Fosfor va uning birikmalari inson tanasida zaruriy moddalarga tegishli. Bu kunlik hayotiy reaktsiyalarda oqsillar, fermentlarning asosiy tarkibiy qismlaridan biridir. Fosfor tufayli suyaklarimiz va tishlarimiz mustahkam tuzilishga ega va inson tanasi faol harakatlarni amalga oshirishi mumkin. Ulanishlarsiz asab tizimi samarali ishlay olmaydi.

Shubhasiz, har bir hujayrada fosfor kerak. Ammo bu nafaqat foydali xususiyatlarga ega, ular sun'iy ravishda yaratilgan ba'zi bir birikmalar, zarar. Tanada tanada fosforning ortiqcha miqdori bormi, bu moddaning va qancha miqdorda zaharlanishni keltirib chiqaradi?

Bizning atrofimizda fosfor birikmalar

Biz sanoatda va kundalik hayotda FSU (FUD) ning nomi degan kimyoviy moddalarni muhokama qilamiz. Fosfor kislotalarini o'z ichiga olgan murakkab moddalar guruhidir.

Fosorodorganik ulanishlar qayerda ishlatiladi?

Hamma hayotidagi fosforli derlavterlardan biriga duch kelishi mumkin, bu haqda bilmayman. Shuning uchun, agar FSS zahari ro'y bergan bo'lsa, bajarishingiz kerak.

Fotogarganik birikmalar ko'pincha qattiq yoki suyuq uchuvchi moddalardir, ularning aksariyati ma'lum bir kerosin-sarimsoq hidiga ega. Yog'larda yaxshi eriydi va suvda yomon. 35 ° C haroratda suvli eritmalarning toksikligi 35 baravar ko'payadi.

Fotogarganik birikmalar har kuni inson hayotida keladigan ko'p narsalarning bir qismidir. Ular jasadni asosan nafas yo'llari, oshqozon tizimi yoki teri orqali kiradi. Fosurodorganik birikmalarning zaharlanishi, teshiklar, kiyim-kechak va choyshablarni davolash paytida FOS teriga kirganda, infektsiyalangan suvni iste'mol qilishda yuzaga keladi.

Fosforodorganik birikmalar bilan zaharlanish belgilari

Bir kishini ichkariga urgandan so'ng, fosforodmaganik birikmalar og'iz bo'shlig'iga, keyin oshqozon va ichaklarda tezda so'riladi. Deyarli bir zumda qonga tushadi. Fosforodorganik moddalarning zaharlanishi uning oqibatlari bilan xavflidir: tanaffusning qariyb 50 foizi tanaga toksik konstruktsiyalarga aylantiriladi, tsiklik o'zgarishlar zahar uchun tavsiflanadi. Shuning uchun 8-10% odamlar faqat FOS zaharlanish bilan bir marta to'qnash kelishgan, qayta tiklanadi. Bunday holda, fosforning har qanday aralashmasi bilan takrorlangan aloqasi kuzatilmadi. Ushbu holat surunkali fosforli zaharlanish deb ataladi.

Fotogarganik birikmalar asosan asab tizimiga ta'sir qiladi. O'tkir zaharlanishni rivojlantirishda uch vaqt ajratish odatiy holdir.

1. Azg'li - birinchi uch kun.
2. Asoratlar davri - 4 dan 14 kungacha.
3. Uch yilgacha davom etadigan uzoqdan oqibatlar davri.

Fosforli zaharlanishning o'tkir davri organizm tizimlarining qo'zg'alishi bilan tavsiflanadi. Markaziy va periferik asab tizimi ta'sir qiladi, bu quyidagi alomatlar bilan ifodalanadi.

Simptom bilan zaharlanishning ikkinchi davrida biroz zaiflashadi, lekin ular boshqa belgilar bilan qo'shilishadi.

1. Reflekslarning etishmasligi.
2. Terining siyanozi.
3. Kamaytirilgan bosim.
4. Issiq miya.

Bundan tashqari, mastlikning ikkinchi bosqichida fosfor pnevmoniyaga, toksik gepatit, buyrakning shikastlanishi bo'lishi mumkin.

Uchinchi davr - bu Asab mushaklari, buyraklar va jigar ta'sir ko'rsatadigan masofadan boshqarish oqibatlar.

PHS zaharlanishining diagnostikasi

Tashxis asab tizimiga zararning alomatlari asosida namoyish etiladi:

Jabrlanuvchi bo'lgan joyni diqqat bilan tekshirishingiz kerak. Noto'g'ri moddalarning o'ziga xos kerosin-sarimsoq hidining mavjudligi xonada FSS mavjudligi g'oyasini bosishi mumkin. Keyinchalik qonni biokimyoviy o'rganish nihoyatda tashxislikka yordam beradi.

O'tkir zaharlanish paytida, chaqmoq va sekin a'zo shakllari izolyatsiya qilinadi. Jabrlanganlar qurbonlarda chaqmoq shaklida fosforodörganik birikmalar bilan aloqa qilinganidan keyin konsutikona sindromi 30 daqiqa davomida rivojlanadi.

Fosforodganik birikmalar bilan zaharlanish uchun shoshilinch tibbiy yordam

Fosforik birikmalar bilan zaharlanishda birinchi yordam zahiralangan moddani tanaga kiritish yo'liga bog'liq.

1. Agar FOS og'iz orqali kelgan bo'lsa, oshqozon zudlik bilan zudlik bilan yuviladi, Magniy sulfat, uglerodli uglerod, vazelin moyi in'ektsiya qilinadi.
2. Inhalatsiyadan zaharlanish paytida erkak zudlik bilan xonani olib, oshqozonni yuvishi kerak, laksatif va antidotni kiritadi.
3. Terining ta'sirlangan joylari suv bilan sovun bilan yuvish kerak, 2% soda eritmasi, xlorni davolash.

PHS zaharlanishini davolash

Fosfor birikmalari bilan zaharlanish bilan barcha odamlar shifoxonalarning reanimatika bo'limlarida favqulodda kasalxonaga yotqizishlari kerak.

Fosforodorganik birikmalar bilan zaharlanishda antidotlar:

• "Atropin sulfat";
• "Dipirozim";
• "ISonitrosin".

PHO zaharlanishining oldini olish.

Xavfsizlik qoidalariga rioya qilish uchun infektsiya yo'q.

1. Fosfor birikmalari bilan faqat yopiq kiyimda ishlaydi, shuning uchun moddalar teriga tushmaydi.
2. FOS bilan zaharlanishning oldini olish bolalarning ushbu mahsulotni o'z ichiga olgan holda, konteynerni o'z vaqtida tasarruf etishning oldini oladi.
3. Agar zahar kiyim kiygan bo'lsa, uni darhol olib tashlash kerak, siniqni tushunish uchun sochlar va tirnoqlarni olib tashlash kerak.

Fosforsiz zaharlanishning o'ziga xos belgilari barcha darajadagi asab tizimining mag'lubiyatidir. Har bir organ o'tkir phs zaharlanishda o'tkazilishi mumkin. Shubhali zaharda qabul qilinadigan yagona to'g'ri qaror, kasalxonaga kasalxonaga yotqizish. Bu nafaqat hayotni saqlaydi, balki uni surunkali og'ir kasalliklardan qutqaradi.

Uning kimyoviy tarkibiga ko'ra, FOS beshta o'rtacha fosfor kislotalarini (fosfordik, tnofosfora, fosfor va boshqalar) ifodalaydi. Ularning umumiy ko'rinishi quyidagi tarkibiy formulasi bilan yaxshi tasvirlangan:

posformu atom, r 1 va R 2, odatda, organik radikallar va X - GPUPPA yoki Benzenol derivativ (masalan, nitrofenol).

Odatda yosh tish suyuqliklari, FOS yuqori lipidotropiya tufayli inaktiv teri va shilliq pardalar orqali ichki media ichiga kirishga qodir. Zaharlanishning manbai ifloslangan oziq-ovqat va suv, shuningdek, havoni o'z ichiga olgan havo va aerozollar spreyi. Biroq, zaharlanishning namunalari tana ichiga kirishga kirish va asosan mushaklar, nafas olish, yurak-qon tomir tizimlari, oshqozon-ichak trakti va ko'rish organining buzilishiga bog'liq. Jiddiy zaharlangan, tashvish paydo bo'ladi, qo'rquv, hayajon, konvulsiyalar. Ushbu alomatlar bronxial spazm va bronxial bezlarning sirlarini ajratish tufayli bo'g'ilish va yo'talning hujumlarining fonida rivojlanmoqda. Yurak og'rig'i paydo bo'ladi, uning ritmi asabiylashadi, qon bosimining ko'tarilishi tomchi bilan almashtiriladi. Qorin og'rig'i paydo bo'ladi, ichak esa igedi, diareya kuzatilmoqda. Ko'zning o'zgarishlari juda xarakterli: o'quvchi keskin torayib ketadi, ko'zni yirtib tashlaydi, ko'zni yaqin yoki uzoq ko'rish qobiliyatiga ega. Agar fos va beparvolik bilan davolanish, noshirlik holati tez rivojlanayotgan va kech yoki irratsional davolanish, nafas olish markazi bilan zaharlangan falajning yuzaga keladigan nafas olish markazi tez-tez uchraydi.

Mavjud g'oyalarga ko'ra, FST harakat mexanizmi Acetilxolinesase fermentining fermentini tanlab olish yoki shunchaki raqobatchilig, asabiy qo'zg'alishning asetilxoline-kimyoviy uzatgichni (vositachisiga) katalizatordir. Cholinesterase-ning ikki turi ajralib turadi: aslida asosan qizil qon hujayralarida, shuningdek, qizil qon hujayralarida, asosan plazma, jigar, jigar va boshqa a'zolardagi nayranglar to'qimalarida. Acetilkolinerase-ning o'zi haqiqat yoki aniq, xolinesteraza, chunki faqat u nomlangan vositachi vositachini gidrolizadi. Va kelajakda biz "Xolnistervaxase" atamasini belgiltiramiz. Ferment va vositachi ferment va vositachilar sinaladimi - nerv pulslarining zaruriy qismlari - ikki neyron yoki retseptor hujayrasining oxiri va retseptor hujayrasi o'rtasidagi kontaktlar.

Acetilkolin cholin alkogol va konsetillenzame, nerv hujayralarining mitoxoncetazizi fermenti ta'sirida, ularning diametri 50 nm bo'lgan pufakchalar shaklida to'planadi. Har bir pufakda bir necha ming asetilxolin molekulalari bor deb taxmin qilinadi. Shu bilan birga, endi u atsetilxolinni ajratishga, sekretsiyaga tayyor va faol zona, faol zona va insetilkolinni birinchisiga kirishga tayyor bo'lmagan faol zonadan tashqarida ajratishga olib keladi izohtik bo'shliq. Bundan tashqari, Atetilxolin fondi (15% gacha), shuningdek, uni sintezining blokadasi sharoitida ozod qilinmaydi. Acetilkolin molekulalari asabiy qo'zg'alish va ionlari ta'siri ostida, hujayra tolasi (Preettik membrana) uyali hujayraning uchini ajratib turadi. Ikkinchisining yuzasida xolinkorecteptors bilan postsyraaptik membrana mavjud - o'ziga xos oqsil tuzilmalari bilan atsetilxolin bilan o'zaro aloqada bo'lishga qodir. Mediatorning xolinorecteptorga ta'siri, postsyottik membrananing ijobiy holatlari uchun ijobiylashtirish, ularni kameraga olib chiqishga olib keladi, bu esa o'z kuchlanishning potentsialini o'z ichiga oladi yuzasi (qobiq). Bu keyingi bosqichning neyronida yangi pulsning boshiga beradi yoki ma'lum bir organ hujayralarining faoliyatini keltirib chiqaradi: mushaklar, bezlar va boshqalar. (5-rasm). Farmakologik tadqiqotlar turli xil sinoslarning xolinkorecteptorlari xususiyatlarida sezilarli farqni aniqladi. Bitta guruhning retseptorlari (qo'ziqorin qo'ziqorin qo'ziqorinlari) tanlab sezgirligini ko'rsatadigan (qo'ziqorin qo'ziqorin qo'ziqorinlari) Muskarin sezgirligi yoki m-xolinorecteptorsi deb ataladi; Ular asosan ko'zlarning silliq mushaklarida, bronx, oshqozon-ichak trakti, yurak mushaklarida ter va oshqozon bezlari hujayralarida tasvirlangan. Ikkinchi guruhning xolinkorectionctoressorlar kichik dozadan oqarib ketadilar va shuning uchun nikotin sezgir yoki n-xolinorecteptorlar deb nomlanadi. Bularga vegetativ ganglyatsion retseptorlar, skeletli mushaklar, buyrak usti bezlari, markaziy asab tizimining miya qatlami kiradi.

Media funktsiyasini bajaradigan asetilkolin molekulalari zudlik bilan harakatsiz bo'lishi kerak, aks holda asab tomirlarini bajarishda befarqlik buziladi va xolinoretteptorning haddan tashqari funktsiyasi paydo bo'ladi. Bu juda kuchli xolesteraza, darhol gidrolyzolin. Cholinestrase-ning eng katalitchiligi deyarli barcha ma'lum fermentlardan oshadi: Turli xil ma'lumotlarga ko'ra, bitta atsetilxolin molekulaning bo'linish vaqti bir millisekundi bo'lib, u asab pulsining yuqishi tezligi bilan bir necha marotabildir. Bunday kuchli katalitik ta'sirini amalga oshirish Holnisterzazadagi ba'zi bo'limlar (faol markazlar) mavjudligi bilan ta'minlanadi, bu esa asetilxolinga nisbatan yaxshi baholanadigan reaktsiyaga ega. Hozirgi kunda aniqlanganidek, yolg'iz aminiyal kislotadan iborat oddiy protein (oqsil), endi uning molekulyar vaznga asoslanib, 30 dan 50 gacha bunday faol markazlar mavjud.

Rasmdan ko'rinishi mumkin. 6, "Cholinesterase" yuzasining maydoni, to'g'ridan-to'g'ri vositachining har bir molekulasi bilan bir qatorda 0,4-0.5 mm masofada joylashgan: Anionik, salbiy zaryad va xavotirda bo'lgan Anionik va xavotirda bo'lgan Anions. Ushbu markazning har biri fermokaning tarkibini (gidroksil, karboklar va boshqalar) tashkil etadigan aminokislota atomlarining ayrim guruhlari hosil bo'ladi. Acetilxolinda ijobiy zaryadlangan azot atomi (kiatsion boshliq) tufayli xolinesteraza yuzasida elektrostatik kuchlarga yo'naltirilgan. Shu bilan birga, azot atomi va vositachining kislotali guruhi orasidagi masofa fermentning faol markazlari orasidagi masofaga to'g'ri keladi. Anion markazi konsetilxolinning katiol boshlig'ini o'ziga jalb qiladi va shu bilan uning asosiy guruhlashini seroz markazi bilan yaqinlashtirishga yordam beradi. Shunda muhim rishtalar 2 qismga bo'lingan: Cholin va Asirlik, sireresterase deb ataladigan konfeteraza shaklida sirpaniya markaziga qo'shilgan. Bu o'ta doimiy majmua bir zumda o'z-o'zidan paydo bo'ladigan gidrolizga duch keladi, bu fermentni so'rib olish qoldiqidan chiqaradi va sirka kislotasi shakllanishiga olib keladi. Shu nuqtai nazardan, choliestraz yana katalitik funktsiyani bajarishga qodir, xolin va sirka kislotasi yangi insetilxolin molekulalarining sintezining dastlabki mahsulotlariga aylanadi.

Xolinesterase inhibestite uchun maxsus kimyoviy o'xshashligi sababli ko'plab FOS, I.E., uning molekulalari Esteraza markazi bilan o'zaro ta'sir qilish orqali to'sib qo'yiladi. Diagrammadan ko'rinib turibdiki, fospx-yashil zahar molekulasi fermerril guruhiga ta'sir qiladi va uning anion ishtiroki markazi qabul qilmaydi:

Biroq, Shvetsiyada 50-yillarning boshlarida fermentning Anion markazi bilan reaktiv teblinin laboratoriyasida sintez qilingan. Shu bilan birga, kimyogarlar tabiiy xolinesterta substrati (atsetilxolin) bilan o'xshash bo'lgan bo'lsa, u ushbu fermentga nisbatan kuchli inhiberal inhibitiv ta'sir ko'rsatadi, deb taxmin qilishdan kimyogarlar taxmin qilinmoqda. Va haqiqatan ham, antikli antikolinesterazli moddalar, ularning kompozitsiyasida joylashgan aralashmalar, masalan, meilforfforfhorilhilin kabi qoldiqlar topildi. Cholchesteraza bilan aloqada bo'lganida, ijobiy zaryadlangan azot atomi ANZME ning anon markazi bilan reaktsiyaga reaktsiyaga kirishadi. Bu zaharchining faol yuzasi bilan zaharni qo'shimcha aloqador va ular o'rtasidagi aloqani yanada bardoshli qiladi:

Shuningdek, ikkita fermentik molekulaning bitta bosqichli inhibecionini taqdim etishingiz mumkin: bitta Anion, ikkinchisiga ko'ra - ko'chat markaziga ko'ra. Mayli, Tammonina zaharlari Zarin singari iloji boricha ko'proq toksik bo'lganligi sababli o'n baravar toksik edi. Olingan fosforli xolinesteraza, atsetillatilgandan farqli o'laroq, aralash etarlicha kuchli va o'z-o'zidan gidrolizga ta'sir qilmaydi. Xolinesterase-ni inhibe qilish jarayoni ikki bosqichli. Avvaliga, birinchi bosqichda biz o'zgarib turamiz, ya'ni mo'rt, uning blokirovkasi va faqat ikkinchi bosqichda fermentning qaytarib bo'lmaydigan blokirovkasi mavjud. Ushbu ikkala bosqich ham kompleksning natijasidir, ammo "Foz Holvinesterase" majmuasida haliyaviy molekulyar qayta qurish emas. Biroz oldinga qarab, biz ushbu hodisaning ba'zi antitototlardan foydalanishning muhimligini, ularning harakati zahar va ferment o'rtasidagi kimyoviy aloqani buzish uchun muhimligini ta'kidlaymiz. Shunday qilib, insetilkolin molekulalarini yo'q qilish antikolinestlar ta'sirida yalang'ochlanadi va bu xolinorecteptektorlarga doimiy ta'sir ko'rsatishda davom etmoqda. FSS zaharlanishining ta'kidlashicha, engenetik mastlik natijasida kelib chiqqan xolinorecteptektorlarning umumxessortdan boshqa narsa emas, I.E. ichki kelib chiqishi, insetilkolin. Shuning uchun fos zaharlanishning asosiy alomatlari Acetilxolin vositachiligi tomonidan berilgan bir qator tuzilmalar va maqsadsizlik faoliyatining namoyishi sifatida sharhlanishi mumkin (birinchi navbatda asab hujayralari, ko'ndali va silliq mushaklarning funktsiyasi bezlar).

