세균학적 방법의 두 번째 단계의 목적 : 미생물의 순수한 배양과 그 축적을 얻습니다. 이렇게하려면 다음을 수행하십시오.

· 통과 및 반사 된 빛의 식민지의 거시적 연구 (크기, 모양, 색상, 투명성, 일관성, 구조, 윤곽선, 식민지 표면).

· 고립 된 콜로니의 현미경 검사를 한 다음이 식민지에서 스울리를 준비하고 봅니다.

· 식민지의 특징을 파종하는 것 특정보기, 순수한 배양 또는 선택질의 축적 및 최적 조건에서 배양하는 매체에서.

미생물의 문화적 징후는 영양소 매체의 성장의 성격에 의해 결정됩니다. 각 유형의 미생물의 각 유형에 대해 일정한 것은 중요한 진단 신호입니다.

미생물의 깨끗한 문화를 갖는 것은 미생물 성장의 본질에주의를 기울여야한다. 문화 특징에서는 징후 중 하나로서 종류의 미생물의 유형을 식별 할 수 있습니다. 액체 미디어에서 미생물을 재배 할 때 박테리아의 성장을 볼 수 있습니다.

a) 탁도가 확산되고;

b) 투명 환경에서의 바닥 및 트리밍 성장;

c) 표면 필름;

d) "Miska Wat".

반 액체 환경에서는 다음을 볼 수 있습니다.

a) 조달의 파종 주변의 확산 \u200b\u200b성장 (이동 가능한 박테리아);

b) 주사 과정에서의 성장 (고정 박테리아);

c) 배지의 파열 또는 가스 기포의 형성.

고밀도 환경에서는 다음과 같습니다.

a) 개별 식민지의 성장;

b) 고체 RAID의 성장.

고밀도화 된 영양소 중 미생물의 성장. 식민지의 성질을 연구하기 위해 Petri Diethes에서 미생물은 고밀도 영양소에 배양됩니다. 자르기가있을 때, 물질은 식민지의 고립 된 성장을 얻으려고 노력하고 있습니다.

식민지의 성격에 따라 다음과 같은 유형이 구별됩니다.

· S-Type (영어 부드러운 - 부드러운) - 콜로니는 둥근 및 볼록한 모양, 매끄러운 표면, 습한 일관성을 특징으로합니다.

· r -typ (영어로부터. 거친 지저분한) 식민지는 거친 표면, 불규칙한 가장자리, 건식 일관성을 특징으로합니다. 돌연변이의 결과로 부드러운 s -form에서 형성됩니다. R- 형태의 전이 S- 형태는 해리 중에 관찰된다. 연결 해제 Phenox. 병원성 미생물 그것은 항생제 및 화학 요법의 작용, 전염성 과정에서 특정 면역 성형의 인자뿐만 아니라 외부 환경의 요인의 작용에 따라 관찰된다.

·이 두 가지 주요 유형의 식민지 외에도 M 형 점막 (Lat. 점액에서 점액이 점액)이 있으며, 좁은 점막 일관성을 특징으로합니다. 그것은 박테리아 작물의 해리 과정에서 형성됩니다.

각 종의 박테리아는 다양한 기능으로 식민지를 형성합니다. 그들의 성격은 지나가고 반사 된 빛의 육안으로 연구되고, 돋보기 또는 작은 배율이있는 현미경으로 연구됩니다. 연구가 시작될 때, 컵은 바닥을 자체로 바꾸고 컵을 전송 된 빛으로 생각합니다. 식민지가 다른 경우 각각은 별도로 번호가 매겨지고 설명됩니다. 프로토콜은 다음과 같은 특성을 기록합니다.

1. 식민지의 크기 직경 (직경이 4-6 mm 이상, 중간 -2-4mm, 소형 - 1-2mm 및 점 - 1mm 미만)에 의해 결정됩니다.

2. 식민지의 형태 (적절한 라운드, 부정확 한 amoeboid, 로즈 우드, risoid-corneumous, 나무의 얽힌 뿌리 등을 연상시킵니다).

3. 투명도 정도 (불투명, 반투명, 투명).

4. 식민지 구조. 구조의 성격에 따르면, 다음 유형의 식민지는 다음과 같이 구별합니다.

