U sisara je mali mozak veliki izdanak mosta koji se sastoji od dva hemisfere i nespareni odjel - crv. Mali mozak povezan je sa moždanim stablom pomoću tri para nogu. Najgušća srednje nogekao da pokriva produženu moždinu i šireći se prelazi u most. Rostralne noge započinju u zupčastim jezgrima malog mozga (vidi dolje) i idu do lamine krova srednjeg mozga. Treći par nogu (kaudalno) ide dolje, stapajući se s produženom medulom. Aferentna vlakna koja ulaze u mali mozak pretežno su dio srednjeg i repnog dijela, dok su eferentna vlakna sakupljena uglavnom u rostralnim malom mozgu.

Cijela površina malog mozga podijeljena je dubokim žljebovima u podijeli. Zauzvrat je svaki režanj podijeljen paralelnim žljebovima u savijanje;formiraju se girusne grupe lobules mali mozak. Svaka lobula označena je klasičnim nazivom (jezik, sredina, vrh, itd.) I latinskim brojevima (Ja -X) u skladu s prihvaćenom nomenklaturom (slika 3.25).

Prema O. Larsell-u, cijela površina malog mozga može se podijeliti na odjele, ovisno o prirodi dolaznih aferentnih putova i filogenetskoj starosti strukturnih formacija. Najizoliraniji kvrgasto-nodularni režanj (X) je drevni dio malog mozga (paleocerebellum), homologan malom mozgu ciklostoma. Ovdje se završavaju projekcije iz vestibularnih jezgara produžene moždine. Sljedeće odjeljenje je stari dio malog mozga, ili arheocerebellum, - uključuje područja crva koja odgovaraju rostralnom režnju, kao i piramidu, uvulu i periolus. U paleocerebelumu postoje projekcije uzlaznih puteva kičmene moždine koje prenose informacije iz mišićnih receptora. I na kraju, treći odeljak - novi dio malog mozga, ili neocerebellum, - sastoji se od hemisfera koje se pojavljuju kod sisara i područja crva koja se nalaze kaudalno do prvog proreza. Neocerebellum prima aferentne impulse iz opsežnih područja moždane kore (frontalni, tjemeni, sljepoočni i zatiljni režanj) duž putova koji se prebacuju u jezgre ponsa.).

Hemisfere i mali mozak sastoje se od sive materije koja leži na periferiji - kora. - i nalazi se dublje od bijele tvari - cerebralno tijelo,u kojoj su položene nakupine nervnih ćelija koje čine jezgre malog mozga. Korteks malog mozga predstavljen je s tri sloja, od kojih svaki ima određeni skup ćelijskih elemenata. Najpovršnije sloj - molekularni - sastoji se od paralelnih vlakana i grananja dendrita i aksona neurona osnovnih slojeva. U donjem dijelu molekularnog sloja nalaze se tijela neurona košare čiji aksoni pletu tijela i početne segmente aksona. purkinje ćelije (neuroni u obliku kruške) (slika 3.25). Ovdje u molekularnom sloju postoji određena količina zvjezdastih ćelija.

Ventralni molekularni sloj je sloj piriformnih neurona u kojem su koncentrirana tijela Purkinjeovih ćelija (slika 3.25). Te su velike ćelije orijentirane vertikalno u odnosu na površinu kore malog mozga. Njihovi se dendriti dižu prema gore i široko se granaju u molekularnom sloju. Dendriti Purkinjeovih ćelija sadrže mnogo bodlji, na kojima paralelna vlakna molekularnog sloja čine sinapse. Aksoni Purkinjeovih ćelija spuštaju se do jezgara malog mozga. Neki od njih završavaju u vestibularnim jezgrima. U praksi su aksoni Purkinjeovih ćelija jedini izlaz iz kore malog mozga.

Ispod ganglijskog sloja leži granulirani sloj, koja sadrži veliki broj tela ćelije zrna, ili zrnastih ćelija. Prema nekim procjenama, njihov broj može doseći 10 milijardi.Aksoni zrnastih ćelija uspravno se uzdižu u molekularni sloj i tamo se granaju u T-obliku. Grane idu paralelno s površinom korteksa i tvore sinapse na dendritima drugih ćelija. Ovdje u granularnom sloju leže golgijeve ćelije, čiji se aksoni uklapaju u ćelije sjemena.

Drugačiji ulaz do neuralnog aparata korteksa vrši se kroz tri sistema nervnih vlakana. Ovo je, prvo, penjanje, ili puzanje, vlakna,dolazi iz donjih maslina produžene moždine. Donja maslina prima aferente iz nekoliko uzlaznih puteva kičmene moždine i iz središta mozga. Penjačka vlakna se široko granaju i poput liana konope se oko dendrita Purkinjeovih ćelija stvarajući na njima sinapse. Drugi aferentni sistem

vlakna su mahovina, ili mahovina, vlakna, protežući se od jezgara mosta i završavajući na ćelijama zrna. Mahovinasta vlakna se mnogo puta granaju i stvaraju sinapse na mnogim ćelijama korteksa malog mozga. I na kraju, treći sistem aferentnih vlakana je takođe široko razgranat adrenergična vlakna, ulazeći u korteks malog mozga sa plavkaste mrlje u srednjem mozgu. To je nakupina od nekoliko neurona, čiji su aksoni sposobni difuzno oslobađati noradrenalin u međućelijski prostor. Vjerovatno ti neuroni obavljaju neuromodulatorne funkcije i mogu promijeniti ekscitabilnost neurona lokaliziranih u kori malog mozga.

Neurofiziološke studije J. Eccles-a pokazale su da ćelijske i zvjezdaste ćelije, koje završavaju sinapsama na Purkinjeovim ćelijama, u njima uzrokuju inhibitorne postsinaptičke potencijale (TPSP) i suzbijaju aktivnost impulsa. Golgijeve ćelije inhibiraju ćelije zrna prema principu povratne sprege (slika 3.25).

Dakle, većina veza posredovanih interneuronima korteksa malog mozga su inhibitorne. Jedini izuzetak su ćelije zrna, koje se uzbuđuju od briofita, a same kroz granate aksone u obliku slova T aktiviraju sve ostale interneurone korteksa malog mozga. Međutim, konačni efekat ove aktivacije opet se svodi na inhibiciju.

Purkinjeove ćelije, koje predstavljaju izlaz iz funkcionalnog sistema, mogu se pobuditi direktno putem penjajućih vlakana, a indirektno kroz mahovinskih vlakana i ćelijskih zrna. Ispuštanja Purkinjeovih ćelija koja nastaju pod uticajem ove pobude, prema elektrofiziološkim podacima, u konačnici uzrokuju inhibiciju neurona u jezgri malog mozga. Ove činjenice ukazuju na to da se aktivnost čitavog neuronskog sistema kore malog mozga svodi na inhibiciju jezgara nad kojima se kora gradi. Očigledno je da se mehanizam ove inhibicije može predstaviti na sljedeći način.

U stanju mirovanja Purkinjeove ćelije imaju pozadinsku električnu aktivnost koja indukuje toničnu inhibiciju neurona u jezgri malog mozga. Uzbuđivanje Purkinjeovih ćelija kroz sistem penjajućih ili mahovinitih vlakana dovodi do povećanja učestalosti impulsnih pražnjenja ovih neurona i, kao posledica toga, do povećanja inhibicije jezgara malog mozga. Suprotno tome, inhibicija Purkinjeovih ćelija uzrokovana zvjezdanim ili košarkim ćelijama praćena je dezinhibicijom neurona u jezgrima malog mozga. Sama jezgra malog mozga, koja imaju stalnu toničnu aktivnost, regulišu nivo ekscitabilnosti centara kičmene moždine i tonusa mišića silaznim putevima.

Prema hipotezi koju je iznio J. Eccles, veliki broj inhibitornih neurona u kori malog mozga sprečava produženu cirkulaciju pobude duž neuronskih krugova. Bilo koji ekscitacijski impuls koji ulazi u korteks cerebelara pretvara se u inhibiciju za oko 100 ms. Ovo je vrsta automatskog brisanja prethodnih informacija, što korteksu malog mozga omogućava sudjelovanje u regulaciji brzih pokreta.

IN bijela materija mali mozak koncentriran je u tri para jezgara. U bijeloj tvari crva, blizu je srednje vrijednosti jezgro šatora (Kölliker). Neuroni ove jezgre šalju svoje procese u LPC i u retikularnu formaciju produžene moždine i pons, odakle potiče retikularno-kičmeni put. Smješteno je bočno jezgro šatora interkalarno, ili srednji, jezgra na koja se osoba dijeli bočno (plutasto) i medijalno (sferno) interkalarne jezgre malog mozga.

Od interkalarne jezgre, aksoni idu do srednjeg mozga do crvene jezgre. Manje razvijen aferentni put od interkalarnog jezgra ide do diencefalona do ventrolateralnog jezgra talamusa (vidi Odjeljak 3.7.2) - a odatle do motorne kore. Lateralno u odnosu na sve jezgre leži najveće bočno (nazubljeni) jezgromali mozak, iz kojeg se moćni snopovi vlakana usmjeravaju na ventrolateralnu jezgru talamusa, a zatim se aksoni neurona drugog reda projiciraju u motorne zone korteksa.

Aksoni Purkinjeovih ćelija pogodni su za neurone cerebelarnih jezgara. Utvrđeno je da Purkinjeove stanice crva stvaraju direktne veze s LPN-om. To omogućava da se LPN ponekad uputi na intracerebelarne jezgre prema funkcionalnom principu.

Postoji određena topografija veza između kore malog mozga i njegovih jezgara. Prema brodalova klasifikacija, kora malog mozga sisara može se podijeliti u tri uzdužne zone: zona medijalnog crva, iz koje se aksoni Purkinjeovih ćelija projiciraju na jezgru šatora, srednja zona korteks povezan sa jezgrom za umetanje i bočna zona korteks hemisfere, koji daje projekcije bočnom jezgru. Ova klasifikacija, koja se zasniva na eferentnim vezama malog mozga, ukazuje da su bočni dijelovi malog mozga povezani dentatnom jezgrom sa višim nivoima mozga.

Općenito, mali mozak ima široke eferentne veze sa svim motoričkim sistemima moždanog stabla: kortikospinalnim, rubrospinalnim, retikulospinalnim i vestibulospinalnim. Aferentni ulazi malog mozga nisu ništa manje raznoliki.

