Shizofreniya 21-asr kasalligidir. Barcha mamlakatlar olimlari ushbu kasallik bilan "kurashmoqda", uning asl sabablari, paydo bo'lish mexanizmlari va rivojlanish qonuniyatlarini aniqlashga harakat qilmoqdalar. Vaqti-vaqti bilan tibbiyot olami bir muncha vaqt o'tgach, nazariyaga aylanadigan his-tuyg'ularga duch keladi.

Shunday nazariyalardan biri shundaki, u avloddan-avlodga o'tadi. Ma'lum bo'lishicha, birinchi darajadagi qarindoshlik darajasida shizofreniya bilan og'rigan ota-onalar o'z farzandlari haqida haqli ravishda xavotirda.

Shizofreniya avloddan-avlodga o'tadimi yoki bu shunchaki shov-shuvli fikrmi? Bu savolga javob berish uchun birinchi navbatda ushbu sirli va xavfli kasallikning sabablarini tushunishingiz kerak.

Sabablari

Darhol ta'kidlaymizki, haqiqiy sabablar hali aniqlanmagan.

Olimlar shizofreniyaning paydo bo'lishi va rivojlanishiga to'g'ridan-to'g'ri ta'sir ko'rsatadigan bir qator omillarni aniqlaydilar, ular bir nechta nazariyalarda tizimlashtirilgan:

• Genetik kelib chiqish nazariyasi. Ushbu nazariya shizofreniyaning irsiy o'ziga xosligiga ishonch hosil qiladi. Dalil sifatida ushbu nazariya tarafdorlari shizofreniya bilan og'rigan butun oilalar va aholi punktlari misollarini keltiradilar. Bu nazariya oilasida shizofreniya bo'lmagan odamlarning kasalligi haqidagi faktlar bilan rad etiladi.
• Ichki sekretsiya bezlari tomonidan ishlab chiqarilgan mahsulotlarning ta'siri nazariyasi. Xususan, bu nazariya aldanishlar va turli xil gallyutsinatsiyalarni keltirib chiqaradigan dopaminga tegishli. Ushbu nazariyaning isboti shizofreniya bilan og'rigan bemorlarda remissiya davrida dopamin darajasining oshishini aniqlashdir. Biroq, dopaminning o'zi odamning his-tuyg'ulariga ta'sir qilmaydi va shizofreniyada birinchi navbatda his-tuyg'ular ta'sir qiladi. Bu shuni anglatadiki, dopamin kasallikning boshlanishiga bevosita ta'sir qilmaydi.
• Psixofiziologiya nazariyasi. Bu nazariya konstitutsiyaviy deb ham ataladi. Uning ta'kidlashicha, shizofreniya ko'rinishi insonning fiziologiyasi va psixikasining xususiyatlariga bog'liq. Ba'zi nisbatlar shizofreniya ko'rinishini keltirib chiqaradi.
• Neyrogen nazariya. Ushbu nazariyaning tarafdorlari shizofreniya sabablarini ikki yarim sharning harakatlarining mos kelmasligida ko'rishadi: o'ng va chap.
• Psixoanaliz nazariyasi. Bu nazariya insonning tarbiyalanishining asosiy sabablari, aniqrog'i, ota-onalar va bolalar o'rtasida iliq hissiy munosabatlarning yo'qligi sifatida belgilaydi. Psixoanalitik nazariya tarafdorlari boshqa sababni kattalarning bolalarning bir xil yoki shunga o'xshash harakatlariga o'ta qarama-qarshi reaktsiyalarida ko'rishadi.
• Yomon ekologiya nazariyasi. Ushbu nazariya shizofreniyaning asosiy sababini homiladorlik davrida ekologiyaning homilaga ta'siri deb hisoblaydi. Yomon ekologiyaning bolaning homilasiga zararli ta'siri shubhasiz haqiqatdir, ammo bu har doim ham shizofreniyaga olib kelmaydi.
• Evolyutsiya nazariyasi. Bu nazariya butun insoniyat evolyutsiyasining o'ziga xos xususiyatlariga ishora qiladi. Aql-idrokning o'sishi miya funktsiyalari va aqliy xususiyatlarda o'z izini qoldirmaydi. Bu shizofreniyaga sabab bo'lgan aqlning o'sishidir. Dalil sifatida ushbu nazariya tarafdorlari shizofreniya bilan og'rigan bemorlarda dahoning holatlarini keltirib chiqaradi. Tarix bu kasallikni hayot davomida yoki o'limdan keyin (xulq-atvor tavsiflarini tahlil qilish orqali) ko'plab mashhur odamlarda tashxislash faktlarini biladi.

Ushbu nazariyalarning hech biri yuz foiz to'g'ri emas. Ularni isbotlovchi faktlar bilan bir qatorda nazariyalarni inkor etuvchi bir qancha misollar ham keltiriladi.

Ushbu ro'yxatga irsiyatning kiritilishi bizni ushbu kasallikning nasldan naslga o'tish xususiyatlari haqida o'ylashga majbur qiladi. Agar kasallikning irsiy uzatilishi haqida dalillar mavjud bo'lsa, unda shizofreniya geni bormi?

Keng tarqalgan faraz shundaki, shizofreniya dunyo aholisining 1 foizida uchraydi. Bu raqam atrofimizdagi 100 kishidan bittasi shizofreniya bilan kasallanganligini ko'rsatadi. Biror kishi bu kasallikdan immunitetga ega emas, ammo oilalarida ushbu kasallikka chalinganlar uchun kasal bo'lish xavfi yuqori.

Tibbiyot shizofreniyaning irsiy xususiyatini inkor etmaydi va agar birinchi darajali qarindoshlar shizofreniya bilan kasallangan bo'lsa, ushbu kasallikning rivojlanish ehtimoli 10% gacha ko'tarilishi haqida ogohlantiradi. Agar birinchi amakivachchalar shizofreniya bilan og'rigan bo'lsa, xavf 6% gacha kamayadi. Va agar sizning bir egizakingiz shizofreniya bilan kasallangan bo'lsa, u 40% gacha ko'tariladi.