Ayni paytda ba'zi birlarning xolinorecteptorlarga yaqin qiziqarli ta'sirining dalillari mavjud. Shunday qilib, FOSni xolineraza mexanizmini chetlab o'tishi mumkin:

So'nggi 10-15 yil ichida toksikologlar fos ta'siri mexanizmining ekoteatrlaridagi ta'sir mexanizmining ushbu xususiyatiga tobora ko'proq e'tibor berishadi. Xususan, bunday nefthicholinesterase ta'siri N-xolinorecteptors-ning to'g'ridan-to'g'ri ta'sirida namoyon bo'ladi, ulardan, o'z navbatida, Nikototika - FSS ning o'xshash bo'lmagan ta'siri. Shu bilan birga, ularning muskarinino - bu xolesterstaza inhiberatsiyasining oldini olish natijasida etarli asosli harakat sifatida ko'rib chiqilmoqda.

Turli antikinesterzazadagi mushaklarni va nikotin effektlarining qiyosiy jiddiyligi bo'yicha, V. B. Przorovskiyni o'rganish bo'yicha, keyinchalik ularni ko'rib chiqish mumkin:

1) M-xolinorecteptors (EZERIN, NUBOFF, Xlorofos) ning imtiyozli qo'zg'almasligini keltirib chiqarishi;

2) ikkala va H-xolinorecteptors (fosfalliting, Artik, diyisopropilfilfat) ning qo'zg'alishi;

3) n-xolinorectoressorlarga imtiyozli ta'sir ko'rsatishi (Prozere, TIFOHA, MERAPTOPOS).

Yuqorida aytilganidan, hech bo'lmaganda nazariy jihatdan, antikinesternaz poxuzalari, shu jumladan FOS, antidot bilan zaharlanish bo'lishi kerak:

1) zahar bilan to'g'ridan-to'g'ri kimyoviy aloqalarni kiritish;

2) sintezga va sintilxolinni sinthilkolinning chiqishiga to'sqinlik qiladigan moddalar sintaktik bo'shliqqa;

3) shikastlangan zaharlarni ferment almashtirish (I.E. Cholinesteraza preparatlarini) almashtiradigan moddalar;

4) zaharni ferment bilan aloqa qilishning oldini oladigan va shu bilan uni toksik ta'sirlardan himoya qilish;

5) xolinorecteptor bilan atsetilxolitning aloqasini oldini oladigan moddalar;

6) Zaharni uning sirtidan boshqa joyga qaytarish bilan ferment faoliyatini qayta tiklash (I.E. xolinesteraza tuzilishini qayta faollashtirish).

Ko'p sonli toksikologik tajribalar shuni ko'rsatdiki, bu moddalarning barchasi zaharli jarayonga o'ziga xos ta'sir darajasida yoki boshqa darajasiga xosdir, ammo 2 ta antidot guruhlarining kengligi katta amaliy ahamiyatga ega. Ularning harakatlari uchun ko'proq mexanizmlarni ko'rib chiqing.

Muhokama qilinadigan antidot mexanizmi xolinorecteptors va ushbu vositachi asetilxolinning fikri hisobidan keskinlash yoki buzilishlarni oldindan sezish yoki azoblash. Ushbu turdagi amalning farmakologiyada olingan moddalar xollipolitikov. Amalropin, Amessin, Benssicin, Exufen, Tropasin, Safaszzolitin, Safaszzolitin, Safaszzzolitin, Pentaezzolitin, Pentaezzolitin, Pentaezzolitin, Penpariya va boshqa dorilar tomonidan foydalanilmoqda. Bundan tashqari, "Atrropin" bloklari asosan M-xolinorecteptors bloklari va fosning nikohga o'xshash ta'siriga ozgina ta'sir qiladi (ya'ni, nutqni zaiflik bilan mushak, buyrak usti bezlari va ba'zilari bilan aralashtirishda buzilishlar boshqa alomatlar). Shu bilan birga, pentafan, siklodol, dinzin kabi bunday xolinlar, shuningdek, ganglioullocator - Xexenius, Bentamin va boshqalar. Antimuskarin harakatlarini ko'rsatadigan, bir vaqtning o'zida nikotin kabi Fos effektlarini susaytiradi. Shuning uchun, antikinesterzazadagi zaharlanish bilan turli xil xolinolitikaning birgalikda ishlatilishi eng oqilona hisoblanadi. Shunday qilib, professor Yu asarlaridan birida, Pentpapan va Benpanitning kombinatsiyasining yuqori samaradorligi Mersikapofos bilan hayvonlarning zaharlanishida yuqori darajada namoyish etildi - juda zaharli xolinesteraza inhiberitor. Muallif professor M. Ya laboratoriyasida olingan ma'lumotlarni hisobga olgan. Michelson, uchlamchi asta-sekin (Pentpaniya) (Minepanit) bo'lgan turli xil xolinolitikaning asab tizimining asab tizimiga teng emas. Shu munosabat bilan VB Prozorovskiyning hisob-kitoblari, asosan, antikinesterzaza moddalarining zaharlanishida, asosan, hayajonli m-xolinorecteptorsning zaharlanishini ko'rsatadigan tajribalarning natijalari bo'lishi kerak. (masalan, Atropine). Agar ikkinchisi N-xolinorecteptors saytlarida harakatlanuvchi zaharda ishlatilsa, ular deyarli samarasiz va antidot. Effekt H-xolinolitikikadan foydalanganda (masalan, Pentafan) erishiladi. Xolinolitmetrik antidlarning yuqori xususiyatlarini tasdiqlovchi ushbu qiziqarli ma'lumotlar, M-xolinolitikalar yordamida m - va H-xolinorectorektorlarning zaharlanishini muvaffaqiyatli davolash uchun m-xolinolitikalar bilan to'ldirilgan.

Xolinolitik antidotlarning ta'sirining molekulyar mexanizmi nima?

Birinchidan, xolinolitika, jumladan atropin, asetilkolin va ba'zi bir fos bo'lgan xolinolitikaning tarkibiy o'xshashligini ta'kidlash kerak (7-rasm). Aftidan, bu vaziyat, ehtimol, antitorlarning kimyoviy munosabati va xolinorecteptorga kimyoviy munosabati, shuningdek, ular bilan retseptor bilan aloqa qilish uchun vositachilar o'rtasida raqobatdosh qarama-qarshilikning mavjudligini aniqlaydi. Shu bilan birga, ayanchli dozalarda, xolinolitizm xolinorettor bilan vositachilik qilish qobiliyatini namoyish etadi va hatto xolinoretteptordan oxirigacha. Albatta, bunday antidot ortiqcha asetilxolindan xoli va odatda ishlaydigan xolinorecteptors bloklanadi. Shuning uchun atropin turi antitinasi nafaqat terapevtik, balki profilaktika maqsadida, balki mushak ichiga atramasünülmülmülmülmülmülmülmülme (1 mg) aralashtirishni oldindan qo'llash mumkin yoki antikinesterzazadagi zaharlanishni keskin susaytiradi.

Cholinolitik anididot ta'sirining molekulyar ta'siri anjirda tasvirlangan. 8, cholg'olda sintropin kabi sintropin giyohvand moddalar xolinolika va xolinorecteptor bilan o'zaro ta'siri sxemasi sifatida qabul qilingan 8. Bunday ta'sir natijasida xolinorecteptorning ham, bu kabi, asab tomirlarini tikish va o'tkazish imkonsiz bo'lib qoladi. Shunday qilib, xolinorimecteptor bilan kompleksni hosil qiluvchi xolinolitik andititotlar, aksariy qismga, aksiloretcantorga ega bo'lmagan, asabiylash mexanizmidan kelib chiqadi, bu esa antikinesterzaza zaharlanishida ularning samaradorligini belgilaydi.

Shuni yodda tutish kerakki, FOSTning sezilarli siyosatini muvaffaqiyatli davolash faqat yuqori martabali dozalarga erishildi, ammo ularning samarali dozasi belgilangan kundalik terapevtik dozani bir necha bor oshishi mumkin . Buning sababi shundaki, xolinorecteptorlarning ortiqcha funktsiyasi fonida, ularning xolinoliklarga nisbatan sezgirligi keskin kamayadi. FSSning qattiq zaharlanishi holatlari mavjud, ularda bir necha yuz miltiqali Atropinaga o'xshash moddalar sarflandi. Bundan tashqari, ushbu dorilarning cheklangan muddati, o'tkir zaharlanish paytida ularni tanaga bir necha metrga ko'paytirish zarurligini ta'kidlaydi. Ammo bu erda juda zaharlangan kostyumlar, ularning alomatlari, uning belgilari (terining va shilliq pardalar, yurak va shilliq pardalarning qizarishi, qizarishlar, o'quvchilarning kengayishi) antidot terapiyasining zudlik bilan to'xtatish zarurligini ko'rsatadi. Zaharlanishni davolash bo'yicha Amerika markazi xolinolitika ma'muriyatini bekor qilish, o'quvchining kengayishiga zaharlanganligi sababli xolinolitika ma'muriyatini bekor qilishni tavsiya qiladi. Katta dozalarda uzoq muddatli foydalanish paytida xolinolitikalarning kuchliligini va amal qilish muddatini kamaytiradigan giyohvand moddalar xolinkorecteptektorlarning haddan tashqari inhibelashining oldini oladi. Nixdan biri polivinol - Atropine kabi moddalar bilan qulay tarzda birlashtirilgan sintetik kolloid plazma o'rnini egalladi.

Fenompirinth hodisalari bilan bog'liq holda biz ozgina orqaga chekinamiz. Birinchidan, shuni ta'kidlash kerakki, keng dozalarda (miqdoridagi parustdagi parvarish qilingan moddalardagi o'simliklar, atrofdagi moddalardagi moddalardagi moddalar, asabiy faoliyatning yuqori navlarini buzadigan zaharlanishga olib kelishi mumkin. Bunday zaharlangan odamlar: "oqlar ishga tushirildi", deyishadi. Ular vaqt va makonda yo'nalishni buzadilar, yorqin vizual gallyutsinatsiyalar paydo bo'ladi, bema'nilik, harakatlarni muvofiqlashtirish jaranglangan, motor hayajonlanish paydo bo'ladi, motor hayajonlanish paydo bo'ladi. Bu erda qanday qilib odamlar Atropinning dozasiga qarab, zaharlanish alomatlarini qanday rivojlantirishadi:

Quruq teri, puls sekinlashishi - 0,5

Quruq og'iz, chanqoq - 0,5-1

O'quvchilarni kengaytirish, puls - 1-2

Xavotir, mushaklarning zaifligi, yutish qiyinligi, bosh og'rig'i - 3-5

O'quvchining maksimal kengayishi, mushaklarni muvofiqlashtirish buzilgan - 7

Xafagarchilik, gallyutsinatsiya, bema'nilik, ongni yo'qotish - 10

Sintetik psixommetika organida sintetik psixotomimetika - masalan, glycolik kislotasi hosilasida sintetik psixotommetikaga o'xshash narsa kuzatiladi. Masalan, Ditran va Bienniya. Ushbu zaharlar miyaning asosan m-xolinorecteptionlarini to'sib qo'yadigan va shu bilan markaziy xolinergik tuzilmalarda asab impulslarini yuqtirgan yoki buzilishiga olib keladi. Ko'rinib turibdiki, ularning funktsional antagonistlar sinashmalarda atsetilxolinni barqarorlashtirishga yordam beradigan modda bo'lishi mumkin. Va haqiqatan ham xolinolitik birikma bilan zaharlanishda aniq antidon ta'sir ko'rsatishi, masalan, qayta tiklanadigan xolinesteraza inhibitorlari, I.E. fermentni vaqtincha tushkunlikka soladigan moddalardan foydalanganda kuzatilishi mumkin. Ularning orasida - PROZNE, bu quyidagi sxema bo'yicha xolineraza bilan o'zaro ta'sir qiladi:

Shu bilan birga, musofir zaryadlangan azot atomi tufayli namunaviy molekulani xolinesteraza yuzasiga yo'naltiradi. "Zahar-Enzime" majmuasidan farqli o'laroq, xolinertah bilan kompozitsion birikma nisbatan mo'rt bo'lib, 2-4 soat ichida o'z-o'zidan gidroliz bo'ladi, bu esa ferment faoliyatini tiklashga olib keladi. Biroq, ehtimol molekulada musbat zaryadlangan piyoz atomining mavjudligi sababli, u qon-miya to'sig'i orqali zaif kiradi va shuning uchun u miyaning xolestersterazi bilan ta'sir qilmaydi. Ushbu noqulaylik boshqa bir antikolinesterarli preparatdan mahrum bo'lgan - Fizostigmin (Eser), proderning sabzavotli o'xshashligi. Bu alkaloid - bu zaharli Kalanar loviya - Afrika tropik zavodi Fizostigma venenumum balfi.. G'arbiy Afrikaning aholisi "Xudoning sudi" ni aybdorlik bilan ishlab chiqarish uchun ishlatgan. Fisstigmine Salicilat, ichkarisida, dozada, taxminan 3-4 mg antido-gavjum harakatga ega. ARMIJOLINERAZAZ moddasi kabi fuqarolar shunga o'xshash ta'sir ko'rsatishi tabiiydir. Shuning uchun Fos guruhidan, fosfilizatsiya va armit kabi dorilar, xloltika zaharlari tomonidan mastlik alomatlarini olib tashlagani ajablanarli emas.

Va bu erda xolinolitika antainalistlarining bir guruhi haqida aytib o'tilishi kerak. Bu moddalar, hayajonli xoletseptorlar, I.E., Acetilxolin kabi harakat qilmoqda. Bularga insetilkolin xloridi, karbacholin, shuningdek, go'loloid pyumokarpin kabi sintetik preparatlar kiradi. Shu bilan birga, asetilkolindan farqli o'laroq, karbacholin va pylyukarpinning antidonal ta'siri uzoq vaqt davomida namoyon bo'ladi, chunki bu giyohvand moddalar xolinesteraza ta'siri ostida gidrolized emas. Shuni yodda tutish kerakki, bir xil biokimyoviy tuzilish bilan bog'liq bo'lgan konsechinka o'xshash birikmalari - xolinorecteptor bilan bog'liqlik uchun ularning raqobatbardosh birikmalari mavjudligini yodda tutish kerak. Shu bilan bir xil moddalarning ikki guruhning ko'p miqdordagi moddalarning ko'p fiziologik funktsiyalariga ko'p miqdordagi ta'sirni amalga oshiradi.

Bu birinchi qarashda, na paradoksiklik bilan, qaytarib bo'lmaydigan xolinestr inhibitorlari o'zlarini va antidotal fos sifatida namoyon bo'lishlari mumkin. Ushbu ta'sirni chindan ham zaharlanishdan himoya qilish asosida asoslanadi. Masalan, projero hayvonlarning dastlabki ma'muriyati ularning o'limining foiz foizini Fos halokatli dozalari bilan zaharlanishni kamaytiradi. Ammo zaharning izohli ta'siri fonida Prouzeroning joriy etilishi, aksincha, uning toksikligini oshiradi. Ko'rinishidan, qayta tiklanadigan va qaytarib bo'lmaydigan xolinesteraza inhiberitorlarining ta'siri potentsiatsiyasi allaqachon ta'sir qiladi.

Ikkinchi o'rinda ta'kidlanganidek, ta'kidlaganidek, antikmolinesternate zaharini zaharlashda deyarli deyarli jiddiy antidonal mexanizmni tiklash (qayta tiklashga). Reaktive printsipi shundan iboratki, antitot - antidot bo'lgan, zahar va ferment o'rtasidagi kimyoviy aloqani yo'q qiladi. Shunday qilib, zaharli modda biokimyoviy retsept tuzilishini faollashtirganidan keyin antidot ta'siri namoyon bo'ladi. Ushbu turdagi antidotalarning eng qimmatbaho antidotivlari guruhlarning Oxeme (\u003d n-bittasi) mavjudligini birlashtiradi va shu sababli oksidlarning nomini oldi. Ko'p sonli ko'p sonli qo'llanilishi kerak: Dipiroksm (TMB-4), Pralidoksim (2 o'lchovli), ISonitrosin, tokogonin. Ularning reaktiv harakat mexanizmi Di-Istopropil ftororatosferi Xolinesterase-ning Holmatesterase-ning qurilmalari bilan o'zaro ta'siri misolida ko'rish mumkin:

Diagrammadan ko'rinib turibdiki, pitshim molekulasidagi musbat zaryadlangan azotning mavjudligi uning yondashuvini kuchaytirishga yordam beradi. Shu bilan birga, zaharnest bilan zaharni ulash yirtilib, uning tuzilishi va funktsiyasi tiklanadi. Keyin reakttivatsiya zaharli bo'lmagan "Dipirosim-Fos" toksik bo'lmagan kompleksni shakllantiradi, bu kelajakda tana uchun zararsiz mahsulotlarga aylanadi. U dipiroksivizm tarkibidan kelib chiqadi, bu uning molekulalaridan biri bir vaqtning o'zida 2 ferment molekulalarini qayta faollashtirish jarayonida bir vaqtning o'zida ishtirok etishi mumkin. Bu, ehtimol, ushbu preparatning yuqori antidot faolligini ta'kidlaydi. Ammo xolinesteraza reakttivatorlari ham tanaga profilaktik tarzda tanishishda, ularda xolinesteraza (projerosterin kabi) va uni keyingi zulmdan himoya qilish uchun ularni qo'llab-quvvatlash qobiliyatini kuchaytiradi.

Tanada zaharni kiritish paytida zaharlangan reaktivorni iloji boricha tezroq tanishtirishga intilishi juda muhimdir, chunki u ferment zaharini faqat ferment zaharini qaytarib olish bosqichida yuzaga qaytarish mumkin. Ushbu bosqich qanchalik qancha bo'lsa, reaktivlar muvaffaqiyatining oshishi "shundaki. Bir qator potentsial FOS uchun bu vaqt taxminan 30-100 daqiqa.

Antikinezonlar bilan zaharlanishda reaktsiyalar chololino-liti bilan birgalikda ishlatiladigan antidotga nisbatan eng aniq antidot ta'siriga ega. Bu eng oqilona deb hisoblanadi, ayniqsa xolinolitikaning "Antiida" harakati bilan reaktivlar sezilarli darajada kuchayganligi sababli, bu eng oqilona hisoblanadi. Masalan, xorijiy tadqiqotchi Kelle asarlarida namoyish etildi va bizda G. K. Shaine bor. Shunday qilib, G. K. Shein detrropin va arpenal bilan birgalikda FOSning o'lik dozasi bilan bir qatorda antropall ta'sirini topdi, bu xolinoliklar esa boshqa dozalarda o'limdan saqlanishmadi.

Yaqinda cholinesteraza reaktsionerlarining o'ziga xos bo'lmagan dalillar paydo bo'ldi, ularni toksik bo'lmagan komplekslarni shakllantirish yoki organizmdagi gidrolizini tezlashtirishga yoki ularning gidrolizini tezlashtirishga bevosita munosabat bildirdi. Bu, masalan, Zarin bilan pralidoksimning reaktsiyasi bilan tasvirlanishi mumkin:

Oksmslarning bunday harakati ularning profilaktik foydalanishlari yuzaga kelmaydi, bu eksperimental hayvonlarni ba'zi bir fos halokatidan himoya qilishga imkon beradi. Bunga taxmin qilish mumkin, bu holda antidot tanadagi zaharga o'xshaydi.