· Hyalin - 가시적 인 정의 된 구조없이 무색, 투명;

· 입자에 따라 곡물에 따라 자극적으로 나누어지고 거친 짓 눌린다.

· 식민지의 두께에 길고 조밀하게 얽힌 실이 길고 조밀하게 얽힌 스레드가 존재 함을 특징으로하는 맞춤형 또는 섬유질. 식민지는 균질하고 비소성이 있습니다. 첫 번째 구조는 모든 부분에서 동일하며 두 번째 중앙 부분은 주변 장치 또는 개별 섹터와 다르며 나머지 질량과 동일하지 않은 구조가 있습니다.

5. 색 식민지 색상 미생물 문화를 생성하는 안료에 의해 정의됩니다. 지배적 인 병원성 박테리아 안료의 대다수는 오팔과 유사한 식민지가 무색 또는 유제품 진흙 투성이 인 결과로 형성되지 않습니다. 투과광에서 이러한 식민지는보다 많거나 덜 투명합니다. 미생물의 안료 형성 종류는 크림, 노란색, 황금빛 오렌지색, 파란색, 빨간색, 라일락, 블랙 등의 색상의 식민지를 제공합니다.

6. 표면 자연 (거친, 훌륭한, 매트, 건조, 습식, 부드럽고, 반경 또는 동심원으로 흘러가는).

7. 가장자리 윤곽의 성격. 잘 발음 된 라인과 고르지 않은 형태로 부드러운 가장자리가 있습니다. 후자는 다음과 같이 나뉩니다.

· 정확한 모양의 크고 약간 둥근 또는 평평한 치아로 구성된 축제 영역;

· 큰 치아가 퍼지로 표현된다는 사실의 형성과 다소 다르지 않은 물결 모양의 가장자리;

· eroshed, 또는 jeed, 가장자리, 다양한 크기와 모양의 날카로운 치아로 구성됩니다.

· 섬세한 빌리가있는 구운 가장자리. 경우에 따라 분명히 발음 된 선, 매체의 표면에서 식민지의 분해가 없으며 결석합니다. 식민지의 가장자리를 모호하게합니다.

8. 릴리프 영양소 배지의 표면 위로 올려 놓는 것을 특징으로합니다. 수직 섹션의 윤곽선 회로. 구제는 볼록한, 첨가 된, 평평한 원추형, 돔, 원뿔 모양의 중심이있는 평평한 것, 두꺼운 롤링 모서리 등이 있습니다.

9. 식민지 일관성상기 물리적 상태를 정의하는 것은 박테리아 루프의 세균학 루프의 재료의 일부를 만지거나 취하는 수단에 의해 조사된다. 식민지의 일관성의 본질에 의해 :

· 버터와 같은 영양소 배지의 표면에서 쉽게 제거하고 흐리게 쉽게 제거하고 흐리게합니다.

· 루프를위한 점성 또는 점막 폐쇄 및 스트레칭

· 섬유질 또는 가죽, 고밀도, 콜로니의 크기와 형상에 해당하는 탄성 필름의 형태로 영양 배지의 표면에서 제거;

· 루프를 만질 때 부서지기 쉽고 건조하고 흩어졌습니다.

특정 유형의 박테리아의 식민지는 세균학 적 루프에 의해 결정되는 영양 배지의 두께로 증가하고 있습니다.

10. 냄새 - 식민지의 덜 중요한 신호는 주관적이기 때문에 주관적이기 때문에. 영양 배지의 성장 과정에서 많은 유형의 박테리아는 특정 방향족 물질에 의해 구별됩니다. 특히 시네마 스틱의 문화는 카라멜의 냄새가 있습니다, 맥아 혈청 문화 - 갓 혈청, 갓 벽이 땅, 프로테아스는 썩은 냄새입니다.

iii. 계획 실무

1. MPA에서 자란 식민지의 문화재를 연구하는 것 (이전 공과에서 만든 작물보기)

2. 축적 환경에서 절단 (뇌졸중) 절단 (순수한 문화) 절연 (뇌졸중)

3. 간단하고 복잡한 영양소에 대한 다양한 박테리아의 성장의 성격을 조사하고 그립니다.