Aferentne informacije o malom mozgu iz kičmene moždine dolaze duž kičmeno-cerebelarnih puteva (dorzalnih i ventralnih), rostralnih kičmeno-cerebelarnih i sfenoidno-cerebelarnih puteva, duž kičmeno-olio-cerebelarnih puteva. Korteks velikog mozga također šalje aferentne puteve do malog mozga, među kojima su najvažniji kortikalno-retikularno-mali mozak i kortikalno-mali mozak.

Purkinjeove ćelije pružaju izlaz iz kore malog mozga. Na njihovim dendritima ima mnogo uzbudnih sinapsi iz paralelnih vlakana zrnastih ćelija (slika 40.10 i slika 40.11). Uz to, svaka Purkinjeova ćelija prima opsežne ekscitacijske veze iz vlakana sličnih liani, čiji procesi pletu svoje dendritično stablo, formirajući brojne sinaptičke kontakte. Signali briofita izazivaju potencijale jednokratnog djelovanja (jednostavne adhezije) u Purkinjeovim ćelijama, dok su odgovori ovih ćelija na signale iz pojedinačnih vlakana u obliku lijane ritmička pražnjenja (složene adhezije) (slika 40.12). Budući da je učestalost složenih adhezija niska, oni ne povećavaju prosječnu brzinu pražnjenja Purkinjeovih ćelija, međutim, čini se da mijenjaju njihovu osjetljivost na ulaze iz briofita. Takve promjene mogu biti dugoročne i stoga moraju igrati ulogu u motoričkom učenju.

Purkinjeove ćelije primaju inhibitorne signale od ćelija korpe i zvjezdastih ćelija (slika 40.10 i slika 40.11); kao rezultat, u njima se generiraju inhibitorni postsinaptički potencijali (slika 40.12). Aksoni Purkinjeovih ćelija spuštaju se kroz zrnasti sloj u bijelu materiju malog mozga (slika 40.11). Većina ovih aksona završava u nekim dubokim jezgrima malog mozga. Neke Purkinjeove stanice u vestibulocerebelumu projiciraju se na bočno vestibularno jezgro. Njihovo pražnjenje dovodi do inhibicije aktivnosti neurona u dubokim jezgrima malog mozga i bočnom vestibularnom jezgru. GABA se oslobađa iz Purkinjeovih ćelija kao inhibitorni neurotransmiter.

Na sl. 40.13 prikazuje neke neuronske mreže malog mozga formirane aferentnim vlaknima, interneuronima i Purkinjeovim ćelijama. Mahovinasta vlakna uzrokuju aktivaciju zrnastih ćelija i Purkinjeovih ćelija, a takođe, kroz korpu i zvjezdaste ćelije, izravnu (povratnu) inhibiciju posljednjih (slika 40.13, a). Vlakna u obliku lijane stvaraju snažno uzbuđenje Purkinjeovih ćelija (slika 40.13, c). Ulazi iz mahovinskih vlakana reguliraju se inhibitornom povratnom spregom sa Golgijevim ćelijama (slika 40.13, c). Dolazi do složenih interakcija između vlakana briofita i lijani (slika 40.13, d). Na prvi pogled inhibicijska priroda izlaska iz kore malog mozga može izgledati paradoksalno. Međutim, treba uzeti u obzir da svi putovi koji u njega ulaze daju kolaterale dubokim jezgrima malog mozga. Stoga visoka aktivnost neurona u tim jezgrima ne čudi. Korteks malog mozga trebao bi modulirati ovu aktivnost. Dakle, stvarni izlazak iz malog mozga je kroz izbočine iz dubokih jezgara.

Cerebelarne veze, funkcije i refleksi

Mali mozak je dio mozga koji zajedno s mostom čini stražnji mozak.

Razlikuju se tri strukture malog mozga:

1) drevni mali mozak - archycerebellum - koji se sastoji od nakupine, kvržice i donjeg dijela crva;

2) stari mali mozak - paleocerebellum - koji uključuje gornji dio crva i područje uz nakupinu i čvor;

3) novi mali mozak - neocerebellum - koji se sastoji od hemisfera.

Interneuronalne veze malog mozga

Neuroni malog mozga nemaju direktan pristup spinalnim motoneuronima, već djeluju na njih kroz kortikalne motoričke centre.

Piriformni neuroni (Purkinjeove ćelije) čine srednji sloj kore malog mozga i glavna su funkcionalna jedinica sa izraženom integrativnom funkcijom. Strukturna osnova ove funkcije su brojni granati dendriti ćelija u obliku kruške.

Purkinjeove ćelije su jedini eferentni neuroni kore malog mozga i izravno ga povezuju sa intracerebelarnim i vestibularnim jezgrima.

Glavni aferentni mozak su liana i mahovina vlakna.

Liana vlakna. Glavni izvor vlakana u obliku lijane su neuroni inferiorne masline produžene moždine. Informacije do njih dolaze iz mišića, kožnih receptora, kao i iz motornog korteksa moždanih hemisfera. Svako vlakno u obliku lijane ostvaruje sinaptičke kontakte s dendritima (medijator aspartat), jednom Purkinjeovom ćelijom. Broj sinapsi može doseći tristo, što objašnjava izuzetno jak stimulativni efekat ovog aferentnog unosa (veliki EPSP, na čijem se vrhu formira 3-5 akcionih potencijala).

Pored toga, ova vlakna imaju slab inhibitorni efekat na Purkinjeove ćelije kroz korpu i zvjezdaste ćelije površinskog sloja kore malog mozga.

Informacije iz kore velikog mozga, proprioceptora muskuloskeletnog sistema, vestibularnih receptora i retikularne formacije ulaze u korteks cerebela uz bryofite.

Mahovinasta vlakna tvore uzbudljive sinapse na dendritima zrnastih ćelija unutarnjeg sloja korteksa malog mozga. Kroz aksone ćelija zrna, ovaj aferentni unos vrši direktan ekscitacijski efekat (posrednik glutamat) i indirektni inhibitorni efekat na Purkinjeove ćelije. Aktivnost zrnastih ćelija reguliše se inhibitornim Golgijevim ćelijama unutrašnjeg sloja kore malog mozga prema vrsti inhibicije povratka (GABA posrednik).

U malom mozgu dominira inhibitorna priroda kontrole, što se objašnjava činjenicom da Purkinjeove ćelije, budući da su inhibitorni neuroni, pretvaraju pobudne signale na ulazu u inhibitorne signale na izlazu.

Dakle, eferentni efekat kore malog mozga na sljedeću neuronsku vezu provodi se mehanizmom inhibicije neuronske aktivnosti.

Prilikom proučavanja veza između kore malog mozga i njegovih jezgara identificirane su tri simetrične vertikalne zone.

● Purkinjeove ćelije medijalne zone crva, kao i nakupina i čvor, projiciraju se na jezgre šatora.

Neuroni ovih jezgara povezani su s motoričkim centrima trupa, od kojih vestibulo-, rubro- i retikulospinalni putevi odlaze do spinalnih motornih centara, koji regulišu tonus mišića.

● Purkinjeove ćelije srednje zone malog mozga projektuju se na sferne i plutene jezgre.

Aksoni neurona ovih jezgara idu do crvene jezgre srednjeg mozga, od koje započinje rubrospinalni put, stimulišući ton mišića fleksora kroz spinalne motoričke centre.

● Purkinjeove ćelije bočne zone cerebelarnog korteksa projiciraju se na zupčaste jezgre malog mozga, odakle su putevi usmjereni ka ventrolateralnom jezgru talamusa, čiji se neuroni projiciraju na motorne zone moždane kore.

Dakle, tri uparena jezgra malog mozga čine glavne eferentne izlaze malog mozga u moždano deblo i kortikalne motoričke centre.

Neuroni ovih jezgara imaju visoku pozadinsku aktivnost. Oni su pod inhibicijskim uticajem Purkinjeovih ćelija i uzbudljivim uticajem aferentnih ulaza u mali mozak, koji u te jezgre ulaze kroz kolateralne grane.

Slika 1. Dijagram glavnih interneuronskih veza malog mozga:

kP - Purkinje ćelije; kG - Golgijeve ćelije; kz - ćelije zrna; kK - ćelije korpe; zk - zvjezdaste stanice. "+" - uzbudljivi i "-" inhibicijski utjecaji.

Funkcije malog mozga

Funkcije malog mozga tvore njegova tri glavna efekta na tijelo: na lokomotorni aparat, aferentni sistem i autonomni sistem.

Motoričke funkcije malog mozga sastoje se od regulacije mišićnog tonusa, držanja i ravnoteže, koordinacije držanja i pokreta, kao i od programiranja ciljanih pokreta.

● Regulacija mišićnog tonusa, držanja i ravnoteže provodi uglavnom drevni mali mozak, a djelomično stari mozak.

Primajući i obrađujući impulse od vestibularnih receptora, proprioceptora aparata za kretanje, kože, vizuelnih i slušnih receptora, mali mozak je u stanju da proceni stanje mišića, položaj tela u svemiru i kroz jezgro šatora, koristeći vestibulo-, retikulozni i rubrospinalni put, preraspodijeli tonus mišića, promijeni položaj tijela i održavajte ravnotežu.

Neravnoteža je najčešći simptom drevnog malog mozga.

● Koordinacija držanja i ciljano kretanje provodi stari i novi mali mozak. Korteks ovog dijela malog mozga prima impulse iz receptora aparata za kretanje, kao i impulse iz motornog korteksa. Analizirajući informacije o programu kretanja (iz motornog korteksa) i izvođenju pokreta (iz proprioceptora), mali mozak je u stanju da kroz svoje srednje jezgre, koje imaju pristup crvenoj jezgri i motornoj kori, koordinira držanje i ciljani pokret koji se izvodi, a takođe i da korigira smer kretanja.

Oštećena koordinacija pokreta (dinamička ataksija) najkarakterističniji je simptom disfunkcije srednje zone malog mozga.

● Mali mozak je uključen u programiranje ciljanih pokreta... Ovu funkciju obavlja onaj dio polutke malog mozga koji ulazi u bočnu zonu.

Purkinje ćelije

Korteks ovog dijela malog mozga prima impulse iz asocijativnih zona moždane kore kroz jezgru ponsa. U korteksu novog malog mozga prerađuje se u program kretanja, koji kroz zupčastu jezgru malog mozga i ventrolateralnu jezgru talamusa ulazi u premotorni i motorni korteks hemisfere malog mozga.

Tamo se ovaj program dalje obrađuje i kroz piramidalni i ekstrapiramidalni sistem realizuje se kao složen svrhovit pokret.