Bu raqamlar qanchalik yoqimsiz bo'lmasin, har qanday odamning kasal bo'lish ehtimoli 1% ekanligini unutmasligimiz kerak.

Xavfli irsiyatning yuqoridagi barcha misollari kasallikning o'zi emas, balki uni yuqtirish xavfi bilan bog'liq. Bo'linishga olib keladigan miya jarayonlarining xususiyatlari meros qilib olinadi. Aynan shu hissiy-shaxsiy bo'linish shizofreniya deb ataladi.

Shizofreniya genining mavjudligi hali isbotlanmagan. Biroq, shizofreniya boshlanishiga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan bir qator genlar aniqlangan. Shizofreniya ehtimolini genetik darajada oldindan aytib bo'lmaydi. Ammo genlar birikmasining bir qator ko'rsatkichlari ushbu kasallikka moyilligini aniqlashi mumkin.

Noqulay atrof-muhit omillari bilan birlashganda, ba'zi genlar miya darajasida buzilishlarga olib kelishi mumkin.

Bu shuni anglatadiki, kasallik xavfi nafaqat gen tuzilishiga, balki atrof-muhit omillariga ham bog'liq:

• jarohatlar, ayniqsa miya va asab tizimiga ta'sir qiladi;
• virusli kasalliklar;
• markaziy asab tizimining qo'ziqorin infektsiyalari;
• homiladorlik davrida ekologiyaning homila rivojlanishiga ta'siri;
• homilador ayolning noto'g'ri ovqatlanishi;
• dori vositalarining bolaning rivojlanayotgan homilasiga ta'siri;
• homiladorlik paytida intoksikatsiya;
• psixotravmatik omillar.

E'tibor bering, bu omillar inson rivojlanishiga salbiy ta'sir ko'rsatadi, bir qator asoratlar va sog'liq muammolarini keltirib chiqaradi, ular orasida shizofreniya bo'lishi mumkin. Biroq, shizofreniyaning o'zi paydo bo'lishi uchun tetiklash mexanizmlari kerak.

Bunday mexanizmlar quyidagilar bo'lishi mumkin:

• : giyohvand moddalar, spirtli ichimliklar;
• stress;
• psixotravma;
• noqulay ekologik sharoitlar.

Tetiklash mexanizmlari insonning har qanday yoshida paydo bo'lishi mumkin, shuning uchun shizofreniya birinchi marta har qanday yoshda paydo bo'lishi mumkin: bolalikdan (odatda maktabgacha yoshdagi) pensiyagacha.

Shizofreniya rivojlanish xavfi qanchalik katta ekanligini tushunish uchun siz odamning qarindoshlarida kasallikning boshlanishi yoshiga e'tibor berishingiz kerak. Ko'pincha, ushbu kasallikdan aziyat chekadigan barcha qarindoshlarda kasallikning birinchi belgilarining davrlari yaqin.

Bu bayonot juda keng tarqalgan. Odatda bu nazariya o'z sog'lig'iga ishonadigan o'rta avlodni qo'rqitadi, lekin o'z farzandlari uchun qo'rqadi.

Psixiatriya klinikalariga ko'pincha o'z farzandlarida "g'alatiliklar" ni kuzatadigan va ularni ota-onalaridan birida shunga o'xshash ko'rinishlar bilan bog'laydigan oilalar tashrif buyurishadi. Qarindoshlikning birinchi qatorida (ona yoki ota) muammoga duch kelganda, odamlar butun atrof-muhitga, ayniqsa, bolalariga shubha bilan qarashadi.

Bir tomondan, bu qo'rquvlar oqlanadi va kasallikni dastlabki bosqichlarda aniqlash uchun qulaydir. Boshqa tomondan, doimiy ravishda kasallik belgilarini kutish bolaning mavjudligini chidab bo'lmas holga keltiradi, bu ertami-kechmi qo'zg'atuvchiga aylanishi mumkin.

Ehtimol, shu sababli, shizofreniya ko'pincha kasal odamlarning nevaralarida kuzatiladi. Kasallikni kutish kasallikning o'zini qo'zg'atadi.

Bundan tashqari, kasallikni qo'zg'atishi mumkin bo'lgan irsiyat bilan bog'liq bir qator bilvosita omillar mavjud:

1. Foydalanish tendentsiyasi meros bo'lib, sirt faol moddalarning o'zi shizofreniya uchun qo'zg'atuvchi mexanizmdir.
2. Qo'zg'atuvchi mexanizmlar orasida stress ustuvorlik, aniqrog'i uni o'ziga xos tarzda boshdan kechirish tendentsiyasidir. Barcha odamlar stressli vaziyatlarni turlicha boshdan kechirishini hamma biladi. Bu psixologik xususiyat ham meros bo'lib qoladi.

Psixiatrik kasalliklar statistikasi shizofreniyaning yoshartirish faktini ko'rsatadi. Ushbu kasallik maktabgacha va boshlang'ich maktab yoshidagi bolalarda tobora ko'proq aniqlanmoqda. Buning sababi nafaqat haqiqiy yoshartirishda, balki 21-asr boshidagi ota-onalar avlodining aql-zakovati 20-asrdagi ota-onalarning o'rtacha aql-idrokidan ancha yuqori ekanligidadir.

Yaqinda kino suratga olingan mashhur Assassin's Creed kompyuter o‘yini bosh qahramon o‘zining uzoq vaqt vafot etgan ajdodlarini “eslab qolish” va xotiralarini qayta tiklashga qodir degan g‘oyaga asoslangan. O'yin va filmda maxsus mashina - Animus - qahramonlarga uzoq o'tmishni eslab, avlodlar o'tishiga yordam beradi.

