрээлэн буй орчинд шаардлагатай физик, химийн нөхцлийг хадгалах. Эдгээр нөхцөлд бичил биетний өсөлтийг хэд хэдэн дараалсан үе эсвэл үе шатанд хувааж болно (Зураг 26).

1. хоцролтын үе (Англи хэлээр хоцрогдол - саатал) - нянгийн тариалалтаас нөхөн үржихүйн эхлэл хүртэлх хугацаа. Энэ хугацаанд бактерийн өсгөвөр нь шим тэжээлийн орчинд дасан зохицдог. Энэ нь шаардлагатай ферментийг оновчтой хэмжээгээр хуримтлуулах, орчинд байгаа зарим дарангуйлагчийг идэвхгүйжүүлэх, спорын соёололт гэх мэтээр илэрдэг. Тааламжтай нөхцөлд нянгийн хэмжээ нэмэгдэж, хуваагдахад бэлтгэдэг. Хоцролтын үе шат нь 10 минутаас хэдэн цаг хүртэл үргэлжилж болох боловч дунджаар 4-5 цаг байна.

3. Логарифм буюу экспоненциал өсөлтийн үе шат нь бактерийн хамгийн эрчимтэй хуваагдах үе юм. Бактери 20-40 минут тутамд хуваагддаг. Энэ үе шатанд бактери нь ялангуяа эмзэг байдаг бөгөөд энэ нь өсөн нэмэгдэж буй эсүүд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүдэд мэдрэмтгий байдагтай холбоотой юм. Экспоненциал өсөлтийн үргэлжлэх хугацаа нь субстрат дахь шим тэжээлийн агууламжаас хамаардаг бөгөөд дунджаар 5-6 цаг байна.

5. Тохиромжтой өсөлтийн үе шат нь орчин аажмаар хомсдох, түүнд задралын ферментүүд хуримтлагдах, бодисын солилцооны бүтээгдэхүүнээр бичил биетний эсийн өсөлтийг химийн дарангуйлснаар үүсдэг. Энэ үе шат нь химийн болон физикийн олон хүчин зүйлд бактерийн эсэргүүцэл нэмэгдсэнээрээ өмнөх үеээс ялгаатай. Энэ үе шат эхлэхэд амьдрах чадвартай эсийн тоо хүрдэг дээд түвшинбичил биетний төрөл, тэдгээрийн тариалалтын онцлогоос хамааран энэ дээд хэмжээндээ хэдэн цагийн турш хадгалагдана. Энэ үе шатны төгсгөлд зарим бичил биетүүд спор үүсэх процессыг мэдэрдэг.

6. Нөхөн үржихүйн эцсийн үе шат - хөгшрөлт, үхлийн үе шат нь шим тэжээлийн орчин шавхагдаж, дотор нь бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн хуримтлагдсаны улмаас нянгууд үхэж эхэлдэг. Бичил биетний автолиз нь өсөлт зогссоны дараа эсийн тогтворгүй байдлын туйлын илрэл юм. Энэ үе шатны үргэлжлэх хугацаа хэдэн цагаас хэдэн долоо хоног хүртэл байж болно.

Нийтэлсэн огноо: 2015-11-01; Уншсан: 2315 | Хуудасны зохиогчийн эрхийг зөрчсөн

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0.002 сек)…

Бактери нь бүх амьд организмын нэгэн адил үрждэг. Энэ нь ихэвчлэн янз бүрийн хавтгайд энгийн хөндлөн хуваагдах замаар тохиолддог. Энэ тохиолдолд эсийн янз бүрийн хослолууд үүсдэг: хосолсон нэгдлүүд, нэг эсүүд, кластерууд, гинж, пакетууд гэх мэт.

Зарим бичил биетүүд спор (актиномицет ба мөөгөнцөр) болон нахиалах замаар үрждэг (зарим бичил биетүүд бэлгийн замаар үрждэг боловч ихэнх нь бэлгийн бус аргаар үрждэг);

Тааламжтай нөхцөлд нөхөн үржихүй нь гайхалтай хурдацтай явагддаг - 20-30 минут тутамд эх бактерийн эс нь хоёр охин эсэд хуваагддаг. Охин эс нь эцэстээ эх эс болж, мөн хуваагдана.

Тиймээс бактерийн хуваагдал нь геометрийн прогрессоор явагддаг. Хэрэв ийм хуваагдал саадгүй явбал 48 цагийн дараа нэг нян хэдэн зуун тэрбум эсийг үүсгэж, тав хоногийн дараа бүх тэнгис, далайн сав газрыг дүүргэх тийм массыг бий болгож чадна. Гэсэн хэдий ч бичил биетүүд хүрээлэн буй орчны янз бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөнд автдаг тул энэ нь тохиолддоггүй.

Эсийн хуваагдлын өмнө цитоплазм дахь нийт азот, РНХ, уургийн хэмжээ жигд нэмэгддэг.

Дараа нь ДНХ-ийн хуулбар (давхардах) явагдана. Хувааж буй эсэд ДНХ-ийн мушгиа хоорондын устөрөгчийн холбоо тасарч, ганц охин ДНХ-ийн мушгиа үүсдэг (Зураг 25).

25. Саваа хэлбэртэй прокариотуудын хоёртын хуваагдлын үйл явц

1 - нэг ДНХ-ийн мушгиа үүсэх;

2 - ДНХ-ийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх (репликаци);

3 - эсийг сунгах;

- таславч үүсэх;

4 - таславчийг үүсгэж, гүдгэр эсийн хана үүсэхийг дуусгах;

5 - эсийн тусгаарлалт.

ДНХ-ийн репликацийн дараа цитоплазмын мембраны хоёр давхарга бие бие рүүгээ цухуйсан тул эсийн суналт, хөндлөн таславч үүсэх нь шууд эхэлдэг.