Bir qator mualliflar reakttiva va boshqa antidonal xususiyatlarning mavjudligini tan olishadi. Shunday qilib, Xolinorecteptorkors bilan hamkorlik qilishga qodir emasligi va hatto xolinesteraza funktsiyasini bajarishga qodir emasligi va hatto xolinesteraza funktsiyasini bajarishga qodir emas, i.e. asetilxolinni faollashtiradi. Xususan, bir tomondan, reaktoriatori xolinoretchorni vositachining ortiqcha ta'siridan himoya qila oladi va boshqa tomondan "Phos-Winniroreceptor" majmuasi bilan o'zaro aloqada bo'lish mumkin deb ishoniladi. zaharning oxirgisini ozod qilish. Bularning barchasi ko'p tomonlama harakatlarning antidototörlari bilan reaktsion reaktsionlarni ko'rib chiqish uchun sabab beradi.

Yuqorida aytib o'tilgan tadqiqot bilan bog'liq holda, u HolnisterzAcativatorlarning antitozikasi kabi yuqori xususiyatlarini tasdiqlaydi. Sevanit deb nomlangan bir moddaga bag'ishlangan, anrikolinesterzaz pestitsidlari, karbamik kislotali liniyalar () karbortizatsiyasining yangi guruhi vakili. Oksidlar sinfidan reaktivlar deyarli og'ir mastlik kursiga ta'sir qilmaydi va bu zaharestrazni fosforest bilan emas, balki Karbamin guruhini ferment paragrafi bilan aralashish orqali ( karborizatsiya deb ataladi). Shu bilan birga, xolinolit preparatlari (Atrropin, Trapin va boshqalar) Anijolinesterase moddalarining invevolinesteraz moddalarining institutlarining haddan tashqari asosiy tarkibidagi institutlarning haddan tashqari funktsiyasini zaharlashning etakchi qiymatiga urg'u beradi.

Asosiy antiddon mexanizmlari tavsifini sinchkovlik bilan antidolinesterza moddalari bilan zaharlanishda, biz bir ilmiy ishning qiziqarli natijalariga e'tibor qaratamiz. FOS-ga nisbatan mutlaqo kutilmagan himoya ta'siri FOSning o'zidan aniqlandi. Biroz oldin, akademik B. A. Arbuzov xodimlar bilan kamroq xokriyatli turli xil foslarning yangi xususiyatlari haqida xabar berishdi. Ma'lum bo'lishicha, phos - ketroalal foset kislotalarining hosilalari

antikolinesteraza harakati yo'q edi. Shu bilan birga, ular antidonal xususiyatlarni namoyish etdilar, ammo zaharchesteraza inhiberatsiyasiga nisbatan toksik FSSga nisbatan. Olimlar, ayniqsa, okmetal hayvonlarning 80-100 foizini zaharlangan ekstremal hayvonlarning 80-100 foizidan zaharlangan holda, siz 80-100% zaharli dozalarning o'limidan qutulishingiz mumkin. va fosfil. Bu "FOS FOS" tasvirlangan ta'sirining molekulyar mexanizmiga taalluqli, shunda ushbu hisobda ishonchli ma'lumotlarni qiziqtiradi. Faqatgina xolineraza fosfatratsiyalari sezilarli reaktsiyani namoyish qilmaydi va himoya ta'siri, ammo o'z faoliyatini tanadagi faoliyatini biroz oshiradi.

Agar biz asab impulsining, toksik moddalar va antidformalar bilan bog'liqlik, agar biz adrenorak tizimlari va tegishli zaharli zaharli xususiyatlarning tarkibi va funktsiyasi hisoblanmagan bo'lsak, to'liq bo'lmaydi.

Hozircha u asabiy hayajonning kimyoviy uzatuvchilaridan biri bilan bog'liq bo'lgan moddalar yoki bilvosita bog'liq bo'lgan moddalar - atsetilxolin. Boshqa molekulyar mexanizm adrenalin va nortinefrin almashtirishga xalaqit beradigan zaharlar va antitototlarning ta'siri ostida, adrenalin va normapartinlarning harakati, katxotolainlarning umumiy nomini olgan ikkinchi tipdagi vositachi hisoblanadi. Ushbu moddalarning falotchisi - bu hayotiy aminokislotalik tirozinidir:

Hozirgi vaqtda vositachi sifatida diagrammadan ko'rinib turibdiki, diagrammadan ko'rish mumkin bo'lgan dofamin, norepinenalin biosintezi va adrenalinning oraliq mahsuloti hisoblanadi. Ushbu asab impulslarining fiziologik roli asrenergik insetillkolin bilan bog'liq oldindan tasvirlangan xolinergik tomonidan tasdiqlangan markaziy va periferik inshootlarda namoyon bo'ladi. Eskuklaylaminlar bir qator hayotiy jarayonlarning tartibga soluvchilarining aniq xususiyatlariga ega ekanligi aniqlandi. Shuning uchun ular eng avvalo adrenalin ko'pincha gormonal moddalar hisoblanadi.

Ajratish muhitining ko'p jihatlari va qirrali tashkilotning askarlari bilan bog'liq emas deb taxmin qilinishi mumkin, deb taxmin qilish mumkin, deb taxmin qilish mumkin, deb taxmin qilish mumkin, deb taxmin qilish mumkinki, Sinaptik tillar va unga hamdardlik bilan bog'liq) Keyingi qismlarga retseptor tuzilmalari (adrenorectorektorlar) bilan o'zaro ta'sir, asab tizimining tegishli bo'linmalarining ishlashi normal holatdir. Adrenorekteptorlar, u kattogolines bilan o'zaro ta'sirga ega. Bu turli xil organlarning javoblarining tabiati, hatto bir xil katexolamindagi javoblarning tabiati teng emas va xuddi shu tana turli kategolalamlarni kiritish bo'yicha ko'payishi mumkinligi isbotlangan. Bu borada amerikalik olimning kuchliligi (1948) taklifida adrenorektorlarning 2 turini ko'rib chiqish odatiy holdir: - va? --Agarecteptors. Yurtimi? - DADRENORECTEPEPORTORLAR QON tomirlarining torayishiga, eng to'g'ri mushaklar va tuzilmalarning ohangini kuchaytiradi va aksincha, bu organlarning faoliyatini to'sib qo'yadi, Qon tomirlarini kengaytiradi, yurakni qisqartirish chastotasini va kuchini oshiradi.

Zamonaviy qarashlarga ko'ra, adrenoreceptors metaloproteatrni anglatadi, bu esa temir yoki marganets atomi bilan bog'lovchi bo'lib, ular bir vaqtning o'zida vositachi molekulalardan ikkitasini 2 taga o'rnatishga imkon beradi. Hech bo'lmaganda bunday tuzilma bilan bog'liq ravishda etarli asosga egami?

MeRenergik sinoslardagi vositachilarni tezkor inaktivatsiya qilish ko'p sonli fermentlar tomonidan amalga oshiriladi, shundan monoaminoksidaza va kattexolamin-ortho-metiltransferstrae (10-rasm) muhim ahamiyatga ega (10-rasm) muhim ahamiyatga ega (10-rasm). Bu fermentlar katecholainlarning oksidlanishining oksidlanishiga olib keladi. Zolestermalatsiyadan farqli o'laroq, xolinesterase-ning o'ziga xos katalizatsiyasining tuzilishi va funktsiyasini o'rganib chiqdi, bu mujassamonning o'ziga xos katalitikini, protsozy yoki kofesim va kofesim va kofesimning o'ziga xos katalizatik qismiga ega bo'lgan murakkab metall oqimga ega bo'lib, ular mitsia biokimyoviy qismidir va Piridokalfosfat guruhi va mis atomlarini o'z ichiga oladi. O'z navbatida, piridokralfosfat piridoksin (B vitamini) va fosfor kislotasi. Qabul qilingan ma'lumotlarga ko'ra, bu piridoksin va mis, monoaminoksidaza va piridoksolevning umumiy nomini olgan bir qator boshqa fermentlarning muhim tarkibiy qismlari bo'lgan piridoksin va mis.

Eksperimental va klinik tadqiqotlar natijalari, asabiy qo'zg'alish vositachisi, asosan, asosan asab faoliyati bilan bog'liqligi haqida etarli darajada ishonch bilan suhbatlashishiga ruxsat beriladi. Biz Serotonin (5-Oksipartamin) haqida gapirmoqdamiz, bu markaziy sinashmalarda asab impulslarini kimyoviy uzatuvchi hisoblanadi. Tanadagi serotoninni shakllantirish manbai - bu ma'lum bir ferment (oksidaz) harakati bilan 5-oksidofanga aylantiriladi va oxirgi deklarptofan (logines CO 2) va serotoninga aylanadi:

Media funktsiyasini (i.e.) amalga oshirgandan so'ng, boshqa vositachilarga o'xshab ketovonin molekulalari inaktivizatsiya qilinadi. Buning sababi monoaminoksidaza ta'siri ostida desam va oksidlanish tufayli. Binobarin, katecholain va serotonin biotransformatsion yo'llar jamoasini bog'laydi. Shu munosabat bilan adrenalin va serotoninning kimyoviy tuzilishini taqqoslash qiziq emas. Agar siz etil adrenalin guruhi egilgan deb o'ylasangiz, uning konfiguratsiyasi bilan uning molekulasi yaltiroq hetersoooootikasi buzilgan:

Bunday nuqtai nazarga asoslanib, serotoninning o'zaro ta'siri adrenorekteptektorlar bilan tuzilishiga yaqin ekanligini taxmin qilish mumkin. Serrenalinga yaqin moddalar bilan serotoninning kimyoviy tarkibiga o'xshashligi ba'zi psixotomimetik zaharlarning molekulyar mexanizmini tushunish uchun juda muhimdir.

So'nggi 25 yil ichida biokimyogarlar, farmakologlar, toksikologlar asab tizimida imtiyozli yuqishning boshqa vositachisini - gamma-Amine-neft kislotasi (GABA) durasini jalb qiladi. Ushbu vositachi sutemizuvchilarda metabolizmning normal metabolizmining normal metabolizm vositasidir va piridoksecarbequarbronozning piridoksecarbronozi ta'siri ostida glyutamatere fermentalozining ta'siri ostida hosil bo'ladi:

Hozirda GABC markaziy asab tizimida impulslarni ishlab chiqish va o'tkazilishini inhibesi bilan tasdiqlaydi. Shuning uchun, buni biokimyoviy harakati bilan taxmin qilish mumkin, GABA asab tizimida asab tizimida asab tizimida qo'zg'atadigan yoki rag'batlantiradigan endogen va ekzogen moddalarning antagonisti bor. Tormoz asab tuzilmalari (o'tkazuvchan yo'llar, asablar, hujayra klasterlari), sinaptik bo'shliqni kesib, postsyraptik membran retseptorlari (Gamk retseptorlari) bilan o'zaro ta'sirga kiradi. I. A. Satytskiy, Gab-retseptor - bu postseptorning pastki qismida (fosfolipid-protein kompleksi) - bu uning yuzasida vositachining sorbiligiga yordam beradigan faol saytlar mavjud. ABRENORESTORKOR kabi GABA retseptorlari, otliq tarkibiga ega va shuning uchun 2 vositachi molekulalar tomonidan faollashtirilishi mumkin. Asalning asosiy harakati markaziy asab tizimidagi aksiya, shuningdek, uning kimyoviy va fazoviy tuzilishining asetilxolin bilan o'xshashligi bilan izohlanishi mumkin:

Shuning uchun, ushbu vositachilarning cholinergik retseptor tuzilmalariga olib borilayotgan harakatlarida ushbu vositachilarning raqobatdosh bir-biriga qarshi kurashish imkoniyati hisobga olinadi: GABC bilan o'zaro ta'sir atsetilxolinning rag'batlantiruvchi ta'siridan himoya qiladi.

Boshqa vositachilar singari, GABA ma'lum bir katalizator yordamida postsyraaptik tuzilmalarda yo'q qilinadi. Ular GaKKE Transaminazaning fermenti. Shuni yodda tutish kerakki, GABA inaktivatsiya qilinishi paytida uning oldingi qismi - glutamik kislota hosil bo'ladi. Boshqa tomondan, Transaminase blokadasi Gabaning haddan tashqari ko'payishiga olib keladi, shuning uchun sinchkovlik bilan sindiradi.

Bir qator zaharlar katxotolainlar, serotonin va Gamale media funktsiyasiga ta'sir qiladi. Ulardan biri servo uglerod (CS 2) - ditiokarbamik kislotasi () yuqori texnologiyali ditiokarbamik kislota (), u viskofan, uglerod tetraxloridi, shuningdek hal qiluvchi ham keng qo'llaniladi.

Tanadagi quruq uglerod bo'lsa, nafas olish organlari, teri, infektsiyalangan oziq-ovqat va suv, neyinoksikatsiyaning xarakterli hodisalari yuzaga keladi. Dastlab hayajonning qayd etilishi, harakatlarning, qusish, bema'nilik, keyin befarq, infatiya, xotira yo'qotishlarini buzadi. Xususan, og'ir holatlarda, ong yo'qolgan, itarishi yoki yo'qolishi va tendon reflekslari yo'qoladi, nafas va yurak ishi xafa bo'ladi.

Bir qator tadqiqotchilarning asarlari birinchi navbatda Sovet (Z. X. Qora, J. I. Ibrova va boshqalar), ishonchlilik aniqlangan, ishonchlilik aniqlandi. Bu, o'z navbatida, biogen aminin almashinuvi, ayniqsa, Serotoninning oksidlanishi, uni va boshqa vositachilarning mitsiatsiyasini va adrenogetor tuzilmalarining ortiqcha ishlashiga olib keladi. Bunday mexanizm asosida mualliflar tomonidan mualliflar tomonidan, B 6 vitaminlari va mis tanasi va mis tanasi va mis tanasi va mis tanasi va mis tanasi bo'lganlar tomonidan aniqlanadi. Bundan tashqari, CS 2 bepul sulfildryl va omin guruhlarini o'z ichiga olgan boshqa fuzuryura bilan bog'liqligini yodda tutish kerak. Bio-elementlarni, shu jumladan misni, ikkinchisini, metalni o'z ichiga olgan fermentlar faoliyatini buzish qobiliyati Tiokarbalatta aralashmalariga, ikkinchisini metall tarkibini o'z ichiga olgan fermentlar (monoaminoksidaza va boshqalar. ).

Nomoratinaning (n 2 H 4) va uning sohada keng qo'llaniladigan birikmalarini (plastik massa, kauchuk, bo'yoqlar, portlovchi moddalar, portlovchi moddalar, portlovchi moddalar, portlovchi moddalar, portlovchi moddalar, portlovchi moddalarni ishlab chiqarish va boshqalar) ko'rib chiqing. Sil kasalligi, o'simta kasalliklarini davolashda klinik tibbiyotda bo'lgani kabi, psixofarganologik agentlar. Bundan tashqari, gidrazin birlashtiruvchi vositalar yog'li moddalar, meva sharbatlari va boshqa mahsulotlarni barqarorlashtirish uchun ishlatiladi, ulardan ba'zilari o'simliklar o'sish regulyatorlari sifatida ishlatiladi. Ushbu birikmaning shaxsiy vakillari kimyoviy tarkibidagi farqlardagi farqlarga qaramay, ular tanadagi moddalarni qabul qilish usullariga bog'liq bo'lgan eng muhim alomatlarning eng muhim belgilari bilan birlashadi. Katta dozalar tanasiga ta'sirlanganda, uning asosida sintez qilingan yuqori dozalar va yuqori zaharli moddalar asab tizimiga qarshi chiqadi: bosh og'rig'i, qo'zg'alish, qisqichlar, shuningdek, jigarning shikastlanishi.

Endi ularning molekulyar darajasidagi toksik ta'sirining asosiy asosiy maqsadi - glutamamatdecarbronoz fermenti fermenti fermenti - piridoksiya fosfasi zaharlarga kiradi. Bunday reaktsiyaning mumkin bo'lgan mexanizmlaridan biri quyidagi sxema shaklida keltirilgan:

Shunday qilib, gidazin va uning birikmalari GABCda glyutamik kislota konversiyasining reaktsiyasini to'sib qo'yadi. Bir qator gidmke tranhaminazi, shuningdek, piridokalfosfat sintezi inhibezınınılınınınıcıcıcıcıcınıcıcının. Shu tariqa, markaziy asab tizimidagi implotatsiya buzilishi zanjir yanada murakkab, asosan tormozlar. Ammo bu tanadagi ko'rib chiqilayotgan zaharlarga ta'sir qilish mexanizmi bilan cheklanmaydi. Servo-uglerod, inhibit va monoiminoksidaaz kabi ularning aksariyati, shuning uchun katakiativ tuzilishning okridvativ oqshomini buzib, adrenergik tuzilmalarda to'planishiga olib keladi deb ishoniladi. Bu o'z navbatida, markaziy asab tizimining adrenekatorlarining haddan tashqari funktsiyasini keltirib chiqaradi, ehtimol psixomotor qo'zg'alishi, eyforiya va boshqalar kabi alomatlarning paydo bo'lishiga olib keladi.

Shunday qilib, yuqorida keltirilganlar shuni ko'rsatadiki, ko'plab zaharli moddalar piridoksokale fermentlarini blokirovka qilish orqali biogen Amininlar almashinuviga aralashishi ko'rsatilgan. Yuqoridagi molekulyar mexanizmlar va antikinestermahaz poxodogrammalari asosida (65-betga qarang), ushbu moddalarning mast bo'lishiga qarshi antidaonal ta'sirning bir nechta oqilona yo'nalishlari aniqlanishi mumkin. Biroq, Adrenoreor tizimlarining tuzilishi va biokimyoviy xususiyatlari va piridokse fermentlarining inhibelash mexanizmlarining mavjud bilimlari faqat amalga oshiriladi (yoki yaqin kelajakda sotishni bashorat qilish) quyidagilarni amalga oshirishga imkon beradi:

a) almashtirish harakati. Antidot va

b) adrenorector tuzilmalarining ta'siri

B 6 yoki piridoksin vitaminlari Eksperimental va klinik ma'lumotlarga ko'ra, serougaland zaharlanishi, boshqa ditiokarmetrat va trixloretilen bo'lsa, u aniq antidonal xususiyatlarni ko'rsatadi. Masalan, quruq uglerod insti bilan, qonning zaharlanishining pasayishi kuzatiladi va siydik bilan tanlashni ko'paytiradi,, ehtimol, toksik bo'lmagan Avtorik bo'lmagan o'simlikning paydo bo'lishi haqida gapiradi Antidot. Nafaqat qimmatbaho piridoksin va gidazinin mastlik uchun anttidot. Zahotalar ma'lumotlarining fermentining ferment mexanizmini hisobga olgan holda, biokimyoviy rol mantiqiy. Va piridoksinning antidototejiz ta'siri allaqachon ishlab chiqilgan mastliklarning fonida, bu moddaning ziridokal fermentlaridan zaharlangan piridokale fermentlarini yirtib tashlash qobiliyatini istisno qilish mumkin emas. Ushbu fermerlarning zaruriy tarkibiy qismlari sifatida tanaga piridoksinni kiritish yangi molekulalarning sintezini osonlashtiradi va tabiiy ravishda vositachi vositachilik almashinuvini normallashtirishga va inhibelashning normallashuviga yordam beradi. toksik jarayoni. Bizdan oldin, almashtirish bo'yicha antidotni muvaffaqiyatli ishlatish misoli biokimyoviy ob'ektning toksik moddaning ta'siridagi o'ziga xos xususiyatlarning analogidir. Shunday qilib, 35 yil oldin professor N. V. Lazareya zaharlanishning amaliy ahamiyatini bashorat qilgan usul. U shunday deb yozgan: "Bir qator holatlarda, faoliyatni zaharga olib tashlaydigan fermentni sintez qilish uchun zarur bo'lgan" xom ashyo "ga kirish tabiiydir, degan umid tabiiydir. Ushbu fermentning miqdori va natijada bu molekulalarni yo'qotish uchun hujayra hujayralari. " Ushbu so'zlarning to'g'riligi boshqa antitozlarni qo'llash misollarida ko'rish mumkin.