Slika 2. Shema cerebelarnih funkcija: a - regulacija tona, držanja i ravnoteže; b - koordinacija držanja i svrhovitih pokreta; c - programiranje dobrovoljnih pokreta.

Kontrolu i korekciju sporijih programiranih pokreta vrši mali mozak na osnovu reverzne aferentacije od proprioceptora, kao i od vestibularnih, vizuelnih i taktilnih receptora.

Do korekcije brzih pokreta dolazi zbog kratkog vremena promjenom programa u lateralnom malom mozgu, tada se mreža temelji na učenju i prethodnom iskustvu.

Aferentna funkcija malog mozga. Mali mozak ima složene dvosmjerne veze sa senzornim sistemima. Mehanizmi uticaja malog mozga na senzorne funkcije povezani su s njegovim efektom na eferentnu kontrolu aktivnosti receptorskog aparata i centra za prebacivanje u senzornim sistemima.

U ostvarenju utjecaja malog mozga na aferentne sisteme tijela, projekcija jezgara malog mozga na specifične i nespecifične jezgre talamusa igra važnu ulogu kao glavni preklopni centar u osjetnim sistemima.

Uloga malog mozga u regulaciji autonomnih funkcija. Mali mozak je najviše autonomno središte. Na vegetativne funkcije utječu stari i drevni mali mozak (uglavnom crv), gdje dolazi dio impulsa od interoreceptora.

Mali mozak vrši eferentne uticaje na vegetativnu sferu kroz jezgra šatora. Oni se ostvaruju kroz jezgre retikularne formacije trupa i mogu biti ekscitacijski, inhibitorni i miješani. Specifični mehanizmi obrade interoceptivnih impulsa malim mozgom nisu poznati.

Mozak i poremećaj koordinacije pokreta

Ljudske motoričke sposobnosti odlikuju se preciznošću svrhovitih pokreta, što se osigurava proporcionalnim radom mnogih mišićnih grupa, kojima se upravlja dobrovoljno i automatski. Ovaj složeni multifunkcionalni sistem provodi se pomoću multi-neuronskog aparata za koordinaciju koji kontrolira ravnotežu tijela, stabilizira težište, regulira tonus i koordinira različite aktivnosti mišića.

Centar koordinacije pokreta je mali mozak; funkcionalno se u njemu razlikuje tijelo malog mozga, koje se sastoji od dvije hemisfere, crva i tri para nogu.

U provođenju dobrovoljnog kretanja, glavna uloga malog mozga je koordinacija brzih i sporih komponenti motoričkog čina.

To postaje moguće zahvaljujući bilateralnim vezama malog mozga s mišićima i moždanom korom. Mali mozak prima aferentne impulse od svih receptora koji se nadražuju tokom kretanja (od proprioceptora, vestibularnih, vizuelnih, slušnih itd.).

Primajući informacije o stanju lokomotornog sistema, mali mozak utiče na crvenu jezgru mozga koja šalje impulse na γ-motoneurone kičmene moždine koji regulišu tonus mišića. Pored toga, dio aferentnih impulsa kroz mali mozak ulazi u moždani korteks motoričke zone (precentralni i frontalni girus).

Glavna funkcija malog mozga vrši se na podsvjesnom nivou.

Različiti impulsi iz jezgara malog mozga regulišu proprioceptivne reflekse istezanja. Kontrakcijom mišića pobuđuje se proprioceptor sinergijskih mišića, mišići antagonisti. Normalno, transformacija dobrovoljnog kretanja u složeni refleks ne dolazi zbog inhibicijskog efekta cerebelarnih impulsa. Stoga se, s oštećenjem malog mozga, dezinhibicija segmentnih proprioceptivnih refleksa očituje pokretima udova u obliku ataksije.

Mali mozak ima mnogo aferentnih i eferentnih veza.

Stražnji kičmeno-cerebelarni trakt (Fleksigov trakt). Prvi neuron je ugrađen u kičmeni ganglij, akson u leđnom korijenu kroz leđni rog dolazi do ćelija Clarkeovog stupa. Vlakna ovih drugih neurona usmjerena su prema vanjskim slojevima stražnjeg dijela lateralne moždine njihove strane, uzdižu se duž cijele kičmene moždine i na nivou produžene moždine kao dijela donje pedice malog mozga ulaze u mali mozak.

Ovaj put se naziva stražnjim malim mozgom. U korteksu cereberalnog mozga nalazi se treći neuron koji je u kontaktu s kruškolikim neuronima korteksa malog mozga. Aksoni potonjeg odlaze u zubno jezgro. Vlakna ovog petog neurona dio su superiornog cerebelarnog peduna.

Desna i lijeva gornja noga malog mozga sijeku se - Wernickeov krst i završava se na ćelijama crvene jezgre suprotne strane. Aksoni ćelija crvene jezgre odmah su usmjereni na suprotnu stranu srednjeg mozga i čine ventralno sjecište u tektumu srednjeg mozga - Troutova presjeka, prolaze kroz bočnu moždinu kičmene moždine i dopiru do ćelija prednjih rogova.

Zbirka aksona ćelija crvene jezgre naziva se Monakov snop.

Prednji kičmeno-cerebelarni trakt Goversa. Prvi se neuron nalazi u kičmenom gangliju, drugi neuron je ćelija stražnjeg roga, ali njegovi aksoni prelaze na suprotnu stranu i idu uzduž leđne moždine, ispred prednjeg dijela bočne moždine, prolazeći kroz produženu moždinu, moždani most, na nivou gornjeg moždanog prolaza jedra nasuprot ćelije cerebelarnih jezgara dopiru sa strane i kao dio superiorne pedice malog mozga.

Mali mozak prima aferentne proprioceptivne impulse ne samo duž staza Fleksiga i Goversa, već dolazi i duž aksona ćelija jezgara tankih i klinastih snopova, od kojih neki prolaze kroz donje noge malog mozga do njegovog crva.

Pored toga, aksoni ćelija vestibularnih jezgara odlaze u mali mozak kao dio potkoljenice - uglavnom iz vestibularnog bočnog jezgra Deiters-a, završavaju u jezgri klivusa malog mozga.

Vlakna ćelija ove jezgre kao dio gornje i, možda, donje noge malog mozga, približavaju se ćelijama retikularne formacije moždanog debla i vestibularnog bočnog jezgra, od kojeg provodnici čine silazne traktove - vestibularno-kičmeni i retikularno-kičmeni trakt, završavajući u ćelijama prednjih rogova kičmene moždine.

Na tom putu regulira se tjelesna ravnoteža.

Od malog mozga, kroz vestibularno bočno jezgro, uspostavljaju se veze sa jezgrima okulomotornih živaca (kao dio medijalnog uzdužnog snopa).

Mali mozak ima brojne veze sa gotovo svim režnjevima mozga. Dodijelite 2 masivne grede.

Fronto-mali mozak - skup aksona ćelija, uglavnom prednjih dijelova gornjeg i srednjeg frontalnog girusa. U dubini režnja sakupljaju se u kompaktni snop i čine prednju nogu unutrašnje kapsule.

Zatim prolaze kroz noge mozga i završavaju sinapsom u ćelijama mozga. Aksoni drugih neurona pomiču se na suprotnu stranu mosta i, kao dio srednjeg pedunkula malog mozga, ulaze u njegovu hemisferu, u dodiru sa ćelijama korteksa malog mozga. Procesi ovih neurona približavaju se zubnom jezgru. Vlakna ćelija zubatog jezgra u gornjem cerebelarnom pedunku dosežu crvenu jezgru suprotne strane i provode impulse duž retikularno-kičmenog trakta koji reguliraju držanje osobe u uspravnom položaju, posebno stojeći i hodajući.

Okcipitalno-temporo-cerebelarni trakt - njegovi prvi neuroni nalaze se u kori okcipitalnog i sljepoočnog režnja; njihovi aksoni sakupljeni su u podkortikalnoj bijeloj tvari, a zatim, kao dio stražnjeg dijela bedra unutarnje kapsule, idu u dnu srednjeg mozga do jezgara mosta mozga sa svoje strane.

Aksoni ćelija mosta prelaze na suprotnu stranu i duž srednje peteljke dopiru do korteksa malog mozga. Vlakna ovih ćelija približavaju se zubatoj jezgri koja ima veze sa moždanim stablom. Uz pomoć ovih putova osigurava se koordinacija rada malog mozga sa organima vida i sluha.

U konačnici, postojeće raskrsnice aferentnog i eferentnog sistema malog mozga dovode do homolateralne veze jedne hemisfere i ekstremiteta malog mozga.

Oštećenjem hemisfere malog mozga, poremećaji njegove funkcije javljaju se u polovici tijela istog imena. Lezije na bočnoj moždini kičmene moždine takođe uzrokuju cerebelarne poremećaje u njihovoj polovici tijela. Polulopte mozga povezane su sa suprotnim polutkama malog mozga.

Stoga se oštećenjem moždanih hemisfera ili crvene jezgre otkrivaju cerebelarni poremećaji na suprotnoj strani.

POJAM ATAKSIJE, VRSTE ATAKSIJA

Ataxia je oblik neurednog kretanja, taksiji su s grčkog jezika. poredak i - negacija. Pojavljuje se kada postoji kršenje koordinacije djelovanja mišićnih agonističkih skupina (izravno izvodeći pokret), antagonista (u nekoj fazi suprotstavljenih agonista), sinergista (pomažući rad bilo agonista ili antagonista).

Pokreti gube koherentnost, preciznost, fluidnost, proporcionalnost i često ne dosežu cilj. Snaga mišića kod takvog pacijenta ostaje dovoljna, on ima dovoljno, on nema parezu.

Patogenetska suština ataksije sastoji se od:

Kršenje uzajamne inervacije. Mehanizam recipročne (spregnute) inhibicije spinalnih motoričkih centara je sljedeći: aksoni receptorskih ćelija (u kičmenim ganglijima) u kičmenoj moždini podijeljeni su u grane, neke od njih pobuđuju motoričke neurone mišića fleksora, dok druge dolaze u kontakt s interkalarnim ćelijama, koje inhibitorno djeluju na ekstenzorske mišićne stanice.

Cerebelarni impulsi su takođe uključeni u složenu integrativnu funkciju ovog mehanizma.

2. Završetak proprioceptivne signalizacije (od mišićnih vretena, Golgijevih tetiva) duž jednog ili drugog uzlaznog aferentnog puta. Informacije o stepenu napetosti mišića u bilo kojem trenutku, rezultatima adaptivnih efekata funkcionalnih sistema prestaju dolaziti.

Uznemirena je strana motoričke funkcije koja je označena obrnutom diferencijacijom.