Ихэнхдээ эх эсийн дунд таславч үүсдэг бөгөөд үүний үр дүнд охин эсүүд ойролцоогоор ижил хэмжээтэй байдаг. Септумын давхаргуудын хооронд эсийн хана үүсдэг.

Шинэ эсүүдэд нэг ДНХ-ийн спираль нь хоёр дахь спираль үүсгэх загвар болж үйлчилдэг бөгөөд үүний үр дүнд сэргээгдсэн устөрөгчийн холбоо бүхий ДНХ-ийн давхар мушгиа үүсч, шинэ нуклеоид үүсдэг.

Нөхөн үржихүйн явцад эсийн хагасын нэг нь тугуудыг байнга хадгалж байдаг.

Бактерийн нөхөн үржихүйн эцсийн шатанд туг нь нөгөө хагаст ургадаг.

Бичил биетний өсөлт, үржил нь хүрээлэн буй орчны янз бүрийн хүчин зүйл, зүйлийн шинж чанараас хамаардаг. Хаалттай саванд шингэн тэжээллэг орчинд тариалсан бичил биетний хөгжлийг ажиглахад биомассын өсөлтөд эрчим хүчний эх үүсвэр байгаа эсэх, биомассын нийлэгжилтэд шаардлагатай бүрэлдэхүүн хэсгүүд байгаа эсэх, орчинд дарангуйлагч бодис байхгүй байгааг харуулж байна. эсийн өсөлт, хүрээлэн буй орчинд шаардлагатай физик, химийн нөхцлийг хадгалах.

Эдгээр нөхцөлд бичил биетний өсөлтийг хэд хэдэн дараалсан үе эсвэл үе шатанд хувааж болно (Зураг 26).

Цагаан будаа. 26. Микробын популяцийн өсөлтийн ердийн муруй 1 - хоцрогдлын үе шат;

2 - үе шат хурдацтай өсөлт; 3 - логарифмын (экпоненциал) өсөлтийн үе шат;

4 - өсөлтийг удаашруулах үе шат; 5 - суурин өсөлтийн үе шат; 6 - хөгшрөлт ба үхлийн үе шат.

хоцролтын үе (англ. хоцрогдол - саатал) - нянгийн тариалалтаас нөхөн үржихүйн эхлэл хүртэлх хугацаа. Энэ хугацаанд бактерийн өсгөвөр нь шим тэжээлийн орчинд дасан зохицдог. Энэ нь шаардлагатай ферментийг оновчтой хэмжээгээр хуримтлуулах, орчинд байгаа зарим дарангуйлагчийг идэвхгүйжүүлэх, спорын соёололт гэх мэтээр илэрдэг. Тааламжтай нөхцөлд нянгийн хэмжээ нэмэгдэж, хуваагдахад бэлтгэдэг.

Хоцролтын үе шат нь 10 минутаас хэдэн цаг хүртэл үргэлжилж болох боловч дунджаар 4-5 цаг байна.

2. Түргэвчилсэн өсөлтийн үе шат нь хоцрогдсон фазын дараа ажиглагдаж, бичил биетний хуваагдал, биомассын хуримтлал ихэссэнээр тодорхойлогддог.

3. Логарифм буюу экспоненциал өсөлтийн үе шат нь бактерийн хамгийн эрчимтэй хуваагдах үе юм.

Бактери 20-40 минут тутамд хуваагддаг. Энэ үе шатанд бактери нь ялангуяа эмзэг байдаг бөгөөд энэ нь өсөн нэмэгдэж буй эсүүд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүдэд мэдрэмтгий байдагтай холбоотой юм. Экспоненциал өсөлтийн үргэлжлэх хугацаа нь субстрат дахь шим тэжээлийн агууламжаас хамаардаг бөгөөд дунджаар 5-6 цаг байна.

4. Өсөлт саарах үе шат нь экспоненциал өсөлтөөс хөдөлгөөнгүй өсөлтийн үе рүү шилжих шилжилтийн үе юм. Энэ үе шатанд ядаргаа байдаг шим тэжээлсубстрат ба түүний доторх бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн хуримтлагддаг бөгөөд энэ нь бичил биетний нөхөн үржихүйн эрчмийг бууруулдаг.

Тохиромжтой өсөлтийн үе шат нь орчин аажмаар хомсдох, түүн дэх литик ферментүүд хуримтлагдах, бодисын солилцооны бүтээгдэхүүнээр бичил биетний эсийн өсөлтийг химийн дарангуйлснаас үүсдэг. Энэ үе шат нь химийн болон физикийн олон хүчин зүйлд бактерийн эсэргүүцэл нэмэгдсэнээрээ өмнөх үеээс ялгаатай. Энэ үе шатны эхэн үед амьдрах чадвартай эсийн тоо хамгийн дээд хэмжээнд хүрч, бичил биетний төрөл, тэдгээрийн тариалалтын онцлогоос хамааран хэдэн цагийн турш энэ дээд хэмжээндээ үлддэг.

Энэ үе шатны төгсгөлд зарим бичил биетүүд спор үүсэх процессыг мэдэрдэг.

6. Нөхөн үржихүйн эцсийн үе шат - хөгшрөлт, үхлийн үе шат нь шим тэжээлийн орчин шавхагдаж, дотор нь бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн хуримтлагдсаны улмаас нянгууд үхэж эхэлдэг. Бичил биетний автолиз нь өсөлт зогссоны дараа эсийн тогтворгүй байдлын туйлын илрэл юм.

Энэ үе шатны үргэлжлэх хугацаа хэдэн цагаас хэдэн долоо хоног хүртэл байж болно.