B 6 vitamini (piridoks xlorid shaklida) o'tkir zaharlanish davrida katta dozalarda buyurilishi tavsiya etiladi. Shu bilan birga, zaharlanishning surunkali shakllari, shuningdek profilaktika maqsadlari bilan, nisbatan oz miqdordagi mablag'lar qo'llaniladi. Shunday qilib, Leningrad Mehnat va professional kasalliklar xodimi tomonidan maxsus ishlab chiqilgan ko'rsatmalar, yo'riqnomada (1 ml 5 5) tomonidan surunkali mastlikdagi funkopkali intoksikatsiyani normallashtirish uchun funktsional o'tish joylarini normallashtirish uchun ko'rsatmalar. % echim). Xuddi shu maqsadda, piridoksinni glutamik kislota bilan birlashtiradigan ko'rsatma. Uning ta'kidlash mexanizmi, birinchi navbatda, birinchi navbatda, asosan zaharni kimyoviy bog'lashda va uni tanadan olib tashlashni tezlashtirish. Boshqa tomondan, glutamik kislota biokimyoviy progressial prognoz sifatida antidot sifatida qaralishi kerak. Ushbu mulk ushbu vositachining almashinuvi buzilgan holda va boshqa mastlik bo'yicha ma'lum bir ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Yaqinda Gammalon markaziy asab tizimining turli kasalliklarini davolashda tobora ko'proq foydalanilmoqda. Gamma-Aminok va neft kislotasi tayyorlash uchun foydalaniladi. U 0,25 g planshetlarda va 5% eritma shaklida Vena orqali ma'muriyat uchun buyuriladi. Ushbu dori amaliy foydalanish va uning o'rnini bosuvchi zaharlanish paytida, amaliy foydalanish vositasi va uning o'rnini bosuvchi vositalar sifatida topadi deb taxmin qilish mumkin.

Monoaminoksidazh zinolari ushbu fermentning bir qismi bo'lgan misga kimyoviy munosabatiga ega bo'lganligi, ushbu izolyatorlarning tegishli zaharlanish bo'yicha ushbu iz elementi yordamida uzoq vaqt mukofotlangan. Va haqiqatan ham, xususan, atetik tuzning quruq, uglerod va gidazinali mastratsiyalar paytida metabolik kasalliklarning rivojlanishiga to'sqinlik qilayotgani ma'lum bo'ldi, ular ushbu zaharlar va ularning mahsulotlarini tanadagi to'planishni keskin kamaytiradi va metabolizmni normallashtiradi biogen amin. Bularning barchasi, shubhasiz, mis giyohvand moddalar antidotlarning xususiyatlarini ko'rsatadiganligini ko'rsatadi. Shuning uchun ular amaliy qo'llanilishi uchun tavsiyalar asosli. Shunday qilib, hozirda, qo'shimcha ravishda mis kontate (piridoksin bilan birgalikda), shuningdek, terapevtik va profilaktika ovqatlanishiga olib keladi, shuningdek, uni tegishli bo'lgan antidota vositalari kompleksiga kiritishga ishonch hosil qiling Maskalar.

Nazariy jihatdan antidot piridokse fermentlari tomonidan inhibitorlar tomonidan o'zgaruvchan, ammo tez va uzoq vaqt davomida asabiylashtirish mexanizmidagi adrenorectorektorlarni o'chirish kerak. Bunday xususiyatlar farenoblocks nomi ostida farmakologiyada ma'lum bo'lgan ko'p sonli moddalarga ega. Qaysi turdagi retseptorlarning narxiga qarab, ular ikkiga bo'linganmi? - Va? -Adrrenobllar. Birinchisi, "Hallotamin, Redramam", fantolinin, dibenaminning hosilalari, penitron kiradi. Ikkinchi - portalol, indermal, dixlorezozoperenol, aptin, shuningdek, Inderal - Anapilinning ichki analogi. Ushbu moddalar, ayniqsa, turli patologik sharoitlarda ichki og'riqning klinikasida (masalan, yurak-qon tomir kasalliklari kasalliklari paytida) tobora ko'proq foydalanilmoqda. Ajdorlarecteptorkororlarning emissiya hodisalarini olib tashlash uchun ular antretota kabi foydalanishlarini taxmin qilish xavfsiz. Ehtimol, adrigablockers monoaminoksidaz inhibitorlarni, shuningdek, adrenorektori vazifasini to'g'ridan-to'g'ri rag'batlantiruvchi moddalar, shuningdek, moddalar ham foydalidir. Taxmin qilingan mexanizmda adrenobllockeratsion antitarlarning harakati ham tarkibiy qismga ega bo'lishi mumkin. Bu, masalan, adrenalin molekulasi tarkibini taqqoslash bilan tasvirlangan, deya ko'rsatdimi? -Adrenoblotlovchi dikloradiozoperenol:

Tabiiyki, shunga qaramay, ushbu moddalarning raqobatdosh qarama-qarshiliklari molekulalarning bir xil adrenorekteptorlarning tuzilmalariga biriktirilgan deb taxmin qilinadi.

Shunday qilib, adrenobocking aralashmalari antidot sifatida ko'rib chiqilishi mumkin. Ularning terapevtik ishlatishning kengayishi, shubhasiz, ushbu moddalarni toksikologik amaliyotga kiritishga hissa qo'shadi.

Adrenergik tizimlarning ishlashini zaharli buzish tufayli ba'zi psixotomik moddalar alohida e'tiborga loyiqdir. Avvalo, bu Lizjjigin kislotasining (dlk) ning taniqli dietiyasi (DLK):

DLK - bu yarim yilliklar davomida psixologi oilasida eng ko'p o'n yillar davomida ustun pozitsiyani yutgan Rye-ning yarim sintetik moddalaridan olingan yarim sintetik modda. Shveytsariya farmakologik goffmancatherndan 35 yil o'tgach, u ilgari kristalli modda shaklida olingan bir necha milnigrammaning tasodifiy toksik ta'siri ob'ektiga aylandi. GoOffman tajribani qo'ygandan so'ng, ulanishning 0,25 mg dozasi, bu turli xil gallyutsiyalar va uning tanasini idrok etish, turli gallyutsinatsiyalar paydo bo'ladi, turli gallyutsinatsiyalar va joy vaqtida hissiyotlar paydo bo'ladi. Kelajakda, DLK MANIK davlat, psixomotor qo'zg'alishi, deliryum rivojlanishiga olib kelishi mumkinligi aniqlandi. Hozirgi vaqtda odam uchun DTKning faol dozasi 0,07-0.15 mg bo'lib, psixotoksik ta'sir 4-6 soatga kuzatiladi.

Markaziy asab tizimida DLK turidagi psixotomimetik zaloglarning ta'siri mexanizmi aniq ko'rinishga ega emas. Bu minimal dozalarda bu moddalar serotoninning retseptorining yuzasidan va u bilan raqobatdosh munosabatlarga kirishini anglatadi deb ishoniladi. Boshqa tomondan, dlk tipidagi giyohvand moddalar, monoaminoksidazni blokirovka qilish, serotonin va kategolaminlarning normal oksidlanishini oldini olish va sinash jarayonida to'planishiga hissa qo'shishlari uchun ma'lumotlar mavjud. Bundan tashqari, Ajralgerik retseptorlarning erkin vositachilarning harakatlariga nisbatan sezgirligini oshiradi degan fikrni bildiradi. Shuning uchun, DLK dozasiga qarab, u inhibe yoki mediatorlarning adrenoreceptoritorlarga ta'siri kuchayadi deb taxmin qilinadi. Bularning barchasi ma'lum bir ruhiy kasalliklar uchun biokimyoviy asos sifatida biokimyoviy asos sifatida ko'rib chiqiladigan markaziy asab tizimining adrenergik tuzilmalarida normal pulslar yo'liga olib keladi. So'nggi yillarda adrenalin va norepfinefrin biotorransam shakllarining normal jarayonini buzishda qoidabuzarliklarning ahamiyati ta'kidlangan. Bu ularning adrenochochochochochka va adrenolutin-da, serotonin va ba'zi psixominitik agentlarga (Psiotomin, Bufatin va boshqa lotinlar uchun bir vaqtning o'zida ularni o'zgartirishga olib keladi:

Odamlar tajribasida ruhiy kasalliklar adrenochra va adrenolutinga olib kelishi isbotlandi. Shu munosabat bilan boshqa psixotometikaning ta'siri mexanizmini, Lofoforning Meksika kaktori Mescalin. Ma'lum bo'lishicha, normafrinning organizmida o'zgarishlar natijasida, xususan, metavatsiya, moddalar MESKALALAIN bilan tuzilishga o'xshash moddalarni hosil qilishi mumkin. Meskalalin metabolizm reaktsiyalari (bir xil metilata jarayoni) ushbu vositachining tarkibiy o'zgarishlari bilan bog'liq deb taxmin qilish mantiqan.

Mahalliy va xorijiy tadqiqotlar antisodenen fondlarini tadqiq qilishga bag'ishlangan. Shunday qilib, Litsgin psixoziga sabab bo'lgan kalamushlarga turli farmakologik preparatlar sinovlari juda samarali bo'ldi. Xususan, dastlabki (DLK zaharlanishidan 2 soat oldin) hayvonlar kiritish deb topildi. - va dvigatellarning buzilishi va dvigatellarning buzilishlari jiddiyligini sezilarli darajada kamaytirdi va fenoksitlokator fenoksitybenzamin eng ko'p bo'ldiki Samarali DLK antagonist. ! Ishlab chiqargan va inskrinobokatorlar hayvonlarning buzuq harakatlarini normallashtirdilar, ammo fenoksitzamindan farqli o'laroq, motor qo'zg'alishini kamaytirmadi. Shu munosabat bilan O. N. Davydova tomonidan professor A. N. Kudrin laboratoriyasida olib borilayotgan ishlar. Mushuklar bo'yicha tajribalarda, yuqori hujayraga qarshi faollik ko'rsatildi? Penitron -Adrenobob. Ushbu preparatning ta'siri ayniqsa, bir vaqtning o'zida DLKning zaharli dozasi bilan bo'lgan hayvonlarning dastlabki yoki bir vaqtda kiritilishi bilan ajralib turadi. Muallif shuningdek, Fenirtrron yana bir keng tarqalgan psixotoksik moddaning faol antagonsi ekanligini aniqladi - gashish.

DLK antagonist sifatida sinovdan o'tgan moddalardan, miyaning miyada kuchli katafolaminlarning sintezi sintezi bo'lib chiqdi. Ushbu preparat hayvonlarni zaharlanishdan bir necha soat oldin tanishtirishda, Lejsgin instalanishining rivojlanishiga to'sqinlik qildi va agar u DLKdan keyin 20-30 daqiqadan keyin hayvon bilan AOK.

Levjin mastlikida o'ziga xos giyohvand moddalarga bo'ysunadigan yondashuvlar bo'yicha amaliy ahamiyatga ega bo'lishga imkon beradigan tajriba yo'q. Biroq, ushbu yo'nalishdagi ba'zi ijobiy o'zgarishlar allaqachon rejalashtirilgan. Shunday qilib, Dikson (AQSh) - Dezeril tomonidan sinovdan o'tgan giyohvand moddalardan biri, markaziy serohon tuzilmalari funktsiyalariga aralashib, bemorlarda aqliy faoliyatni normallashtirish uchun muvaffaqiyatli qo'llanilgan. Ushbu turdagi harakatning yana bir giyohi Mexamin (5-metoxyoparta):

Serotoninning tarkibiy analogi sifatida Meksamin, undan farqli o'laroq, qon-miya to'sig'ini engillashtiradi va miyaga kiradi. Itlardagi tajribalarda professor G. I. Milsteyn Meksamine samarali DLK antagonist ekanligi aniqlandi. Bu, muallifning so'zlariga ko'ra, bilvosita Lizergin psixozi serotonin almashinuvining buzilishining natijasidirligini isbotlaydi. Shu munosabat bilan, R. B. Rodkov va V. Xasabova tomonidan berilgan (mualliflar o'zlari va ko'ngillilar uchun tajribalarni o'zlari bilan olib borishda tajriba qo'yishdi) Ushbu preparatni DLKning mumkin bo'lgan antidototi sifatida yanada sinovdan o'tkazish uchun asoslar.

Mexamin bilan bir bor misolni yana bir bor AMN SSSR KARASIN FACRIKA AMN akademikning ilmiy ahamini tasdiqlaydi: "Har qanday farmakologik reaktsiya biokimyoviy prototipga ega: faqat kimyoviy agr organizmga reaktsiya qilinishi mumkin Agar kimyoviy tuzilishi yoki xulq-atvori bo'lsa, tananing har qanday xususiyatiga o'xshash bo'lsa, biokimyoviy tuzilmani. "

Izohlar:

Sanotskiy I.V. Biror kishiga zararli kimyoviy ta'sirlarning oldini olish tibbiyot, ekologiya, kimyo va texnologiyalarning murakkab vazifasidir. - Jwo, 1974, № 2, p. 125-142.

Ushbu muammo Amerika va kimyoviy va biologik qurollarning progressiv va biologik qurollarning monografiyasida batafsil muhokama qilinadi. Maxfiy Arsenal Amerikasi (har bir. Ingliz tilidan. Mividat, 1970). Asarlar, ammo yuqori toksik zaharlanish moddalarini yaratish, shuningdek, J. Rotshild "Ertashding qurollari" kitobida ham alohida ta'kidlanadi (har bir. Ingliz M., Mioki, Militdat, 1966).

Toksikondan - zaharli, logotiplar - o'qitish (yunon). So'nggi 20-25 yillarda butun dunyoda, shu jumladan SSSRda toksikologiya sezilarli rivojlanishiga erishdi. 1981 yilda aholining sog'lig'ini himoya qilish va xalq xo'jaligini rivojlantirish bo'yicha ushbu fanning muhim ahamiyatini inobatga olgan holda, toksikologlarning umumiy ilmiy jamiyati (ilgari toksikologlar, farmakologlar, farmakologlar va biokimyogarlar birlashtirilgan).

Kelinglar L. A., Malenkov A. G., Barenboim G. M.Men inson faoliyati va tabiatni muhofaza qilishning kimyoviy jihatlari. - Tabiat, 1980-son, b. o'n bir.

Rudaki A. Kasyda. - Kitobda: Eron-Tojik she'rlari / har bir. Forsiydan. M. Art. Lit., 1974, b. 23. (Ser. Bk World. Lim).

(Lujnnikov E. A., Dagae V.N., Farovov N. N. o'tkir zaharlanish bilan reanimatsiya asoslari. M .: Tibbiyot, 1977 yil.

Franky Z. Burlangan moddalar kimyosi / Trans. pom bilan. Ed. I. L. Kichuntiantts va R. S statlin. M .: Kimyo, 1973 yil p. 248.

Acetilkoenzime A - Nukleotpi uyi, shu jumladan bir nechta aminokislotalar va faol SN guruhi bilan birlashtirilgan sirka kislotasi. Aktilmon molekulasini qurish bilan bog'liq atetatni buzish, u AROENzsimga aylanadi.

Glebov R. N., Priakovskiy g. h, Syasapımmalarning funktsional biokimyosi. M.: Tibbiyot, 1978 yil.

Belgilangan nuqtai nazarga binoan Sirt Hujayrachining tashqi va ichki tomonlarining tashqi va ichki qirrali farqining paydo bo'lishi Na + va K + ionlarining hujayra membranasining ikki tomoniga teng taqsimlanishiga bog'liq. Shu bilan birga, KB +, qarama-qarshi membranadagi vositachiga yo'naltirilgan ionlarning kompensiv oqimi biroz bekor qilinadi, bu hujayraning tashqi yuzasini aniqlash uchun qisqa vaqtga olib keladi Ijobiy ionlar.

Rosatart V. I. Xolnistervacase. Funktsional rol va klinik ahamiyat. - Kitobda: tibbiy kimyo muammolari. M.: Tibbiyot, 1973, p. 66-104.

Proorovskiy V. B. Achilininetikatsiya vositalari va yoshga bog'liq bo'lgan toksikologiya mexanizmining savollari. Muallif. Dokt. dis. 1969 yil.

(Vegetativ tugunlarda asab impulslarini (ularning xolinkorecteptorlarining blokadasi blokidayining og'zini tanlaydigan moddalar.

Kogon Yu. S. fosforodganik insektitsidlarining dolzarb muammolari. - Kitobda: gigiena, toksikologiya va yangi insektrofunchsidlar klinikasi. M MedGiz, 1959, p. 187-217.

Kuznetsov S. Golikov S. I. Sintetik Atropine moddalar kabi moddalar. L .: MedGiz, xolinolikaning xolinoretteptor bilan o'zaro ta'siri haqidagi qarashlar yanada rivojlanib, Kuznettev S. G. Xolinorecteptorning tabiati haqida (Golinetsov S. N., 1970, № 2, p. 67-85).

Lebedeva D.P. Murakkab Atropin guruhining polivinol bilan birgalikda Atropine guruhining Xolpnolitikasi harakatlarida. - Farmasi. va toksikol. 1971, № 6, p. 657-600.

Atropinni toza shaklida qazib olishdan ancha oldin, odamlar va hayvonlarning zaharlanish holatlari rezavorlar uchun taniqli edi. Masalan, XVIII asr oxirida zaharlanishning oldini olish uchun. Avstriyada bir nechta aylanalar ushbu o'simlikning batafsil tavsifi va uning zaharli xususiyatlari bilan nashr etildi.

Hauschild f. Farmatakologiyent UND Grundagen der tokikologiye. Leyptig, 1960 yil.

Milttein g. I. SPICE L. I. psixotommetika. L.: Tibbiyot, 1971 yil.

Biroq, demonimlarning antido-harakatining ta'siri, haroratni "xolinesterase" ni qayta tiklash ishiga jalb qilish bilan bog'liq emas, chunki oksish sinfidagi bir qator moddalar, ularning molekulasi mavjud emas Bitirgan, ammo shunga qaramay, aniq ta'sir ko'rsatadi (izronitoz, monoisitrouseseresere va boshqalar).

Koelle G. V. Cholinesterines va Ancholinestereta agentlari. Qo'l beruvchi der. Farmakoli. Berlin, 1963 yil BD 15.

Syin G. K. Fosforos va TMB-4 dan fosforodganganganik birikmalar bilan zaharlanishda. - Farmasi va Toxikov., 1967 yil, № 4, p. 491-493.

Golikov S. N., Zagolnikov S. D. Xolinesterza Reaktivatorlari. L.: Tibbiyot, 1970 yil.

Aleksashina Z. A. Toksikologiya, tajriba terapiyasi va telekanal kasalligi profilaktikasi. Muallif, shakar. dis. Minsk, 1969 yil.

Arbuzov B. A., Kemo, Ivanovskaya K.M. FOSKAYA K.M. FOSRACKICTION - SSSR, 1968 yil, Vol. 182, p. 101-104.

Shunday qilib, professor Trevskiy 6 guruh fermentining mavjudligini bildiradi, ularning har biri Catcholamin molekulalarining individual tarkibiy qismlarini biokimyoviy o'zgarishlar va uning asosiy ahamiyati va uning funktsional ahamiyati bilan almashish. - Kitob: adrenalin va Norrenalin . M. M. Ilm, 1964 yil P. 8-18).