Vrste ataksije.

1. Osjetljiva ataksija, povezana s istovremenim patnjama koordinacije pokreta i mišićno-zglobnog osjećaja. S ozbiljnom ataksijom u gornjem udu, teško je izvoditi najjednostavnije radnje. U mirovanju se ponekad primijete nehotični pokreti na prstima šake, koji podsjećaju na atetozu - pseudo-atetozu. Koordinacija pokreta također je narušena na donjim ekstremitetima, što potvrđuju oponašajući pad i trzaji prilikom izvođenja testa peta-koljeno.

Mišićni tonus zahvaćenih udova smanjen je i u mišićima fleksora i ekstenzora. U stojećem položaju uočava se teturanje, posebno tokom Rombergovog testa.

Kretanje postaje nesigurno, pacijent hoda pognute glave, kontrolirajući čin hodanja pomoću vida. Stoga se osjetljiva ataksija uvijek kombinira s poremećajem duboke osjetljivosti i funkcionalnim odvajanjem pojedinih segmenata udova od viših zona mozga. Još jedna karakteristična karakteristika ove vrste ataksije je pojačavanje kada je kontrola vizuelnog analizatora isključena.

Osjetljiva ataksija s oštećenjem stražnjih užeta donje polovice kičmene moždine (na primjer, u sifilisu, uspinjača mijeloza - B12) može biti praćena nestankom dubokih refleksa u donjim ekstremitetima, što se objašnjava degeneracijom kolaterala vlakana tankog snopa, koji su aferentni dio luka lukova dubokog refleksa.

Cerebelarna ataksija.

Kavez Purkinje

Povezano sa oštećenjem cerebelarnog sistema. Uzimajući u obzir da mali mozak učestvuje u regulaciji kontrakcije mišića trupa i korteksa hemisfera - distalnih ekstremiteta, razlikuju se dva oblika cerebelarne ataksije.

- Statička lokomotiva - kada je oštećen mali mozak, uznemiren je uglavnom stajanje i hodanje.

Pacijent stoji, raširenih nogu, njišući se. Tijekom hodanja tijelo odstupa u bokove, hod nalikuje na pijan. Okreti su posebno teški. Odstupanja u hodu se uočavaju prema cerebelarnoj leziji. Stabilnost se ispituje u Rombergovoj pozi.

Ako su oštećene cerebelarne strukture, pacijent se njiše u ovom položaju u odgovarajućem smjeru; pri teturanju u anteroposteriornom smjeru karakteristično je za poraz prednjih dijelova cerebelarnog crva.

Ispitajte pacijentovo hodanje u pravoj liniji, kao i bočni hod - koracima u stranu. Istodobno se obraća pažnja na jasnoću koraka i na mogućnost brzog zaustavljanja u slučaju iznenadne naredbe. Kada su cerebelarne strukture oštećene, kombinacija jednostavnih pokreta koji čine sekvencijalni lanac složenih motoričkih radnji se narušava. To se naziva asinergijom, utvrđenom pomoću Babinsky testa.

- Dinamična ataksija - s njom je oslabljeno izvođenje različitih voljnih pokreta udova.

Ova vrsta ataksije uglavnom ovisi o leziji hemisfere malog mozga. To se nalazi prilikom ispitivanja pokreta gornjih ekstremiteta, na primjer, prilikom izvođenja testa prsta-nosa, kalkanalnog koljena, testa za dijadohokinezu itd.

Pored kršenja ovih testova pokretima udova, kada je oštećen mali mozak, uznemiruje se i govor - kao rezultat koordinacije govorno-motoričkih mišića, govor gubi svoju glatkoću, postaje eksplozivan, naglasak je stavljen na pogrešne slogove - skandiranje govora; rukopis se mijenja - rukopis postaje neujednačen, velik - megalografija.

Primjećen je nistagmus - ritmično trzanje očnih jabučica kada se gleda u stranu ili prema gore - vrsta namjernog podrhtavanja okulomotornih mišića. Kada su oštećene cerebelarne strukture, ravnina nistagmusa poklapa se sa smjerom dobrovoljnih pokreta očnih jabučica - kada se gleda u bokove, nistagmus je vodoravan, a kada se gleda gore i dolje, vertikalno.

Ponekad je nistagmus urođeni. Takav nistagmus obično je prisutan ne samo kada se očne jabučice otmu u strane (uz napetost), već i kada se gleda ravno ispred sebe („spontani nistagmus“).

S oštećenjem cerebelarnog sistema, tonus mišića se može promijeniti.

Najčešće se uočava hipotenzija mišića: mišići postaju mlitavi, letargični, moguća je hipermobilnost zglobova. U tom slučaju, duboki refleksi mogu se smanjiti.

Koordinacija pokreta je oštećena kada su zahvaćeni frontalni i sljepoočni režanj i njihovi vodiči. U tom slučaju su uznemireni hodanje i stajanje, tijelo odstupa pozadi i na stranu suprotnu od fokusa. Otkriva se mimični pad u ruci i nozi (hemiataxia). Kod ove vrste poremećaja koordinacije pronađeni su i drugi znakovi oštećenja odgovarajućih režnjeva moždanih hemisfera.

Kortikalna ataksija. Koordinacija pokreta je oštećena kada su zahvaćeni frontalni i sljepoočni režanj i njihovi vodiči. U tom slučaju su uznemireni hodanje i stajanje, tijelo odstupa pozadi i na stranu suprotnu od fokusa. Otkriva se mimični pad u ruci i nozi (hemiataxia). Kod ove vrste poremećaja koordinacije nalaze se i drugi znakovi oštećenja odgovarajućih režnjeva moždanih hemisfera.

4. Vestibularna ataksija - javlja se kada je poremećena funkcija vestibularnog analizatora, posebno njegovih proprioceptora u lavirintu.

Njime se narušava ravnoteža tijela, dok tijekom hodanja pacijent odstupa prema zahvaćenom labirintu. Karakteristični su sistemska vrtoglavica, mučnina i horizontalni rotacijski nistagmus. Sluh može biti oštećen na boku pogođenog labirinta.

Dakle, poremećaj u koordinaciji voljnih pokreta uočava se kada su oštećeni i sam mali mozak i provodnici, duž kojih se dovode impulsi iz mišića, polukružnih kanala unutrašnjeg uha i moždane kore i preusmjeravaju se iz malog mozga u motorne neurone moždanog stabla i kičmene moždine.

Pacijenti s lezijama cerebelarnog sistema u mirovanju obično ne pokazuju nikakve patološke manifestacije. Razne vrste nekoordinacije pojavljuju se u njima samo uz napetost mišića.

Prethodna12345678910111213141516Sljedeća

VIDJETI VIŠE:

Refleksna funkcija.

1. Lukovi motoričkih refleksa prolaze kroz kičmenu moždinu. Cervikalni segmenti pružaju kontrakciju mišića vrata, ruku, dijafragme. Segmenti grudnog koša pružaju kontrakciju mišića trupa.

Lumbalni i sakralni segmenti - kontrakcija mišića nogu.

2. Bočni rogovi sive materije kičmene moždine i sakralni segmenti su centri autonomnog nervnog sistema i regulišu rad unutrašnjih organa.

U VIII cervikalnom segmentu je središte širenja zjenice.

b. U torakalnim segmentima su kardiovaskularni centri, centri znojenja.

u. U lumbosakralnim segmentima nalaze se centri mokrenja, defekacije, regulacije spolnih funkcija kod muškaraca (erekcija, ejakulacija).

Provodna funkcija kičmenu moždinu nose vlakna bijele materije.

Veza kičmene moždine sa prekrivajućim dijelovima centralnog nervnog sistema (trup, mali mozak i moždane hemisfere) ostvaruje se uzlaznom i silaznom putanjom.

U kičmenu moždinu informacije dolaze iz receptora kože, mišića, unutrašnjih organa duž aksona osjetljivih neurona kičmenih ganglija. Dio informacija obrađuje se na razini same kičmene moždine i ostvaruje se u obliku kičmenih refleksa.

Dio nervnih impulsa uzlaznim stazama prenosi se u druge dijelove centralnog živčanog sustava: u mali mozak i mozak. Ovo su podaci od taktilnih, bolnih i temperaturnih receptora kože i od proprioceptora mišića i tetiva.

Silazni putevi povezuju moždani korteks, subkortikalne jezgre i formacije moždanog stabla s kičmenom moždinom.

Pružaju uticaj mozga na aktivnost skeletnih mišića.

Ako su putovi kičmene moždine poremećeni zbog traume, na primjer, tzv kičmeni šok, uslijed čega se gube refleksi čiji su centri smješteni ispod mjesta ozljede. Što se više ošteti leđna moždina, to se više funkcija gubi.

PREDAVANJE

MOZAK

Mozak se nalazi u lobanjskoj šupljini.

Sastoji se od pet odjeljenja:

Medulla.

Stražnji mozakuključujući pons i mali mozak.

Srednji mozak.

Diencephalon.

Krajnji mozak.

MEDULLA

Produžena moždina direktan je nastavak kičmene moždine.

Odozgo se graniči s mostom, iza malog mozga.

Na površini produžene moždine nalaze se brazde: sprijeda, straga i sa strane. Glavne strukture produljene moždine su: ispred - piramide i maslina, iza - tanka i klinasti snop.

Na stranama produžene moždine granaju se četiri para kranijalnih živaca od IX do XII.

Bijela tvar u produženoj moždini je vani, siva u obliku jezgara iznutra.

Produžena moždina je stražnji dio četvrta komora.

Produžena moždina ima dvije funkcije: provodljiv i refleks.

1. Dirigent - uspon i prolazak kroz produženu moždinu

silazni putevi koji povezuju kičmenu moždinu s drugim dijelovima centralnog nervnog sistema. Kroz uzlazne puteve i kranijalne živce, produžena moždina prima impulse od receptora mišića glave, vrata, udova i trupa, od kože lica, sluznice očiju, nosne i usne šupljine, unutrašnjeg uha, vestibularnog aparata, grkljana, dušnika, pluća, probavnih organa, kardio -vaskularni sistem.

Refleks - zbog produžene moždine:

i. Zaštitni refleksi (treptanje, kihanje, kašljanje, povraćanje, suzne oči);

b. Postavljanje refleksa, pružajući tonus mišića neophodan za održavanje držanja;

u. Kardiovaskularni refleksi - postoje centri koji inhibiraju aktivnost srca i vazokonstriktorni centri;

Respiratorni refleksi osigurani su automatskom aktivnošću respiratornog centra koji je povezan sa respiratornim mišićima;

Refleksi hrane - sisanje, gutanje, lučenje probavnih sokova.