Нийтэлсэн огноо: 2015-11-01; Уншсан: 2316 | Хуудасны зохиогчийн эрхийг зөрчсөн

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0.001 сек)…

Бичил биетний нөхөн үржихүй нь нэг эсийн бичил биетний (бактери, риккетси, эгэл биетэн, мөөгөнцөр) хоёртын хуваагдал бөгөөд үүний үр дүнд эх эсийн генетикийн мэдээллээр хангагдсан хоёр шинэ охин бүрэн эрхт биетүүд үүсдэг. Мөөгөнцөртэй төстэй мөөгөнцөр нь нахиалах, спороор үржих боломжтой; хөгцба актиномицетууд ихэвчлэн спороор үрждэг.

Бактери

Тэд энгийн хөндлөн хуваагдалаар үрждэг.

Бактери нь гаплоид эс юм. Бактерийн эсийн бүтцэд капсул, эсийн хана, цитоплазмын мембран, мезосом, рибосом, нуклеоид, нэгдлүүд байрладаг цитоплазм орно. Зарим бактерийн эсүүд флагеллатай бөгөөд спор үүсгэдэг.

Амьтны эсээс ялгаатай нь мезосом, рибосом, нуклеоид зэрэг бактерийн эсийн дотоод бүтцэд цитоплазмаас тусгаарлах мембран байдаггүй.

Хоол тэжээлийн аргын дагуу бактерийг автотроф ба гетеротроф, амьсгалын аргын дагуу аэроб ба анаэроб гэж хуваадаг.

Актиномицетууд

Тэд спор болон hyphae-ийн хөндлөн хуваагдлаар үрждэг.

Тэд мөөгөнцөр ба бактерийн хоорондох завсрын байрлалыг эзэлдэг. Цацрагийн мөөгөнцөрийн дунд эмгэг төрүүлэгч зүйлийн сүлжээ байдаг - актиномикозын үүсгэгч бодисууд. Олон тооны актиномицетууд нь антибиотик үйлдвэрлэгчид юм. (см.

Антибиотик). Бергегийн гарын авлагад актиномицетуудыг стрептомицет гэж нэрлэдэг.

Мөөгөнцөр

Мөөгөнцрийн нөхөн үржихүйн 2 төрөл байдаг - вегетатив (сексуал) ба бэлгийн спор үүсдэг. Ихэнх төрлийн мөөгөнцөр ургамлын үржилнахиалах замаар, ховор хуваагдах замаар явагддаг (Schizosaccharomyces). Аспороген. Мөөгөнцөр нь зөвхөн нахиалах замаар үрждэг. Мөөгөнцөр нахиалахаа больж, спор - аскоспор бүхий уут (asci) болж хувирах үед бэлгийн нөхөн үржихүй нь тааламжгүй нөхцөлд явагддаг.

Бэлгийн үйл явц нь 2 ургамлын эсийг нэгтгэж, копуляцийн суваг үүсгэх замаар сийвэнгийн хэсэг ба эсийн цөмийг нэгтгэж, кариогами гэж нэрлэгддэг диплоид зигот үүсэхээс бүрдэнэ. , копуляцийн сувгаар холбогдсон 2 эсийг төлөөлдөг.

Хромосомын тоо хоёр дахин багасах дагалддаг редукцийн хуваагдал буюу мейоз нь бэлгийн үйл явцгүйгээр шууд явагддаг бөгөөд зигота нь 4 гаплоид спортой аскус болж хувирдаг тул ийм спорын вегетатив үүсэх нь гаплоид юм. Спорууд үржихгүйгээр соёолдог. Zygosaccharomyces мөөгөнцрийн нөхөн үржихүй ийм байдлаар явагддаг. Мөөгөнцрийн Saccharomyces-д бэлгийн үйл явц нь спорууд эсвэл тэдгээрээс соёолж авсан эсүүд нийлж диплоид зигот үүсгэх үед шууд нахиалж, диплоид үр удмаа үүсгэдэг.

Мейоз нь спор үүсэхээс өмнө шууд тохиолддог.

Мөөгөнцөр

Мөөг нь ургамлын, бэлгийн болон бэлгийн бус үржлийг ялгадаг.

Ургамлын үржүүлгийг бие даан хөгжих боломжтой үндсэн массаас мицелийн хэсгийг салгах, мөн мөөгөнцрийн мөөгөнцрийн мицели эсвэл бие даасан эсийг нахиалах замаар хийж болно.

Бэлгийн нөхөн үржихүй нь үр хөврөлийн эсийн нэгдлээс бүрддэг бөгөөд үүний үр дүнд зигот үүсдэг.

Бэлгийн бус нөхөн үржихүй нь спор гэж нэрлэгддэг тусгай формацуудыг ашиглан хийгддэг. Спорууд нь тусгай спорын саванд эсвэл тусгай мицелийн үржлийн төгсгөлд үүсдэг - конидиофорууд.

Мөөгөнцөр үржих гол арга нь спороор дамждаг. Мөөгөнцөр гайхалтай хурдан ургадаг.

Энгийн талхны хөгцд та жижиг хар цэгүүдийг ялгаж болно - спорангиа, үүнд спор үүсдэг. Нэг спорангиум нь 50,000 хүртэл спор агуулдаг бөгөөд тус бүр нь хэдхэн хоногийн дотор хэдэн зуун сая шинэ спорыг нөхөн үржих чадвартай! Хэрэв нөхцөл байдал таатай байвал ном, гутал эсвэл ойд унасан модон дээр хөгц хурдан гарч ирнэ.

Бактери: Бактерийн амьдралын үйл ажиллагаа нь өсөлтөөр тодорхойлогддог- эсийн бүтэц, үйл ажиллагааны бүрэлдэхүүн хэсгүүд үүсэх, бактерийн эсийн өсөлт; түүнчлэн нөхөн үржихүй- өөрийгөө нөхөн үржих нь популяцийн бактерийн эсийн тоог нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг.