Gorkin V. Z. Monoaminoksidaz (tabiat va fiziologik rol haqidagi zamonaviy g'oyalar). - Kitobda: biogen amin. Tr. 1-chi Mosh, asalim. In-Ed. B, V. MEZHIKOVA. 1967 yil, Vol. 52, 146-161.

Salamamon L. S., gallyusiOgens. - Kitobda: Farmakologiya bo'yicha ko'rsatmalar. L .: MedGiz, 1961 yil, vol. 1, p. 439-440.

Satinskiy I. A., Gamma-Amine-neft kislotasi - asab tizimidagi tormoz vositachisi - tabiat, 1973, №1, p. 20-29.

Servo-uglerod kabi, thite-uglerodning har xil turlari mavjud, ularda xizmat-uglerod oksidaza inhibitorlari va ko'p jihatdan juda ko'p zaharlanish naqshini keltirib chiqaradi. Shunga o'xshab, u tanada harakat qiladi, shuning uchun kimyoviy ishlab chiqarishda trixloro etileni sifatida ma'lum bo'lgan mahsulot.

Qora 3. X. Quruq uglerodli mastlik va uning o'ziga xos terapiyasiga yaqinlashishning ba'zi savollari. Muallif, shakar. dis. 1969 yil.

Lazarev N. V. O'tkir zahidni davolashning asosiy printsiplari. L., 1944, b. 108.

Masalan, og'ir nomzadagi keskin instona bilan, u bir vaqtning o'zida 1,5 g bu dori-darmonlarni qabul qiladi va o'tkir xoletsicativ compycation (orqaga K., Pinkerton, o'tkir Udmh). 34, p. 1001-1004).

B6 vitamin va klutamin kislotasidan surunkali server-uglerod mastligini davolash uchun ko'rsatmalar. L .: Leningrad. Gigiena va prof. 1968 yillarda kasalliklarni

Abramova J. I. Ba'zi kasbiy mastlikning aniq oldini olish masalalari. - Kitobda: Matasi. Ilmiy Sessiyalar. Mehnat salomatligining 40 yilligi va prof. Kasalliklar. L., 1964, b. 102-105.

Himoya chorasi? -Adrenobloklovlar ko'pincha bir qator ichki organlar va markaziy asab tizimi retseptorlari va markaziy asab tizimiga javob qaytarish bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar bilan birga keladi.

DLKning bunday yuqori toksikligi, NATO mamlakatlarining harbiy aylanalarini ushbu moddaga ekspluatatsiya qilishiga alohida qiziqish bildirmoqda. Shunday qilib, AQSh armiyasida likekginsik kislota hosilalarida vaqtincha olib tashlanadigan badavlat moddalar sifatida qaraladi.

Miltittein g. I.M Spivak L. I. L.: Tibbiyot, 1971 yil.

Shlim. Tomonidan: Davoddova O. N., Kudrin A. N. Dietylams Lejjlik kislotasining antagonistlari. - Farmasi. va toksici, 1971, 5-son, p. 629-631.

Davoddova O. N. Xashish va DLKning eksperimental hayvonlar xatti-harakati va ushbu moddalarning antagonistlarini aniqlashning ta'siri. Muallif. Shovqin. dis. 1968 yil.

Kambarova D.K. Markaziy biokimyoviy tizimlar va patologiya. - Kitobda: Fiziologiya muammolari va eng yuqori asabiy faoliyat patologiyasi. L., 1970 yil, jild. 4, p. 185.

Miltyn G. I. Mexaminning dietylamgik kislotaning markaziy effektlari bo'yicha ta'siri. - Farmasi. va toksikol. 1966 yil - 6, p. 662-665.

Strelov R.I V., Xasabova V. A. Meksaminning toksikologiyasiga. - Farmasi. va toksikol. 1968 yy, № 6, p. 731-733.

Karaik V. M. Adastik ta'siri xolinergologik reaktsiyalarda xolinerologik reaktsiyalar. - Kitobda: X Kongress Ustlama. Foliol. Oh, ular. I. P. Pavlov. Yerevan: Ilm, 1964 yil, vol. 1, p. 64.

Odamlarning fohisha lezyonlari, ya'ni yassi yoki sabotaj agentlari sifatida qo'llanilganda, ishlab chiqarishdagi inshootlarda baxtsiz hodisalar bilan bog'liq. Fosfor kislotasi fosforli fosforli fosforli fosforli hujjatlar.

Suv bilan aralashganda barcha fos gidrolizga toksik bo'lmagan mahsulotlar hosil bo'lishi bilan hosil bo'ladi. FSS gidrolizining tezligi har xil (masalan, zaror zoman, zimanga qaraganda gidrolyoz - v-gazlarga qaraganda tezroq).

FOV doimiy kimyoviy infektsiyaning zonalari.

Infektsiya zonasidan san'at, san'at ta'sirida boshqa odamlar uchun haqiqiy xavf tug'diradi.

Toksikushinetika

Zaharlanish bug'lar va aerozollarni inhalatsiyalashda, teri, shilliq ko'r, yuqumli suv yoki oziq-ovqat mahsulotlari orqali suv yoki oziq-ovqat mahsulotlari bilan suyuq va aerozol holatida so'nish paytida sodir bo'ladi.

Adashish joyida (yuqori nafas yo'llari va oshqozon-ichak trakti, ko'z konyunktivi, teri) va tanaga deyarli kirishga ega emas. Kam toksik fos nisbatan uzoq vaqt davomida ruxsat berishi mumkin (KARBOFOS - kun yoki undan ko'p). Eng zaharli vakillar, qoida tariqasida, tezda gidrolized, oksidlangan. Zarina va Zosni yarim baraltish muddati taxminan 5 daqiqa, vx biroz kattaroq. FOSning metabolizmi barcha organlar va to'qimalarda sodir bo'ladi.

Faqat tanadan nafaqat noxol bo'lmagan metabolitlar ajratilgan, shuning uchun ekspiratsiyalangan havo, siydik, najas boshqalarga xavflidir.

Mastlikning asosiy namoyonlari

FSS-ning nafas olish bilan tarjimasi alomatlari og'iz yoki teriga kirgandan ko'ra tezroq rivojlanmoqda.

Zulni inhalatsiyalash paytida o'lim ta'sir qilishdan keyin 1-10 daqiqa ichida o'lim bo'lishi mumkin.

Agar yuqtirilgan oziq-ovqat bilan otvsalarni qabul qilish bo'lsa, 0,5 soat ichida mastlik alomatlari paydo bo'ladi. Yuqori toksik moddalarning aktyorlik dozasining yuzasidan resurs 1 - 10 minut ichida sodir bo'ladi, ammo yashirin davr 0,5 soat davomida davom etishi mumkin.

Flos mahalliy va rebat ta'siriga ega. Rivojlanayotgan samaralar asosiy samaralar markaziy asab tizimining mushakin va niko-sezgir cholinergik sinterlik va periferiya miqdorini haddan tashqari oshirib yuborishning natijasidir.

Mahalliy harakatlar Ilovaning funktsional o'zgarishlari bilan tanishib chiqilgan, bu shilliq qavatning shilliq qavatidagi zaharning kontaktida MOO va giperemiya konyunktivlari paydo bo'lishi; Burun va rindorka shilliq qavatining giperemiyasi - Fos inhalatsiyasining kirib borishi bilan; Xizma, qusish, qusish, qorin bo'shlig'idagi og'riqlar - zaharlar ichkariga kirganda; Mushaklar guruhlariga, uchuvchi tergov va terining ifloslangan maydoniga terilik tomchilarini fibriligi.

Biroq, barcha hodisalar qisqa va oxir oqibat mastlikning og'irligini aniqlamaydi.

FOS kurort harakati. U har doim markaziy asab tizimi, hayotiy organlar va tizimlar tomonidan qonunbuzarliklar va tizimlar, shuningdek oshqozon-ichak trakti va boshqa narsalar bilan bog'liq.

Ushbu kasalliklarning davomiyligi va ularning og'irligi tanadagi zahar soniga va ma'lum darajada, kirish yo'llaridan.

Zahrum engil, o'rtacha og'irlik va og'ir bo'lishi mumkin.

Zaharlanish bilan oson daraja Odatda hayajon, uyqusizlik, bosh og'rig'i, gallyutsinatsiyalar, qo'rquv, beparvolik, depressiya, engil silkinish hissi kuzatiladi.

O'quvchilar torayishadi (bug 'yoki aerozol shaklida himoyalanmagan odamlarning mag'lubiyati bilan). Bunday holda, vahiyda, ayniqsa qorong'ida ko'rish buziladi. Bosh og'rig'i paydo bo'ladi, nafas olish, ko'ngil aynish va boshqa dispeptik hodisalar. Zaharlanish bilan o'rta daraja Qattiqlik qichishish hujumlarini bronxial astmaga o'xshash hujumlarga o'xshaydi. Shuning uchun, zaharlanishning bunday shakllari bronxospastik sifatida belgilanadi.

Hujumlar odatda har 10-15 daqiqada yangilanadi, ammo ular orasidagi intervalda nafas olish qiyin. Bronxial, tuprik va ter bezlari bezlari sekretsiyasining mustahkamlanishi qayd etildi. Qon bosimining ko'payishi aniq ifodalanadi. Zaharlanish ko'pincha qusish, diareya va qorin bo'shlig'ida o'tli og'riq bilan birga keladi. Fibriillar mushaklarni kesib o'tish, ayniqsa chayqalib turadi. Ko'pincha, ong saqlanib qoladi, ammo qo'rquv, hayajon, hissiy qobiliyatsizlik hissi atrof muhitining tanqidiy idrokini buzadi.

O'quvchilar keskin qisqarmoqda. Ilklik alomatlari 2-3 kun ichida yoki undan ko'proq vaqt ichida belgilanadi. Uchun og'ir shikastlanishlar Konvulsiv sindromni rivojlantirish. Agar zaharlanish nafas olish to'xtashi bilan birinchi marta, 10-30 daqiqa davomida, koma rivojlanib boradi. Teri rangpar, ho'l, keskin ajratilgan gradioanoz bilan. Barcha mushak guruhlarining keskin tolasi bor, silkinish. Nafas olish vaqti-vaqti bilan paydo bo'ladigan hujumlar tufayli ajralib turadi.

Shuningdek, gipotenziya va bradikardiya. O'quvchilar torayib ketmoqda (Ammo myioz mydriozis bilan almashtirilishi mumkin), o'quvchilarning reaktsiyasi bo'lmaydi. Kulgili suyuqlik og'iz va burundan ajralib turadi. Masofat siyish va defektsiya kuzatilmoqda, ayniqsa og'ir holatlarda - to'liq miqyosda rivojlanadi. O'lim yaqin vaqt yoki zaharlanish boshlanganidan keyin, nafasni to'xtatishdan keyin, kamroq - yurak faolligi kamroq bo'lishi mumkin.

Uzoq vaqt davomida (1,5-2 oy yoki undan ko'p) ijobiy natijalarga ko'ra, ta'sirchanlik, uyqusizlik, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i va boshqa nevrotik kasallik.

Ko'pincha, ayniqsa Zo'rlik yoki uzoq muddatli zarar bilan, tiklanish davrida, jabrlanganlar neyropatsiya belgilarini (terining sezgirligi, mushaklarning zaifligi, odatda mushaklarning zaif guruhlari) belgilarini sezmoqdalar . Bundan tashqari, pnevmoniya, o'tkir yurak-qon tomir etishmovchiligi (kech o'lim sababi), oshqozon-ichak trakti (ko'ngil aynishi, najas), jigar va buyraklar), jigar va buyraklar.

Toksik harakat mexanizmi

Markaziy asab tizimida va periferiyadagi asab impultini o'tkazish uchun muzlik mexanizmlarining markazida:

Antikolinesterza Prot Fos (Acetilxolinesterase faoliyatini inhibe qilish):

Ahe inhibitorlari Ahe inhibitorlari, amaldagi faol markazi bilan deyarli o'zaro ta'sir qiladi. Ularning harakatlari natijasida, sinash jarayonida sinash jarayoni jabrlangan.

Mediator Sinaptik varaqida to'planadi va postsyraptik xolinergik retseptorlarning haddan tashqari og'irligi (FOSning bilvosita xolinik ta'siri). Kolinorecteptektorlarning aksariy membranalarining bardoshli, instantrikik membranalar, innernalptik membranalar, innernator hujayralarini bartaraf etishga olib keladi. Shunday qilib, FOS bilan zaharlanish, aslida qon va to'qimalarda to'planib, qon va to'qimalarda to'planishni to'xtatishi sababli, uni konmetilxolinestertae fermenti Acetilxolinesterase tomonidan yo'q qilish.

FOSning fermentning faol markazi bilan o'zaro aloqada bo'lish qobiliyati insetilxolin molekulasi bilan zahar molekulalarining tarkibiy o'xshashligi bilan izohlanadi.

FOSning Acetilxolinestervae faol markazi bilan o'zaro hamkorligi, "Fosforest" ning faol kadastri bo'lgan "Fosfor" radikal obligasining bardoshli kovalli obligatsiyasining shakllanishiga olib keladi, bu "Faolinesterase" faol markazining estratarma markazining ekstraksion rishtalariga kiritilgan. u fosforillanish.

FS va AHEning o'zaro ta'siri ikki bosqichga o'tadi va quyidagilardan iborat bo'lishi mumkin:

Birinchi bosqichda paydo bo'lgan xolinesterazni qaytarib bo'lmaydigan shaklni qaytarib bo'lmaydigan shaklda aylantirish jarayoni fosforllcholinesase deb ataladi.

"Qarish" tezligi Fosfor Atom bilan Alkil arbobi tarkibidan, xususan, alkail radikallar tarkibiga bog'liq. "Og'irroq" radikallar, "o'z-o'zidan reakttivatsiya" va "qarish" tezligining pasayishi. Shuning uchun Ahni inhibe, zarin sezilar bilan o'sib bormoqda, Zarin (R -ocn (Ch3) 2) - bir necha soat davomida - bir necha soat davomida Zoman (R -ocnp3c 3) - daqiqada.

"Qarish" asosi - bu alkin radikallari bilan bog'liq fosfor apomidan ajratish jarayoni. Shu bilan birga, bir vaqtning o'zida o'zgarishlar o'zgarishi bilan bir vaqtning o'zida o'zgaradi.

2. FOSning xolinosenity ta'siri (xolinoretpeptorlar bilan to'g'ridan-to'g'ri xolinommeteptorlar bilan to'g'ridan-to'g'ri xolinoretektorlar bilan to'g'ridan-to'g'ri xolinikaga nisbatan sezgirlik, xolinommetikaga nisbatan sezgirligi oshishi). Xolinorectepteptorlar bo'yicha harakat. Mumkin bo'lgan nobopolinesternat mexanizmlari, FOSni xolinorecteptorlarga ta'siri eng muhimdir.

Xolinorecteptors va xolinestertaher ham bir xil neyromeditatorga moslashtirilganligi sababli, xolinesteraza inhibitorlari o'z faoliyatini va xolinoretseptorlarga nisbatan namoyish etishlari mumkin.

Aftidan, FOLning halokatli insetilxolinining zararli miqdoriga chidamli ta'sir ko'rsatadigan, balki nemushizmning ichki gevşlemasi bo'yicha FSSning bevosita ta'siri bilan bog'liq, balki fosning haddan tashqari miqdoridagi ta'sirli ta'siri bilan bog'liq. ).

Shunday qilib, inkubatsiya vositasiga kiritilgan ekolyan neykoskükükükükükünküzüzünecuitarkuar dori-darmonlar bo'yicha eksperimentda FOL tolasini mushakga etkazishning to'liq bekor qilinishi kuzatiladi.

Biroq, bir muncha vaqt o'tgach, qarshi kurashish faoliyatini deyarli "jami" bilan qarshi chiqishning fonida, sinashda neykroskükünkünküzkünkulyatsiyasini tiklash qayd etildi.

Takroriy blokni inkubatsiya muhitiga qaytarish bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Xolinorecteptor Zarina, DFC va boshqa FOSga nisbatan sezgir ta'sir, xususan, zaharli tajriba hayvonlarining xolinommetsilinease (nikotin, arvaalin va boshqalar) ga nisbatan sezgir ta'sir ko'rsatadi. M-xolinometikani sezgirlashtirish (Islanan) n-xolinometikka (nikotin) qaraganda sezilarli darajada oshadi.

Farqlarning sabablari, ehtimol, n-h -olinergik sinoslarda asab impulslarini olib yurishning o'ziga xos xususiyatlari tufayli (yuqoriga qarang).

FOSni mast qiluvchilarga mast qiluvchi kishilar uchun normal asab impulsini tiklash Ahe ("o'z-o'zidan reaktsiya" jarayoni tufayli, Ah NOVO asab hujayralari va transportning perisariyasida ohangning sintezi uni asab tugashiga, sinaptik totlangan tarkibda, insetilkelpeptors (asetilkolinga nisbatan sezgirlikni kamaytirish).

Neholinergik zaharli mexanizmlar. Cholinorearear inshootlar, FOS, yuqori dozalarda, yuqori dozalarda (asab tizimi, jigar, buyrak, qon tizimi va boshqalar), bu umumiy sitotoksik mexanizmlarga asoslangan holda turli xil organlar va to'qimalarning hujayralariga ta'sir qiladi : energiya almashinuvi hujayralarini buzish; ichidagi kaltsiyning xom kasalligi buzilishi; hujayrada erkin radikal jarayonlarni faollashtirish; Hujayra membranalariga zarar.

Kamroq zaharli FOS, ushbu toksiktanning jiddiy shikastlanishini rivojlantirishda ko'rsatilgan mexanizmlarning roli. Axlatinininezesezeezeeze faolligidan butunlay fokuslar mavjud bo'lib, uning toksikligi faqat sitotoksik ta'siri (uch-o-oresilfosfat) bilan bog'liq. Bunday moddalar bilan zaharlanish klinikasi yuqorida tavsiflanganlardan butunlay farq qiladi.

Klinika umumiy sitotoksiklik mexanizmlariga asoslanadi:

- hujayraning energetik metabolizmini buzish;

- ichidagi kaltsiyning uyg'onish uyi;

- hujayradagi erkin radikal jarayonlarni faollashtirish;

- hujayra membranalariga zarar.

FotoGganik ulanishlar

Fotogarganik birikmalar insektsiyalar (xlorofos, ugbobuf va boshqalar), giyohvand moddalar (fosfllar, zirhlar va boshqalar), giyohvand moddalar (fosfllar, zirh va boshqalar), giyohvand moddalar (fosfalls, zirh va boshqalar), ular bir qator toksik zaharlangan moddalar sifatida qabul qilinadi (Zarin, Zoman, Tabun, Vx).

Odamlarning fohisha lezyonlari, ya'ni yassi yoki sabotaj agentlari sifatida qo'llanilganda, ishlab chiqarishdagi inshootlarda baxtsiz hodisalar bilan bog'liq.

Birinchi marta FOS Terra tomonidan 1846 yilda sintez qilingan.

