1. 멸종된 동식물과 현대 동식물 사이의 연관성을 나타내는 어떤 사실들이 있을 수 있습니까?

답변. 진화의 종합 이론에 따르면 자연에서 일어나는 진화 과정은 소진화와 대진화의 두 단계로 나뉩니다.

대진화에는 종보다 큰 조직 단위의 출현으로 이어지는 과정이 포함됩니다. 대진화를 연구하면서 현대 자연과학은 유기체 세계의 진화를 증명하는 많은 과학적 사실을 축적했습니다. 다음 진술 중 적어도 하나를 증명하는 모든 과학적 사실은 진화의 증거로 간주될 수 있습니다.

생명의 기원의 통일성(모든 생명체에 공통된 특징이 있음).

현대와 멸종된 유기체 사이 또는 대규모 계통 그룹의 유기체 사이의 관계(현대 및 멸종된 유기체 또는 계통 그룹의 모든 유기체에 공통된 특징의 존재).

진화의 원동력의 작용(자연 선택의 작용을 확인하는 사실).

어떤 과학의 틀 내에서 획득되고 축적된 진화의 증거는 하나의 증거군을 구성하며 이 과학의 이름으로 불린다.

고생물학은 멸종된 유기체의 화석 유적에 대한 과학입니다. 러시아 과학자 V. O. Kovalevsky는 진화 고생물학의 창시자로 간주됩니다. 진화의 증거는 화석 과도기 형태와 현대 종의 계통 발생 시리즈를 포함합니다.

화석 전이 형태는 더 오래된 그룹과 진화적으로 더 젊은 그룹의 특징을 결합한 멸종된 유기체입니다. 그들은 삶의 역사적 발전을 증명하는 가족 관계를 밝힐 수 있습니다. 그러한 형태는 동물과 식물 사이에서 확립되었습니다. 엽 지느러미 물고기에서 고대 양서류 - stegocephals -로의 전환 형태는 ichthyostega입니다. 파충류와 새 사이의 진화적 연결은 첫 번째 새(시조새)에 의해 확립될 수 있습니다. 파충류와 포유류 사이의 연결 고리는 갑각류 그룹의 동물 도마뱀입니다. 식물 중에서 조류에서 더 높은 포자로의 이행 형태는 psilophytes(첫 번째 육상 식물)입니다. 양치식물의 겉씨식물의 기원은 종자 양치식물에 의해 증명되고, 겉씨식물의 속씨식물은 소철류에 의해 입증됩니다.

계통 발생(그리스어 phylon - 속, 부족, 기원 - 기원) 시리즈 - 현대 종의 역사적 발전을 반영하는 화석 형태의 시퀀스(계통 발생). 현재 이러한 시리즈는 척추 동물뿐만 아니라 일부 무척추 동물 그룹에도 알려져 있습니다. 러시아 고생물학자 V. O. Kovalevsky는 현대 말의 계통 발생 시리즈를 복원했습니다.

2. 어떤 종류의 고대 식물과 동물을 알고 있습니까?

답변. 정확히 75년 전, 남아프리카 해안에서 수억 년 전에 지구에 존재했던 세계에서 가장 오래된 물고기인 실러캔스가 발견되었습니다. 이 행사를 기념하여 오늘날 우리 행성에 서식하는 다른 고대 동물과 식물에 대해 알아보도록 초대합니다.

이전에는 이 물고기가 백악기 후기(1억500만~6600만년 전)에 멸종된 것으로 여겨졌지만, 1938년 12월 이스트런던 박물관(남아프리카 공화국)의 큐레이터인 마조리 코트니-라티머(Marjorie Courtney-Latimer)가 비늘이 딱딱하고 특이한 물고기를 발견했다. 지역 어부의 캐치 지느러미. 결과적으로 이 물고기는 수억 년 전에 살았으며 살아있는 화석임이 밝혀졌습니다.

이 실러캔스는 찰룸나강에서 발견되었기 때문에 Latimeria chalumnae라고 명명되었습니다. 그리고 1997년 9월, 술라웨시 섬의 북쪽 해안에 위치한 마나도 시 근처 바다에서 과학자들은 이 물고기의 두 번째 종인 Latimeria menadoensis를 발견했습니다. 유전 연구에 따르면 이 종들은 3000만~4000만년 전에 갈라졌지만 그 차이는 미미하다.

2. 은행나무.