Dakle, u produženoj moždini postoje vitalni centri, pa njeno oštećenje dovodi do smrti organizma.

PONS

Most graniči s produljenom moždinom odozdo, odozgo do srednjeg mozga i odostraga do malog mozga.

Izvana most izgleda kao spljošteni valjak.

Na njegovoj prednjoj površini nalazi se bazilarni sulkuskroz koju prolazi istoimena arterija. Iz mosta izlaze četiri para kranijalnih živaca od V do VIII.

Bijela tvar u mostu je s vanjske strane, siva u obliku jezgara iznutra. Šupljina mosta je prednji dio četvrte moždane komore. Prevladava bijela tvar, stoga je glavna funkcija mosta provodljiva.

CEREBELLUM

Mali mozak leži iza produžene moždine, ponsa i srednjeg mozga.

Sastoji se od dvije hemisfere povezan crv.

Tri para se protežu od malog mozga do susjednih dijelova mozga noge: sprijeda, sredina i straga. Stvara se siva tvar na površini polutki malog mozga kora od brazde i konvolucijakao i jezgra unutar bijele materije.

Funkcije malog mozga.

Dirigent... Vlakna bijele materije pružaju vezu između malog mozga i svih dijelova mozga.

2. Refleks... Pruža regulaciju i koordinaciju svih dobrovoljnih pokreta mišića.

Kada se mali mozak ukloni ili ošteti, primjećuju se sljedeći simptomi:

Atony -naglo smanjenje tonusa mišića, posebno ekstenzora.

Astasia -gubitak mišića zbog sposobnosti spajanja tetanika

smanjenje, što rezultira ljuljanjem

pokreti i drhtanje mišića.

Astenija - očituje se u brzom umoru mišića, budući da oni

pravite nestalne pokrete.

Ataxia - kršenje koordinacije pokreta.

Nakon nekog vremena, ovi simptomi popuštaju, jer cerebelarne funkcije preuzima moždana kora.

SREDNJI MOZAK

Srednji mozak je odozdo omeđen mostom, odozgo diencefalonom, odostraga malim mozgom.

Glavne strukture srednjeg mozga su: četverostruko i noge mozga.

Četverokut se sastoji od para gornji i parovi inferiorne tuberkuloze.

Dva para kranijalnih živaca, III i IV, odlaze od srednjeg mozga. Na vertikalnom dijelu srednjeg mozga jasno su vidljiva njegova tri dijela : krov, poklopac i postolje... Između gume i baze postoji substantia nigra... Guma sadrži dva velika crvena jezgra i retikularna jezgra... Šupljina srednjeg mozga je sylviev vodovodpovezivanje treće i četvrte moždane komore.

Srednji mozak ima dvije funkcije.

Dirigent... Osnovu cerebralnih peduna čine vlakna piramidalnih puteva i puteva koji povezuju moždani korteks sa jezgrima ponsa i malog mozga. Poklopac sadrži sisteme formiranja uzlaznih staza medijalna (osjetljiva) petlja. Bočna (slušna) petlja sastoji se od vlakana slušnog trakta, koja idu od područja mosta do donjih tuberkula četverostrukog i medijalnih koljenastih tijela diencefalona.

Refleks.

Biologija i medicina

Jezgra četverostrukih superiornih tuberkula su centri vizuelnih

refleksi orijentacije.

b. Jezgra donjih tuberkula četverostruke su slušni centri

refleksi orijentacije.

u. Crvene jezgre su uključene u regulaciju mišićnog tonusa i manifestaciju

postavljanje refleksa. Inhibiraju ton mišića ekstenzora.

Kada su crvene jezgre oštećene, pojavljuje se fenomen decerebrate

krutost, odnosno jaka napetost mišića, posebno udova,

budući da ton ekstenzora naglo raste.

Nigra substancije regulira tonus mišića, učestvuje u regulaciji

djeluje na disanje, žvakanje, gutanje, kontrolira motoričku aktivnost prstiju. Uz oštećenje supstance nigra, primjećuje se drhtanje udova.

POSREDNI MOZAK

Dijencefalon odozdo obrubljen je srednjim mozgom, odozgo, sprijeda i sa strane cerebralnom hemisferom.

Diencefalon uključuje četiri područja:

Thalamic - formirano uparenim vizuelni brežuljci jajasti, između kojih je prorezan prostor - treća moždana komora.

2. Epitalamična - koju predstavlja endokrina žlijezda

epifiza, povodac i stražnja moždana komisura.

3. Metatalamički - formirana medijalno i bočno

koljenasta tijela, koji su povezani sa četverostrukim tuberkulama.

Hipotalamus - uključuje sivi tuberkulus sa lijevkom hipofize,

optički crossover i mastoidni.

Diencefalon se sastoji od bijele materije koja sadrži veliki broj jezgara sive materije (oko 40 parova u talamusu i 32 para u hipotalamusu).

Dijencefalon ima dvije funkcije - provodljiv i refleks.

Vizuelni brežuljci sakupljaju sve senzorne puteve, osim njušnih puteva. Impulsi duž ovih staza dosežu PCU. Uz to, impulsi se prenose iz vizuelnih brežuljaka u osnovne dijelove mozga.

Oštećenje vidnih brežuljaka dovodi do potpunog gubitka osjetljivosti ili njenog smanjenja, kontrakcije mišića lica koja prati emocije, nestaje, javljaju se poremećaji spavanja i glavobolje.

Bočna zglobna tijela su primarni centri vida,

medijalna koljenasta tijela su središta sluha.

3. Centri se nalaze u hipotalamusu :

— termoregulacija;

- glad i žeđ;

- zadovoljstvo i nezadovoljstvo;

- regulacija metaboličkih procesa;

- iritacija prednjih jezgara hipotalamusa

Prethodno21222324252627282930313233343536Sljedeće

VIDJETI VIŠE:

Mali mozak(mali mozak) je dio mozga koji se razvija s krova stražnjeg mozga. Često se naziva i "malim mozgom". Nalazi se u stražnjoj lobanjskoj jami ispod okcipitalnih režnjeva moždanih hemisfera. Četvrta komora mozga nalazi se ispod malog mozga.

Glavne funkcije malog mozga su održavanje ravnoteže tijela, regulacija tonusa mišića, vježbanje posturalno-toničkih refleksa, kao i kontrola procesa senzomotoričke koordinacije.

Mali mozak programira glatko, precizno i \u200b\u200bautomatsko izvođenje pokreta, što postaje moguće zahvaljujući njegovim vezama s leđnom moždinom i centrima za kontrolu pokreta moždanog debla, kao i sa moždanom korteksom.

U malom mozgu razlikuje se filogenetski stariji srednji dio - crv,bitan uregulacija automatskih kretanja trupa i udova, na primjer, u procesu hodanja, i novije - hemisfera malog mozga,uglavnom sudjelujući u kontroli koordiniranih automatiziranih pokreta udova.

Iznad malog mozga prekriven je slojem sive materije - kora,formirajući brojne poprečne vijuge - lišće malog mozga.

List grupa

Slika: 74. Ljudski mali mozak: dijelovi, režnjevi i lobuli (lobuli crva označeni su rimskim brojevima).

formiraju se uvale, odvojene dubokim žljebovima lobuli malog mozga(sl.

74). Kroz dublje praznine, mali mozak se dijeli na prednji, stražnji i kvrgavo-nodularni režanj. Impulsi dolaze u prednji režanj malog mozga uglavnom iz kičmene moždine, u zadnji režanj iz moždane kore nakon što se prebace u vlastita jezgra ponsa.

Najmanji kvrgavo-nodularni režanj sastoji se od male uparene izolirane lobule - nakupine - i obližnjeg mjesta crva - čvora, međusobno povezanog nogama nakupine. Grudasto-nodularni režanj najstariji je dio malog mozga koji je uključen u kontrolu vestibularnih refleksa.

Uz pomoć dvosmjernih veza, najuže je u interakciji s vestibularnim jezgrima ponsa.

IN kora malog mozgapostoje tri sloja (slika 75). Vanjski molekularni sloj siromašan je živčanim stanicama i sastoji se uglavnom od bijele tvari

76. Neuroarhitektonika korteksa malog mozga.

država. U unutrašnjem granulirani slojpostoji veliki broj zbijenih zrnastih neurona male veličine. Između molekularnog i zrnastog sloja postoji ganglijski sloj,jedan red neuroni u obliku kruške,ili Purkinjeove ćelije, najveći neuroni korteksa malog mozga.

Svaka Purkinjeova ćelija formira gusto razgranato dendritično stablo koje leži u molekularnom sloju, u koje se nastavljaju aksoni zrnastih ćelija. Aksoni Purkinjeovih ćelija pružaju eferentni izlaz iz korteksa malog mozga u njegove jezgre.

Aferentna vlakna iz kičmene moždine i iz različitih jezgara trupa završavaju se u zrnastom sloju kore malog mozga, gdje tvore brojne kontakte s dendritima zrnastih neurona.

It - mahovine(slika 76). Pobuda iz ovih vlakana prenosi se kroz aksone granuliranih neurona u dendrite Purkinjeovih ćelija.

Ovdje (na dendritima Purkinjeovih ćelija) liana vlakna,odlazak u mali mozak iz donjih jezgri masline produžene moždine. Vlakna u obliku lijane imaju brz stimulativni efekat na Purkinjeove stanice, omogućavajući malom mozgu da kontroliše brze i nesvjesne motoričke reakcije na iznenadne vanjske podražaje.

Granulirane ćelije imaju sporo stimulativni učinak na neurone u obliku kruške, prateći regulaciju posturalno-toničkih refleksa i učeći nove tipove pokreta. U molekularnom i zrnastom sloju korteksa malog mozga postoji i nekoliko vrsta multipolarnih neurona. Svi su oni interneuroni inhibitornog tipa, koji selektivno suzbijaju aktivnost zrnastih neurona i Purkinjeovih ćelija, što je važno za razvijanje koordinacije u procesu učenja novih pokreta.

Unutar malog mozga razlikuje se bijela tvar i u njoj se nalaze uparene jezgre sive tvari, usko povezane s korteksom crva (jezgre šatora),kora

77. Jezgra malog mozga.

zona blizu crva (globularne i plutaste jezgre)i kora koja pokriva hemisfere (nazubljene jezgre)(sl.

Jesi li stvarno čovjek?

77). Bijela tvar sastoji se od vlakana koja povezuju područja korteksa u raznim lobulama i listovima malog mozga, jezgru moždanog stabla s korteksom malog mozga i koru s jezgrama malog mozga.