4. 테이블 "호흡 유형에 의한 미생물 분류"

5. 상황 작업을 해결하십시오

세균학 연구의 중요한 단계가 떨어진다. 연구의 목적에 따라 파종 재료의 성격과 매체는 파종의 다른 방법을 사용합니다. 모든 객체는 필수 목표를 포함합니다 : 외국 미생물에서 PS 서비스를 보호합니다. 따라서, 가열 된 * 공기를 향상시키는 날카로운 움직임이 없지만 신속하게 일할 필요가 있습니다. 작물 중에 그것은 말하기가 불가능합니다. 파종은 권투에서 가장 잘 수행됩니다 (전염성 자료로 작업 할 때 개인 안전 규칙을 수행해야합니다).

순수한 문화의 배출 단계 :

1 일 - 격리 된 식민지를받습니다. 공부 루프 재료, 피펫 또는 유리 스틱이 페트리 접시의 한천 표면에 적용됩니다. Shap-I Telem은 재료를 매체의 표면으로 문지르게합니다. 두 번째 컵에 파종하고 주걱을 태우지 않고 타는 것을 태우지 마십시오. 제 1 컵에 그런 작물을 사용하면 많은 물질이 있으며, 이에 따라 많은 미생물이 2 회 적고 3 번째가 적다.

루프를 파종 할 때는 격리 된 콜로니를 얻을 \u200b\u200b수 있습니다. 이를 위해 연구 된 물질은 국물 또는 등장 성 나트륨 염화 나트륨 용액에서 유화됩니다.

2 일 - 컵에 미생물의 성장을 연구합니다. 첫 번째 컵에서는 일반적으로 고립 된 식민지가 성공하지 못할 것입니다. 제 2 차와 3 컵의 아가라의 표면에 고립 된 식민지가 자랍니다. 그들은 돋보기가 적은 현미경이 작고 때로는 입체 현미경으로 돋보기가있는 육안으로 연구됩니다. 원하는 식민지는 컵의 바닥에 의해 축하하고 베징 된 한천에 되감기를합니다. 서모 스탯에 뿌리를 뿌리십시오. 격리 된 콜로니 만 재구성 할 수 있습니다.

제 3 일은 경 사진 한천의 성장 성격을 연구합니다. 얼룩, 페인트를 칠하고 문화가 깨끗한 지 확인하여 공부하십시오. 이에 따라 순수한 배양의 선택이 끝납니다. 특정 소스와 연구 된 문화에서 헌신적 인 문화는 "변형"이라고합니다.

깨끗한 배양 물이 격리 될 때 (헤모큘륨 투어), 액체 배지에서 미리 "강한"것입니다 : 멸균 된 혈액 멸균 혈액은 10-15 ml의 액체 배지 100-150 mL에 씨 뿌 렸습니다. 보통 혈액에 미생물이 거의 없기 때문에 오십시오. 파종 혈액과 영양소 배지 1 : 10의 비율은 우발적이지 않습니다. 혈액 희석이 달성됩니다 (미생물에는 미생물에 파괴적인 혈액). 서모 스탯에 파종하는 플라스크. 플라스크의 내용물로부터 하루 종일 (채워진 배양 물에 따라), 컵의 싹이 절연 된 콜로니를 얻기 위해 만들어졌습니다. 필요한 경우 2-3 일 간격으로 파종을 반복합니다.

깨끗한 배양 물이 소변으로부터 분리되면 위 및 기타 액체의 세탁수, 이들은 무균 조건 및 퇴적물 씨앗에서 미리 원심 분리됩니다. 순수한 문화의 추가 할당은 일반적인 방법으로 생산됩니다.

선택 미디어는 깨끗한 문화를 방출하는 데 널리 사용됩니다. 여러 가지 방법으로 미생물의 생물학적 특징은 순수한 작물을 얻는 데 사용됩니다. 예를 들어, 작물의 스포 링 형성 배지를 분리하는 동안 10 분이 80 ° C에서 가열 되어이 vectorative 형태를 죽이십시오. 결핵 -J의 원인제가 분리되고, 이들 혈관의 도움으로 산 및 알칼리에 내성이있는 경우, 씨앗 물질은 관련! 플로라. 연구의 폐렴 코커스와 젓가락을 방출하고 1 개의 발포 물질은 백색 생쥐에게 투여됩니다.이 병원체에 매우 민감한 유기체 에서이 마이크로]는 가장 빠른 것으로 곱해질 것입니다.