야생에서 이 식물은 중국 동부에서만 자랍니다. 그러나 2억 년 전에는 지구 전체, 특히 북반구의 온대 기후와 습도가 높은 지역에 분포했습니다. 쥐라기와 백악기 초기의 시베리아에는 은행나무 종류의 식물이 너무 많아서 그 시기의 대부분의 퇴적물에서 그 잔해가 발견되었습니다. 연구원들에 따르면, 당시 가을에는 지구가 카펫처럼 말 그대로 은행나무 잎으로 덮여 있었습니다.

3. 작은 사슴 또는 칸칠은 가장 작을 뿐만 아니라(기름의 높이가 25센티미터 이하이고 최대 무게가 약 2.5킬로그램임) 지구에서 가장 오래된 유충류 종이기도 합니다. 이 동물들은 5천만 년 전에 고대 유제류의 목이 막 형성되기 시작했을 때 존재했습니다. 그 이후로 kanchi는 다른 종보다 훨씬 더 많이 변하지 않고 고대 조상과 비슷합니다.

4. 미시시피 껍질.

악어와 같은 물고기인 미시시피안 껍질은 오늘날 지구에 살고 있는 가장 오래된 물고기 중 하나입니다. 중생대 시대에 그녀의 조상은 많은 수역에 거주했습니다. 오늘날 미시시피 조개 껍질은 미시시피 강 하류 계곡과 미국의 일부 민물 호수에 서식합니다.

이 작은 민물 갑각류는 오늘날 지구에 살고 있는 가장 오래된 생물로 간주됩니다. 이 종의 대표자는 트라이아스기 이후로 많이 변하지 않았습니다. 공룡은 그 때 막 나타났습니다. 오늘날 이 동물들은 남극 대륙을 제외한 거의 모든 대륙에 살고 있습니다. 그러나 Triops cancriformis 종은 유라시아에서 가장 흔합니다.

6. 메타세쿼이아 글립토스트로보이드.

이 침엽수는 백악기부터 신생대까지 북반구 전역에 널리 분포했습니다. 그러나 오늘날 야생 메타세쿼이아는 중국 중부, 후베이성과 쓰촨성에서만 볼 수 있습니다.

7 고블린 상어

이 상어 종이 속하는 Mitsukurina 속은 에오세 중기(약 4900-3700만 년 전)로 거슬러 올라가는 화석 덕분에 처음 알려졌습니다. 이 속의 유일하게 현존하는 종인 대서양과 인도양에서 발견되는 고블린 상어(goblin shark)는 고대 친척의 원시적 특징 중 일부를 유지했으며 오늘날 살아있는 화석입니다.

§ 61 이후의 질문

1. 대진화란 무엇인가? 거시진화와 소진화의 공통점은 무엇입니까?

답변. 대진화는 종 내에서, 개체군 내에서 발생하는 소진화와 달리 초특이적 진화입니다. 그러나 대진화 과정은 소진화 과정을 기반으로하기 때문에 이러한 과정 사이에는 근본적인 차이점이 없습니다. 대진화에서는 존재를 위한 투쟁, 자연 선택 및 이와 관련된 멸종과 같은 동일한 요소가 작동합니다. 대진화는 소진화와 마찬가지로 발산합니다.

대진화는 역사적으로 장대한 시기에 일어나므로 직접적인 연구에 접근할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 과학은 대진화 과정의 현실을 증언하는 많은 증거를 가지고 있습니다.

2. 고생물학 데이터는 대진화의 어떤 증거를 우리에게 제공합니까? 전환 형식의 예를 제공하십시오.

답변. 고생물학은 멸종된 유기체의 화석 유적을 연구하고 현대 유기체와의 유사점 및 차이점을 확인합니다. 고생물학 데이터를 통해 과거의 동식물에 대해 배우고 멸종된 유기체의 모습을 재구성하며 가장 고대와 현대의 동식물 대표 사이의 연관성을 발견할 수 있습니다.

시간이 지남에 따라 유기체 세계의 변화에 ​​대한 설득력 있는 증거는 서로 다른 지질 시대의 지구의 지층에서 나온 화석 잔해를 비교함으로써 제공됩니다. 이를 통해 다양한 유기체 그룹의 발생 및 발달 순서를 설정할 수 있습니다. 예를 들어, 가장 오래된 층에서 무척추 동물 유형의 대표자의 유적이 발견되고 나중의 층에서는 척색 동물의 유적이 이미 발견됩니다. 더 젊은 지층에도 현대와 유사한 종에 속하는 동식물의 유적이 있습니다.