Vlakna iz jezgara malog mozga povezana sa crvom usmjerena su uglavnom na vestibularna i retikularna jezgra, a od njih na kičmenu moždinu. Vlakna iz zupčastog jezgra idu u talamus i dalje u moždani korteks, kao i u crveno jezgro, odakle crveno-nuklearno-kičmeni put počinje do motornih neurona kičmene moždine.

Veze između malog mozga i moždanog stabla i kičmene moždine ostvaruju se pomoću tri para nogu koji se sastoje od bijele materije.

Kroz natkoljenice mali je mozak povezan sa srednjim mozgom, srednji s mostom, a donji s duguljastom moždinom i kičmenom moždinom.

By potkoljenicevlakna stražnje kičmene moždine usmjerena su prema malom mozgu, koji je dio bočnih užeta leđne moždine.

Kroz potkoljenice, mali mozak također prima vlakna iz donjeg jezgra masline, iz jezgara vestibularnog kohlearnog živca (VIII par) i iz tankih i klinastih jezgara smještenih u produženoj meduli (vanjska lučna vlakna).

By srednje nogevlakna kortikalno-mostovno-cerebelarnog puta idu do malog mozga, pružajući veze između korteksa malog mozga i različitih dijelova moždane kore (za više detalja vidi.

By natkoljenicevlakna iz prednje kičmene moždine prelaze u mali mozak noseći proprioceptivne informacije o radu kičmenih centara refleksne regulacije pokreta. U kontrastu

Vlakna idu u pogrešnom smjeru od zubatog jezgra malog mozga do tektuma srednjeg mozga, koji završava crvenom jezgrom srednjeg mozga (nazubljeni crveno-nuklearni put).

To je glavni način uticaja malog mozga na sistem podsvesne regulacije pokreta - ekstrapiramidalni sistem.

Regulacijom složeno koordiniranih pokreta, suptilni efekti malog mozga na kičmenu moždinu prenose se kroz crvenu jezgru srednjeg mozga.

U ovom slučaju, mali mozak osigurava da tijelo nadvlada silu gravitacije u procesu kretanja, kao i svrsishodno kretanje općeg težišta tijela (GCG) u odnosu na područje potpore. On određuje gdje su dijelovi tijela u bilo kojem trenutku i uspoređuje njihov stvarni položaj s onim koji bi trebao biti.

Na primjer, kada hoda ili trči, on kontrolira instalaciju i kretanje trupa i ruku u skladu s pokretima nogu, kao i kretanjem CBT-a. Prilikom pisanja, mali mozak reguliše održavanje optimalnog držanja i koordinaciju pokreta glave, očiju i ruku. Mali mozak takođe igra važnu ulogu u izvođenju brzih uzastopnih i istovremenih pokreta, kao što su pokreti ruku pijanista ili daktilografa.

Zahvaljujući vezama sa moždanom korteksom, mali mozak koordinira aktivnost motornog korteksa i kičmene moždine, doprinoseći glatkom izvođenju finih pokreta kojima oni upravljaju.

Pruža skladištenje i pravovremenu upotrebu već razvijenih algoritama i programa složeno koordiniranih pokreta i aktivno učestvuje, zajedno sa moždanom korteksom i subkortikalnim centrima, u formiranju novih motoričkih vještina.

U stvari, mali mozak je sistem samo-učenja, što zauzvrat uvelike olakšava i ubrzava procese učenja u moždanim hemisferama i motoričkim centrima moždanog debla.

Datum objave: 22.07.2015; Pročitano: 2166 | Povreda autorskih prava na stranici

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018. (0,002 s) ...

Prikazuje se i lijeva polovina slike funkcionalna jedinica neuronski sklop, koja se uz manje varijacije ponavlja 30 miliona puta u malom mozgu. Izlaz iz funkcionalne jedinice je akson ćelije dubokog jezgra. Ova ćelija je stalno pod stimulativnim i inhibitornim uticajem.

Mali mozak, Purkinjeove stanice, drugi cerebelarni neuroni

Efekat pobude rezultat je direktnih veza s aferentnim vlaknima koja ulaze u mali mozak iz mozga ili s periferije. Inhibicijski učinak u potpunosti je povezan sa Purkinjeovom ćelijom korteksa malog mozga.
Različiti ulazi u mali mozak uglavnom su predstavljene s dvije vrste vlakana, od kojih se neke nazivaju vlaknima za penjanje, a druge - mahovinskim vlaknima.

Sve penjanje vlakna potječu iz donjih maslina produžene moždine.

Jedno vlakno za penjanje inervira 5-10 Purkinjeovih ćelija. Šaljući grane na nekoliko ćelija duboke jezgre, vlakno za penjanje nastavlja svoj put do vanjskih slojeva kore malog mozga, gdje tvori približno 300 sinapsi na somi i dendritima svake Purkinjeove ćelije.

Prepoznatljivo znak za penjanje po vlaknima je činjenica da jedan impuls ovog vlakna uvijek izazove u svakoj Purkinjeovoj ćeliji s kojom je to vlakno povezano, jedan dugi (do 1 sek.) akcijski potencijal posebne vrste.

Ovaj potencijalni akcijski potencijal naziva se složenim šiljkom, a sastoji se od primarne snažne vibracije (šiljka), nakon čega slijede postepeno slabljenje sekundarnih šiljaka.

Svi ostali vlaknaulazeći u mali mozak iz mnogih izvora (sa viših nivoa mozga, moždanog stabla i kičmene moždine) nazivaju se mahovinskim vlaknima.

Poput penjajućih vlakana, oni šalju kolaterale da pobude duboke nuklearne ćelije. Mahovinska vlakna potom putuju do zrnastih zrnastih slojeva, gdje tvore sinaptičke veze sa stotinama i hiljadama zrnastih ćelija.

Zauzvrat, zrnaste ćelije šalju izuzetno tanke aksone, promjera manjeg od 1 mikrona, prema gore do molekularnog sloja na vanjskoj površini kore malog mozga.

Ovdje se aksoni dijele na dvije grane koje se protežu 1 do 2 mm u svakom smjeru, paralelno s naborima. Takvih paralelnih nervnih vlakana ima mnogo miliona, jer za svaku Purkinjeovu ćeliju postoji otprilike 500-1000 zrnastih ćelija.

Ovdje se u molekularnom sloju projiciraju dendriti Purkinjeovih ćelija, a 80 000-200 000 paralelnih vlakana sinaptički se vežu za svaku Purkinjeovu ćeliju.
Uticaj mahovinasta vlakna na Purkinjeovim ćelijama se bitno razlikuje od utjecaja penjajućih vlakana, jer su njihove sinaptičke veze slabe, pa se istovremeno mora stimulirati veliki broj mahovinastih vlakana da bi se pobudila Purkinjeova ćelija.

Štaviše, uzbuđenje obično ima oblik mnogo slabijeg, kratkoročnog akcijskog potencijala Purkinjeove ćelije, nazvanog jednostavnim šiljkom, umjesto dugoročnog složenog potencijala izazvanog ulaskom penjajućih vlakana.

Purkinje ćelije a ćelije dubokih jezgara neprestano generiraju impulse u normalnim uvjetima mirovanja.

Zajednička karakteristika Purkinjeovih ćelija i ćelija dubokih jezgara je da su obično obje stalno aktivne - Purkinjeove ćelije generiraju oko 50-100 akcijskih potencijala u sekundi, a učestalost impulsa ćelija dubokih jezgara je mnogo veća.

Pored toga, aktivnost na izlazu obje vrste ćelija može se promijeniti u smjeru jačanja ili ugnjetavanja.

Pažnja, samo DANAS!

text_fields

text_fields

arrow_upward

Jedna od integrativnih struktura mozga koja je uključena u koordinaciju i regulaciju proizvoljnoi nehotični pokreti, vegetatativei funkcije ponašanja.

Implementacija ovih funkcijaolakšane sljedećim obilježjima malog mozga:

1. Korteks malog mozga građen je od istog tipa, ima stereotipne veze, što stvara uvjete za brzu obradu informacija;
2. Glavni neuronski element kore - Purkinjeova ćelija, ima velik broj ulaza i čini jedan aksonski izlaz iz malog mozga, čiji se kolaterali završavaju na nuklearnim strukturama malog mozga;
3. Gotovo sve vrste senzornih podražaja projiciraju se na Purkinjeove ćelije.: proprioceptivni, kožni, vizuelni, slušni, vestibularni itd .;
4. Izlazi iz malog mozga pružaju njegove veze s moždanom koru, tvorbama stabljike i kičmenom moždinom.

Mali mozak se anatomski i funkcionalno dijeli na arhi, paleo i neocerebellum.

• Architserebellum (drevni mali mozak) - pripada mu flokulomedularni režanj, ima najizraženije veze s vestibularnim sistemom, što objašnjava važnost malog mozga u regulaciji ravnoteže.
• Paleocerebellum (stari mali mozak) - sastoji se od dijelova cereberalnog mozga, piramide, jezika, paraflokularnog dijela i prima informacije uglavnom iz proprioceptivnih sistema mišića, tetiva, periosta, zglobnih membrana.
• Neocerebellum (novi mali mozak) - uključuje korteks cerebelarnih hemisfera i dijelove crva, prima informacije iz korteksa, uglavnom duž fronto-cerebelarnog puta, iz vizuelnog i slušnog sistema za probu. To svjedoči o njegovom sudjelovanju u analizi vizuelnih i slušnih signala i u organizaciji odgovarajućih reakcija.

Funkcije cerebelarnog korteksa

text_fields

text_fields

arrow_upward

Korteks malog mozgaima specifičnu strukturu koja se ne ponavlja nigdje u centralnom nervnom sistemu.

Gornji sloj kore malog mozga - molekularni sloj , sastoji se od paralelnih vlakana, razgranatih dendrita i aksona drugog i trećeg sloja. Na dnu molekularnog sloja nalaze se košaste i zvjezdaste stanice, koje pružaju interakciju između Purkinjeovih ćelija.

Srednji (drugi) sloj kore sastavljen od Purkinjeovih ćelija, poredanih u jedan red i imajući najmoćniji dendritički sistem u centralnom nervnom sistemu. Na dendritičnom polju jedne Purkinjeove ćelije može biti do 60 hiljada sinapsi. Prema tome, ove ćelije funkcionalno obavljaju zadatak prikupljanja, obrade i prenosa informacija. Aksoni Purkinjeovih ćelija čine jedini put kojim cerebelarni korteks prenosi informacije do jezgara (natašte, srednje, zubno) i drugih struktura mozga (slika 15.5).