Mamlakatimizda kimyo fos asoschisi bo'lgan. 1905 yilda sintez uchun yangi usulni taklif qilgan tarvuz. Ushbu birikmalarning toksik xususiyatlariga faqat 1932 yilda, Lang va Kruger avval yangi insektitlar o'tkazishda sintezlangan demetfil zaharlanish va diet dilsiz zaharlanish alomatlarini tasvirlab berdi. Bunday mablag'larning shubhasiz muhim ahamiyati biologik faol moddalarning yangi sinfini har tomonlama o'rganishga qaratilgan keng ko'lamli tadqiqotlar sabab bo'ldi.

Shunday qilib, qisqa vaqt ichida, faqat Germaniyada zararli hasharotlarga qarshi kurashning barcha yangi vositalarida, 2000 dan ortiq FOS sintez qilingan va o'rganilgan, ular orasida yuqori toksiklik va sutemizuvchilarga ega. Bu ularga asoslangan yangi kimyoviy qurol yaratish uchun sabab bo'ldi. Ikkinchi Jahon urushi boshiga kelib, podasi, zarora va San kabi juda yuqori toksik zaharlash moddalari Germaniyadagi Germaniya kimyogarlari sintez qilindi.

Shu bilan birga, inson uchun yanada toksik birikmalarni topish istiqbollari aniqlandi, ular amaliyotda yangi samaralar guruhining prototipi tomonidan amalga oshirildi, bu yangi eski guruhlarning prototipi bo'lib, unda v-gazlar v-gazsimon deb ifodalanadi ( Vx).

70-yillarda 20-asrda 20-asrda ikkilik o'q-dorilar deb ataladigan samaralar yordamida ishlab chiqilgan. Shu bilan birga, ikki jihatdan oz miqdordagi zaharli kimyoviy birikmalar saqlanadi, tashiladi va o'q-dorilarga alohida joylashtiriladi.

Komponentlar faqat zarbadan keyin va nishonga yo'naltirilgandan keyin, kimyoviy reaktsiya paytida juda qizigan. Yaqin vaqtgacha keng qamrovli kimyoviy infektsiyani tezda tuzishga imkon beradigan fizik-kimyoviy xususiyatlarning juda yuqori toksikligi va xususiyatlari, ular FUV (Zarar, Zarar, Vuzil), barcha ma'lum bo'lgan slarning eng xavfli edi. Xalqaro shartnomalarga muvofiq dunyoning aksariyat mamlakatlaridagi ko'p qirrali ko'pchilikni yo'q qilish kerak.

Ayni paytda FOS davom etayotgan barcha yangi biologik faol moddalar yaratish sohasidagi tadqiqotlar davom etmoqda.

Endi bu 20-asrning 30-yillarning boshlarida, asosan insektitsidlarni izlash, bugungi kunda yuzlab narsalar ma'lum.

Fizikokimyoviy xususiyatlar.

PHO zaharlanish uchun simptomlar va birinchi yordam

Toksiklik

Fosfor kislotasi fosforli fosforli fosforli fosforli hujjatlar. Fosfat (1), alkinsil fosfon (2) kislotalar tarkibiga kiradigan barcha toksik birikmalar:

Ikkita bog'langan fosfor kislorod yoki oltingugurt atomiga ulanadi; Ikkita bog'lanish - alkil, alkoksy-arl, mono-yoki ovozli signallar guruhlari va boshqalar.

(R1, R2); Beshinchi (x) - fosfor Atom (F-, CN-, -R -r -R -r -r -r -R, -Sr va boshqalar) ni osonlikcha tekislash uchun guruh bilan to'yingan holda to'yingan.

Bo'shliq, FSS va bir qator fermentlarning faol markazlari bilan o'zaro aloqada bo'lganligi sababli.

Ba'zi bir tumanlarning tarkibiy formulalari 46-rasmda keltirilgan.

46-rasm.

Ba'zi fosozlarning tuzilishi

FOS, shu jumladan toksiklikni o'z ichiga olgan biologik faolligi (jadval.

43-jadval.

Toksiklik (ld50) oq sichqonlar uchun ba'zi bir fos

Barcha FOSning yuqori reaktivligiga ega.

Fosforillash, gidroliz va oksidlanishning reaktsiyalariga alohida ahamiyat beriladi, chunki bu reaktsiyalar atrof-muhitdagi toksikantlarning qarshiligi bilan belgilanadi, ular metabolizm bilan bog'liq va tanadagi toksik toksik zaharli zaharlar bilan bog'liq, ular ba'zi printsiplarga asoslanadi dezissad, aniqlash, antidoitning oldini olish va mastlikni davolash.

FOS osongina elektronni beradi, boshqa birikmalarning elektroplatlangan guruhlari bilan faol reaktsiya qiladi va shu sababli ko'plab moddalar (aminokislotalar, polifenollar, gidroksitiy, gidroksit kislotalari va boshqalar).

Bunga misol sifatida biz gidroksithylamin Zarin bilan fosforilatsiya reaktsiyasini beramiz:

Suv bilan aralashganda barcha fos gidrolizga toksik bo'lmagan mahsulotlar hosil bo'lishi bilan hosil bo'ladi.

FSS gidrolizining tezligi har xil (masalan, zaror zoman, zimanga qaraganda gidrolyoz - v-gazlarga qaraganda tezroq).

Umuman olganda, gidroliz reaktsiyasi quyidagicha tasvirlangan:

Ahiddagi gidroliz reaktsiyasi tanada, ikkalasi ham o'z-o'zidan va fermentlarning ishtirokida yuzaga keladi.

Oksidlanish reaktsiyasi natijasida, FOS ham yo'q qilinadi, ammo ba'zi hollarda (fosfatsiyalar fosfatsiyasini oksidlash fosoziklari), ba'zi moddalar o'z faoliyatini oshiradi.

Buni misol keltiradi

Sublandiya va erkak uchun parasison toksikligi paralosidan yuqori.

Fosfor bilan zaharlanish moddalarining eng muhim xususiyatlari 44-46 jadvallarda keltirilgan.

44-jadval.

Zarinaning asosiy xususiyatlari

45-jadval.

Zomaraning asosiy xususiyatlari

46-jadval.

Siz izlayotganingizni topmadingizmi?

Saytda Google-dan foydalaning:

Fosfor birikmalari - organik birikma molekulasi yoki phoss-uglerod obligatsiyasi yoki heteroatlom - kislorod, azot, oltingugurt bilan bog'liq bo'lgan fosfor birikmalari. F. p., Bu fosfor kislotalarining to'liq estretlari (qarang), juda muhim biol o'ynaydi. Rolning roli; Bunday aralashmalar nuklein kislotalarga tegishli (qarang), fosfolipidlar (qarang)

Fosfatidlar), fosproproidlar (qarang) va boshqalar. Ba'zi F. S. Dori sifatida ishlatiladi. Sintetik fiziologik faol birikmalar, bu fosforik Kning umumiy formulasi yoki alkyla yoki alkoksy, IL radikallari, o'zgarishi, x - kislota guruhi (fluorin) bilan almashtiriladi. , Nitropenols, mijratonlar, anhidid guruhlari).

Biol. F faoliyati bilan. Ushbu guruh ular inhibitorlar sifatida harakat qilishlari bilan bog'liq (qarang) Xolnisterase (Antikolinesterzaza OAVga qarang). Bunday f. p tasnifi va umuman qabul qilingan nomenklatura. Sizga fosforik, tok-rayning hosilalari mavjud. Shunday qilib, kimyo. Arminning nomi (qarang), etil fosfon hosilasi, - O-Ertil-O-M-M-M-M-M-M-M-M-M-M-Nit-rofeyytahil foslaat.

F. P ning alohida vakillarining xususiyatlari. Anjrikolinestraza agentlari, ar-ming, niboff, neyro-falaitik zaharlangan moddalar, pi-rofos, fosfl, xlorofos.

D e fi-st va i f i a va m ning f o r o r a n va x va m va x dan x va x masofasi bilan bog'liq mexanizm

Xolinesterase faol yuzasi uchun eng muhim markazni o'z ichiga oladi (qarang) Histidin (qarang) va serin qoldiqlarining gidroksil guruhini o'z ichiga oladi (qarang). Sorpsistorda F. S. Cholinesterase (U) fosposor kislorodining orasidagi katalizator yuzasida (u)

Fosfor magrisidagi aralashmalar bilan zaharlanish

p., iIM-Dasol histidin va serinning gidroksil guruhi, vodorod zonasi tizimi orqali velosiped zonasi, velosiped zonasida inhiberal majmuasi Michaelisning ferment kompleksi (fermentlarga qarang). Elektron vositalar kislotasi g guruhining ajralishiga olib keladi va u oraliq aralashmadan farqli o'laroq, u o'tkir aralashmadan farqli o'laroq Fosforil Groupning gidrollitsic ajralib chiqa olmaydi va faoliyatni qayta tiklash fermenti (qarang)

Fosforillash). Bu F. P harakati ostida u zulmning qaytarib bo'lmaydiganligini o'zgartiradi. Biroq, u nukleofil reaktiliatorlarining ta'sirida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan gidroliz bo'lishi mumkin. Anti-Enzime Aczyme Asirlikning miqdoriy chorasi F. P. Bu ki reaktsiyasining doimiy ravishda doimiy reaktsiyasiga xizmat qiladi (M-1 * sek '1- min - 1). Ilgari, bunday o'lchov F. Pning depressiyasini 50% ga (i50, m) ko'pligi deb atadi.

O'tkir intoksidi rivojlanishi bilan F. P. Ularning antikolintelmasis effektining etakchi roli o'ynaydi. Neanthicholinesterase ta'siri F. P. Bevosita xolinorectortorga.

Fosfor-g va n va c bilan x va x ulanishlar bilan metabolizm.

Gipotezaning fikriga ko'ra, V. I. RozaTart, F. bilan barcha metabolik o'zgarishlar. Ular ko'proq tanadan chiqishni osonlashtiradigan va asosan gididridratografaz (qarang) ba'zi bir ferment fermentlar ta'siriga olib keladi. F. S tanasida. Masalan, ferment bo'lmagan o'zgarishlarga tegishli, masalan, Sankt K-Siz xlorofos metabolizm, tiiik izomerizatsiya jarayonida molekulaning ajralishi.

Metabolik o'zgarishlar F. bilan. Tanada ular fosforodorganik birikmalar va ularni faollashtirish uchun ham inaktivatsiya qilish uchun (detoksifikatsiya) olib borishi mumkin.

Fosfordan va butun aralashmalardan amaliy foydalanish. F. bilan asosiy amaliy foydalanish. Akaritsidlar sifatida (qarang) va insektitsidlar (qarang) Tegishli ch. BRON. Ularning yuqori bilagi bilan. Samaradorlik va tezkor detoksifikatsiya (taqqoslangan, masalan, xlorganik birikmalarga). Jiddiy kamchiliklarga. Odamlarga va uy hayvonlariga qarshi o'zlarining toksikligi mavjud va artropodlarda ularga osonlikcha paydo bo'ladigan qarshilik mavjud (gerbitsidlar, dehqon, pestitsidlar).

F. P ning juda muhim roli o'ynadi. U turli manbalardan olingan xususiyatlarini o'rganishda. Maxsus guruhning katta guruhi yordamida F. P

F. S. Dori-darmonlar glaukoma bilan davolashda, oshqozon va ichakni davolashda, shuningdek, shikastlanishlar va Jeala-Kish organlarining yallig'lanish kasalliklari paytida ishlatiladi. Traktsiya (Antikolinesterasaza vosita, armin, nibofe).

Bibliografiya: O'Beren R. Fosfor kislotalarining toksik esterlari, har bir. Ingliz tilidan, M., 1964 yil, Bibliog. Rozen Garth V.I. va Sheremobitov O. E. Fosforodorganik injuataritsidlar, L., 1978; Bog'lar

S. va boshqalar Holnistervace, Faollashtirish va harakat mexanizmi, Toshkent, 1976; Fosforli kimyo va fosfor birikmalarining qo'llanilishi, birinchi konferentsiya ishlari, tahrir. A. E. Arbuzova, M., 1957 yil; E-m. organofosforiga

pestitsidlar, Organik va biologik kimyo, Clevelend, 1976, Bibliog. E. V. RozaTart.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 … 26

M-, n-xolinometikika

Biz M-, H-Holinommetika bilan bog'liq bo'lgan mablag'larni tahlil qilamiz. Acetilxolin va uning o'xshashligi (karbacholin) ni bevosita rag'batlantiruvchi vositalarni (M-, Holinomimetika) rag'batlantiruvchi vosita. Acetilkolin, xolinergik sinasslardagi vositachi - bu xoleter Ester va Sirik kislota bo'lib, monoxrutik ammiak birikmalarini anglatadi.

Bu deyarli dorivor mahsulot sifatida ishlatilmaydi, chunki u tezda, deyarli chaqmoq bilan, juda qisqa (daqiqa).

Ichki ichish paytida samarasiz, chunki u gidroliz. Eksperimental fiziologiya va farmakologiyada atsetilkolin shaklida ishlatiladi.

Asetilkolin M-va N-xolinorectorektorlarga to'g'ridan-to'g'ri rag'batlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Acetilxolinning tizimli ta'siri bilan (kirish uchun / kiritish mumkin emas, chunki qon bosimi keskin kamayadi, chunki qon tomirlari keskin pasayadi).

Ro'yxatga olingan effektlar tegishli xolinergik (parasimmpatik) nervlarni tirnash xususiyati keltirilgan narsaga o'xshaydi. Asetilxolinning vegetativ ganglemiyaning N-xolinorecteptorlari uchun rag'batlantiruvchi ta'sir ham amalga oshiriladi, ammo u m-xolinometrik ta'sir ko'rsatadi. Acetilhlin skelet mushaklarining H-xolinorecteptektorlariga ogohlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi.

Yuqorida aytib o'tilganlar bilan bog'liq holda, diqqatni antikolinestertaaza dorilarga qaratiladi.

Antikolineraza vositasi (Ahe)

Antikolineraza vositalarlari (Ahe) - bu insetilxolinesazani to'sib, inhibür qilish, to'sqinlik qiladigan dorilar.

Enozning inhibelashi, Synlaxolin vositachisi I.E. xolinorcorentcessorlar sohasida konsetilxolin vositachining to'planishi bilan birga keladi. Antikolinesterzaza ta'siri ostida, konsetilkolinning yo'q qilinishi tezligi sekinlashadi, bu esa M- va H-xolinorectorektorlarga uzoqroq ta'sir ko'rsatadi. Shunday qilib, ushbu dorilar xuddi M, N-xolinommetikaga o'xshaydi, ammo antikolinesterzaza vositalarining ta'siri endogen (o'ziga xos) atsetilxolin orqali vositachilik qilinadi.

Bu antikinesterzaza vositalarining harakatining asosiy mexanizmi. Shuni qo'shimcha qilish kerakki, ushbu mablag'lar M, N-xolinorecteptorlarda ba'zi bir qiziqarli effektlar mavjud.

Antikinesterzazadagi frikolinesterase-ning asetil a'zolari bilan o'zaro ta'siriga asoslangan holda, ular 2 guruhga bo'linadi:

1. Ahe reveryolyatsiya qilish vositasi. Ularning harakatlari 2-10 soat davom etadi. Bularga quyidagilar kiradi: Fizostigiyat, Prozer, Galanamol va boshqalar.
2. Ahe qaytarib bo'lmaydigan harakat turini anglatadi.

   Ushbu mablag'lar ko'p kunlar, hatto oylar davomida insetilxolinesaza bilan bog'liq juda kuchli. Biroq, asta-sekin, taxminan 2 hafta, fermentning faoliyati tiklanishi mumkin.

   Ushbu mablag'lar quyidagilardan fosfor birikmalari (insektitsidlar, qo'ziqorinlar, gerbitsidlar) dan zirhlar, fosfilizatsiya va boshqa antikolinesterhaza kiradi.

Qayta tiklanadigan AHET fondlari guruhining ma'lumot vositasi - bu foderikik (3-4 soat) (bu uzoq vaqt davomida qurol sifatida ishlatilgan) (bu adolatli qurol sifatida ishlatilgan), chunki chinakam aybdor odam zahardan vafot etadi ), bu Kalabar loviya, t. e dan tabiiy alokoid bo'lgan)

g'arbiy Afrika Vensenoumning g'arbiy afro-maskanining quritilgan etuk urug'lari. Mamlakatimizda, Proozer ko'pincha ishlatiladi (0,015 planshetlari, ko'z asta-sekin), ya'ni boshqa vositalar singari (Galanamin, Okszil, Edrofonium va boshqalar) bo'lgan. , sintetik birikma. Kimyoviy tarkib uchun Prezero birlamramorlar guruhini o'z ichiga olgan podtstiginning soddalashtirilgan analogidir. Bu uni Fizostimindan ajratib turadi.

Ushbu barcha dorilarning harakatlarining birlashtirilishi munosabati bilan ular deyarli umumiy effektlarga ega bo'ladilar.

Ba'zi funktsiyalarda tabiiy va sintetikning ge va sintetikning ahamsion mablag'larining ta'siri juda katta qiziqishdir:

1. ko'zlar;
2. tonus va mototsikl gastroy;
3. asabiy mushak jihozlari;
4. siydik pufagi;

Birinchidan, biz M-xolinorecteptorlarga ta'siri bilan bog'liq bo'lgan Prouzeroning ta'sirini tahlil qilamiz.

Antikolinning barqarorligi, xususan, prezerning ko'ziga ta'sir qiladi:

1. iris (M.Spinhine Purilya) va ushbu mushakning aylanma mushaklarining m-xolinorecteptorsidan va bu mushakning kamayishi bilan bog'liq bo'lgan o'quvchining torayoni sabab bo'lgan;
2. modos natijasidir, bu intraurulyar bosimni kamaytiring. Iris bir vaqtning o'zida ingichka bo'lib qoladi, oldingi kameraning burchagi aniqroq va shu bilan bog'liq holda, ichkariyasining chiqib ketishi (rea ichiga olish), bo'shliq va delets kanalining favvoralari orqali yaxshilanadi.
3. prezero, barcha Ahe kabi turar joy (chiziqlar) ga to'planishiga olib keladi.

   Bunday holda, don mushaklari (m.Naiaris) faqat xolinergik innervator bilan bilvosita rag'batlantiradi. Ko'rsatilgan mushakning kamayishi zinnoviy obligatsiyalarni bo'shatadi va shunga ko'ra, kristall egriligini oshiradi. Lins yanada konveksga aylanadi va ko'z ko'rinishga yaqin ko'rinishda o'rnatiladi (masofa yomon ko'radi).

   Yuqorida aytilganlarga asoslanib, Prozere ba'zan oftalmologik amaliyotda qo'llaniladi. Shu munosabat bilan Prouzero glaukomaning ochiq burchak shaklida ko'rsatilgan (kuniga 1-4 marta 1-4 marta 1-2 tomchi) - hujumni majburiydir.

Prezero oshqozon-ichak traktining ohang va motorli faoliyatiga (peristaltactika) rag'batlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi, shunda tarkibni targ'ib qilish, bronxning ohangini, shuningdek, ohang va kontraktsionerlik faoliyati O'rinuvchilar.

Qisqasi, xususan, Prozere, silliq mushaklarning ohangini kuchaytiradi. Bundan tashqari, Prozere Acetilxolin tufayli tashqi sekretsiya (tuprik, bronxial, ichak, ter) bezlarining sekretsiya faoliyatini kuchaytiradi.

Yurak-qon tomir tizimi.

Prezero odatda yurak qisqarishi chastotasini kamaytiradi va qon bosimini kamaytirish tendentsiyasiga ega.