고생물학 데이터는 다양한 조직 그룹 간의 연속적인 관계에 대한 많은 자료를 제공합니다. 어떤 경우에는 가장 오래된 유기체 그룹과 현대 유기체 그룹 사이에 과도기적 형태를 확립하는 것이 가능했으며, 다른 경우에는 계통 발생 시리즈, 즉 서로를 연속적으로 대체하는 종의 시리즈를 재구성하는 것이 가능했습니다.

북부 드비나 강둑에서 동물 이빨 파충류 그룹이 발견되었습니다. 그들은 포유류와 파충류의 특성을 결합했습니다. 동물 이빨 파충류는 두개골, 척추 및 사지의 구조와 치아를 송곳니, 앞니 및 어금니로 나누는 구조에서 포유류와 유사합니다.

진화론적 관점에서 가장 흥미로운 것은 시조새의 발견입니다. 비둘기만한 크기의 이 동물은 새의 흔적이 있었지만 여전히 파충류의 특징을 유지했습니다. 새의 징후: 부절이 있는 뒷다리, 깃털의 존재, 일반적인 모습. 파충류의 징후: 긴 꼬리 척추, 복부 갈비뼈 및 치아 존재. 시조새는 흉골(용골이 없음), 가슴 근육 및 날개 근육이 제대로 발달하지 않았기 때문에 좋은 비행사가 될 수 없었습니다. 척추와 갈비뼈는 단단한 골격계가 아니어서 현대의 새처럼 안정적으로 비행할 수 있습니다. 시조새는 파충류와 새 사이의 과도기 형태로 간주될 수 있습니다. 과도기적 형태는 고대 집단과 진화적으로 젊은 집단의 특징을 동시에 결합합니다. 또 다른 예는 담수 엽 지느러미 물고기와 양서류 사이의 과도기 형태인 ichthyostegi입니다.

3. 계통수 재구성의 의미는 무엇인가?

답변. 계통 발생 시리즈. 많은 동물과 식물 그룹에 대해 고생물학자들은 진화적 변화를 반영하여 고대에서 현대에 이르기까지 연속적인 일련의 형태를 재현할 수 있었습니다. 국내 동물학자 V. O. Kovalevsky(1842–1883)는 말의 계통 발생 시리즈를 재현했습니다. 말의 경우 빠르고 긴 달리기로 전환함에 따라 팔다리의 손가락 수가 줄어들고 동시에 동물의 크기가 커졌습니다. 이러한 변화는 말의 생활 방식이 변화한 결과였습니다. 말의 생활 방식은 초목만 먹고 먼 거리를 여행해야 했습니다. 이러한 모든 진화적 변화는 6천만-7천만년이 걸렸다고 믿어집니다.

고생물학, 비교 해부학 및 발생학의 데이터를 기반으로 한 계통 발생 시리즈의 연구는 일반적인 진화 이론의 발전, 유기체의 자연 시스템 구성 및 특정 생물의 진화 그림 재구성에 중요합니다. 유기체의 체계적인 그룹. 현재, 과학자들은 계통 발생 시리즈를 구축하기 위해 유전학, 생화학, 분자 생물학, 생물지리학, 생태학 등과 같은 과학의 데이터를 점점 더 많이 사용하고 있습니다.

그들 중 가장 유명하고 가장 많이 연구된 것 중 하나는 현대 유제류의 계통 발생 시리즈입니다. 여러 고생물학적 발견과 확인된 과도기적 형태는 이 시리즈에 대한 과학적 증거 기반을 만듭니다. 1873년에 러시아 생물학자 Vladimir Onufrievich Kovalevsky가 기술한 말의 계통 발생 시리즈는 오늘날에도 진화적 고생물학의 "아이콘"으로 남아 있습니다.

시대에 따른 진화

진화에서 계통 발생 계열은 서로를 연속적으로 대체하여 현대 종의 형성으로 이어지는 과도기적 형태입니다. 링크 수에 따라 시리즈는 완전하거나 부분적일 수 있지만 연속적인 전환 형식의 존재는 설명의 전제 조건입니다.

말의 계통발생적 계열은 바로 서로를 대체하는 그러한 연속적인 형태의 존재 때문에 진화의 증거로 언급됩니다. 고생물학적 발견의 다양성은 높은 수준의 신뢰성을 부여합니다.