연구에서, 특히 유전자 하에서; 치료, 동일한 세포에서 1 LED에서 배양 물을 얻을 필요가 있습니다. 이러한 문화는 "Clone"이라고 불리우며,이를 얻으려면 마이크로 마 니들라가 공구 (바늘] 피펫)가 장착 된 장비에 마이크로 마 치라를 사용합니다. DER-J의 도움으로 현미경 제어에 주입되어 약물 "B 빛나는 드롭"에 도입되어 원하는 세포 (하나)를 제거하고 영양소 배지로 옮깁니다.

강조한 작물의 연구

형태학, 이동성, 이기록 특성, 미디어의 성장 성격 (문화 특성); 효소 활동 및 여러 가지 특징을 제공합니다! 분할 된 미생물은 당신이 그것을 견제 묘사를 위해 그것을 설치할 수 있습니다 Condem, I.E., 미생물 분류 : Op | 그것을 완화,보기, 유형, 부제 유형, 다양성. 이를 "식별"이라고합니다. Microorganis의 식별 | MOV는 감염의 진단에서 매우 중요합니다. 그 출처와 그 이전 방법은 설립되어 다른 수의 과학 및 징수로 다양합니다.

순수한 작물을 얻는 것.

미생물의 순수한 배양은 분리 된 미생물 식민지에서 얻은 한 종의 미생물의 인구라고 불린다. 미생물 콜로니 하에서 하나의 미생물 세포의 재생으로 인한 박테리아의 자손을 의미합니다.

미생물의 순수한 배양의 선택은 세균 학적 연구의 필수 단계입니다. 형태 학적, 문화적, 문화적, 생화학 적 및 항원 특성을 연구하는 데 필요한 청정 문화가 필요합니다. 이는 미생물의 종의 종류를 연구하에 결정합니다.

풍부한 혼합 microflora가 들어있는 재료로부터 미생물의 순수 작물을 강조하기 위해 많은 것이 제안되었습니다. 다양한 방법...에 가장 큰 유통을 받았습니다 미생물의 기계적 분리 방법, 연구중인 물질에서, 표면 또는 영양소 배지의 깊이에서 격리 된 콜로니를 얻기 위해서. 이러한 미생물의 개발을 자극하는 선택 영양 미디어는 순수한 배양이 할당되어야합니다. 일부 유형의 미생물은 특정 환경 요인의 효과에 대한 높은 감도가 있습니다. 미생물의 개별 안정성은 수반 마이크로 플로라를 살해하여 순수 작물의 방출 방법을 개발하는 데 사용되었습니다. 이 방법은 고온에 내성이있는 미생물의 분쟁을 분리합니다.

박테리아를 순수한 작물의 형태로 분리하기 위해 상대적으로 적은 방법이 알려져 있습니다. 대부분 자주, 이것은 스트로크 방법을 사용하여 고체 영양소 매체에서 개별 세포를 분리하여 수행됩니다.

순수한 배양에서, 동일한 식민지는 보통 성장하고 유사한 세포가 현미경으로, 특히 크기와 그램에 의해 크기가 밝혀졌습니다. 그러나, 예를 들어, 순수한 배양으로부터 자라는 식민지는 순수한 배양 물로부터 자라는 식민지가 부드럽고 거칠지 (R) 일 수있다. 또한 cocked 세포, 낭종 및 분쟁은 다양한 미생물의 순수한 배양으로 나타날 수 있습니다. 마지막으로, 일부 미생물은 Gramvaria를 보여줍니다.

뇌졸중을 파고. 뇌졸중이 고체 환경 ( "스트로크 컵")에 씨를 뿌리는 많은 방법이 있지만, 일부는 실험자의 기술이 없을 때도 거의 항상 절연 된 식민지를 제공합니다. 또한 컵의 고체 배지 표면에 혼합 배양액의 희석 된 용액을 붓는 것이 가능합니다.

anaerobes "스트로크 컵"또는 공기 분위기에서 만들어진 액체 배양 물이있는 컵으로 작업 할 때, anaerostate에서. Anaerobov의 경우 갓 준비된 배지가 필요하며, 용존 산소의 축적을 피하기 위해 오토 클레이브 멸균 후 처음 4 시간 내에 뇌졸중으로 씨를 뿌려야합니다.

1. 표시를 위해 후면 페트리 연필은 문자 T에 적용되어 3 개의 섹터의 바닥을 분리합니다.