Бактери үрждэгхоёртын хуваагдлаар хагасаар, нахиалах нь бага байдаг.

Актиномицетууд нь мөөгөнцөртэй адил спороор үржиж чаддаг. Нэг эсийн цианобактерийн нэг бүлгийн хувьд олон хуваагдал (4-ээс 1024 шинэ эс үүсэхэд хүргэдэг хэд хэдэн хурдан дараалсан хоёртын хуваагдал) дүрслэгдсэн байдаг. Актиномицетууд нь салаалсан бактери бөгөөд грам эерэг бактери нь судалтай эсийг хуваах замаар үржиж, нийлэг хуваагдсан таславчийг эсэд оруулан хувааж, мезосомын оролцоотойгоор хөндлөн таславчийг нэгтгэдэг.

ба грам-сөрөг - нарийсалтаар (хуваах газарт аажмаар нэмэгдэж буй CPM ба эсийн хана дотогшоо чиглэсэн муруйлт илэрдэг), дамббелл хэлбэртэй дүрсүүд үүссэний үр дүнд хоёр ижил эс үүсдэг. Нахиалах үед эх эсийн аль нэг туйл дээр нахиа үүсч, ургах үед эх эс нь хөгшрөлтийн шинж тэмдэг илэрдэг бөгөөд ихэвчлэн 4-өөс илүү охин эсийг гаргаж чаддаггүй;

Бусад бактериудад нөхөн үржихээс гадна бэлгийн үйл явц ажиглагддаг боловч хамгийн анхдагч хэлбэрээр байдаг.

Бактерийн бэлгийн үйл явц нь эукариотуудын бэлгийн үйл явцаас ялгаатай нь бактери нь бэлгийн эсийг үүсгэдэггүй, эсийн нэгдэл үүсдэггүй. Гэсэн хэдий ч бэлгийн үйл явцын хамгийн чухал үйл явдал, тухайлбал генетикийн материалын солилцоо нь энэ тохиолдолд тохиолддог. Үүнийг генетикийн рекомбинац гэж нэрлэдэг.

Эсийн хуваагдал нь нянгийн хромосомын хагас консерватив хэлбэрийн дагуу хуулбарлагдахаас өмнө (хоёр судалтай ДНХ-ийн хэлхээ нээгдэж, хэлхээ бүр нь нэмэлт хэлхээгээр төгсдөг) бактерийн цөмийн ДНХ молекулууд - нуклеоид хоёр дахин нэмэгдэхэд хүргэдэг. . ДНХ-ийн репликаци нь эхлэл, сунгалт эсвэл гинжин хэлхээний өсөлт, төгсгөл гэсэн гурван үе шаттайгаар явагддаг.

Спирохетийн нөхөн үржихүй: Хөндлөн хуваагдал - бактери дахь эсийн хуваагдал нь эх эсээс хоёр охин эсийг үүсгэдэг. Энэ нь гурван үе шаттайгаар явагддаг:

1) мезосомтой хавсарсан дугуй хромосомын ДНХ молекулын хуулбарлах, энэ нь мөн хоёр хэсэгт хуваагддаг;

2) мезосом ашиглан хоёр охин цагираг хромосомыг үржүүлэх;

3) цитоплазмыг захаас эсийн төв хүртэл үүссэн хөндлөн хуваалтаар тусгаарлах.

Мөөгний тархалт:

Ихэнх мөөгөнцөр нь вегетатив, бэлгийн болон бэлгийн нөхөн үржих чадвартай байдаг.

Плеоморфизм нь онцлог шинж чанартай - нэгэн зэрэг хэд хэдэн төрлийн спор үүсэх, жишээлбэл, асексуал ба бэлгийн харьцаанд ордог.

Ургамлын тархалт

• Мицелийн хэсгүүд.
• Мэргэшсэн формацууд: нимгэн ханатай артроспорууд (оидиа) эсвэл зузаан ханатай хламидиоспорууд нь мицели нь хэсэг хэсгээрээ задарч, дараа нь шинээр үүсдэг.
• Гифа буюу бие даасан эсүүдийн нахиалах (жишээлбэл, мөөгөнцөрт).

Мөн тарваганд аскоспора, бүдүүнд базидиоспор нахиалдаг. Үүссэн нахиа нь аажмаар салж, ургаж, эцэст нь өөрөө нахиалж эхэлдэг.

Бэлгийн бус нөхөн үржихүй

Бэлгийн бус нөхөн үржих нь өөрөө спороор дамждаг.

Үүсгэх аргаас хамааран эндоген ба экзоген спорыг ялгадаг.

• Эндоген маргаан(sporangiospores) нь доод мөөгөнцрийн шинж чанар юм.

Тэд спорангиа гэж нэрлэгддэг тусгай эсүүдийн дотор үүсдэг.

• Экзоген споруудихэвчлэн кониди гэж нэрлэдэг бөгөөд тэдгээр нь дээд ба зарим доод мөөгөнцөрт байдаг.

Тэдгээр нь энгийн эсвэл салаалсан байж болох босоо чиглэлтэй конидиофорууд - тусгай гифийн орой эсвэл хажуу талд үүсдэг.

Тэд өтгөн бүрхүүлээр бүрхэгдсэн тул нэлээд тогтвортой, гэхдээ хөдөлгөөнгүй байдаг. Тэдгээрийг агаарын урсгал эсвэл амьтад түүж, нэлээд хол зайд тээвэрлэж болно. Соёололтын үед өсөлтийн хоолой, дараа нь гиф үүсдэг.