계통 발생 시리즈의 예

말의 수는 설명된 예 중 유일한 것이 아닙니다. 고래와 새의 계통 발생 계열은 잘 연구되었으며 높은 수준의 신뢰성을 가지고 있습니다. 그리고 과학계에서 논쟁의 여지가 있고 다양한 포퓰리즘 암시에서 가장 많이 사용되는 것은 현대 침팬지와 인간의 계통 발생 시리즈입니다. 여기에 누락된 중간 링크에 대한 논쟁은 과학계에서 가라앉지 않습니다. 그러나 아무리 많은 관점이 있더라도 변화하는 환경 조건에 대한 유기체의 진화적 적응성의 증거로서 계통 발생 시리즈의 중요성은 논쟁의 여지가 없습니다.

말 진화를 환경과 연결

고생물학자에 대한 여러 연구는 말의 조상 골격 변화와 환경 변화 사이의 밀접한 관계에 대한 O.V. Kovalevsky의 이론을 확인했습니다. 기후 변화로 인해 산림 면적이 감소했고 현대 외발가락 유제류의 조상은 대초원의 생활 조건에 적응했습니다. 빠른 움직임의 필요성은 구조와 팔다리의 손가락 수, 골격 및 치아의 변화를 유발했습니다.

체인의 첫 번째 링크

6,500만 년 전인 초기 에오세(Eocene)에 현대 말의 첫 번째 위대한 조상이 살았습니다. 이것은 개 크기 (최대 30cm) 인 "낮은 말"또는 Eohippus로 사지의 전체 발에 의존했으며 작은 발굽이있는 4 개의 (앞) 손가락과 3 개의 (뒤) 손가락이 있습니다 . 에오히푸스는 싹과 잎을 먹고 결절 이빨을 가지고 있었습니다. 움직일 수 있는 꼬리에 갈색과 드문드문 있는 머리카락은 지구에 있는 말과 얼룩말의 먼 조상입니다.

중간체

약 2,500만 년 전, 지구의 기후가 바뀌었고 초원이 숲을 대체하기 시작했습니다. 중신세(2천만 년 전)에는 이미 현대 말과 더 유사한 메소기푸스와 파라히푸스가 나타납니다. 그리고 말의 계통 발생 계열에서 최초의 초식 조상은 200만 년 전에 생명의 영역에 들어온 메리키푸스와 플리오기푸스로 간주됩니다. Hipparion - 마지막 세 손가락 링크

이 조상은 북미, 아시아 및 아프리카 평원의 중신세와 플라이오세에 살았습니다. 가젤을 닮은 이 세 발가락 말은 아직 발굽이 없었지만 빨리 달릴 수 있었고 풀을 먹었고 광대한 영토를 차지한 것은 바로 그녀였습니다.

외발가락 말 - pliogippus

이 외발가락 대표자는 500만 년 전에 히파리온과 같은 지역에 나타납니다. 환경 조건이 변화하고 있습니다. 더욱 건조해지고 있으며 대초원은 크게 성장하고 있습니다. 여기에서 한 손가락이 생존에 더 중요한 표시로 판명되었습니다. 이 말은 기갑 높이가 1.2미터에 달했고 19쌍의 갈비뼈와 강한 다리 근육이 있었습니다. 그들의 치아는 발달된 시멘트 층이 있는 긴 크라운과 에나멜 주름을 얻습니다.

친숙한 말

계통 발생 시리즈의 마지막 단계인 현대 말은 네오제네의 말기에 나타났으며 마지막 빙하기(약 1만 년 전) 말에는 이미 유럽과 아시아에서 수백만 마리의 야생마가 풀을 뜯고 있었습니다. 원시 사냥꾼의 노력과 목초지의 감소는 이미 4천 년 전에 야생마를 희귀종으로 만들었지만. 그러나 러시아의 방수포와 몽골의 Przewalski의 말이라는 두 개의 아종은 다른 모든 종보다 훨씬 오래 버틸 수 있었습니다.

야생마

오늘날에는 실제 야생마가 거의 남아 있지 않습니다. 러시아 방수포는 멸종된 종으로 간주되며 Przewalski의 말은 자연적으로 발생하지 않습니다. 자유롭게 풀을 뜯는 말 떼는 길들여진 야생 동물입니다. 그러한 말은 빠르게 야생으로 돌아가지만 여전히 진정한 야생마와 다릅니다.