Klinik amaliyotda prozerindan foydalanish uning farmakologik ta'siri bilan bog'liq. Ichak va siydik pufagining tonik ta'siri tufayli preparat operatsiyadan keyingi intonon va siydik pufagi bilan preparat qo'llaniladi. Teri ostida tabletkalar yoki in'ektsiya shaklida mos keladi.

N-xolinorecteptyorlar (nikotchilik effektlari) bo'yicha Prouzero (Ahe) ta'siri.

Nikotin kabi prazeriy effektlari relefda namoyon bo'ladi:

1. nevrotarta uzatish
2. vegetativ gangliada qo'ziqorinlarni uzatish.

Natijada, Prozere skelet mushaklarining qisqarishining sezilarli o'sishini keltirib chiqaradi va shu sababli Mayenia bilan og'rigan bemorlarda bu bemorlarda foydalanish mumkin. Miasstenia Gravis asabiy mushaklar kasallikidir.

a) mushak to'qimalarining polimutit turi bo'yicha shikastlanishi (otoimmün buzilishi);

b) sinaptik o'tkazuvchanlikning mag'lubiyati, sinaptik blok (asetilxolin sintezi kamroq, uni bekor qilishning qiyinligi, retseptorlarning etarli darajada sezgirligi).

Klinik: mushaklarning zaifligi va o'tkir charchoq. Bundan tashqari, preparat Paralimlarda nevrologik amaliyotda, mexanik shikastlanishlardan kelib chiqadigan, mexanik shikastlanishlardan kelib chiqadi, mitgi zaif asabning nevritsi bilan. Prozero vegetativ gangliada qo'zg'alish qo'zg'atilishini osonlashtirishi tufayli, u ganplipplovers zaharida ko'rsatilgan. Bundan tashqari, Prouzero mushaklarning gevşeti (Mushaklar zaifligi, nafas olish, nafas olishning nafas olishi, nafas olishning nafas olishi, nafas olishning nafas olishini), masalan, d-keyokuulyulyar.

Ba'zida Prozern umumiy faoliyatning zaif tomoni (tez-tez tez-tez, hozir juda kam) buyuriladi. Ko'rinib turibdiki, preparat keng faoliyat turlariga ega, shu bilan bog'liq holda salbiy reaktsiyalar mavjud.

Yon ta'siri: Prozerning bitta dozasining ta'siri 10 daqiqada namoyon bo'ladi va 3-4 soatgacha davom etadi.

Dozaligi yoki yuqori sezgirlik bo'lsa, ichak tonnasining o'sishi kabi istalmagan reaktsiyalar (diareya), bradeya, bronxospazm (ayniqsa, bunga moyil shaxslar) bo'lishi mumkin.

AHE dorilarini tanlash ularning faoliyati, to'qima to'siqlariga, harakatning davomiyligini, ta'sirlanishning davomiyligi, bezovta qiluvchi xususiyatlar, toksiklik bilan belgilanadi. Glaver Prozern, Fizostigmin, fosflingdan foydalanganda.

Shuni ta'kidlash kerakki, bu maqsad uchun Gallantamamin foydalanilmaydi, chunki u tirnash xususiyati beruvchi ta'sir ko'rsatadi va o'z-o'zidan chegaralangan shishqa olib keladi.

Galanamol - bu Kavkazning qorduzining alkaloidi - pozer sifatida foydalanish uchun deyarli bir xil guvohliklarga ega. Bu BAB orqali eng yaxshi kirib borishi tufayli poliomielitdan keyin qoldiq hodisalarni davolashda ko'proq namoyon bo'ladi. Bu 6-8 soat.

Belgilangan rezorbativ harakatlar uchun (T.

e. so'rg'ichdan keyingi harakatlar) piridostigiin va OXzila, uning ta'siri proderdan uzunroq. Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: epilpsiya, giperkin, bronxial astma, anapina, ateroskleroz, yutish va nafas olish buzilgan bemorlarda.

Ahe-ning ikkinchi guruhi - ahe "qaytarib bo'lmaydigan" harakatning "o'zgarishi" degan ma'noni anglatadi. Bu erda fosfor kislotasi - fosfor kislotasi - fosforli organik etagli.

Fosfolum - 10 ml 0,013% va 0,02% echimlar. Eng yuqori toksiklik preparatning o'ziga xosdir, shuning uchun u faqat magiologik amaliyotda qo'llaniladi. Bu yerdan va foydalanish uchun ko'rsatmalar:

1. o'tkir va surunkali glaukoma;
2. shox pardani qo'yganda; Ob'ektivni yo'qotish (sun'iy ob'ektiv, uzun aleyn kerak).

   Farmakologik effektlar projero ko'zga nisbatan bir xildir. Aytish kerakki, oftalmologiya, Prouzero va fosfa echimlari hozirgi paytda kamdan-kam hollarda foydalaniladi.

Ikkinchi dori - Armin (Arminum) - etil fosiq kislotasi esteri, Fos bir guruh potentsial, uzoq muddatli dorilar kiradi. Bu yuqori darajada toksiklik bor (markaziy va periferik xolinergik tizimlarni giperqativatsiya).

Kam konsentratsiyalarda u mahalliy miotik va qarshi shaklga qarshi tayyorgarlik sifatida ishlatiladi. Ko'z tomchilari shaklida mavjud (1-2 tomchi eritma eritmasi - kuniga 2-3 marta).

Inektsiyalar, qo'ziqorinlar, gerbitsidlar kabi shifokor uchun boshqa bir fokusdir, chunki ushbu moddalar tomonidan zaharlanish soni sezilarli darajada oshdi.

Fosforning organik birikmalarining farmakologik ta'siri insetilxolinesazarinni barpo etilganligi sababli enetilxolinesase inhibelashi sababli endogen (jami) atsetilkolinning to'planishi bilan bog'liq. O'tkir fs zaharlanish shoshilinch yordamni talab qiladi.

Umuman olganda, FSS zaharlanishining belgilari va ahvoli.

FOS zaharlanish juda xarakterli klinik rasmga ega.

Fosforodganik birikmalar bilan zaharlanish: simptomlar, antitinlar va shoshilinch tibbiy yordam

Bemorning ahvoli odatda og'ir. Masidiniy va nikotinning ta'siri qayd etiladi. Avvalo, bemor topilgan:

1. o'quvchi spazm (mios);
2. oshqozon-ichak traktining eng kuchli spazmlari (o'n va qorin og'rig'i, diareya, qusish, ko'ngil aynish);
3. katta bronx spazm, bo'g'ilishi;
4. barcha bezlar (tuprik, o'pka shish - buqani, xirillash, sternum hissi, nafas qisilishi);
5. teri nam, sovuq, yopishqoq.

Barcha sanab o'tilgan effektlar M-xolinorecteptors (mushakin effektlari) bilan bog'liq va musharin tarkibidagi qo'ziqorinlar (qo'ziqorinlar) bilan zaharlanishda klinikka mos keladi.

Nikotin effektlari konduzi natijasida umumiy zaiflik guruhlari, umumiy zaiflik guruhlari va falajning qisqarishi bilan namoyon bo'ladi.

Yurakning yon tomondan ham Takikardiya ham nishonlanishi mumkin va (ko'pincha) Bradikardiya.

FOS Zaharlanishining markaziy effektlari bosh aylanishi, qo'zg'alish, gipotenziya, nafas olish, nafas chiqarish, koma bilan amalga oshiriladi. O'lim odatda nafas olish funktsiyasining etishmovchiligi tufayli sodir bo'ladi.

Nima qilish kerak? Qanday choralar va qanday ketma-ketlik bor? JSSTning tavsiyalariga muvofiq, "davolanishni darhol boshlash kerak." Shu bilan birga, yordam choralari to'liq va to'liq bo'lishi kerak.

Birinchidan, siz boshqaruv joyidan FOSlarni olib tashlashingiz kerak.

Ter va shilliq shilliq ipidan, 3-5% natriy uglevodorod echimi yoki shunchaki sovun bilan yuvish kerak. Ichki moddalar tufayli mast bo'lish, oshqozonni yuvish bilan, adsorbografiya va laksatiflarni tayinlash, yuqori sifon hokazolaridan foydalaning. Ushbu tadbirlar bir necha bor amalga oshiriladi. Agar podalar qonga tushib qolsa, siydik bilan chiqarilishini tezlashtiradi (majburiy diururlar).

Gamoslash, gemodializ va qorin bo'shlig'idagi dializdan samarali foydalanish.

O'tkir fs zaharlanishni davolashning eng muhim tarkibiy qismi giyohvand moddalar terapiyasi. Agar, FOS Zuditishi bilan m-xolinorecteptektorlarning haddan tashqarixitatsiyasi kuzatiladi, antagonistlardan foydalanish - M-xolokarator mansizdir.

Birinchidan, u Atropinani katta dozalarda (10-20-30 ml) bilan tanishtirish / joriy etishga amal qiladi. Instissiya darajasiga qarab, Atrropinning o'sishi. Nafas olish tizimini kuzatib borish va agar kerak bo'lsa, intubatsiya va sun'iy nafas olishni kiriting.

Atropinning qo'shimcha ma'muriyati bo'yicha ko'rsatmalar nafas olishning holati, konvulsiv reaktsiya, qon bosimi, puls chastotasi, pulse chastotasi, qobiriq (tupurik). Kuniga bir necha yuz milmigramm dozasida adabiyotda tasvirlangan.

Bunday holda, pulsen chastotasi 1 daqiqada 120 urishdan oshmasligi kerak. Og'izdagi quruqlikka va o'quvchining kengayishi.

Bundan tashqari, FOS bilan zaharlanishda aniq antitototlarni - insetilxolinesaza reakttivatorlaridan foydalanish kerak.

Ikkinchisida a'zolar molekulasida joylashgan a'zolar (-NO) bo'lgan bir qator aralashmalar kiradi: Dipyroksim - bu kassir, shuningdek, isonitoz - Izonitoz; (Ilova. 15% - 1 ml). Reaktsiya sxemaga amal qiladi: Ahe - p \u003d nox. Dipiroksim insetilxolinertae bilan bog'liq bo'lgan FSS qoldiqlari bilan o'zaro ta'sir qiladi, fermentni chiqardi. Ahe inshootlaridagi fosfor atomi mahkam ulanadi, ammo ulanish p \u003d nox, i.e. ge. i.e fosfor, yanada bardoshli. Shu tarzda, ferment o'zining fiziologik faoliyatini tiklaydi va tiklaydi.

Ammo xolinesteraza reakttivativlarining harakati etarlicha kuchli emas, shuning uchun M-xolinokers bilan AHE reakttivatorlaridan foydalanish eng mos keladi. Dipiroksin ota-onaning (1-3 ml) buyuriladi (1-3) va faqat og'ir holatlarda / c).

1 2 3 4 5 6 7 8 9 …

Fosfor zaharlangan moddalari (Fud)

Kapitalistik mamlakatlarning kimyoviy qurollarining "Arsenal" da taniqli insoniyatdan eng zaharli moddalarga tegishli zaharlar mavjud. Bular fosfor birikmalari guruhidan zaharlanish moddalari (lar). Ularga qo'shimcha ravishda, buzuvchi ta'sirlar, sidomik ta'sirlar, saralash effektlari, tirnash xususiyati, shuningdek psixotommetikalarni nomlash kerak.

So'nggi uch jamoa halokatli moddalarga tegishli emas, ammo bir qator fiziologik tizimlar va jismlarning buzilishiga qodir emas, bu esa, bu tartibda shaxsni to'liq namoyish etadigan darajada past darajada ko'rsatadi.

Barcha yuqori texnologiyali fosforodlar beshta o'rtacha fosfor kislotalaridan olingan.

Ushbu turdagi eng mashhur zaharlar - bu DFF (Diisi-projli ftorofosofsiz), podalar, zaror, zoman, y-gazlar.

Oddiy Y-GAZF vakili (p fosforodörganik moddalar) - bu yx (lox, 1975) modda.

Bu zahar suyuqlik. Ular organik eritgichlarda yaxshi eriydi va bo'yalgan va gözenekli sirtlarga, shuningdek rezina buyumlarga singib ketadi.

Zaror pashshada etarli: 20 ° C da uning bug'ini maksimal darajada konsentratsiyasi 12 mg / l.

Zoman kamroq kuch: Bugining maksimal konsentratsiyasi 20 ° C da 3 mg / l ni tashkil qiladi. Haydonda va zilzilalarning zichligi mos ravishda 4.8 va 6.3 ga teng. Ya £

Azoblar himoyalanmagan odamga u bilan har qanday aloqada ta'sir qilishi mumkin. Ular osonlikcha ko'zlar va ovqat hazm qilish organlari, shuningdek teri orqali tanadan osonlikcha kirib boradilar.

"O'tkir zaharlanish uchun shoshilinch tibbiy yordam", S.N.Golikov

Ushbu guruhlar guruhga bo'linadi, yuqori nafas yo'llariga (sternitlar) - DINHILLIN XORBORARARARY, DINHILLIN, ADAMSET.

Ko'z yoshlari (poliklinlar) - Xloroaketofenon, bromostril siyanid, conorclicin (past konsentratsiyalarda). Aralashtirilgan harakat - CS modda.

Quyida ushbu birikmalarning qisqacha tavsifi. Difenil xlorosarsin - 333 ° C, eritilgan punkti - maksimal konsentratsiya 20 ° C haroratda mixlangan konsentratsiya ...

Psixo-harakatdagi moddalar, gallyutsinogenlar. Psixotomimetikada nisbatan kichik dozalarda inson aqliy faoliyatini buzadigan moddalarni o'z ichiga oladi. Uning kimyoviy xususiyatida psixotomimetika asosan quyidagi guruhlarga kiradi: indol derivativlar: Leverginsik kislotali liniya - dietiklam, etylame, morfolid; Tripsaminali deriativati \u200b\u200b- n, n-drigytytytamin, buffotenin, psicogin va psipotikbiya; Turli xil - gummin, uyg'unlik, İbogamin va boshqalar.

deriativ ...

Deyarli barcha ma'lum zahotlar Fovning toksikligiga, botulinum yoki tabiiy kelib chiqadigan bir nechta toksinlar bundan mustasno.

Bir qator DFF tarkibida tokun ortib boradi, Tabun, Zaror, Zoman, Yx modda. Mushak ichiga yuborish bilan kasallangan erkak uchun o'lim dozasi uchun 0,03 mg / kg. Ko'zga kirishda og'irligi 3 mg og'irlikdagi Zarina halok bo'ladi.

PHS zaharlanishi

Zarinaning konsentratsiyasi ...

Jang maydonida ham, sabotaj zahotida psixotomimetikadan foydalanish mumkin (Franke, 1973). Ular inhalatsiyada yoki iltifot bilan infektsiya va suv bilan inson tanasiga kirishi mumkin. Toksik harakat mexanizmiga ko'ra, Lizjinlik kislotasining hosilalari Benzil va glycolik kislotalar hosilalaridan farq qiladi. Ikkinchisi psixogenik harakatning markazida ...

Adashishlarning keskin qo'polliklari turli xil alomatlar bilan namoyon bo'ladi, ular uch guruhga bo'linadi: Muskarinni sezgiraereaeretizimlarini qo'zg'alish alomatlari, alomatlar, alomatlar markaziy asab tizimining shikastlanishi.

Birinchi guruh quyidagi alomatlarni o'z ichiga oladi: yirtib tashlash, tuprik, rino va bronxoriya, terlash, miosk, bronxospazm, sutnik qisqarish, bradikposiya, ko'ngil aynish, ko'ngil aynish, ...

Hozirgi vaqtda fosforodganik birikmalar (FOS) sintetik kimyo, biologiya, tibbiyot, veterinariya tibbiyotida keng qo'llaniladigan juda katta miqdordagi moddalar guruhini tashkil etadi.

Ko'pgina fos kuchli insektsiyalar, akaritsidlar va hatto bakteritsidlar. Avvaliga, birinchi navbatda, ular tashqi muhitning turli xil sharoitlarida samarali bo'lganligi sababli, ularning o'ziga xos qiymati alohida ahamiyatga ega; Ikkinchidan, OAA xloroorganik birikmalarning ko'pchiligidan kamroq xavflidir, tanada juda tez vayron bo'ladi; Uchinchidan, ushbu moddalarning sintezi sifatida yaxshilanmoqda, yanada samarali giyohvand moddalar yaratilmoqda.

Toksiklik. Noto'g'ri ishlatilganda va dozalar yuqori bo'lsa, fosforodorganik birikmalar hayvonlar uchun zaharli. Toksiklikning asosi xolineraza va katta miqdordagi asetilxolinni to'plashdir. Bu xolinergik in'ektsiya, markaziy asab tizimining disfunktsiyasining paydo bo'lishi, nafas olish markazining zulmini, anoksiya, yurakning zaiflashishining keskin ko'payishiga olib keladi. Zaharlanishning eng tez-tez uchraydigan alomatlari - bu MOO, Qunaka, uzilish, bronxospof, siyanoz, sfinkter, diareya. Kuchli shikastlanganda, Clikki konvulsiyalar birinchi bo'lib individual mushak guruhlari, keyin butun tana paydo bo'ladi. Agar Clikiq konvulsiyalar tonikka harakatlansa, keyin qulab tushadi va o'lim keladi.

Eng yaxshi antidot - Xolnisterza Reakttivator, Atropine (va unga o'xshash moddalarga o'xshash moddalar).

FOS bilan davolangan odamlarning go'shtini so'yib, o'ldirish noqulay ta'siridan qochish uchun faqat uch hafta ichida ruxsat berilgan.

Texnik preparatning 100% (APV) tarkibidagi 100% (APV) va kontsentratlar (pastalar (pastalar, kubogilar) bo'lgan toza preparatlar shaklida ishlab chiqarildi, shuningdek chang shaklida , 5-12 varaqli plomba vositalarining 5-12 foizi va ko'proq foizini o'z ichiga olgan (Talk, Kaolin, Alumina va boshqalar). Shuning uchun, fos terapevtik konsentratsiyasi odatda aniqlanadi

Xlorofos.- xlorofozum. 0.0-demetyry- (1 -OXY-2.2-2-TRICHOTOTIL) -Frontat.

Kristallning chang yoki kerosin shaklidagi og'ir vaznni sarg'ish rangli, o'ziga xos hid bilan. 25 ° da yuqori erigan. Yuqori haroratda (5O0 dan yuqori) 1 ddvfga aylanadi, toksik dozalari hasharotlar uchun 5-10 baravar kam. 1: 7 suvda eriydi. Sotish tayyorlashda toza moddaning 97 yoki 80 foizini o'z ichiga oladi. 80-50% ni gektar maydonning 80-50%, 7% va 5%, polietikik spirtli ichimliklar shaklida, 11,6% xiairto-neft eritmasi shaklida ishlab chiqariladi.

Insektitsid sifatida faol ravishda faol ishtirok etmoqda va hasharotlar bilan aloqa qilish ularni 3-10 daqiqadan so'ng o'ldiradi. Ammo hayvonlarning terisiga echimlarni qo'llashda, nohiraliklarning o'limi faqat 1-8 soatdan keyin sodir bo'ladi va shuning uchun u bu maqsadlar uchun deyarli yaroqsiz. Pashshalar qopqog'ida, hatto 0,4 mg dozada, hatto uning o'limiga olib keladi va preparat shaklida pashsha uchun o'lim shaklida atigi 0,005 mg. Xloruftlarning 0,1% eritmasidan pashshalar 2-5 daqiqadan keyin o'ladi.