Бэлгийн нөхөн үржихүй

Гаметын нэгдэл

Доод талын мөөгөнцөр нь изогами, анизогами (гетерогами) эсвэл оогами замаар гаплоид бэлгийн эсийг нэгтгэх замаар тодорхойлогддог.

Оогамигийн тохиолдолд бэлэг эрхтэн хөгждөг - оогониа(эмэгтэй) ба антериди(эрэгтэй). Бордооны үед формаци үүсдэг ооспорууд- энэ бол зузаан бүрхүүлээр бүрхэгдсэн зигот бөгөөд хэсэг хугацаанд тайван байдалд байж, дараа нь соёолж эхэлдэг.

Суурин нөхцөлд бактерийн нөхөн үржихүйн хурд ба үе шатууд.

Шингэн тэжээллэг орчинд бактерийг өсгөвөрлөхөд ёроолд, сарнисан эсвэл гадаргуу дээр (хальс хэлбэрээр) өсгөвөрийн өсөлт ажиглагдаж байна.

Шингэн тэжээллэг орчинд ургуулсан бактерийн багц өсгөвөрийн өсөлтийг хэд хэдэн үе шат буюу үе шатанд хуваадаг.

1. хоцрох үе шат;

2. логарифмын өсөлтийн үе шат;

3. суурин өсөлтийн үе шат буюу бактерийн хамгийн их концентраци;

4. бактерийн үхлийн үе шат.

Эдгээр үе шатуудыг нянгийн нөхөн үржихүйн муруйн сегмент хэлбэрээр графикаар дүрсэлж болох бөгөөд энэ нь амьд эсийн тооны логарифм нь тэдгээрийг тариалах хугацаанаас хамааралтай болохыг тусгасан болно.
Хоцролтын үе нь нянгийн тариалалтаас нөхөн үржихүйн эхлэл хүртэлх үе юм.

Хоцрогдсон үе шатны үргэлжлэх хугацаа нь дунджаар 4-5 цаг байна. Үүний зэрэгцээ нянгийн хэмжээ нэмэгдэж, хуваагдахад бэлтгэдэг; нуклейн хүчил, уураг болон бусад бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн хэмжээ нэмэгддэг.
Логарифм (экпоненциал) өсөлтийн үе шат нь бактерийн эрчимтэй хуваагдах үе юм. Үргэлжлэх хугацаа нь ойролцоогоор 5-6 цаг байна.

Энэ үе шатанд бактери нь хамгийн эмзэг байдаг бөгөөд энэ нь эрчимтэй хөгжиж буй эсийн бодисын солилцооны бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн уургийн нийлэгжилт, нуклейн хүчил гэх мэт дарангуйлагчдад мэдрэмтгий байдагтай холбоотой юм.
Дараа нь өсөлтийн зогсонги үе шат ирдэг бөгөөд энэ үе шатанд амьдрах чадвартай эсийн тоо өөрчлөгдөөгүй хэвээр байгаа бөгөөд энэ нь хамгийн дээд түвшинг (M-концентраци) бүрдүүлдэг. Түүний үргэлжлэх хугацаа нь хэдэн цагаар илэрхийлэгддэг бөгөөд бактерийн төрөл, тэдгээрийн шинж чанар, тариалалтаас хамаарч өөр өөр байдаг.

Бактерийн өсөлтийн үйл явц нь шим тэжээлийн эх үүсвэрийг шавхах, нянгийн бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн хуримтлагдах нөхцөлд нянгийн үхэлээр тодорхойлогддог үхлийн үе шатаар дуусдаг. Түүний үргэлжлэх хугацаа 10 цагаас хэдэн долоо хоног хүртэл байдаг. Бактерийн өсөлт, нөхөн үржихүйн эрч хүч нь шим тэжээлийн орчны оновчтой найрлага, исэлдэлтийн потенциал, рН, температур гэх мэт олон хүчин зүйлээс хамаардаг.

Бактерийн өсөлтийн хурд нь гадаад нөхцөл байдлаас шалтгаална физиологийн шинж чанарэс өөрөө.

Тааламжтай нөхцөлд бактерийн эсийн өсөлт нь нөхөн үржихүйн үр дүнд дуусдаг. Ихэнх бактерийн нөхөн үржихүйн гол арга бол эсийг хоёр хэсэгт хуваах явдал юм. Хуваагдахын өмнө хромосомын репликаци (давхар өсөлт) явагддаг. Эдгээр хоёр үйл явц нь хоорондоо нягт холбоотой байдаг. Хуулбарлах давтамж нь эсийн өсөлтийн хурдаар зохицуулагддаг. Бактерийн хромосомын хуулбарыг өмнө нь тайлбарласан аргаар гүйцэтгэдэг (3.2.5-ыг үзнэ үү).

Эх эсийн хуваагдлын үр дүнд үүссэн охин эсүүдийн хооронд генетикийн материалын жигд тархалтын хэв маягийг судалсан нь Г.Якоб, С.Бреннер, Т.Кузин (1963) нарт репликоны тухай ойлголтыг боловсруулах боломжийг олгосон. Репликон нь бие даасан хуулбарлахад шаардлагатай зохицуулалтын элементүүдийг агуулсан ДНХ-ийн хэсэг юм. Бактерийн хувьд эдгээр нь хромосом ба плазмидууд юм. Репликон бүр нь репликацийг хянахад оролцдог дор хаяж хоёр локусыг агуулдаг: үүсгэгч уургийн нийлэгжилтийг тодорхойлдог бүтцийн репликатор ген (эхлэгч ген) ба хромосомын хоёр дахин нэмэгдэж эхлэх дохиог хүлээн зөвшөөрдөг тусгай хуулбарлагч газар.