그들은 긴 갈기와 꼬리를 가지고 있으며 잡색입니다. Przewalski의 예외적으로 황갈색 말과 마우스 방수포는 앞머리, 갈기 및 꼬리를 잘랐습니다.

중미 및 북미에서는 야생마가 인디언에 의해 완전히 근절되었으며 15세기에 유럽인이 도착한 후에야 그곳에 나타났습니다. 정복자 말의 야성적인 후손은 수많은 무스탕 떼를 낳았으며 그 수는 이제 총격으로 통제됩니다.

무스탕 외에도 북미에는 Assateague 섬과 Sable 섬의 두 가지 유형의 야생 섬 조랑말이 있습니다. Camargue 말의 반야생 무리는 프랑스 남부에서 발견됩니다. 영국의 산과 늪에서는 야생 조랑말도 볼 수 있습니다.

우리가 가장 좋아하는 말

사람은 말을 길들여 300종 이상의 말을 낳았습니다. 헤비급부터 미니어처 조랑말, 잘생긴 인종까지. 러시아에서는 약 50종의 말을 사육합니다. 그 중 가장 유명한 것은 Oryol trotter입니다. 예외적으로 흰색, 뛰어난 속력 및 민첩성 - 이러한 특성은 이 품종의 창시자로 여겨지는 Orlov 백작이 높이 평가했습니다.

이러한 물리적 변화는 인구 밀도 및 사회 구조의 주요 변화와 동시에 발생했습니다. 전문가들은 이들을 "진화적 혁신, 선조 집단에는 없었고 이 도마뱀의 진화 과정에서 발달한 새로운 속성"이라고 부릅니다.

계통 발생 (그리스어 "phylon"- 속, 부족 및 "창세기"), 개체 발생과 대조적으로 유기체의 역사적 발달 - 유기체의 개별 발달. 계통발생(과거의 진화)은 직접 관찰할 수 없으며 계통발생적 재구성은 실험으로 확인할 수 없습니다.

예를 들어, 1844년에 코노돈트라고 하는 일부 화석화된 치아가 발견되었습니다. 턱에는 현대의 모든 새와 달리 파충류와 같은 이빨이 있었습니다. 두 번째 어려움은 단세포 유기체조차도 조직을 완전히 연구하는 것이 기술적으로 불가능하다는 것입니다. 가장 원시적인 네발동물과 폐어 모두 폐와 2개의 심방과 1개의 심실로 구성된 3개의 방이 있는 심장을 가지고 있습니다.

그는 또한 수정되고 보완된 형태로 여전히 사용되는 계통발생학적 재구성의 주요 방법인 "삼중 평행법"을 공식화했습니다. 결과적으로 폐의 동맥혈과 신체의 나머지 부분의 정맥혈이 혼합되지만 양서류만큼은 아닙니다.

병렬성과 그 진화적 중요성

하등 척추동물 진화의 이 분기는 캄브리아기 말에 발생했으며 데본기 말 이후 화석 상태로 알려지지 않았습니다. 사실은 턱이 없는 화석에서 아가미 구멍, 뇌강, 많은 큰 혈관 벽 및 기타 내장이 석회화되었다는 것입니다. 이 경우 비교 해부학과 매우 필요한 정도로 발생학만 작동합니다. 컴퓨터 기술의 광범위한 사용은 그러한 분석을 용이하게 했고, 분지도(그리스어 "klados" - 가지에서 유래)가 대부분의 계통 발생 출판물에 나타나기 시작했습니다.

핵산 및 기타 거대분자의 구조에 대한 연구는 이제 삼중 평행법에 가장 중요한 추가 사항 중 하나가 되었습니다. 1983년 M.F. Ivakhnenko가 거북이가 다른 모든 파충류와 독립적으로 양서류에서 유래했다는 고생물학적 자료를 증명하지 않았다면 이것은 실수로 간주될 수 있습니다.

정교함은 재구성이 점점 더 상세해진다는 사실에서 표현됩니다. 우리 주변 세계에 알려지지 않은 것이 있다면 과학의 임무는 연구 주제의 이론적이고 실제적인 중요성에 관계없이이 알려지지 않은 것을 연구하고 설명하는 것입니다. 또한 계통발생적 재구성은 진화의 패턴을 명확히 하는 기초가 됩니다.

계통발생학적 연구를 통해 발견된 다른 많은 진화 패턴이 있습니다. 진화 과정은 자연 조건과 실험실 조건 모두에서 관찰됩니다. 종내 수준에서의 진화의 사실은 실험적으로 증명되었고, 종분화 과정은 자연에서 직접 관찰되었다.