2. 옷장 지그재그가있는 루프 섹터 1.이를 위해 컵 덮개가 처음 들어 올려 즉시 스트로크를 적용한 후에 컵 커버가 즉시 닫힙니다. 루프는 화염에서 멸균되어 냉각되도록하십시오 (15 초).

3. 섹터 1의 매체의 표면을 통해 루프를 루프로하고 섹터의 매체 표면에 스트로크의 지그재그를 즉시 적용합니다. 2. 불꽃의 루프를 가열하고 시원하게하십시오.

4. 섹터 2의 매체 표면을 통해 루프를 루프 한 다음 3 섹터의 매체 표면에 기울기 지그재그를 적용합니다.

5. 뚜껑에서 물을 응축시키기 위해 컵의 뒤쪽을 배양하는 것은 한천의 표면에 부딪치지 않았습니다. 제 1 부문에서는 많은 수의 식민지가 성장하는 반면, 섹터 2와 3의 절연 된 식민지가 잘 어울리는 것입니다.

보통의 깊이에 거주하는 방법으로 수리하여 깨끗한 배양을 얻습니다 (코흐). 고기 비프 한천 15ml가 들어있는 3 개의 튜브는 용융 한천을 위해 수조에 넣습니다. 용융 배지는 43-45 ℃의 온도로 냉각된다. 연구중인 물질의 한 박테리아 루프가 튜브에 가져 왔습니다. 매체가있는 재료의 더 나은 혼합을 위해서는 정지 튜브가 여러 번 회전하여 손바닥을 닫습니다. 그 후, 소성 및 차가운 루프, 제 1 테스트 튜브의 내용물은 제 2 회 및 제 2 차에서 2nd에서 동일한 방식으로 옮겨졌다. 미생물의 제조 된 희석액은 튜브 수에 대응하는 수에 대응하는 수로 표시된 페트리 멸균 컵으로 튜브에서 튜브에서 쏟아져 나오게된다. 컵의 연구 된 재료로 중간 깜박임이 흘러 내린 후 서모 스탯에 배치됩니다. 영양소가있는 컵의 콜로니 수는 재료 희석으로서 감소합니다.

drigalsky의 방법에 따라 순수한 배양 물의 격리. 용융 영양소 배지는 3 컵의 페트리로 유출됩니다. 젖은 표면이 병합 성장의 형성에 기여하기 때문에 냉동 매체가 필연적으로 건조됩니다. 첫 번째 컵에서 연구중인 재료의 한 방울과 멸균 된 주걱은 영양소 배지의 표면에 문지르고 있습니다. 또한 주걱을 태우고 새로운 물질을 얻지 않고 주걱은 두 번째 및 제 3 컵으로 옮겨져 영양 배지의 표면에 남아있는 재료를 문지르게됩니다. drigale에 의해 제안 된 표면의 제거 방법은 미생물의 깨끗한 배양을 얻는 것이 가장 흔합니다. 주걱 대신 루프를 사용할 수 있습니다. 영양 배지의 재료는 한 방향으로 컵 전체에 병렬 스트로크로 분포됩니다. 그런 다음 컵을 180 °로 돌리면 터치가 첫 번째 스트로크에 수직 인 방향으로 수행됩니다. 이 방법으로 루프의 재료는 점차적으로 소비되고 파종의 끝에 적용된 그리드의 선에서 격리 된 미생물 식민지가 자랍니다.

박테리아를 순수한 작물의 형태로 분리하기 위해 상대적으로 적은 방법이 알려져 있습니다. 대부분 자주, 이것은 소량의 액체 배양액의 컵에서 뇌졸중 또는 유출 방법을 사용하여 고체 영양소에서 개별 세포를 분리함으로써 수행됩니다 ( 희석 한정 방법짐마자 그러나 별도의 식민지를 얻는 것은 식민지가 개별 세포에서뿐만 아니라 클러스터에서도 성장할 수 있기 때문에 문화의 순도를 항상 보장하지는 않습니다. 미생물이 점액을 형성하면 무단 형태가 부착됩니다. 청소를 위해, 비 선택적 매체 (MPa)를 사용하는 것이 바람직하고, 오염 된 미생물을 성장시키는 것이 낫기 때문에이를 쉽게 검출하는 것이 더 쉽기 때문입니다.