Тодорхой хугацааны өсөлтийн дараа эс нь тодорхой физиологийн төлөвт хүрдэг. Цитоплазмын мембранаас репликон нь хромосомын хуулбарлах хэрэгцээ, эс хуваагдахад бэлэн байгаа тухай дохиог хүлээн авдаг. Сигналын нөлөөн дор бүтцийн генийн үйл ажиллагаа идэвхжиж, санаачлагч уураг нийлэгждэг.

Энэ нь репликатор дээр ажиллаж, хуулбарлаж эхэлдэг.
Хромосомын хуулбарлах систем ба эсийн хуваагдлын хооронд харилцан уялдаа холбоотой байдаг: эсийн хуваагдал нь үргэлж хромосомын давхардалтай байдаг. Репликаци дууссаны дараа эсийн хуваагдлын үйл явц эхэлдэг. Грам эерэг нян ба цианобактерийн хувьд энэ нь эх эсийг хоёр ижил охин эс болгон хуваах хөндлөн таславч үүсэх замаар хийгддэг.
Дараах байдлаар хуваагдана.

Эхэндээ
хоёр давхаргат цитоплазмын мембран нийлэгждэг. Дараа нь доторЭсийн хана нь хоёр булцуу үүсгэдэг. Тэд эрчимтэй ургадаг бөгөөд үүссэн цитоплазмын мембраны давхаргын хооронд цагираг хэлбэртэй эсийн дотор нэвтэрч, эсийг хагасаар хуваадаг давхар хуваалт үүсгэдэг.

Дүрмийн хувьд хамгийн болгоомжтой бактерийн хуваагдал
нарийсалтаар үүсдэг. Энэ тохиолдолд геномууд нь эсийн туйлуудын дагуу зөрж, цитоплазмын мембран ба эсийн хана нь бие биентэйгээ холбогдох хүртэл эсийн захаас төв хүртэл сунадаг. Үүний үр дүнд эсийг хоёр охин эс болгон холбодог. Хоёр ижил охин эс үүссэний улмаас таславч эсвэл нарийсал үүсэх замаар эсийн хуваагдлыг хоёртын гэж нэрлэдэг.

Тодорхойлсон хоёртын хуваагдлаас гадна бактери нь нөхөн үржихүйн өөр нэг аргатай байдаг: нахиалах. Нахиалах бактерийн бүлэгт нэгдсэн Hyphomicrobium, Pedomicrobium болон бусад төрлийн нянгууд нахиалах замаар үрждэг.

Эдгээр организмууд нь сунасан саваа (0.5х2 мкм), заримдаа лийр хэлбэртэй, гиф эсвэл простека (ургалт) -аар төгсдөг.
Эдгээр бактерийн нөхөн үржихүй нь гифагийн төгсгөлд эсвэл эх эс дээр шууд нахиа үүсэхээс эхэлдэг.

Нахиа нь охин эс болж ургаж, туг үүсгэн эх эсээс сална. Нас бие гүйцсэн төлөвт хүрэхэд туг нь алга болж, хөгжлийн процесс давтагдана.
Хоёртын хуваагдлаас ялгаатай нь нахиалах үед анхны эс нь эх эс, шинээр үүссэн эс нь охин эс хэвээр үлдэнэ.

Тэдний хооронд морфологи, физиологийн ялгаа байдаг.
Актиномицетууд нь мицели ба спорын хэсгүүдээр үрждэг. Заримд (Микромоноспорагийн төрөл) ургамлын мицелийн гиф дээр дан спор үүсдэг, заримд нь (Streptomyces төрөл гэх мэт), агаарын мицелийн гифийн төгсгөлд спорын гинж үүсдэг. конидиофор гэж нэрлэдэг.

Мицели ба спорын хэсгүүд нь чийгшил, температурын таатай нөхцөлд соёолж, шинэ организм үүсгэдэг.

Утаслаг цианобактери нь хоёртын хуваагдлаас гадна трихом ба гормоны хэсгүүдээр үрждэг. Сүүлийнх нь ижил хэлбэр, хэмжээтэй ургамлын жижиг эсүүдээс тогтсон богиносгосон утаснууд юм. Трихомын дунд эсүүд (утаснууд) үхэх үед гормон нь эхийн трихомын бүрхүүлээс гулсаж, ургаж, хуваагдаж, шинэ трихомууд үүсгэдэг.

Гормогони нь эхийн трихомоос ялгаатай нь гетероцистагүй бөгөөд хэзээ ч бүрээсээр хүрээлэгдсэн байдаггүй.
Бактерийн нөхөн үржихүйн үйл явц ямар замаар явагдахаас үл хамааран энэ үйл явцын хурд асар их байдаг: 24 цагийн дотор хүн таван мянган жилийн дотор олон үе өөрчлөгдөж болно.

Нөхөн үржихүйн хурд нь олон нөхцлөөс хамаардаг бөгөөд нянгийн төрөл бүрийн хувьд өөр өөр байдаг. Хэрэв орчинд шаардлагатай шимт бодисууд байгаа бол орчны температур, хүчиллэг байдал таатай байвал эс тус бүрийн хуваагдлыг 20-30 минутын дараа дахин хийж болно (E. coli). Нөхөн үржихүйн ийм хурдаар өдөрт нэг эсээс 472 * 1019 эс (273.72 үе) үүсэх боломжтой.

Нянгийн хувьд эрчимтэй нөхөн үржихүй нь биологийн чухал ач холбогдолтой. Энэ нь бичил биетний хадгалалтыг баталгаажуулдаг дэлхийн гадаргуу. Тааламжгүй нөхцөл байдал үүсэхэд тэд бөөнөөрөө үхдэг боловч хаа нэгтээ цөөхөн эсүүд амьд үлдэхэд хангалттай бөгөөд тохиромжтой нөхцөлд тэд том эсийг бий болгоно.
Байгалийн амьдрах орчин, жишээлбэл, хөрс, усан дахь бичил биетний популяцийн хэмжээ өөрчлөгдөж буй амьдралын нөхцлийн дагуу байнга өөрчлөгдөж байдаг.