진화의 증거

그러나 31,000~32,000세대 사이 어딘가에서 다른 개체군에서는 관찰되지 않은 한 개체군에서 주요 변화가 발생했습니다. 36세(진화에 있어 극히 짧은 기간)에 머리의 크기와 모양이 변하고 교합력이 증가하며 소화관의 새로운 구조가 발달했습니다.

또한, 새로운 개체군의 장에는 원래 개체군에 없었던 선충류가 포함되어 있습니다. 특히, 코들링 나방인 Cydia pomonella(그 애벌레는 벌레 사과에서 바로 "벌레"임)를 퇴치하기 위해 Cydia pomonella granurovirus(영어) 러시아어가 활발히 사용됩니다.

현존하는 종의 관찰은 종분화가 기존 개체군에서 지속적으로 발생함을 보여줍니다. 다른 종들이 예외적인 조건에서 어떻게 이종교배될 수 있는지에 대한 많은 예가 있습니다. 도롱뇽은 산 주변의 서식지에 따라 다양한 형태를 띠며 점차 형태 및 생태적 특성을 변화시킵니다.

화석 기록과 돌연변이율 측정으로 판단할 때, 게놈의 완전한 비호환성으로 인해 이종교배가 불가능해지는 것은 자연에서 평균 300만 년 이내에 이루어집니다. 이것은 자연 조건에서 새로운 종의 형성을 관찰하는 것이 원칙적으로 가능하지만 이것은 드문 사건이라는 것을 의미합니다. 동시에 실험실 조건에서 진화적 변화의 속도가 증가할 수 있으므로 실험실 동물에서 종분화를 볼 수 있기를 희망할 이유가 있습니다.

사과 얼룩파리 Rhagoletis pomonella는 관찰된 동종 종분화(즉, 생태학적 틈새로의 분할로 인한 종분화)의 한 예입니다. 실습에 따르면 다양한 기능을 기반으로 구축된 생물학적 분류는 동일한 나무와 같은 계층 구조(자연 분류)를 지향하는 경향이 있습니다.

이것은 공통조상으로부터 동물의 진화적 기원에서 기대할 수 있는 결과이다. 계통 발생 수의 분기는 종분화 과정에서 개체군의 분할에 해당합니다. 일반적으로 진화 과정에서 발생하지 않은 개체에는 이러한 속성이 없습니다. 선택적으로 이러한 개체를 다른 계층으로 결합할 수 있지만 다른 모든 계층보다 근본적으로 더 나은 단일 목표 계층은 없습니다.

이 용어는 1866년 독일의 진화론자인 E. Haeckel에 의해 제안되었습니다. 나중에 "계통 발생"이라는 용어는 더 넓은 해석을 받았습니다. 진화 과정의 역사의 의미가 그것에 할당되었습니다. 우리는 기관, 조직, 생화학적 과정, 생물학적 분자의 구조, 종에서 초왕국에 이르기까지 모든 등급의 분류군의 계통 발생과 같은 개별 캐릭터의 계통 발생에 대해 이야기할 수 있습니다. 계통발생학 연구의 목적은 연구된 구조와 분류군의 기원과 연속적인 진화적 변형을 재구성하는 것입니다.

이미 언급했듯이 고생물학 데이터는 이러한 재구성에 시간 척도를 도입하고 멸종된 형태로 보완합니다.

계통 발생 연구 방법은 진화 사실을 연구하는 방법과 유기적으로 연결되어 있습니다. 유기체 형태의 변형이 가장 명백한 사실로 남아 있고 많은 성공으로 종의 변형 현상을 추적 할 수 있기 때문에 형태 학적 방법은 계통 발생 연구의 주요 방법으로 간주되어야합니다.