Garchi o'tmishga bo'lgan bunday ekskursiyalar endi ilmiy fantastikadan boshqa narsa bo'lmasa-da, bizning DNKmizga kiritilgan genetik xotiralar haqidagi g'oya haqiqatdan unchalik uzoq emas.

Ajdodlar tajribasini uzatish

Aslida, Science jurnalida chop etilgan ajoyib yangi tadqiqot ajdodlar hayotini shakllantirgan tajribalar avlodlar hayotiga ta'sir qilishi mumkinligini ko'rsatadi. Bu aloqa genlarda 14 avlodgacha qolishi mumkin.

Barselonadagi Genomik tartibga solish markazi va Xose Karreras Leykemiya tadqiqot instituti olimlari guruhi nematoda qurtlari genlari bo‘yicha tadqiqot o‘tkazdi. Ular genlar uzoq ajdodlarning hayotiy tajribalarini potentsial ravishda aks ettiradigan ma'lumotni olib yurishga qodir degan xulosaga kelishdi.

Ushbu kashfiyot noyob hodisani - hayvonlarda kashf etilgan genetik ma'lumotni uzatishning eng uzoq davom etadigan shaklini qamrab oldi.

Bu nima degani?

Odamlar bilan shunga o'xshash kuzatuvlarni o'tkazish hali ham juda qiyin, chunki odamlarning umr ko'rish davomiyligi ancha uzoqroq va genetik tuzilma murakkabroq, ammo odamlar va nematod qurtlarining genetik materialini tashkil etishdagi farqlar unchalik radikal emas.

Biz bilamizki, bobo-buvilarimizning hayot tarzi bizning xatti-harakatlarimizga ta'sir qiladi, ammo endi asrlar oldin yashagan ajdodlar bizning bugungi xatti-harakatlarimizga bevosita ta'sir qilishi mumkin.

Genetika va genetik xotira

Keling, genetika nima bilan shug'ullanayotgani va DNKimizni ota-onamizdan qanday olishimiz haqida bir oz to'xtalib o'tamiz. Bu biologiyaning juda o'ziga xos va nisbatan yangi sohasi.

Bizning genlarimiz ota-onalarimizdan, ularning genlari esa ota-onalarimizdan meros bo'lib o'tadi. Agar ular o'zgarsa yoki mutatsiyaga uchrasa, biz bu mutatsiyalarni meros qilib olamiz.

Biroq, genomdagi o'zgarishlar nafaqat meros qilib olingan narsaga, balki atrof-muhit va hayot tajribasiga ham bog'liq. Misol uchun, issiq iqlimdagi hayot bizning tanamizni yuqori harorat va yorqin quyoshga yaxshiroq dosh berishga tayyorlaydi va biz bu ma'lumotni genomdagi o'zgarishlar orqali avlodlarimizga etkazishimiz mumkin.

Atrof-muhit va hayot tajribasidagi o'zgarishlar, masalan, havo va suvning ifloslanishi, urush, stress va psixologik kasalliklar genlar tomonidan olib boriladigan ma'lumotlarga katta ta'sir ko'rsatadi.

Ota-onalarning tajribasidan olingan ma'lumotlarning qo'shimcha qatlami, xuddi DNK zanjirining tepasida joylashgan. Uning tuzilishi o'zgarmaydi, lekin uning "kiyimi" o'zgaradi.

Atrof-muhit va ajdodlarning hayotiy tajribasidan olingan genetik ma'lumotlarning o'xshash uzatilishi odamlarda allaqachon kuzatilgan. Misol uchun, Xolokostdan omon qolganlarning avlodlari qondagi kortizol (stress gormoni) darajasini sezilarli darajada kamaytirdi, bu ular stress, bosim, zo'riqish, tashvish va qo'rquvning salbiy ta'siriga ko'proq moyil ekanligini anglatadi.

Tadqiqot o'tkazdi

Ushbu maxsus tadqiqot Caenorhabditis elegans - juda qisqa umr ko'radigan mayda nematodalarga qaratilgan. Tadqiqotchilar ultrabinafsha nurlar ostida xulq-atvorini kuzatishi mumkin bo'lgan genlariga lyuminestsent oqsil qo'shish orqali ularni genetik jihatdan ishlab chiqdilar.

Olimlar birinchi navbatda qurtlarni sovuq muhitga joylashtirdilar, u erda gen zaif porlaydi. Nematodalarni issiqroq muhitga ko'chirish orqali olimlar genning yanada kuchliroq porlashini ko'rishdi. O'rganilayotgan hayvonlarni sovuq xonaga qaytargandan so'ng, kuzatuvchilar gen issiq muhitning "xotirasini" saqlab qolgandek, qizg'inroq porlashda davom etishini payqashdi.

Keyinchalik, nafaqat floresan gen, balki issiq yashash joyining xotirasi ham keyingi avlodlarga o'tdi. Bu shuni anglatadiki, lyuminestsent genga ega bo'lgan birinchi nematodalarning avlodlari hech qachon o'zlari boshdan kechirmagan holda, issiq muhit haqida "bilishgan".

xulosalar

Olimlarning ta'kidlashicha, genetik tajribani avlodlarga uzoq muddatli uzatishning bu shakli kelajak uchun biologik rejalashtirishning o'ziga xos shaklidir. Qurtlar juda qisqa umr ko'radi, shuning uchun ajdodlar o'zlarining avlodlariga kelajakda atrof-muhit qanday bo'lishi mumkinligiga tayyorgarlik ko'rishga yordam berish uchun boshdan kechirgan sharoitlar haqida xotiralarni o'tkazishlari mumkin.