Гэхдээ шим тэжээлийн орчинд лабораторийн нөхцөлд бичил биетний популяцийн өөрчлөлт нь байгалийн жамаар явагддаг.

Мөн "Бактерийн нөхөн үржихүй" хэсэгт

АктиномицетуудЛатин хэлнээс орчуулсан (Actinomyces) нь хэд хэдэн төрлийн бичил биетний тусдаа бүлэг болох гэрэлтсэн мөөг юм. морфологийн онцлогдоод төрлийн мөөгөнцөр ба спор үүсгэдэггүй бактери.

Актиномицетын морфологи

Актиномицитуудын бүтэцсудалтай мөөгтэй ижил төстэй шинж чанартай, мицелийн тас нь дунджаар 0.7 микрон зузаантай, 0.5-1.2 мм-ийн хооронд хэлбэлздэг бөгөөд энэ нь мөөгнийхээс хамаагүй бага юм.

Хөндлөн хуваалтгүй шулуун эсвэл бага зэрэг муруй утаснууд нь моноподиаль эсвэл зарим тохиолдолд салаа салаагаар тодорхойлогддог. Эсийн мембраны найрлага нь грам эерэг бактерийн хэд хэдэн шинж чанартай байдаг.

Актиномицетын нөхөн үржихүй

Актиномицууд нь субстрат дотор соёолж буй субстрат мицели болон жимс агуулсан спорангиофоруудаас ургадаг агаарын мицелийг ашиглан үрждэг.

Жимс жимсгэнэ нь төрлөөс хамааран эрчилсэнээс шулуун эсвэл долгионтой янз бүрийн буржгар хэлбэртэй байдаг.

Зарим төрлийн актиномицетууд нь спор агуулсан мөчрүүдтэй байдаг бөгөөд тэдгээр нь ихэвчлэн мицелийн утаснуудад моноподи хэлбэрээр өлгөөтэй байдаг.

Спор үүсэх нь хуваагдал эсвэл сегментчлэлээр явагддаг.

Бутархай- энэ нь спор агуулсан мөчрийн протопластыг базофил ба цөмийн бодис агуулсан зуу ба түүнээс дээш жижиг бөөнөөр бутлах үйл явц юм.

Бөөгнөрөл нь спор болж хувирч, спорын тээвэрлэгч дэх урт гинжин хэлхээнд байрладаг.

Сегментчлэл- энэ нь спорын тээгчийг саваа хэлбэртэй сегментүүдэд хуваах үйл явц бөгөөд хөндлөн хуваалтын тусламжтайгаар тэдгээрийг бөөрөнхийлж, спор болгон хувиргадаг.

Спорын бүрхүүлүүд янз бүрийн төрөлгөлгөр, заримдаа бөөгнөрсөн, хонхорхой, нугастай, үсэрхэг гадаргуутай. Бүрхүүлийн гадаргуу дээрх ургалтууд нь электрон микроскопоор тодорхой харагдаж байна.

Ихэнх тохиолдолд актиномицетууд нь аэрофил ба мезофилууд боловч тэдгээрийн олон төрөл зүйл нь янз бүрийн өнгөт пигмент үүсгэх чадвартай байдаг.

Төрөл бүрийн ферменттэй актиномицетууд нь янз бүрийн бодисыг нэгтгэж, тэдгээрийг их хэмжээгээр ялгаруулж чаддаг. орчин. Физиологийн өндөр идэвхжилтэй эдгээр бодисуудын дунд олон витамин, зарим амин хүчил, хорт бодис, каротиноид, фитогормон болон бусад бодисууд байдаг.

Актиномицетын янз бүрийн төрлийн антибиотик үүсгэх чадварыг дурдах нь зүйтэй.

Бактери нь амьд организмын зохион байгуулалтын хамгийн энгийн хэлбэр болох прокариотууд (цөмгүй) юм. Эдгээр организмууд юу болохыг та манай нийтлэлээс олж мэдэх боломжтой.

Бактери хэрхэн үржих вэ: аргууд

Бактерийг үржүүлэх олон арга байдаггүй: энгийн хуваагдал, нахиалах, нэгдэх (зарим эрдэмтэд үүнийг бактерийн бэлгийн үйл явц гэж үздэг). Тэд тус бүрийг нарийвчлан авч үзье.

Бактерийн нөхөн үржихүйн хамгийн түгээмэл арга бол байгалийн орчин- тэнцүү хөндлөн хуваагдал. Энэ нь эх эс нь ДНХ-ийн хэлхээ болон бүх эрхтэнүүдийг хоёр дахин нэмэгдүүлсний дараа хоёр хуваагдаж, генетикийн материал нь эхийнхтэй төстэй хоёр охин эсийг үүсгэдэг гэсэн үг юм. Тиймээс нян өөрөө өөрийгөө хувилдаг. Хуваах үйл явц нь эсийн экваторын хэсэгт нарийссан буюу хөндлөн таславч үүсэх замаар явагддаг.

Бактерийн байгальд ашигладаг нөхөн үржихүйн өөр нэг арга ба Хүний бие- нахиалах нь хуваагдлаас арай өөр байдаг. Тиймээс эх эс нь "хагас" хуваагддаггүй, харин нэг туйлдаа охин эсийг (нахиа) "ургуулдаг". Эх эс нь ихэвчлэн 4 хүртэлх охин эс ургаж, дараа нь хөгширч, үхдэг. Нахиалах нь задралын нэгэн адил эх эсийн генетикийн клоныг үүсгэдэг.