물론 생리학적, 생태학적, 유전적 등의 다른 방법을 계통발생학적 연구에 적용할 수 없다는 것은 물론 유기체의 형태와 기능이 떼려야 뗄 수 없는 관계에 있다는 결론이 나오는 것은 아닙니다. 모든 유기체는 특정 환경 요인의 영향으로 형성되고 상호 작용하며 다른 유기체와의 특정 관계에 있습니다. 그러나 유기체의 형태, 구조는 항상 이러한 모든 연결에 대한 민감한 지표로 남아 있으며 계통 발생학적 문제를 연구하는 연구자에게 지침 역할을 합니다. 형태학적 연구 방법은 계통발생 연구에서 주도적인 위치를 차지하고 있으며, 일반적으로 다른 방법으로 검증했을 때 그 결론이 확인되었다. 형태 학적 방법의 가장 큰 장점은 비교 연구 방법과의 조합이 가능하다는 것입니다. 비교 방법 없이는 살아있는 시스템의 변형이라는 사실을 감지하는 것이 불가능합니다. 형태학적 방법의 타당성은 다양한 방향으로 적용될 수 있기 때문에 본질적으로 자기 비판적이라는 사실에 의해 크게 향상됩니다.

우리가 처리할 수 있는 큰 고생물학 자료(예: 말의 진화)가 있다면, 우리는 조상과 후손의 연속적인 계열에 비교 형태학적 방법을 적용하여 주어진 그룹의 진화 방향과 방법을 식별할 수 있습니다. 이 그림은 말의 조상에게 적용된 비교 형태학적 방법의 본질에 대한 아이디어를 제공합니다. 측면 손가락의 연속적인 축소와 중지(III) 손가락의 발달은 "말 시리즈"의 진화적 발달 방향을 보여줍니다.

손가락 수가 줄어들고 전문화가 증가하는 날쥐의 사지 비교. 1 - 작은 날쥐 Allactaga elator, 2 - Salpingotas Koslovi, 3 - 고지대 Dipus sagitta. I-V - 첫 번째에서 다섯 번째까지의 손가락(Vinogradov에 따르면)

또한 고생물학 데이터는 현대 형태에 대한 비교 해부학 연구와 조화를 이룹니다. 이 그림은 세 가지 형태의 팔다리를 손가락 수의 감소와 비교합니다. 이것은 계통 발생 시리즈는 아니지만 그럼에도 불구하고 세 개의 팔다리가 모두 다른 발달 단계에 도달한 유사한 과정이 나타난 결과라는 생각이 만들어졌습니다. 따라서 고생물학에 관계없이 현대 형태와 관련하여 비교 형태 학적 방법을 사용하면 예를 들어 외발가락이 다지증에서 발전했음이 틀림없다고 가정할 수 있습니다. 비교 발생학의 사실이 이러한 결론에 추가되어 예를 들어 말 배아에서 측면 손가락이 놓여진 다음 점차적으로 감소됨을 보여주므로 외발가락 말의 기원에 대한 우리의 결론은 다음과 같습니다. polydactyl 조상은 훨씬 더 가능성이 높아집니다.

이러한 데이터의 일치는 고생물학의 사실, 성체 형태의 비교 해부학 및 비교 발생학의 사실이 서로를 상호 제어하고 보완하며, 전체적으로 Haeckel(1899)이 제안한 계통 발생 연구의 합성 삼중 방법을 형성한다는 것을 보여줍니다. 지금도 중요합니다. 고생물학, 비교 해부학 및 발생학 데이터의 일치는 어느 정도 계통 발생 구성의 정확성에 대한 증거로 사용됩니다.

이것은 계통 발생 연구의 가장 일반적인 원칙입니다.

이제 계통 발생 연구의 통일된 방법의 간략하게 설명된 요소를 살펴보겠습니다.

고생물학적 증거가 가장 설득력이 있습니다. 그러나 그들은 큰 결함이 있습니다. 즉, 고생물학자는 형태적 특징과 불완전한 특징만을 다룬다는 것입니다. 유기체 전체는 고생물학 연구를 초월합니다. 이를 고려할 때 고생물학자가 자신이 다루고 있는 유물과 함께 사용할 수 있는 모든 동물의 징후를 고려하는 것이 특히 중요합니다. 그렇지 않으면 그의 계통발생학적 결론이 틀릴 수 있습니다.

A, B, C, D, E, E 형태가 연속적인 지질학적 지평에서 서로를 대체하고 고생물학자가 그들의 특징(, b, c 등)의 특정 합계를 관찰할 기회가 있다고 가정합시다. 우리는 또한 형식 A가 특징 a 1, b 1, c 1을 갖고 형식 B, C, D, ...에서 이러한 기호가 변경된다고 가정합니다(각각 a 2, b 2, c 2 .. a 3, b 3, c 3 ..., it.d .). 그런 다음 시간이 지남에 따라 이러한 일련의 데이터를 얻습니다.