고체 영양소에 고립 된 콜로니를 얻는 것은 미생물의 현탁액을 주걱으로 해결함으로써 달성됩니다 ( kOHA 방법) 또는 박테리아 루프의 도움으로 ( 고갈 된 뇌졸중의 방법짐마자 미생물의 세포의 기계적 불일치로 인해, 각각의 종류의 미생물의 분리 된 식민지를 발사 할 수 있습니다.

Rasshe Spatula (Koch Method) 다음 순서로 제작되었습니다.

1) 컵 번호 1의 영양 매체의 표면 상에 누적 된 배양이 떨어지는 멸균 피펫으로 인해 멸균 된 주걱으로이를 분배합니다.

2) 흙손이 얻을 수 있으며, 컵은 컵 번호 2로 컵 번호 2로 빠르게 닫고 휴대합니다. 샘플을 이전에 분산시키는 주걱의 동일한면으로 표면을 만지면서 매체의 전체 표면에 걸쳐 배양 분포를 모방합니다.

3) 정확히 동일한 동작이 컵 번호 3에서 수행되는 후, 주걱은 멸균된다.

4) SAF가 찍힌 컵을 서모 스탯에 넣고 최적의 온도로 배양합니다.

일정 시간 후, 컵은 서모 스탯에서 가져 와서 미생물의 성장을 배웁니다. 보통 컵 번호 1에서는 박테리아의 지속적인 성장이 있으며, 이는 다음 컵에서 콜로니를 축하합니다.

russev 루프 (뇌졸중의 방법) 그것은 페트리 접시의 한천 배지의 표면에있는 축적 배양에서 세균 루프를 파종하는 것을 가정합니다. 배양 물이있는 루프의 첫 번째 단계에서, 건생 매체에 대한 다수의 병렬 스트로크가 적용된다 (그림 4.2, 그러나짐마자 루프는 멸균되고, 한천 배지의 비방 부 부분에 대해 냉각되고 첫 번째로 수직 인 방향으로 일련의 스트로크를 씁니다 (그림 4.2, 비.짐마자 그런 다음 루프가 다시 멸균되면 스트로크가 냉각되고 스트로크가 방향으로 적용됩니다. 에 (그림 4.2) 및 다른 살균 후 - 방향으로 지. (그림 4.2). 컵은 온도 조절기에 배치되며 일정 시간이 지나면 결과를 고려합니다. 보통 스트로크에 그러나 과 비. 많은 수의 식민지 (때로는 지속적인 성장), 스트로크에서 에 과 지. 고립 된 콜로니를 형성했다.

그림 4.2 - 절연 콜로니를받는 체 박테리아 스트로크의 계획

고체 배지에서 연속 희석- 균석 용융 및 냉각 된 한천이있는 테스트 튜브에서 샘플을 접종 한 후에 배지가 교반되고 페트리 접시에 쏟아져 냉동되어 냉동을주는 경우에 가장 쉬운 컵을 파는 것입니다. 잘 고리 된 콜로니를 얻으려면 연속적인 10 배 희석액이 준비되고 샘플 1 ml가 컵으로 즉시 가져오고 컵에 15-20 mL를 첨가하여 컵을 흔들었다. 때로는 개별 식민지가 한천에 담그고 기계적으로 만 제거 할 수 있습니다. 불량하고 박테리아는 용융 한천 온도에서 배지에 위치합니다.

순수한 문화의 선택

정확한 박테리아의 순수 작물을 분리하는 주요 방법은 R. Koch가 제안한 방법이며, 그 원칙은 격리 된 콜로니에서 박테리아의 문화를 얻는 것입니다. 에어로스의 깨끗한 배양이 우리가 정전되면, 누적 배양 또는 연구 재료는 밀도가 높은 영양 배지로 뿌려진다. 다음 절차. 용융 영양소 배지는 멸균 페트리 접시에 쏟아져 나옵니다. 배지가 동결 된 후, 연구중인 재료가 방울로 표면에 적용되며 Drigalsky 멸균 주걱은 페트리 컵의 영양 배지 표면의 한쪽면에 먼저 방울을 먼저 분배 한 다음 두 번째로 두 번째로 분산시킵니다. 제 2, 제 3 회 및 제 4 컵의 고밀도 매체의 표면은 동일한 주걱을 닦아 냈습니다. 컵은 미생물 (가장 자주 37 ° C)에서 2 일 동안 최적의 온도로 배양됩니다. 일반적으로 배양 후 처음 두 컵에는 미생물의 견고한 성장이 있습니다. 반면 다음 절연 콜로니에서.