Shunday qilib, agar qurtlar o'zlarining uzoq vaqtdan beri o'tgan ajdodlarining tajribalarini "eslab qolishlari" mumkin bo'lsa, odamlar uchun ham shunday bo'lishi mumkinmi? Ayni paytda bu savolga aniq javob olishning iloji yo'q, ammo imkoniyat mavjud.

Salom, mening blogimning aziz o'quvchilari! Ko'pincha egizaklarning tug'ilishi va tarbiyasi haqida qayg'urayotgan ayollar maslahat uchun menga murojaat qilishadi. Ba'zi odamlar "Gansel va Gretel" ni orzu qiladilar, boshqalari esa ularning tashqi ko'rinishidan olov kabi qo'rqishadi. Men ikkalasiga ham yordam berishga harakat qilaman. Sizga egizak farzand ko'rish ehtimoli haqida aytib beraymi? Men bir vaqtning o'zida ikkita chaqaloqni homilador qilishning barcha sirlarini ochib beraman.

Egizaklarning hikoyasi boshqa barcha bolalarda bo'lgani kabi boshlanadi - tuxumning sperma bilan urug'lantirilishi bilan. Shundan so'ng darhol mo''jizalar boshlanadi. Bu mo''jizalar bitta tuxum yoki bir nechta tuxum bilan sodir bo'lishiga qarab, ular tug'iladi.

Zamonaviy fan uchta turni aniqlaydi - monozigotik (bir xil), dizigotik va aralash tip - qutbli egizaklar. Siam egizaklari va boshqa variantlar ham mavjud. Ammo endi biz hamma narsa normada bo'lgan holatlar haqida gapiramiz.

Agar zigota bir necha qismlarga bo'lingan bo'lsa, natijada bir xil genotipga ega monozigot egizaklar paydo bo'ladi. Bular har doim bir jinsdagi bolalar bo'lib, ular haqida ko'pincha dasturlar suratga olinadi va tadqiqotlar olib boriladi. Axir, ular bir-biriga o'xshash ikki tomchi suvga o'xshaydi. Ular o'xshash belgilarga ega va hatto hayot faktlari ko'pincha mos keladi.

Zigota qanchalik kech bo'linsa, chaqaloqlarning "" bo'lish ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi - biri o'ng qo'l, ikkinchisi chap qo'l, birining chap tomonida tug'ilish belgisi, ikkinchisining tug'ilish belgisi xuddi shu joyda. o'ng va boshqalar.

Agar onada ikkita zigota bo'lsa, egizaklar turli xil genotiplar bilan tug'iladi. Ular oddiy aka-uka va opa-singillardan faqat bir xil tug'ilish paytida bu dunyoga kelishlari bilan farq qiladi. Qizig'i shundaki, bu tuxumlarning urug'lanishi turli vaqtlarda sodir bo'lishi mumkin. Bitta jinsiy aloqada bo'lish shart emas. Ba'zida bunday egizaklar hatto turli otalardan tug'iladi!

Boshqa ikki turdan farqli o'laroq, qutb egizaklari faqat egizaklardir. Ular onalaridan bir xil genlarni, otalaridan esa boshqa genlarni oladilar. "Qirollik egizaklari" ning go'zal tushunchasi tashqi tomondan bir-biriga mutlaqo o'xshash o'g'il va qiz tug'ilganda, xuddi shunday qutbli turni anglatadi.

Ajdodlardan sovg'a sifatida egizaklar ehtimoli

Egizaklarning paydo bo'lishiga bir qancha omillar ta'sir qiladi, qaysi fan asosan statistikaga tayanadi. Keling, tsivilizatsiyalar miqyosida ham rol o'ynaydigan tabiiy, aniqrog'i, genetik omildan boshlaylik.

Biz dizigotik egizaklar haqida gapiramiz, chunki tuxumning bo'linish qobiliyati emas, balki ko'p tug'ilish meros bo'lishi mumkin. Negroid irqi vakillari boshqalarga qaraganda ko'proq egizaklar bilan tug'iladi. Keyingi eng keng tarqalgan tug'ilishlar evropaliklardir, ammo Lotin Amerikasi yoki Yaponiyada egizaklarning tug'ilishi juda kam uchraydi.

Ko'p tug'ilish qaysi chiziq orqali uzatilishini fan aniq belgilab berdi. Agar ota-onalardan biri yoki ikkalasi allaqachon egizak farzand ko'rgan bo'lsa, egizaklar ehtimoli kattaroqdir. Bunday holda, ko'p tug'ilish uchun gen ayol chizig'i orqali uzatiladi.

Keling, tushuntiraman. Agar sizning oilangizda ota-onangiz (buvilaringiz, buvilaringiz) yoki ularning amakivachchalari allaqachon egizak farzand ko'rgan bo'lsa, unda siz ehtimollik zonasidasiz.

Erkak chizig'i orqali kerakli genni avlod orqali uzatish mumkin. Agar erkak egizaklardan biri bo'lsa, u nazariy jihatdan onasi va qizi o'rtasida uzatish aloqasi bo'lishi mumkin. Biroq, egizaklarning paydo bo'lishiga uning jinsi emas, balki xotinining irsiyati ta'sir qiladi.

Ko'p tug'ilishning tabiiy omillari

Irsiyatdan tashqari, yosh ham katta ahamiyatga ega. Ayol qanchalik katta bo'lsa (30 yoshdan keyin va 40-45 yoshdan oldin), uning egizaklarning onasi bo'lish ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi. Bu jinsiy bezlarning ishlashi uchun mas'ul bo'lgan va tuxumdon follikullarining shakllanishiga ta'sir qiluvchi gormon ishlab chiqarishning potentsial ortishi bilan bog'liq.

Gormonlar ham ko'p miqdorda yozda - kunduzgi yorug'lik vaqtida ishlab chiqariladi. Shuning uchun, yozgi davr egizaklarni homilador qilish uchun eng yaxshi vaqt deb hisoblanadi!