Бактери дахь бэлгийн үйл явц

Хамгийн энгийн бэлгийн үйл явцыг хамардаг бактерийн нөхөн үржихүйн өөр нэг арга бол коньюгаци юм. Ихэнхдээ энэ нь хүн эсвэл амьтны биед амьдардаг бактериудад ашиглагддаг. Тэдгээрийн дотор эукариотууд (цөмийн организм) -ээс ялгаатай нь бэлгийн эсүүд үүсдэггүй бөгөөд бэлгийн эсүүд (гаметууд) нийлдэггүй.

Ийм нөхөн үржихүйн явцад хоёр бактерийн эсүүд хоорондоо холбогдож, коньюгацийн гүүр үүсгэж, ген солилцдог бөгөөд үр дүнд нь генетикийн хувьд шинэ эсүүд үүсдэг. Энэ үйл явцыг генетикийн рекомбинация гэж бас нэрлэдэг. Escherichia coli болон бусад зарим грамм сөрөг, грам эерэг бактери зэрэг бактери нь бэлгийн замаар үрждэг.

Микробиологи: лекцийн тэмдэглэл Ксения Викторовна Ткаченко

1. Бактерийн өсөлт, үржил

Бактерийн өсөлт гэдэг нь популяцийн хувь хүний ​​тоог нэмэгдүүлэхгүйгээр бактерийн эсийн хэмжээг нэмэгдүүлэх явдал юм.

Бактерийн нөхөн үржихүй нь популяцийн хувь хүний ​​тоог нэмэгдүүлэх үйл явц юм. Бактери нь нөхөн үржихүйн өндөр хурдтай байдаг.

Өсөлт үргэлж нөхөн үржихүйн өмнө байдаг. Бактери нь нэг эх эсээс хоёр ижил охин эс үүсдэг хөндлөн хоёртын хуваагдлаар үрждэг.

Бактерийн эсийн хуваагдлын үйл явц нь хромосомын ДНХ-ийн хуулбараас эхэлдэг. Хромосомыг цитоплазмын мембрантай холбох цэг дээр (репликаторын цэг) үүсгэгч уураг үйлчилдэг бөгөөд энэ нь хромосомын цагирагыг таслахад хүргэдэг бөгөөд дараа нь түүний утаснууд нь цөөрөхөд хүргэдэг. Утаснууд задарч, хоёр дахь утас нь репликаторын цэгийн диаметрийн эсрэг талын цитоплазмын мембранд наалддаг. ДНХ полимеразын улмаас матрицын дагуу хэлхээ тус бүрийн яг хуулбарыг хийж гүйцэтгэнэ. Удамшлын материалыг хоёр дахин нэмэгдүүлэх нь эрхтэний тоог хоёр дахин нэмэгдүүлэх дохио юм. Тасалгааны мезосомуудад эсийг хагасаар хуваадаг таславчийг барьж байна.

Давхар судалтай ДНХ нь цитоплазмын мембрантай холбогдох цэг дээр мушгиж, цагираг хэлбэртэй болдог. Энэ нь таславчийн дагуу эсүүд тархах дохио юм. Хоёр охин хувь хүн бий болсон.

Хатуу тэжээллэг орчинд бактери нь эсийн бөөгнөрөл - колони үүсгэдэг, хэмжээ, хэлбэр, гадаргуу, өнгө гэх мэт өөр өөр байдаг. Шингэн орчинд нянгийн өсөлт нь шим тэжээлийн орчны гадаргуу дээр хальс үүсэх, жигд булингартай эсвэл бүрхэвч үүсэх зэргээр тодорхойлогддог. тунадас.

Бактерийн нөхөн үржихүй нь үүсэх хугацаанаас хамаарч тодорхойлогддог. Энэ бол эсийн хуваагдал үүсэх үе юм. Үүсгэх хугацаа нь бактерийн төрөл, нас, тэжээллэг орчны найрлага, температур гэх мэтээс хамаарна.

Шингэн тэжээллэг орчинд бактерийн эсийн нөхөн үржихүйн үе шатууд:

1) эхний суурин үе шат; шим тэжээлт орчинд орж, дотор нь үлдсэн бактерийн хэмжээ;

2) хоцрогдол (амрах үе); үргэлжлэх хугацаа - 3-4 цаг, бактери нь шим тэжээлийн орчинд дасан зохицож, эсийн идэвхтэй өсөлт эхэлдэг, гэхдээ идэвхтэй нөхөн үржихүй байхгүй байна; энэ үед уураг, РНХ-ийн хэмжээ нэмэгддэг;

3) логарифмын нөхөн үржихүйн үе шат; популяцид эсийн нөхөн үржихүйн үйл явц идэвхтэй явагдаж, нөхөн үржихүй нь үхлээс давамгайлж байна;

4) хамгийн их хөдөлгөөнгүй үе шат; бактери нь хамгийн их концентрацид хүрдэг, өөрөөр хэлбэл популяцийн амьдрах чадвартай хүмүүсийн хамгийн их тоо; үхсэн бактерийн тоо нь үүссэн бактерийн тоотой тэнцүү; хувь хүмүүсийн тоо цаашид нэмэгдэхгүй;

5) түргэвчилсэн үхлийн үе шат; хүрээлэн буй орчны шим тэжээлийн субстрат шавхагдсан тул үхлийн үйл явц нь нөхөн үржихүйн үйл явцаас давамгайлдаг. Хортой бүтээгдэхүүн, бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн хуримтлагддаг. Хэрэв та урсгалын тариалалтын аргыг хэрэглэвэл энэ үе шатаас зайлсхийх боломжтой: бодисын солилцооны бүтээгдэхүүнийг шим тэжээлийн орчноос байнга зайлуулж, шим тэжээлийг нөхөж өгдөг.