얇은 뇌졸중의 방법으로 누적 된 배양을 삭제할 수 있습니다. 이 경우, 축적 배양 또는 그 번식은 특정 주문으로 페트리 컵의 짙은 영양소 배지를 따라 루프 및 홈을 잡습니다. 각각의 새로운 뇌졸중이 멸균되기 전에. 컵은 미생물의 성장률에 따라 1-7 일 정도의 열 안단 조절됩니다. 뇌졸단의 방법에 의한 절연 된 식민지는 깍는 배지의 표면 또는 액체 매질의 테스트 튜브에서 루프를 수용한다.

혐기성과 선택 사양 인 anaerobes의 고립 된 콜로니는 깊은 파종 방법에 의해 얻어집니다. 이를 위해, 용융 영양 배지를 갖는 테스트 튜브에서, 40 ~ 37 ℃로 냉각 된이 계산을 통해 연구중인 물질의 0.5-1.0ml의 희석이 뿌려져 절연 콜로니를 얻는다. 배지는 빠르게 냉각되고 파라핀과 바셀린 오일의 멸균 혼합물의 층으로 표면을 붓습니다. 파스쳐 모세관 피펫이 사용될 수 있으며, 한천 배지의 해당 번식이 뿌리를 끈다. 모세관의 끝이 검색됩니다. 테스트 튜브 또는 피펫에서 성공적으로 희석하여 격리 된 콜로니가 자랍니다. 그들을 추출하기 위해서는 테스트 튜브 (또는 피펫)가 약간 가열되거나, 벽에 인접한 한천이 멸균 컵에 쉽게 미끄러 져있는 동안 컬럼의 내용물이 약간 가열되거나 온난 한 물에서 빠르게 회전합니다. 페트리의. 한천 컬럼은 멸균 된 메스에 의해 자르고 콜로니를 제거하여 멸균 모세관 피펫이나 루프를 캡처합니다. 검색된 콜로니는 할당 된 미생물의 개발에 유리한 액체 매질로 옮겨졌습니다. 분리 된 콜로니가 모세관에서 얻어지면주의 깊은 소독 후 멸균 핀셋으로 세척되고 유동식 콜로니를 함유 한 모세관의 일부가 멸균 된 매체로 옮겨집니다.

선택한 배양의 순도를 결정합니다

비스듬한 한천에서 분리 된 콜로니의 순도는 몇 가지 방법으로 시각적, 현미경 하에서 제어 및 많은 영양소 용지의 확장을 테스트 할 수 있습니다. 시각적 제어를 통해 베이 베 셀러 영양소의 표면의 스트로크의 미생물의 성장이 보입니다. 뇌졸중의 성장이 미확화되지 않으면 배양 물이 오염 된 것으로 간주됩니다. 그러나 이러한 제어는 조밀 한 영양소의 표면에서 자라는 작물에만 가능합니다. 따라서 배양 순도는 현미경으로 조절해야합니다. 이것은 약물을 그려진 세포를 준비하고 침지로 그것을 탐색합니다. 깨끗한 문화는 형태 학적으로 균질이어야하며 세포 크기의 사소한 변화를 가질 수 있습니다.

박테리아의 체계적인 위치에 대한 정의는 형태 학적, 문화 및 생리 학적 생화학 적 징후의 세트에 대한 연구를 포함합니다.

문화 표지판

문화적 또는 거시적 인 특징은 조밀하고 액체 영양소 매체에 대한 미생물의 성장의 특징을 포함합니다.

고밀도 영양소 용지의 높이.

고밀도 영양 배지의 표면에서 미생물은 식민지, 뇌졸중 또는 고체 잔디의 형태로 성장할 수 있습니다. 식민지는 한 세포에서 대부분의 경우에 자란 단일 형 세포의 분리 된 축적이라고합니다. 세포가 개발 된 위치에 따라 표면, 깊이 및 바닥 콜로니가 구별됩니다. 매체의 표면에서 자란 식민지는 큰 다양성으로 구별됩니다. 설명을 통해 다음 기능은 다음을 고려합니다.