Yana bir tabiiy omil - kelajakdagi onaning salomatligi. Tana homiladorlik paytida ayolning imkoniyatlari va unga tushadigan yuk o'rtasidagi muvozanatni nazorat qiladi. Egizaklar ehtimoli quyidagicha:

• agar ayol yaxshi ovqatlansa va mukammal jismoniy shaklda bo'lsa;
• ehtimol moda jurnallari undan ko'ra to'liqroq.

Tana ham kuchliroq bo'lib, har bir yangi tug'ilish bilan faollashadi. Agar sizda allaqachon farzandlaringiz bo'lsa, egizak tug'ilish ehtimoli ortadi.

Egizaklarning sun'iy "ehtimoli"

Ko'p tug'ilish uchun sun'iy omillar gormonal terapiyani o'z ichiga oladi. Og'iz kontratseptivlaridan uzoq muddatli foydalanishni to'xtatgandan so'ng, ayolning tanasi kontseptsiya funktsiyalarini quvonch bilan tiklaydi. Shuning uchun ko'p tug'ilish ehtimoli.

Ovulyatsiyani rag'batlantirishga qaratilgan gormonal bepushtlik davolash amalga oshirilsa, u ham ortadi. Men hatto sun'iy urug'lantirish (IVF) haqida gapirmayapman, unda bir nechta embrionlar ayolning bachadoniga joylashtiriladi. Egizaklar ehtimoli yuqori.

Gormonlar ishlab chiqarishni rag'batlantirish mumkinligi gormonal dorilarni qabul qilish orqali siz kelajakdagi farzandlaringiz soniga maqsadli ta'sir ko'rsatishingiz mumkin degani emas. Bu ta'sir faqat shifokor tomonidan tayinlangan davolanishning yon ta'siri sifatida mumkin. Bunday dori-darmonlarni mustaqil ravishda tanlash va qabul qilish sog'lig'ingizga tuzatib bo'lmaydigan zarar etkazishi mumkin!

Bashorat qilishning iloji yo'q, nima qilish kerak?

Barcha tabiiy va sun’iy omillarni hisobga olgan holda ham ularning homiladorligi, tug‘ilishi va kelajakdagi hayoti uzoq vaqt davomida butun dunyo shifokorlari va olimlari nazorati ostida bo‘ladi.

Biz kontseptsiyadan oldin bolalar sonini hisoblay olmaymiz va kontseptsiyadan oldin bu raqamga ta'sir qila olmaymiz - biz ham qila olmaymiz. Ota-bobolaringizdan "egizak gen" ni meros qilib oldingizmi yoki yo'qmi? Siz nozik ayolmisiz yoki to'liq ayolmisiz? Agar siz ona bo'lmoqchi bo'lsangiz, tabiat siz uchun tanlashini qabul qiling. Menga ishoning, egizaklarning onasi sifatida. Har qanday miqdordagi bolalar faqat yaxshilik uchun!

Sizga sog'lom bolalar! Blogga obuna bo'lishni va sharhlaringizni qoldirishni unutmang! Yana ko'rishguncha!

Qanday holatda, sizni savol qiziqtirishi mumkin: necha avloddan keyin egizaklar tug'iladi va egizaklar kimda bo'lishi mumkin? Aytaylik, sizning egizaklaringiz bor. Qayerda? Axir sizning qarindoshlaringizdagi egizaklar holatlari haqida hech kim eslamaydi. Shunda siz uchun kim egizak bo'lishi mumkinligi haqidagi savol dolzarb bo'lib qoladi. Va farzandlaringiz uchun bu qiziqarli savol bo'ladi: necha avloddan keyin egizaklar tug'iladi, ya'ni. Ular bir vaqtning o'zida ikkita bolaga ega bo'lishlari yoki bo'lmasligi kabi. Nevaralaringiz, farzandlaringizning farzandlari-chi? Bu erda biz sizga aniq misollar yordamida egizaklar tug'ilishi mumkinligini aytib beramiz va egizaklar tug'ilishi uchun qancha avlod kerakligini ko'rsatamiz.

Biz egizaklar bo'lish ehtimoli, bu qanday paydo bo'lishi va uning tug'ilishi uchun nima qilish kerakligi haqida juda ko'p gaplashdik. Biz hatto egizaklar qanday meros bo'lib o'tishi, qaysi chiziq orqali egizaklar uzatilishi yoki bir hikoya haqida alohida maqola yozdik: egizaklar qanday meros bo'lib o'tadi. Unda kim egizak bo'lishi mumkinligini batafsil tasvirlab berdik. Biz ham aniq misollar keltirishga va'da berdik. Buni qilish vaqti keldi.

Biz bu erda sukut bo'yicha egizaklarni tug'ish ehtimoli darhol namoyon bo'lishiga ishonamiz. Keyin kim egizak bo'lishi mumkin? O'z oilasida bunga ega bo'lganlar. Ya'ni, egizaklarning paydo bo'lishi mumkin bo'lsa, u holda bo'ladi. Ammo bu ideal variant. U hayotda yo'q. Aksariyat hollarda, hatto ko'p homilador bo'lgan ko'plab qarindoshlari bo'lganlar ham, bir vaqtning o'zida bir bolaga ega bo'lishdan ko'ra, egizaklar bo'lish ehtimoli kamroq.

Egizaklar barcha tug'ilishlarning atigi 1 foizida tug'ilishini tushunishingiz kerak. Shuning uchun, egizak farzand ko'rishi mumkin bo'lgan har bir kishi juda omadli. Yer sayyorasida maksimal foiz 10% ni tashkil qiladi va bu "egizaklar poytaxti", Kandido Godoy, Braziliyada.

Kim egizak bo'lishi mumkin?