Granulirani sloj. Ispod drugog sloja korteksa, ispod Purkinjeovih ćelija, leži zrnasti sloj koji se sastoji od ćelija - zrnaca, čiji broj doseže 10 milijardi. Aksoni tih ćelija se uzdižu prema gore, dijele se u T-obliku na površini kore, čineći puteve kontakata sa Purkinjeovim ćelijama. Evo Golgijevih ćelija.

Slika 15.5. Neuronska organizacija kore malog mozga.

Ulazi: mahovinasta (MB) i liana-slična (LV) vlakna. Glavni neuron je Purkinjeova ćelija (P) s aksonom, iz koje odlaze povratni kolaterali (VC). Unutarnji neuroni kore malog mozga uključuju ćelije zrna (Zp), zvjezdaste ćelije (Sv), ćelije korpe (Cr) i Golgijeve ćelije (G). Desna strana slike prikazuje histološku podjelu kore malog mozga na molekularni sloj (mole), purkinjeovski ćelijski sloj (SPC) i sloj ćelijskih zrna (SC); PV - paralelna vlakna.

Podaci iz malog mozga lišće kroz gornje i donje noge. Štoviše, preko gornjih nogu signali idu do talamusa, pons varoli, crvene jezgre, jezgara moždanog stabla i retikularne formacije srednjeg mozga. Kroz potkoljenice malog mozga signali idu u produženu moždinu do njenih vestibularnih jezgara, maslina i retikularne formacije. Srednji dijelovi malog mozga povezuju neocerebellum s frontalnim mozgom.

Impulsna aktivnost neurona bilježi se u ćelijskom sloju Purkinjea i u zrnastom sloju. Štaviše, učestalost stvaranja impulsa ovih ćelija kreće se od 20 do 200 u sekundi. Ćelije jezgara malog mozga generiraju impulse mnogo rjeđe - 1-3 impulsa u sekundi.

Funkcije gornjeg sloja kore malog mozga

text_fields

text_fields

arrow_upward

Stimulacija gornjeg sloja kore malog mozga dovodi do dugotrajne (do 200 ms) inhibicije aktivnosti Purkinjeovih ćelija. Potpuno ista inhibicija javlja se kod svjetlosnih i zvučnih signala. Ukupne promjene u električnoj aktivnosti kore malog mozga do iritacije osjetnog živca bilo kojeg mišića pojavljuju se u obliku pozitivne oscilacije (inhibicija aktivnosti korteksa, hiperpolarizacija purkinjeovih ćelija), koja se manifestira nakon 15-20 ms i traje 20-30 ms, nakon čega se javlja val pobude, koji traje i do 500 ms (depolarizacija Purkinjeovih ćelija).

U korteks malog mozga iz kožnih receptora, iz mišića, zglobnih membrana, pokostnice, signali dolaze takozvanim spinocerebelarnim traktima: duž leđnog (stražnjeg) i trbušnog (prednjeg). Ovi putevi do malog mozga prolaze kroz inferiornu maslinu produžene moždine. Iz maslinikovih ćelija postoje takozvana penjajuća vlakna koja se granaju na dendritima Purkinjeovih ćelija.

Jezgre mosta šalju aferentni putevi do malog mozga, formirajući mahovinasta vlakna. Završavaju na ćelijama zrna trećeg sloja kore malog mozga. Postoji aferentna veza između malog mozga i plave makule srednjeg mozga pomoću adrenergičnih vlakana. Ta vlakna su sposobna difuzno oslobađati noradrenalin u međustanični prostor korteksa malog mozga, čime humorno mijenjaju stanje ekscitabilnosti njegovih ćelija.

Aksoni ćelija trećeg sloja kore malog mozga uzrokuju inhibiciju Purkinjeovih ćelija i ćelija zrna vlastitog sloja.

Purkinje ćelijezauzvrat, inhibiraju aktivnost neurona u jezgri malog mozga, koji imaju visoku toničnu aktivnost i regulišu ton brojnih motornih centara u srednjoj, srednjoj i medularnoj kičmenoj moždini.

Subkortikalni sistem malog mozga

text_fields

text_fields

arrow_upward

Podkortički sustav malog mozga sastoji se od tri funkcionalno različite nuklearne formacije:

• fastigial,
• srednje i
• zubato jezgro.

Fastigijalna jezgra prima informacije iz medijalne zone korteksa malog mozga i povezan je s Deitersovom jezgrom i retikularnom formacijom produljene moždine i srednjeg mozga, odavde signali idu retikulospinalnim putem do motornih neurona leđne moždine.
Srednji korteks na mali mozak se projektuje srednja jezgra.Od nje veze idu do srednjeg mozga do crvene jezgre, a zatim do kičmene moždine duž rubrospinalnog puta. Drugi put od srednjeg jezgra ide do talamusa, a zatim do motorne kore.
Nazubljena jezgra, primajući informacije iz bočne zone cerebelarnog korteksa, on je povezan s talamusom, a preko njega - s motornim korteksom.

Različiti signali od malog mozga do kičmene moždine reguliraju snagu kontrakcija mišića, pružaju sposobnost: produžene tonične kontrakcije mišića, održavanja optimalnog mišićnog tonusa u mirovanju ili za vrijeme kretanja, mjerenje dobrovoljnih pokreta u svrhu ovog pokreta, brzi prijelaz sa fleksije udova na ekstenziju i obrnuto.

Mali mozak pruža sinergiju kontrakcija različitih mišića tokom složenih pokreta... Na primjer, prilikom hodanja, koraka, osoba izvodi nogu prema naprijed, dok se težište trupa pomiče prema naprijed pomoću mišića leđa.

U slučajevima kada mali mozak ne ispunjava svoju regulatornu funkciju, osoba ima poremećaje motoričke funkcije. To se izražava sljedećim simptomima:

1. astenija- smanjenje snage kontrakcije mišića, brzi umor mišića;
2. astasia- gubitak sposobnosti za dugotrajnu kontrakciju mišića, što otežava stajanje, sjedenje itd .;
3. distopija- nehotično povećanje ili smanjenje mišićnog tonusa;
4. drhtanje- drhtanje prstiju, šake, glave u mirovanju, ovaj se tremor pojačava pokretom;
5. dismetrija- poremećaj ujednačenosti pokreta, izražen u pretjeranom ili nedovoljnom kretanju. Pacijent pokušava uzeti predmet sa stola i prebacuje ruku nad predmet (hipermetrija)ili propusti temu (hipometrija);
6. ataxia -poremećena koordinacija pokreta;
7. dizartrija- poremećaj govorne motorike.

Sa oštećenjem malog mozga Nemogućnost izvršavanja potrebnog redoslijeda, slijeda pokreta najočitije se očituje. Manifestacije ataksije su adiadohokineza, asinergija, pijano drhtav hod. Sa adiadohokinezom, osoba nije u stanju brzo okretati dlanove gore-dolje. Uz asinergiju mišića, nije u stanju sjediti iz sklonog položaja bez pomoći ruku. Pijani hod karakterizira osoba koja hoda raširenih nogu, teturajući s jedne na drugu stranu od linije hoda. U čovjeku nema toliko urođenih motoričkih radnji (na primjer, sisanje), dok većinu pokreta čovjek nauči tijekom života i postaju automatski: hodanje, pisanje itd. Kada je funkcija malog mozga poremećena, pokreti postaju neprecizni, neharmonični, rasuti i često ne dosežu cilj.

Budući da oštećenje malog mozga dovodi do poremećaja kretanja koje je osoba stekla kao rezultat učenja, može se zaključiti da je sam proces učenja realiziran uz sudjelovanje cerebelarnih struktura i, prema tome, mali mozak je uključen u organizaciju procesa više nervne aktivnosti.

Sa oštećenjem malog mozga dolazi do povećanja tonusa mišića ekstenzora. Priroda efekta na mišićni tonus ovisi o učestalosti impulsa neurona u fastigijalnoj jezgri. Pri visokoj frekvenciji - 30-300 impulsa / s, njihov ton se smanjuje, a pri niskoj frekvenciji - 2-10 impulsa / s - ton ekstenzora se povećava.

Intermedijarno područje cerebelarne kore prima informacije duž kičmenih puteva, od motornog područja moždane kore duž kolaterala piramidalnog trakta koji ide do kičmene moždine. Kolaterali ulaze u pons varoli, a odatle u korteks malog mozga. Slijedom toga, zbog kolaterala, mali mozak prima informacije o predstojećem dobrovoljnom pokretu, i, prema tome, ima priliku sudjelovati u pružanju mišićnog tonusa potrebnog za provedbu ovog pokreta.

Bočni korteks malog mozga

text_fields

text_fields

arrow_upward

Bočni korteks malog mozga prima informacije iz kore velikog mozga putem cerebromostocerebelarnog puta. Lateralni korteks sam šalje informacije u zupčastu jezgru malog mozga, odavde cerebelarno-kortikalnim putem do senzomotorne kore, a putem cerebelarno-rubralnog puta do crvene jezgre i od nje duž rubrospinalnog puta do prednjih rogova kičmene moždine. Paralelno, signali duž piramidalnog trakta idu na iste prednje rogove kičmene moždine.

Dakle, mali mozak, dobivši informacije o predstojećem pokretu, prilagođava program pripreme ovog pokreta u moždanoj kori i istovremeno priprema mišićni ton za provođenje ovog pokreta kroz kičmenu moždinu.

Promjene u tonusu mišića nakon oštećenja malog mozga posljedica su činjenice da nestaje inhibicija labirintnih i miotatičnih refleksa, koju obično vrši mali mozak. Vestibularna jezgra normalno aktiviraju motorne neurone kičmene moždine, a mali mozak inhibira aktivnost neurona vestibularnog jezgra. Kada je mali mozak oštećen, vestibularna jezgra nekontrolirano aktiviraju motorne neurone prednjih rogova kičmene moždine - kao rezultat, tonus mišića ekstenzora udova se povećava.

Sa oštećenjem malog mozga oslobađaju se i proprioceptivni refleksi kičmene moždine (refleksi izazvani iritacijom receptora tetiva, mišića, periosteuma, membrana zglobova), ali u ovom slučaju uklanja se inhibitorni učinak na motorne neurone kičmene moždine iz retikularne formacije duguljaste medule.