식민지의 형태 - 둥근, amosoboid, 틀린, rizoid 등;

식민지의 표면 - 부드럽고 거칠고, 냉담한, 접힌, 주름진, 방사형으로 소진 된 동심원;

식민지 프로필 - 평면, 볼록한, 분화구, 원뿔, 가장자리를 따라 롤러가있는 중앙에있는 볼록한, 중앙에 눌려진 롤러, 롤러 등.;

반짝이와 투명성 - 화려한, 무광택, 둔한, 가루, 투명;

컬러 식민지 - 무색 (더러운 화이트 콜로니가 무색을 지칭합니다) 또는 착색 된 흰색, 노란색, 황금, 주황색, 라일락, 빨간색, 검정색. 특히 안료의 선택을 기판으로 선택하는 단계;

가장자리 식민지 - 부드럽고 물결 모양의 기어, 구운, 냉혹 등;

식민지 구조 - 균질, 미세 및 거친 균형, 제트 (콜로니의 가장자리 및 구조물은 돋보기가 또는 현미경의 작은 증가로 결정된다);

식민지의 개념 - 루프의 식민지를 만지고 결정됩니다. 식민지는 한천에서 쉽게 쉽게 제거 할 수 있으며, 조밀 한, 점막 (루프에 스틱), 단단한 필름 (완전히 제거), 깨지기 쉬운 조밀 한, 부드럽게 쉽게 제거 할 수 있습니다.

깊은 식민지는 아주 단조됩니다. 가장 자주, 그들은 뾰족한 끝이있는 타원형의 형태를 갖는 투영에서 평평한 렌즈 콩처럼 보입니다. 소수의 박테리아의 식민지는 수요일에 필라멘트 성장으로 양모 빔을 닮았습니다. 깊은 식민지의 형성은 종종 미생물이 가스를 형성하는 경우 치밀한 배지의 팁을 동반합니다. 다양한 미생물의 바닥 콜로니는 바닥을 따라 첨가되는 얇은 투명 필름의 형태를 갖는다.

차원 및 식민지의 다른 징후는 연령에 따라 변화하고 배지의 조성에 의존하고 있으므로 문화 시대의 배양 시대, 배양 온도가 나타납니다.

뇌졸중에서 미생물의 성장을 설명 할 때, 다음과 같은 특징은 다음과 같습니다. 성장은 매끄럽거나 물결 모양의 가장자리로 고체, 고기로운 가장자리, 분명히 두드러지며, 고리 된 식민지의 사슬을 닮은 고체, 확산, perristically, 나무 - 마시거나 rhizoid. 플라크의 광학 특성, 색상, 표면 및 일관성의 광학 특성을 특성화합니다.

액체 영양소 용지의 높이.

드러내다 다음 양식 액체 영양소 미디어의 박테리아의 성장 :

라운지 매체...에 이러한 성장은 Anaerobov 임의의 그룹에 속하는 많은 병원성 미생물의 특징이다.

Dindon 성장...에 테스트 튜브의 바닥에 침전물의 형성을 특징으로합니다. 부족하거나 풍부하거나 krroshyroid, 균질, 섬유질 또는 큰 느슨한 조각의 형태 일 수 있습니다. 퇴적물의 일관성은 점성, 점막, 깨지기 쉬운 또는 pasty입니다. 배양 물이 안료를 형성하지 않으면 배지의 색이 변하지 않고 침전물이 칙칙한 흰색 또는 황색의 색을 획득합니다. Dindon 성장은 혐기성 호흡 유형이있는 박테리아의 특징입니다.

Prieucian 성장 박테리아는 튜브의 영양 배지가 투명하게 유지된다는 사실로 표현됩니다. 박테리아는 테스트 튜브의 벽의 내면에 부착 된 큰 느슨한 조각이나 컴팩트 곡물의 형태로 자랍니다.

표면 성장 박테리아는 필름의 액체 영양소 배지의 표면에 외관을 특징으로합니다. 필름은 얇고 무색의 흔들거나 흔들거나 흔들거나 젖은, 점성이있는 점막, 밀도가없고 건조하고 건조하고 건조한 것이며 원형 디스크로 재료를 완전히 섭취 할 때 닦아 낼 수 있습니다. 종종 액체 영양소 배지에서 미생물의 성장은 가스 및 냄새의 외관을 동반합니다.