Egizaklar oilasida egizak yoki egizak farzandlari bo'lganlarda paydo bo'lishi mumkin. Tabiat uchun bu asosan bir xil narsa. Ikki yoki undan ortiq tuxumning pishib etishi uchun mas'ul bo'lgan faqat super yoki giperovulyatsiya geni avlodda uzatilishi mumkin. Gen egizaklar yoki egizaklarning tug'ilishi shaklida o'zini namoyon qiladi.

Ayoldan ayolga o'tganda egizaklar tug'ilishi uchun necha avlod kerak?

Genni ayoldan ayolga o'tkazish darhol sodir bo'ladi va uning namoyon bo'lishining yuqori ehtimoli bilan, ya'ni. egizaklarning tug'ilishi.

Ayoldan erkakka o'tganda egizak va egizaklarni kim tug'adi

Erkakning geni boshqa ayolning egizak tug'ish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. Va erkakning o'zi tug'maydi, shuning uchun uning genining namoyon bo'lishi faqat qiz tug'gan taqdirdagina mumkin. Shunday qilib, u egizak tug'ishi mumkin, lekin buvisi - otasining onasi kamroq imkoniyat bilan.

Yuqorida aytib o'tilganidek, erkakning geni boshqa ayollarga ulardan egizak farzand tug'ishiga yordam bermaydi. Gen faqat ayolda bo'lsa paydo bo'ladi. Shunday qilib, bilish uchun
qaysi avloddan keyin egizaklar erkakdan erkakka o'tganda tug'iladi, oiladagi oxirgi egizakdan ota tomondan birinchi qiz bolagacha bo'lgan avlodlar soni hisoblanishi kerak.

Erkakdan ayolga o'tganda kim egizaklarga ega bo'lishi mumkin?

Aslida, bu ayoldan egizaklar tug'ilishi mumkin. Axir, uning tanasida gen, qoida tariqasida, o'zini namoyon qilishi mumkin. Bunda, necha avloddan keyin egizaklar tug'iladi - bir avloddan keyin, ota tomondan birinchi egizaklardan. Aslida, avlodlar ketma-ketligida ayol-erkak-ayolning uzatilishi holatining analogi.

Egizaklar tug'ilishi uchun necha avlod kerak?

Rasmiy nuqtai nazardan shunday fikr yuritish kerakdek tuyuladi: egizaklar taxminan egizaklarga teng, keyin Necha avloddan keyin egizaklar tug'iladi?

• yoki bir avloddan keyin darhol, agar uzatish qizga bo'lsa
• yoki avlod orqali, agar u o'g'il orqali uzatilgan bo'lsa va uning qizi bo'lsa
• yoki ikki yoki undan ortiq avloddan keyin, o'g'il-o'g'il orqali uzatilganda

Keyin kim egizak bo'lishi mumkin? Ular yoki egizaklari bo'lganlar. Umuman olganda, hamma narsa egizaklar bilan bir xil.

Biroq, egizaklar va egizaklar uchun juda muhim bo'lgan bir nuance bor.

Egizaklar, ular dizigotik birodar egizaklar, haqiqatan ham superovulyatsiya genining uzatilishi tufayli meros bo'lib o'tadi. Ularning tashqi ko'rinishi uchun sizga kerak IKKI alohida tuxum urug'lantirishga tayyor. Va egizaklar, ular kundalik ma'noda egizaklar, ular monozigotik bir xil egizaklar- bu genga bog'liq emas. Buning sababi, bu holatda BIR tuxum erta bo'linish bosqichida urug'lantirilgandan keyin u bo'linadi Ikki xil qism, ikkita kelajakdagi organizm.

Keyin kim egizak bo'lishi mumkin? - har qanday ayolda superovulyatsiya geni bilan hech qanday aloqasi yo'q. E'tibor bering, monozigotli bir xil egizaklarning paydo bo'lish mexanizmi ma'lum, ammo sabablari to'liq tushunilmagan.

Ma'lum bo'lishicha, egizaklar necha avloddan keyin tug'ilishi noma'lum, chunki monozigot egizaklar meros orqali o'tib bo'lmaydi. Ularning ko'rinishi tasodifiy hodisa bo'lib qolmoqda.

Necha avloddan keyin egizaklar tug'iladi - misollar

Egizaklar tug'ilishi uchun qancha avlod kerakligini va kimlar egizak bo'lishi mumkinligini yaxshiroq tushunish uchun bir nechta misollar keltiramiz.

Agar siz ayol bo'lsangiz va egizak buvingiz bo'lsa, qaysi avloddan keyin egizaklar tug'iladi?

Demak, savol tug'iladi, agar siz ayol bo'lsangiz, kim egizak farzand ko'rishi mumkin. Sizning oilangizda bir vaqtlar egizaklar bo'lgan buvingiz bor, lekin hech kim aniq hech narsani eslay olmaydi. Sizning buvingizning egizaklari (hatto egizaklari) borligi aniq ma'lum - o'g'il bolalar. Hammasi bo'lib buvimning uchta farzandi bor edi, uchinchisi qiz edi.

Agar siz egizak o'g'il bolalarning avlodi bo'lsangiz, sizda egizaklar bo'lish ehtimoli yuqori. Ota sizga o'zining superovulyatsiya genini onasidan berishi mumkin edi, u ham sizning buvingiz. Bundan tashqari, dadamning o'zi hech qachon egizaklarga ega bo'lmagan va bo'lmaydi ham. Keyin, egizak yoki egizak bo'lishi mumkin bo'lgan har bir kishi uchun javob oddiy - siz.

Agar siz uchinchi farzand - qizning avlodi bo'lsangiz, unda siz uchun yana ikkita variant bo'ladi.

Agar onangiz egizak bo'lmasa, kim egizak farzand ko'rishi mumkin?

Hali ham egizaklaringiz bo'lishi mumkin, chunki... irsiyat bor. Biroq, egizak farzand ko'rish ehtimoli juda past.