Obično se mali mozak aktivira piramidalni neuroni korteksa koji inhibiraju aktivnost motornih neurona u kičmenoj moždini. Što više mali mozak aktivira piramidalne neurone korteksa, to je izraženija inhibicija motornih neurona kičmene moždine. Kada je mali mozak oštećen, ta inhibicija nestaje, jer zaustavlja se aktivacija piramidalnih ćelija.

Dakle, sa oštećenjem malog mozga aktiviraju se neuroni vestibularnih jezgara i retikularna formacija produžene moždine koja aktivira motorne neurone kičmene moždine. Istovremeno, aktivnost piramidalnih neurona se smanjuje, a samim tim i njihov inhibitorni efekat na iste motorne neurone kičmene moždine se smanjuje. Kao rezultat toga, primajući uzbudljive signale iz produžene moždine i ne primajući inhibiciju iz korteksa (nakon oštećenja cerebelarnih struktura), motorni neuroni se aktiviraju i uzrokuju hipertoničnost mišića.

Uloga malog mozga

text_fields

text_fields

arrow_upward

Uloga interakcije između frontalnog korteksa i malog mozga manifestuje se djelomičnim oštećenjem potonjeg. Potpuno uklanjanje malog mozga dovodi do ljudske smrti. Nakon operacije djelomičnog uklanjanja malog mozga pojavljuju se simptomi njegovog oštećenja (tremor, ataksija, astenija itd.), A zatim ti simptomi nestaju. Ako je, u pozadini nestanka cerebelarnih simptoma, poremećena funkcija frontalnih režnjeva mozga, tada se oni (simptomi) ponovo pojavljuju. Stoga frontalni korteks nadoknađuje poremećaje uzrokovane oštećenjem malog mozga. Mehanizam ove kompenzacije ostvaruje se kroz frontokerebelarni trakt.

Mali mozak zbog utjecaja na senzomotorni korteks može promijeniti nivo taktilnosti, temperature, vizuelne osjetljivosti. Ispostavilo se da oštećenje malog mozga smanjuje nivo percepcije kritične frekvencije bljeskova svjetlosti (najniža učestalost bljeskova kod kojih se svjetlosni podražaji percipiraju ne kao odvojeni bljeskovi, već kao kontinuirano svjetlo).

Uklanjanje malog mozga dovodi do slabljenje snage procesa pobude i inhibicije, neravnoteža između njih, razvoj inercije. Razvoj uslovnih motoričkih refleksa nakon uklanjanja malog mozga je težak, posebno u slučajevima formiranja lokalne, izolirane motoričke reakcije. Na isti se način usporava razvoj uslovljenih prehrambenih refleksa, povećava se latentni period njihove manifestacije.

Mali mozak djeluje depresivno i stimulišuće raditi

• kardiovaskularni,
• respiratorni,
• probavni i drugi sistem tijela.

Kao rezultat dvostrukog utjecaja, mali mozak stabilizira i optimizira funkcije tjelesnih sistema.

Kardiovaskularni sistem reagira na iritaciju malog mozga ili povećanjem reakcije, na primjer, presornim refleksima, ili smanjenjem. Priroda promjena ovisi o pozadini na kojoj su uzrokovane: kada se mozak nadraži, povišen krvni tlak opada, dok početni nizak krvni tlak raste.

Iritacija malog mozga u pozadini ubrzanog disanja (hiperpneja) smanjuje brzinu disanja, dok jednostrana iritacija malog mozga uzrokuje smanjenje na odgovarajućoj strani i povećanje tona respiratornih mišića na suprotnoj strani.

Uklanjanje ili oštećenje malog mozga rezultira smanjenje tona glatkih mišića crijeva, uslijed niskog tonusa ovih mišića, poremećen je tok evakuacije sadržaja želuca i crijeva. Dinamika sekrecije i apsorpcije u želucu i crijevima je također poremećena.

Metabolički procesi s oštećenjem malog mozga intenzivniji su, a hiperglikemijska reakcija (povećanje količine šećera u krvi) na uvođenje glukoze u krv ili na uzimanje s hranom povećava se i traje duže, apetit se pogoršava, bilježi se mršavost, usporavanje zarastanja, izložena su vlakna skeletnih mišića. masna degeneracija. Kada je mali mozak oštećen, generativna funkcija je poremećena, što se očituje kršenjem redoslijeda porođaja.

Mišićne kontrakcije, vaskularni tonus, metabolizam, promjene osjetljivosti na podražaje itd. reagirati na pobudu ili oštećenje malog mozga na isti način kao što na njega reagira simpatički sistem, tj. kada je mali mozak nadražen, tjelesni sustavi se aktiviraju prema vrsti simpatičke reakcije, a kada je oštećen, prevladavaju suprotni učinci.

Dakle, mali mozak učestvuje u različitim vrstama tjelesnih aktivnosti:

• motor,
• somatski,
• vegetativni,
• senzorni,
• integrativni itd.

Međutim, mali mozak implementira ove funkcije kroz druge strukture centralnog nervnog sistema.

Mali mozak obavlja funkciju optimizacije odnosa između različitih dijelova nervnog sistema. To se ostvaruje, s jedne strane, aktiviranjem pojedinih centara, s druge, zadržavanjem ove aktivnosti u određenim okvirima pobude, labilnosti itd. Nakon djelomičnog oštećenja malog mozga, sve funkcije tijela mogu se sačuvati, ali se te funkcije, redoslijed njihove provedbe, kvantitativna usklađenost s potrebama trofizma tijela krše.

Dakle, glavna funkcija malog mozga je adaptivni trofični.

Ćelije su ime dobile u čast svog otkrivača, češkog ljekara i fiziologa Jana Evangeliste Purkinjea.

Tijelo Purkinjeove ćelije ima oblik kruške, od koje se granaju mnogi dendriti koji se obilno granaju u ravnini strogo okomitoj na vijuge malog mozga i tvore mnoge sinapse paralelnim vlaknima koja prelaze slojeve takvih stabala - aksona zrnastih ćelija malog mozga smještenih duž površine girusa. Dugi akson, koji potiče iz baze ćelije koja se nalazi duboko u kori malog mozga, putuje kroz bijelu materiju do jezgara malog mozga, formirajući sinapse sa svojim neuronima, kao i do vestibularnih jezgara.

Napišite osvrt na članak "Purkinje kavez"

Napomene

Izvod iz kaveza Purkinje

I druge zastrašujuće kratice.

istorija

Kao što pretpostavljate, prvi put je Purkinje vidio ćelije Purkinja. Ili Purkine, kako puristi vole reći. Čeh Jan Evangelista Purkinje bio je nevjerovatna osoba, enciklopedijski znanstvenik, dopisivao se s Goetheom, bio je član iluminatskog reda, otkrio je sumrak, postao jedan od osnivača otiska prsta i stvorio prototip filmske kamere, uprkos činjenici da je bio stariji Puškinov savremenik. Živio je dug život, a anatomiju je studirao nešto više od dvije decenije. 1837. opisao je "ganglijska tijela" - Purkinjeove ćelije.

Najpoznatiju sliku ovih razgranatih ćelija dobio je još jedan veliki naučnik - nobelovac 1906. Santiago Ramon y Cajal. Njegov poznati crtež, repliciran u svim udžbenicima, prikazuje Purkinjeove ćelije i dublje zrnaste ćelije u malom mozgu goluba.

Samo činjenice

Purkinjeove ćelije su GABAergični (prenoseći signal kroz neurotransmiter) unipolarni neuroni (sa jednim aksonom). Dužina aksona kod miševa je 2 milimetra, a kod štakora 3 milimetra. Dendriti debljine 2-5 mikrona - debele grane, 0,5-1 mikrona - tanke. u Purkinjeovim ćelijama je vrlo razvijen, gustina dendritičnih bodlji je takođe velika. Kao rezultat toga, svaka Purkinjeova ćelija sposobna je formirati do dvjesto hiljada sinapsi! Ovo je puno za neuron.

Purkinjeove ćelije su jedna od najveći neuroni (ne računajući dužinu aksona) u ljudskom mozgu. Samo su Betz ćelije veće, o čemu će biti riječi kasnije.

U malom mozgu ima 26 miliona Purkinjeovih ćelija. Oni zajedno sa posebnim glijalnim ćelijama, takozvanom Bergmannovom glijom, čine purkinjeovski sloj u malom mozgu. Iznenađuje da je razgranata dendritička mreža svake ćelije gotovo dvodimenzionalna, poput lepeze ili koralja, a u Purkinjeovom su sloju istoimene ćelije orijentirane paralelno, poput domina u različitim žarištima s padom potonje. Kroz ove dvodimenzionalne slojeve dendrita, vlakna aksona zrnastih ćelija iz dubljih slojeva malog mozga prolaze okomito na njih i tvore sinapse s dendritima Purkinjeovih ćelija (takozvane gcPc sinapse, od ćelija granula do sinapsi ćelija Purkinje). Povezanost zrnastih ćelija i Purkinjeovih ćelija prikazana je na istom poznatom crtežu sa Purkinjeovim ćelijama autora Ramon y Cajal.

Tijelo Purkinjeove ćelije ima oblik kruške, a dugačak se akson proteže kroz bijelu materiju do jezgara malog i mozak.

Porijeklo

Ako govorimo o porijeklu Purkinjeovih ćelija tijekom formiranja organizma (imamo zasebnu o tome kako se formira živčani sustav), tada postoje dokazi da te stanice potječu od zajedničkog matičnog "pretka" zajedno s B-limfocitima i aldosteronom koji su potpuno različiti od njih. proizvode ćelije kore nadbubrežne žlijezde (!).

Za šta su potrebne

Ulogu Purkinjeovih ćelija u našem kretanju vrlo je teško precijeniti. Primaju pobudne impulse iz vlakana sličnih lijani i mahovinastih (mahovinskih) vlakana malog mozga i šalju inhibitorne impulse (sjećamo se da je GABA glavna "kočnica" mozga) u duboke slojeve malog mozga - njegovu jezgru. Ako ovu aktivnost prevedemo na jednostavan jezik, onda Purkinjeove ćelije igraju ključnu ulogu u motoričkom učenju, u ravnoteži i koordinaciji pokreta. U to se lako uvjeriti, znajući dvije činjenice: prvo, kod ljudi Purkinje ćelije sazrijevaju relativno kasno, u dobi od osam godina čovjekova života, i drugo, vrlo su osjetljive na djelovanje alkohola. I zato se djeca i pijanci tako nespretno kreću. Inače, najrazvijenije Purkinjeove ćelije su kod ljudi koji su se od djetinjstva bavili složenim koordiniranim pokretima: akrobacijama, gimnastikom, umjetničkim klizanjem ili plesom.