Xlorofos hasharotlar uchun zaharli (bir vaqtning o'zida DDVF), bug'lanadi, ularda 1 m masofada ishlaydi, ular juda sekin, uning terisida profilaktika-so'rovni amalga oshiradi Hayvon 5 dan 20 kungacha saqlanadi. Xlorofosning insecatsiyasi atrof-muhit harorati qanchalik yuqori bo'lsa, kuchliroqdir. Masalan, harorat 26-20 dan 20 gacha pasayganda, yoqimli varaqlarning foizi taxminan 2 baravar kamaydi. Hayvonlar uchun xlorofozik toksiklik juda yuqori: oq kalamushlar uchun 400 mg / kg., Ammo zaharli belgilar dozada 8-10 baravar past.

Odamlar va hayvonlarning zaharlanishi ehtiyot choralariga rioya etmaslikda bo'lishi mumkin.

Choropos pashshalar davrida chorva mollarini puflash uchun, IID, IXodik Shomni 7% dan 10-20 kungacha bo'lgan hayvon uchun 1-2 l eritmada ishlatiladi . 2-3% echimlar xlorofozik ishlov berish uchun xlorofozik ishlov berish, suyuq oqim stavkasi bilan 100-200 m2 suyuqligi bilan. Tovbaqni va murabbo bilan kasallangan xlorofos va hujayralarni aralashtirish Qushning o'zi. Xonani qayta ishlash uchun, qushlarni qayta ishlash uchun 2% / m2 / m2, qushlar - 25-50 ml xonalarni püskürtmenda iste'mol qilish darajasi - 25-50 ml.

Xlorofosning suvli eritmalari 0,25-0,5% kontsentratsiyada hayvonlarga bitlarni yo'q qilish uchun tavsiya etiladi. Preparat bu hasharotlarning tuxumlarida zaif ishlayotganligi sababli, qayta ishlash 10 kun oralig'i bilan 2-3 marta amalga oshiriladi. Xlorofoziyotning 0,5% suvli eritmasi qo'ylarning qonini 500 ml oqim stavkasi bilan 500 ml ga teng, Valvelasni yo'q qilish uchun ishlatiladi.

Oziqlantirishda, pashsha va pashsha va pashsha uchun kurash uchun, zaharlangan yem - 1-2% shakar, asal, shinni yoki sut 0,1% xlorofos eritmasiga qo'shiladi.

Ddvf- DDWF. 0.0-dimetil-o. (2,2-dishlorvinil fosfat). Bu fosfor kislotasi hosilasi. Tashqi ko'rinishda, o'ziga xos hidning rangsiz mobil suyuqligi. Spirtli ichimliklar, moylarda yaxshi eriydi, biroz yomonlashadi (1:72). Amaliyotda, texnik preparat ko'pincha ishlatiladi, ularning xususiyatlari taxminan toza (sariq yoki och jigarrang) bilan bir xil.

Karbofos.- Karbofosum. Dithiofsizfosid kislotasi: 0.0-dimetil-3 - (1,2 dikohxokxyethyetil) -nifofosfat. Sof shaklida bu rangsiz suyuqlik va dezinfektsiyalash uchun ishlatiladigan preparat kam tozalanadi (88-93% sof modda), qorong'i sariq yoki jigarrang, o'ziga xos hid. Suvda eriydi (1: 2000-5000), ammo organik erituvchilarda yaxshi. Bu ko'pincha 30% va 60% emulsiya, 4% quritgich va 25% kukun shaklida ishlab chiqariladi.

Rangsiz yog'li suyuqlik, organik erituvchilarda yaxshi eriydi, suvda erimaydi, 127 ° qaynatiladi. 82% texnik mahsulot shaklida va 50% kontsentratlar shaklida ishlab chiqariladi. Ledd Thm-3, sichqonlar uchun: 50-300, buzoqlar uchun 450 va buzoqlar uchun - 250 mg / kg uchun.

Hayvonlarni davolashdan keyin preparat tanada 40-600 kungacha kechiktiriladi va sut bilan bir oygacha turadi. Shuning uchun ular ularni o'layotgan cho'ponni qayta ishlashga tavsiya etilmaydi, so'yish hayvonlar oxirgi ishlov berishdan 60 kun keyin ruxsat etiladi. TKM-3 suv omborining sirtining 0,03-0,04 g / m2 sarfi ostida biotoplardagi lichopikalar va biotoplardagi chivinlar va chivinlar putiga qarshi kurashish uchun ishlatiladi. Tashqi tkm-3 gnus, chivinlar, bitlar (1-2% suv emulsiyasi), gnadioşlıklar (2-3% emulsiya), preparatning 2% aralashmalariga ikki marta interval bilan ikki marta ishlatiladi 7 kun. Otlarga atributning oldini olish uchun hayvonlarga gnusning hujumida 1,5% emulsiyaning boshlig'ini purkash qilish tavsiya etiladi.

Dog '- DibromoNn. 0.0-DIMETIL-O - (1,2-dovibro-2,2-dikloretil) -posfat. O'tkir hid, zichligi 1,96 ga teng kristall kukuni. Texnik mahsulot - bu rangsiz yoki bir oz sarg'ish suyuqlik, axloqsiz ravishda eriydigan, xushbo'y hidli va suvda erimaydigan. Dibromini saqlashda, lekin suv mavjud bo'lganda u tezda gidroliziladi. Shuning uchun, uni chorvachilikni qayta ishlash uchun (shu jumladan sigirlarni qo'shib) ikki hohuk hasharotlarni qon quyish bilan ta'minlash mumkin. Shu maqsadda chorvalar 0,6% dramumsiyalangan emulsiya (dozaning 84 ml) va bitlar va vlastik-dove-ga qarshi püskürtülmün. 0,3%. Insmektrik faoliyatiga ko'ra, drifrom DDVF ga yaqin, ammo qoldiq harakatning oxirgi davomiyligidan oshadi. Preparat chinrayga va burun jo'xori bilan bug'ularni himoya qilish uchun ko'pincha ishlatiladi. Hasharot hayvonlarining intensiv oqimi davrida preparat uchun 0,2% emulsiya purkagi.

Trollen - Trolenum. 0.0-dimetil-0 - (2,4,5 trixlorofenil) - doffazfat. 41 ° erigan punktli oq kristalli kukun. U suvda asta-sekin va zaif va organik eritgichlarda yaxshi eriydi. Emul-Seia-ning 44% va 25% bandligi\u003e 25% niholni namlash, 5-10% shifo berish shaklida ishlab chiqarilgan.

Tollin - bu kontakt va tizim harakatlarining insektitsidi, hayvonlar uchun kichik toksik. Barcha sonfosfera singari, bu zaharlanishning sekin rivojlanishiga olib keladi, hayvonlar tanasida nisbatan sekin nemis bo'lmagan belgilar, ularda xolinestrni ezib tashlamaydi. Hayvonlarni qayta ishlash va qushlar trolllari tanada kechiktiriladi va 10 kun davomida tuxum va sut bilan ajralib turadi. Pashshalar, chivinlar, to'shak, argumovy, argumovi, tez va Ixodisik Shomilga qarshi samarali.

Amidapos. - Amidaposum. 0-metil-0-2-xlor-4-tetrtbutil-fenil-m-metylamidfosfer. Oq kristalli modda, aksariyat organik erituvchilarda yaxshi eriydi. Ular 25% emulsiya kontsentrati shaklida, 25% namlangan kukun, 6% moy eritmasi va 10% quritgich. Amidapos gipodermamatozda samarali. Buning uchun go'sht qoramollari 5% suvli emulsiya 40 mg / kg stavkasi bilan püskürtülür. Qayta ishlash (sentyabr - oktyabr oylarida) va lichinka II va III bosqichlarga qarshi bahorni qayta ishlash. Oshqozon yoqilg'isiga qarshi kurashish uchun otlar og'iz orqali (100 mg / kg) yoki ozuqa bilan ishlatiladi (50 mg / kg). Aminoplarni uchratish (0,5% emulsiya), bitlar (0,125-0,55% to'xtatib turish) va boshqalar, hatto hayvonlarni tashqi davolash bilan, ba'zi bir delynysga halokatli ta'sir ko'rsatadi.

Ba'zilar (xlorofoslar) bundan mustasno, suvda va quduqlarda tanazzul eriydi. Emalli kontsentratlar bardoshli emulsiyaga o'tkaziladi va baliq dehqonchilik uchun eng xavflidir.

FOS atrof-muhitdagi yalang'och tomondan. Blbestone o'simliklarda, tuproqda, tuproq va bir necha oy davomida parchalanadi. Baliqchilik suv havzalarida ular oz miqdordagi miqdorlarda aniqlanadi. Biroq, oqava suvlarda, shuningdek ommaviy dasturlardagi doimiy oqim bilan, suvda yuqori darajadagi FOS, shuningdek baliqdan zaharlanish holatlari mavjud.

Toksiklik.Baliqning organizm fosforodorganik pestitsidlari issiq qonli hayvonlar bilan bir xil tarzda harakat qiladi. Ular Acetilxolinestine-Vaqt tizimi (AHE) va boshqa izerlarning asab tizimining faolligini, bu zaharlanishning rasmini keltirib chiqaradigan asabiylashgan furil sinoslarida to'planishga olib keladi. FOSning markaziy asab tizimiga ta'siri gipoksiya natijasida distrofik o'zgarishlar va asab hujayralarining o'limi bilan birga keladi. FOS tananing boshqa tizimlarida qoidabuzarliklarni keltirib chiqaradi.

Baliq tanasida ular asosan Osmotik ravishda gilllar va qisman teri orqali, ichki a'zolardagi eng ko'p miqdorda (jigar, buyraklar, egiluvchan devorlar) sinchkovlik bilan konsentratsiya qilishadi.

Floga moddiy-sonli ballyumulyatsiya qilish qobiliyati Hosdan kamroq. Biroq, ular funktsional ravishda funktsional miqdorga ega va shuning uchun surunkali zaharlanishga olib kelishi mumkin.

Baliq deriivlari uchun eng toksik fosfor kislotasi.O'tkir zaharlanish bilan DDVF (Diklorofos) ning o'tkiroksik kontsentratsiyasi: 0,5 mg / l, Carp 1,0 mg / l. Ommaviy axborot vositalarida Goav-AQSh (Winfos) ga (Winfos) kamoch, qalin-sazuni va buffalo uchun 5.0-6,4 mg / l, perch va tomchi - 3.0-3,6 mg / l. Surunkali ecp zaharlanishi "/ 2-55KK 50, organlarda uchastkalarning kontsentratsiyasi 6,6 mg / kg.

Derivativlar tiofsizlik kislotasifosforiklarga qaraganda kamroq toksik. O'tkir zaharlanishdagi o'rta muddatli konsentratsiyalar (faol moddaga ko'ra): CARP 13.1, Metilitrophlar uchun 1.4-1.8 mg / l, metilitrroposlar (diazin) uchun (diazin) Rainbow uchun 0,5, Carp va Carp va Carp va Comprigos, Ramurbana (CHLORPESOS), Pike 0.03-0.23, trichloretfos-3, ecp 182.0 mg / l.

Surunkali baliqlarning zaharlanishiga olib keladigan zaharli konsentratsiyalar taxminan 1 / 3 - 1 / 5 CC 50 Tegishli pestitsid. Biroq, ular barcha dorilar uchun tanilmagan. Xususan, metilliRofos 5 kun davomida 5,1 mg / l kontsentratsiyada 5,1 mg / l konsentratsiyada, 1969, 1970 yillarda ).

Derivativlar ditiningofbulasibaliq uchun turli xil toksiklik. O'tkir zaharlanishdagi o'rta muddatli konsentratsiyalar (faol moddaga ko'ra): Carbofos: Karplastoslar uchun (de-litti) KARP 3,5-59,4, Fosfila (Din ustasi), fosfila (Din ustasi), fosfila (Din ustasi), fosfila (Din ustasi) ) CARPlar uchun 1,2, emak baliqlari uchun 0,7-0,9, CARPS va qalin karoblar uchun ftmaloflar 4.4-4.8 mg / l.

Karpov organlarida o'tkir zaharlanishda, afsonaviy 8-13 mg / kg, ftalofos 10-16 mg / kg, bu ularning kontsentratsiyasidan 3-10 baravar ko'p (Gricenko va 1977) topilgan. Baliqning surunkali zaharlanishi "D ^" / WKK 50 konsentratsiyasida sodir bo'ladi.

Metafosda moddiy bandlash qobiliyati eng ko'p talaffuz qilinadi, qolgan preparatlar külülytiv xususiyatlarga ega. Biroq, ularning barchasi funktsional taqsimlashga qodir, bu esa ah, va miya faoliyatining keskin tushkunligi bilan namoyon bo'ladi.

Derivativlardan foson kislotalarixlorofos baliqlari (dippex, tom yopish) ga eng ko'p o'rganilgan toksik ta'sir.

Chlorofosning o'tkir xlorining o'tkir konsentratsiyasi, Pike, Perch sezgir, perch, ular balandroq - 100.0-300.0 mg / l.

Surunkali ta'sir qilishda plitkalar uchun xloruftlarning halokatli konsentratsiyasi 0,03 mg / l, karp - 2,0 mg / l 25 kun davomida.

Alomatlar va patoanatomik o'zgarishlar.Fosorodorganik pestitsidlarning fosforodganganik pestitsidlarining fosforodmaganik pestitsidlarining alomatlari faqat preparatga qarab ba'zi xususiyatlar bilan farq qiladi. Phod baliq zaharlanishi uchun neyro-faalitik sindrom tavsiflanadi, mahalliy g'azablantiruvchi ta'sir zaif ifodalanadi.

O'tkirzaharlanish baliqni keskin zulm va paralimmpga ekstal o'tish bosqichma-bosqich o'tish bilan tavsiflanadi. Ko'chki qo'zg'alish xavotirda, tez harakatlanish va baliq sezgirligini tovushli va taktil stimuliga oshiradi. Keyin harakatlarni muvofiqlashtirish va suvda baliqning yo'nalishi keladi. Baliqlar yonma-yon chiqib, doira, spirallar, poshnali pog'onada suzishadi. Tanaga tegish va teginish munosabati, tananing finlari, fin va butun tananing pechlari bilan namoyon bo'ladi. Uzoq muddatli spazmlar bilan baliq tanasi vaqt o'tishi bilan o'ralgan. Ushbu xususiyat fthalofos, xlorofos, ddvf (grischenko va boshqalar) ta'siri ostida qayd etiladi. Zo'rlashning yakuniy bosqichida, tushkunlik, depressiya, depressiya va falaj kelmoqda, chastota sekinlashadi va nafas olish ritmi bezovtalanadi. Baliq oziq-ovqat iste'mol qilmaydi, bu kuchaygan ichak peristaltaction, uning arizalari shaklida uning tarkibiga suvga tashlanadi.

Surunkalizaharlanish shunga o'xshash o'xshash belgilar bilan namoyon bo'ladi (10-15 kundan keyin) va ifoda etilganidan kuchsizroq. Baliq bilan zaharlanish paytida tananing egriliklari qaytarib bo'lmaydigan holga aylanadi. Baliq ovqatlanmaydi, charchoqni yo'qotadi.

O'tkir va surunkali zaharlanish ah, va miya faoliyatining keskin tushkunligi bilan birga keladi. Og'ir zaharlanish bilan, AHE faoliyati 80-90% ga pasayadi, o'rtacha 60-70 va yorug'lik - 40-50% ga. Jigar, giperglikemiya, zaif kamchilik va chidamli leykopenia-da glikogenning pasayishi kuzatilmoqda.

Patoanatomik o'zgarishlarzaharlangan baliq organlarida etarlicha o'ziga xos emas. O'tkir zaharlanayotganda tashqi qopqoqni engillashtiradi, gilllar pushti yoki oqarib, ko'rinadigan zararsiz. Ichki organlar, ayniqsa jigar, qon bilan to'ldirilgan, quyuq qizil yoki ko'k va ko'k jigar, oqimli izchil, ichaklar bo'sh. Yuqori konsentratsiyalarda ichki organlardan FSS hidi mavjud.

Mikroskopik o'zgarishlarbizning ma'lumotlarimizga ko'ra, jigar, miya, gilllar va buyraklardagi eng ochiq. Gilllarda barglarning shishishi, shishishi va nafas olish epiteliyasini, shuningdek shilliq hujayralarning gipertrofiyasi mavjud. Kamdan kam hollarda, ayniqsa TKM-3 va metilga duchor bo'lganda

fOSI, fokus parchalanib ketishi va epiteliyni qadrlash kuzatildi. YANGI JIL KAPILLIKLARNI O'ZGARTIRILGAN, QON TO'G'RISIDA, Jigar hujayralari, donli hujayralar, donli yoki vakuum distrofiya va uyali bo'lmagan hujayralar mavjud. Miya qobig'i va miya moddalari qon bilan shug'ullanadi; Peri-hujayra va ba'zan er osti shishishi, kuchli ajinlari va neyronlarning deformatsiyasi, ularning siymosi va keziyopikozning giperromini topadi. Buyraklardagi o'zgarishlar tomirlarning kengayishi va ba'zan bo'g'ilishlar, naychalar epiteliyining genitali distrofiyasini va eosinofil oqsil massasining lümenining genyagi distrofiyasini cheklaydi. Kublopoetik buyrak to'qimasi va taloqning parenxima, qon hosil qiluvchi elementlarning nekrobiazlari ta'kidlangan. Myokardda mushak nurlarining distrofiyasi mavjud, ular ajratilgan mablag'lari yo'qoladi.

Surunkali zaharlanish keskin eskilik yoki baliqning pasayishi, ba'zida mushaklar va jigar atrofiyasining namlanishi bilan birga keladi. Zaharlanish ektopa-yolg'iz kasallik va saprolazi -iylar tomonidan murakkablashishi mumkin. Gistologik rasm ko'proq gilllar, jigar hujayralarining nekrobozi, gematopoetik to'qima atrofiyasini toksik shishgan.

Diagnostika.FOS baliqidan zaharlanish tashxisi shakllantirishda umumiy printsiplarga qo'shimcha ravishda, maxsus usullar maxsus usullardan foydalanadi. Ulardan biri zaharlangan baliqning qonida yoki miyasida ahvolning faoliyatini aniqlashdir, bu esa FOstnicatsiyani birlashmasligini aniqlashga imkon beradi. Biroq, shuni esda tutish kerakki, karboratlar kabi boshqa pestitsidlar, bu ezilishni eslash kerak.

Suvdagi suv, tuproq va baliq organlarining ko'pchiligini miqdoriy aniqlash ingichka qatlam yoki gaz-suyuqlik xromatografiya usullari bilan belgilanadi.

FOS mavjudligini kimyoviy tadqiqotlar iloji boricha erta amalga oshirilishi kerak - 3-5 kundan kechiktirmay. Material saqlanmaydi, lekin muzda yoki muzlatgichda saqlanadi.

Oldini olish.U Bitkintkine zaharlanishining oldini olishning umumiy printsiplariga asoslanadi. Bajarilishi, diazinasi, Dursban, metafos, DDVF, Carbofos, Carbotos, Carbofos, xlorofos baliq ovlash suv omborlariga yo'l qo'yilmaydi. Mpc antio 0.0025 mg / l, DIMEDOATE 0.0014, 0.00003 mg / l. Qolgan FOS-ning PDC o'rnatilmagan.