Agar onangiz egizak farzand ko'rgan bo'lsa, kimning egizaklari bo'lishi mumkin?

Bu erda hamma narsa oddiyroq, sizda egizak bo'lish ehtimoli ko'proq. Va siz o'zingiz egizak opa bo'lishingiz shart emas. Ya'ni, siz yolg'iz bola bo'lishingiz mumkin, shuningdek, egizak aka-uka yoki opa-singillaringiz ham bor. Va agar siz o'zingiz ham egizak bo'lsangiz, egizaklar bo'lish ehtimoli allaqachon juda yuqori. Bu misoldagi boshqa holatlarga nisbatan eng kattasi.

Agar siz ayol bo'lsangiz va egizak farzandli bobongiz bo'lsa, qaysi avloddan keyin egizaklar tug'iladi?

Va yana savol beramiz,
Agar siz ayol bo'lsangiz, kim egizak bo'lishi mumkin. Bu safar sizning oilangizda bir vaqtlar egizak farzand bo'lgan bobongiz bor va yana hech kim hech narsani eslamaydi. Boboning egizaklari borligi aniq ma'lum. Bobongizning jami uchta farzandi bor edi. Uchinchisi egizak emas. Uchinchi bolaning jinsi bu misol uchun ayniqsa muhim emas.

• Agar onangiz egizak bo'lsa, unda sizning imkoniyatingiz eng yuqori.
• Faraz qilaylik, sizning onangiz egizak emas, u holda egizak tug'ilish ehtimoli taxminan 2 baravar kam. Qanday bo'lmasin, kim egizak bo'lishi mumkin bo'lsa, u sizsiz, faqat turli darajadagi imkoniyatlar bilan.
• Agar otangiz egizak bo'lmasa. Shunda u genni sizga berishi mumkin va sizning tug'ilish ehtimoli ham yuqori.
• Va agar sizning otangiz egizak bo'lgan bo'lsa, unda sizning egizak farzand ko'rish imkoniyati yanada yuqori va onangiz egizak bo'lgan holat bilan solishtirish mumkin.

Necha avloddan keyin egizaklar tug'iladi - DIQQAT

Nihoyat tushunish uchun
Ushbu misolda egizaklar necha avlod tug'ilgandan so'ng, siz quyidagi so'zlarga e'tibor berishingiz kerak. Bu misolda, HAR QANDAY holatda, sizning egizaklari bo'lgan bobongiz o'z egizaklarining tug'ilishiga ta'sir qila olmadi. Va egizaklar bo'lganligi sababli, siz uning xotini - buvingiz tomonidan qarashingiz kerak. Keyin biz birinchi misolga qaytamiz, u erda hamma narsa o'xshash.

Agar siz erkak bo'lsangiz, kim egizak yoki egizak bo'lishi mumkin

Bu erda hamma narsa oddiy, egizaklar yoki egizaklar sizning gen chizig'ingiz bo'ylab faqat sizning ayol avlodlaringiz uchun tug'ilishi mumkin. Ular egizaklar yoki egizaklar tug'ilishidan avlodlar o'rtasida qanchalik uzoq bo'lsa, ularning o'zlari egizak tug'ish imkoniyati shunchalik kam bo'ladi.

Ma'lum bo'lishicha, egizak farzand ko'rmaslik uchun, garchi ota-onangizda bo'lsa ham, o'zingiz egizak bo'lsangiz ham, o'zingiz o'g'il bola bo'lishingiz kerak ekan. O‘g‘il farzand ko‘rganingiz ma’qul. Agar qizlar bo'lsa, yuqoridagi misollarga qarang.

Bolalar, biz jonimizni saytga joylashtirdik. Buning uchun rahmat
Siz bu go'zallikni kashf etyapsiz. Ilhom va g'ozlar uchun rahmat.
Bizga qo'shiling Facebook Va Bilan aloqada

Agar sizga "Siz onaga o'xshaysiz" degan gapni eshitsangiz, bilingki, bu atayin yolg'on gap. Darhaqiqat, biz (ayniqsa, ayollar) onalarimizdan ko'ra otalarimizga o'xshaymiz. Bundan tashqari, bolaning kontseptsiyasidan oldin otaning turmush tarzi, uning ovqatlanishi va farovonligi tug'ilmagan chaqaloqning salomatligi uchun asos yaratadi degan taxmin mavjud. Qaysi belgilar bolaga otadan va qaysi biri onadan o'tishi haqida ushbu maqolani o'qing.

Ko'pincha bolalar ota-onalaridan burun uchining shakli, lablar atrofidagi joy, yonoq suyaklarining o'lchami, ko'z burchaklari va iyak shaklini meros qilib olishadi. Yuzlarni tanib olishda bu joylar asosiy hisoblanadi, shuning uchun bir xil hududlarga ega odamlar bizga juda o'xshash va hatto bir xil ko'rinadi.

Ammo qoshlar orasidagi maydon ko'pincha ota-onalar va ularning farzandlari o'rtasida farq qiladi.

Riz Uizerspunning qizi onasining ko'k ko'zlarini, yonoq suyaklari shaklini, iyagini va burnining uchini meros qilib oldi.

Tug'ilmagan bolaning jinsi otaga bog'liq. Bola har doim onasidan X xromosomasini, otasidan esa X xromosomasini (va keyin qiz bo'ladi) yoki Y xromosomasini (keyin o'g'il bola bo'ladi) oladi.

Bundan tashqari, agar erkakning oilasida aka-uka ko'p bo'lsa, unda o'g'illari ko'p bo'ladi, agar opa-singillar ko'p bo'lsa, shunga mos ravishda qizlari bo'ladi. Faqat ba'zi erkaklarda X va Y xromosomalarining taxminan teng nisbatini o'z ichiga olgan sperma mavjud va ular o'g'il va qiz tug'ish ehtimoli teng.