이 서판은 예를 들어 말 조상의 "시리즈"에 해당하며, 어피푸스에서 말에 이르기까지 여러 캐릭터의 발달에 연속적인 변화가 있습니다. 표는 모든 주요 기능에 대한 연속적인 개발을 보여줍니다. 각 후속 기능(예: 4)은 이전 기능(예: 3)에서 파생됩니다. 이러한 경우 시리즈 A, B, C, D, E, E가 형성될 가능성이 높아집니다. 계통 발생 시리즈, 즉, 일련의 조상과 그 후손. 오기푸스에서 말에 이르기까지 시리즈가 그렇습니다.

이제 다음 데이터를 처리한다고 가정합니다.

즉, 우리는 시간이 지남에 따라 서로를 연속적으로 대체하는 여러 형태를 언급하고 기호 (b) 중 하나에 따라 b 1에서 b 5까지 순차적 발전의 그림을 얻습니다. 그럼에도 불구하고 우리 시리즈는 계통 발생 시리즈가 아닙니다. 예를 들어 문자와 b와 관련하여 일관된 전문화가 관찰되지 않기 때문입니다. 예를 들어, 유형 A는 공식 A(a 1, b 1, b 1)를 갖지만 유형 B는 공식 B(a 4, b 2, b 2) 등을 갖기 때문에 분명히 직계 자손이 아닙니다. , 우리는 여기에서 많은 가지가 발견되지 않은 계통 발생 나무의 연속적인 "단편"을 다루고 있습니다. 따라서 시리즈 A, B, C, D, D, E는 실제로 A, B 1, C 2, G 3, D 1입니다. 이러한 시리즈를 계단식이라고 합니다. 그것과 계통 발생 시리즈의 차이점을 명확히 하기 위해 말의 진화를 보여주는 그림을 사용할 것입니다. 여기에서 다음 시리즈는 계통 발생입니다: eogippus, orogippus, mesogippus, paragippus, merigippus, pliogippus, plesippus, horse. 예를 들어, hyracotherium, epigippus, myohippus, anchiterium, hipparion, hippidium, horse와 같은 일련의 형태는 계단식입니다. 이들은 모두 조상과 후손이 아니라 계통수에서 연속적이지만 흩어져 있는 측가지들이다.

보시다시피, 단계 행은 작업에 매우 중요합니다. 이를 기반으로 말이 다지증 조상의 후손이라고 결론을 내릴 수 있기 때문입니다.

마지막으로, 당신이 만날 수 있습니다 적응 범위, 적응의 발달을 보여줍니다. 그러한 시리즈는 계통 발생 시리즈의 일부일 수 있습니다. 예를 들어 말의 발이 달리기에 적응하는 경우가 많지만 종종 그렇지 않으며 적응 시리즈는 계통 발생 시리즈입니다. 보시다시피 고생물학자는 큰 어려움에 직면해야 합니다. 그의 자료는 단편적이며 완전하지 않습니다.

그러나 고생물학 데이터의 불완전성에 대한 일부 보상은 생태 데이터를 고생물학으로 확장할 가능성입니다. 특정 형태의 기관(다리의 구조, 치과 기구의 구조 등)을 통해 생활 방식과 멸종된 동물의 음식 구성에 대한 결론을 도출할 수 있습니다. 이것은 그들의 생태적 관계를 재구성할 가능성을 불러일으킨다. V. O. Kovalevsky의 작업에 명시된 해당 지식 분야를 고생물학이라고 합니다(Abel, 1912). 그것은 멸종된 동물에 대한 고생물학자의 생각의 단편적인 특성을 보완합니다. 골격이 없는 형태와 관련하여 고생물학은 계통 발생학에 대해 중요하지 않은 자료를 제공할 뿐이며 이러한 경우 비교 형태학은 지질학적 근대성의 성체 및 배아 형태의 상동 구조에 대한 비교 연구 방법과 함께 먼저 나옵니다. 고생물학 데이터의 부족은 계통 발생학적 추론을 훨씬 더 어렵게 만듭니다. 따라서 우리의 계통발생학적 구조는 고생물학적 물질이 알려진 형태에 대해 가장 신뢰할 수 있습니다.

그럼에도 불구하고 연구원은 고생물학 데이터가 없더라도 비무장 상태로 남아 있지 않습니다. 이 경우 그는 개체 발생 발달 단계에 대한 연구와 같은 다른 방법을 사용합니다.

오류를 찾으면 텍스트를 강조 표시하고 클릭하십시오. Ctrl+엔터.