Y xromosomasi X xromosomasiga qaraganda kamroq genlarni o'z ichiga oladi va ularning ba'zilari erkak jinsiy a'zolarining shakllanishi va sperma ishlab chiqarish uchun javobgardir. Shuning uchun bola tashqi ko'rinish xususiyatlarini asosan onasidan oladi va unga o'xshaydi. Qizlarga kelsak, ular ikkala ota-onadan X xromosomalarini oladilar, shuning uchun ularning tashqi ko'rinishini oldindan taxmin qilish mumkin bo'lmaydi.

Tish holati

Agar dadam stomatologik klinikalarga tez-tez tashrif buyuradigan bo'lsa, bola ham tish shifokoriga tez-tez tashrif buyurishi mumkin. Tishlarning o'lchami va shakli, shuningdek, jag'ning tuzilishining xususiyatlari ota-onadan ikkalasidan ham o'tishi mumkin bo'lsa-da, ko'pincha otaning genlari ustunlik qiladi.

Shuning uchun, agar otaning tishlari egri bo'lsa, bolada noto'g'ri bo'lishi mumkin.

Intellekt

Erkaklar yoshi bilan sperma sifati yomonlashadi. Shu sababli, keksa odamlar mutatsiyaga uchragan genlarni o'z farzandlariga o'tkazishi mumkin. Bu bolada ruhiy kasalliklar, autizm, giperaktivlik va bipolyar buzuqlik xavfini oshiradi. Shuningdek, 45 va undan katta yoshdagi otalardan tug'ilgan bolalar o'z joniga qasd qilishlari va o'rganishda qiyinchiliklarga duch kelishlari mumkin.

Har qanday yoshda, yurak tomirlari kasalligi bilan og'rigan kuchli jinsiy aloqa vakillari o'z o'g'illariga moyillikni o'tkazadilar. Bepushtlikdan aziyat chekkan va shuning uchun kontseptsiya sun'iy ravishda amalga oshirilgan erkaklar ham o'g'liga bu muammoga moyillikni berishadi.

Gemofiliya va autizmga moyillik

Eng mashhur gemofiliyalardan biri - Tsarevich Aleksey. Suratning chap tomonida uning buvisi, Angliya qirolichasi Viktoriya, gemofiliya geni tashuvchisi bo'lgan va uni ba'zi bolalari, nabiralari va chevaralariga uzatgan.

Onadan yuqadigan kasalliklar mavjud, ammo faqat o'g'il bolalarda paydo bo'ladi (qizlarda bu kasalliklarning ehtimolligi ahamiyatsiz). Bu, agar ayol nuqsonli genga ega bo'lgan X xromosomasining tashuvchisi bo'lsa va bu xromosomani o'g'liga o'tkazsa sodir bo'ladi. Onasidan farqli o'laroq, bolada faqat bitta X xromosoma bor, shuning uchun u mutatsiyaga uchragan genni qoplaydigan hech narsaga ega emas.

Onadan o'tadigan kasalliklarga gemofiliya (qon ketishining buzilishi) va Duchenne mushak distrofiyasi (mushaklarning progressiv zaifligi) kiradi. Autizm onadan o'g'ilga o'tganda eng og'ir.

Badanga moyillik

Ortiqcha vazn yoki aksincha, nozik bo'lish tendentsiyasi genetik ravishda uzatiladi. Ba'zi odamlar uchun ularning vazni va bel kengligi 25% genetika bilan belgilanadi, lekin ko'p hollarda bu 40% ni tashkil qiladi. Semirib ketish bilan kurashayotgan odamlar uchun bu raqamlar 75-80% ga yetishi mumkin, keyin esa qo'shimcha funtdan qutulish muammoli bo'ladi. Garchi bu holda, oqilona ovqatlanish va jismoniy faollik natijalar beradi.

Ozg'in yoki semirib ketish tendentsiyasi ikkala ota-onadan taxminan teng ravishda o'tadi. Shu bilan birga, nozik bo'lishga moyillik ortiqcha vaznga moyillikdan kamroq darajada uzatiladi.

Biroq Tug'ilganda chaqaloqning vazniga faqat ona ta'sir qiladi. Otaning vazni qanchalik katta bo'lishidan qat'i nazar, agar ayol nozik bo'lsa, bola ingichka bo'lib tug'iladi. Ammo agar onasi semirib ketgan bo'lsa, u holda chaqaloq tug'ilishdan boshlab "zaxira zaxirasi" bo'lishi mumkin.

Balandligi

Otalar bolaning o'sishiga onalarga qaraganda ko'proq ta'sir qiladi. Uzun bo'yli erkaklar tug'ilishda balandroq bolalarga ega bo'lishadi. Umuman olganda, bolaning bo'yining 60-80% otasi va onasi tomonidan belgilanadi, qolgan qismi esa uning ovqatlanishi, turmush tarzi va sog'lig'i natijasidir. Bundan tashqari, bitta ota-onaning barcha bolalari bir xil bo'yga ega emas: qoida tariqasida, eng kichigi kattalarga qaraganda pastroq.

Tug'ilmagan bolaning o'sishini aniqlash uchun 2 ta formula mavjud.

• Agar sizda o'g'il bo'lsangiz, otangizning bo'yini onangizning bo'yiga qo'shing va keyin yana 13 sm miqdorni 2 ga bo'ling - va siz o'g'lingiz qancha bo'lishini bilib olasiz. Agar sizda qiz bo'lsa, unda otangizning bo'yini onaning bo'yiga qo'shing va natijani 2 ga bo'ling - va siz qizingizning taxminiy balandligini olasiz.
• 18 oyligida qizning, 2 yoshida o'g'ilning balandligini yozing va ma'lumotlarni 2 ga ko'paytiring. Bu balandlik (ortiqcha yoki minus 10 sm) sizning farzandingizning kattalardagi balandligi bo'ladi.